Kui ema või isa vaatab vastsündinud last, ei saa nende südamesse tulevat rõõmu sõnadesse panna, eks? Samal ajal kontrollime hoolikalt ka seda, kas lapsega on kõik korras. Mõnikord võib lapse pea tunduda ülejäänud kehaga võrreldes pisut väike. On normaalne tunda kerget hirmu ja muret, kui seda näete. Arstid nimetavad seda mikrotsefaaliaks. Seega ärge muretsege. Räägime sellest täna veidi üksikasjalikumalt ja pingevabalt.
Mis see "mikrotsefaalia" siis on?
Lihtsamalt öeldes on mikrotsefaalia see, kui teie lapse pea on tema vanuse ja keha suuruse kohta oodatust väiksem. Kas teate, miks see juhtub? See juhtub siis, kui lapse aju areneb liiga kaua või kui aju ei arene täielikult. Kas teadsite, et lapse kolju suuruse määrab tema aju suurus? See aju areng toimub ajal, mil laps on emakas, ja varases imikueas pärast sündi. Seega, kui miski takistab aju arengut sel ajal, võib pea väikeseks muutuda.
Kas on olemas mikrotsefaalia peamised tüübid?
Jah, on kahte peamist tüüpi. Vaatame, mis need on:
1. Primaarne ehk kaasasündinud mikrotsefaalia: see on seisund, kus lapse pea on sündides väike. See tähendab, et see võib olla tingitud probleemist, mis tekkis lapse emaüsas olemise ajal.
2. Teisene või omandatud mikrotsefaalia: Sellisel juhul, isegi kui lapsel on sündides normaalne pea, on pea kasv lapse vananedes ja seisundi arenedes pidurdunud.
Kui levinud see seisund on? Kas ma peaksin muretsema?
Mikrotsefaalia on tegelikult väga haruldane seisund. Uuringud näitavad, et isegi sellises riigis nagu Ameerika mõjutab see ühte 800–5000 beebi kohta. Seega pole see väga levinud. Siiski on normaalne tunda hirmu, kui saate teada, et teie lapsel on midagi sellist. Kõige tähtsam on mitte paanikasse sattuda ja järgida hoolikalt arsti juhiseid.
Millised on mikrotsefaalia sümptomid? Kuidas seda ära tunda?
Peamine sümptom on, nagu nimigi ütleb, väike pea. Sest nagu me varem rääkisime, määrab pea suuruse aju suurus.
Kuid mõnikord, lisaks sellele pea kokkusurumisele, võivad lapse ajufunktsiooni mõjutada ka aju arengu kõrvalekalded. Seejärel võivad ilmneda ka muud sümptomid. Nende raskusaste võib inimeselt inimesele erineda. Mõned levinud sümptomid on:
- Krambid: äkilised krambid ja teadvusekaotus.
- Kognitiivse arengu probleemid: võime mõista ja õppida võib väheneda.
- Arengupeetused:Sellised asjad nagu rääkimise, seismise ja kõndimise alustamine võivad olla hilisemad kui teistel beebidel.
- Keha tasakaalu, liikumise ja koordinatsiooni probleemid: näiteks suutmatus kõndimisel tasakaalu säilitada või jäsemete õige koordineerimine.
- Söötmis- või neelamisraskused: lapsel võib olla raskusi toidu imemise ja neelamisega.
- Kuulmis- või nägemispuue: Mõnedel beebidel võivad olla nägemis- või kuulmisprobleemid.
Pea meeles, et need sümptomid võivad olla väga tõsised, mõnikord isegi eluohtlikud. Mõnel imikutel ei pruugi aga peale sinika pea mingeid muid sümptomeid olla. Seega mõjutab see iga inimest erinevalt.
Kuidas mõjutab mikrotsefaalia minu lapse füüsilist arengut?
Beebi kasvades kasvab ka tema nägu, kuid kolju ei muutu enam nii suureks. See võib muuta beebi näo tema pea suurusega võrreldes suuremaks. Lisaks võite märgata järgmist:
- Taanduv otsmik.
- Lõtv, kortsus peanahk.
- Oma vanuse kohta oodatust väiksem kaal.
Miks see mikrotsefaalia tekib? Mis on selle põhjused?
Mikrotsefaalia peamine põhjus on aju arengu aeglustumine või muutused lapse aju arengus. Vaatame mõningaid teisi konkreetseid põhjuseid:
- Geneetilised mutatsioonid või pärilikud geneetilised seisundid: see võib olla seotud näiteks selliste seisunditega nagu Downi sündroom.
- Aju hüpoksia või anoksia: see võib juhtuda nii raseduse kui ka sünnituse ajal.
- Koljuõmbluste varajane kokkukasvamine (kraniosünostoos): Tavaliselt on lapse kolju luude vahel väikesed vahed (õmblused), mis võimaldavad ajul kasvada. Kui need õmblused sulguvad liiga kiiresti, jääb ajul vähe ruumi kasvamiseks.
- Viirusnakkused: Mõned viirusnakkused, millega ema raseduse ajal kokku puutub, näiteks punetised, toksoplasmoos, tsütomegaloviirus ja Zika viirus, võivad last mõjutada.
- Ajukahjustus või trauma.
Millised on mikrotsefaalia riskifaktorid?
Kui laps emakas areneb, võib mikrotsefaalia tekke oht suureneda, kui laps puutub kokku järgmisega:
- Ema alkoholi- või narkootikumide tarvitamine (alkoholi- või ainete tarvitamise häire).
- Elavhõbeda või pliimürgitus.
- Rasedusdiabeedi tüsistused.
- Ema alatoitumus.
- Ainevahetushaiguste, näiteks fenüülketonuuria, tüsistused.
- Teatud infektsioonid, mis tekivad emal raseduse ajal.
Sellepärast peaks ema raseduse ajal oma tervise eest eriti hoolitsema.
Millised on mikrotsefaalia tüsistused?
Kui mikrotsefaalia sümptomid on rasked, võib see olla eluohtlik. Raske on täpselt öelda, kuidas lapse aju ebanormaalne areng teda kogu elu mõjutab. Seetõttu võib tüsistuste vältimiseks olla vajalik elukestev arstiabi ja jälgimine.
Kuidas arstid diagnoosivad seda seisundit, mida nimetatakse mikrotsefaaliaks?
Mõnikord saab seisundi tuvastada enne lapse sündi, kui ta on veel emaüsas, sünnieelse ultraheli abil. Selline diagnoos tehakse tavaliselt raseduse teise või kolmanda trimestri lõpus.
Kuid enamasti diagnoositakse see seisund 24 tunni jooksul pärast sündi. Arst või õde mõõdab lapse pea ümbermõõtu mõõdulindiga. Seejärel võrdleb ta seda mõõtmist teiste sama vanuse, kaalu ja pikkusega beebide keskmise pea suurusega.
Kui teie lapsel on hilisema algusega mikrotsefaalia, diagnoosib arst selle tõenäoliselt imikueas, kui sümptomid esmakordselt ilmnevad. Isegi siis mõõdab arst lapse pea ümbermõõtu. Arst võib küsida ka, kuidas teie laps saavutab oma vanusele vastavad arenguetapid (näiteks roomamine, kõndimine).
Mis on see pea ümbermõõdu protsentiil?
Protsentiil on arv skaalal 1 kuni 100. See näitab, kus inimene teistega võrreldes paikneb. See protsentiil aitab arstidel diagnoosida teatud haigusi. Mikrotsefaalia diagnoosimiseks peab teie lapse peaümbermõõt olema 3. protsentiilis või vähem. Peaümbermõõt 3. protsentiilis tähendab, et vähem kui 3%-l kõigist lastest on pea keskmisest väiksem ja enam kui 97%-l on pea keskmisest suurem. Lihtsamalt öeldes on 100-st selles vanuses lapsest teie lapse pea 3 väikseima hulgas.
Milliseid teste kasutatakse mikrotsefaalia diagnoosimiseks?
Kui teie lapse arst kahtlustab mikrotsefaaliat, mõõdab ta lapse pea ümbermõõtu ja võib teha ka muid uuringuid, et välja selgitada selle põhjus. Nende hulka võivad kuuluda:
- Kujutise testid:Pea ultraheli või aju MRI-uuring saab vaadata aju sisemust.
- Vereanalüüsid: need testid aitavad kindlaks teha, kas lapse geenides on muutusi või kas esineb mingeid haigusseisundeid.
Kuidas ravitakse seda seisundit, mida nimetatakse mikrotsefaaliaks? Kas seda saab ravida?
Ausalt öeldes ei ole mikrotsefaaliale praegu ravi. Aga ärge muretsege. On olemas ravimeetodeid, mis aitavad selle seisundi sümptomeid hallata ja aitavad teie lapsel elada parimat võimalikku elu. Need ravimeetodid peaksid:
- Muude aluseks olevate terviseseisundite ravimine, kui neid on.
- Arendusteenuste pakkumine, mis aitavad lapsel saavutada vanusele vastavaid füüsilisi ja õppimisalaseid verstaposte. Nende hulka võivad kuuluda eripedagoogilised programmid, mängupõhised õppemeetodid ja palju muud.
- Sellised ravimeetodid nagu logopeedia, tegevusteraapia ja füsioteraapia aitavad teil rääkida, igapäevaseid ülesandeid täita ja jõudu suurendada.
- Eripedagoogilised tugiprogrammid koolis.
- Krampide korral manustage vajalikke ravimeid.
Kas ravil on mingeid kõrvalmõjusid?
Enne kui teie laps alustab uut ravi, eriti uue ravimiga, rääkige oma arstiga võimalikest kõrvaltoimetest. Arst selgitab, millega peate arvestama.
Mida peaksin ootama, kui mu lapsel on mikrotsefaalia?
Kuigi mikrotsefaaliale puudub püsiv ravi, teame nüüd, et on olemas ravimeetodeid, mis aitavad lapsel oma sümptomitega edukalt elada. Alles lapse kasvades ja arenedes saavad arstid täielikult aru seisundi mõjust. Seetõttu jälgivad arstid last regulaarselt kogu imikuea ja lapsepõlve vältel, et veenduda, et tal ei teki muid tüsistusi.
Teie lapse eest hoolitsev meditsiinimeeskond koosneb tavaliselt lastearstidest, neuroloogidest ja erinevatest terapeutidest. Nad pakuvad ravi, haridust ja juhiseid, mis on vajalikud teie lapse tervise ja heaolu parandamiseks. Te ei ole üksi ja on palju inimesi, kes saavad teid aidata.
Milline on mikrotsefaaliaga lapse eeldatav eluiga?
See sõltub tõesti seisundi raskusastmest. Mõnel juhul, kui lapsel ei esine suuri tüsistusi, võib ta elada normaalset eluiga.Kui aga seisund on väga raske, eriti kui see on lapse ajufunktsiooni tugevalt mõjutanud, võib oodatav eluiga lüheneda.
Kas mikrotsefaaliat saab ära hoida?
Kuigi me ei saa mõningaid põhjuseid kontrollida, aitab enda eest raseduse ajal hea hoolitsemine vähendada teie lapse mikrotsefaalia tekkimise riski. Järgnev võib aidata:
- Tasakaalustatud toitumine. Rohelised, köögiviljad, puuviljad ja toitvad toidud on väga olulised.
- Halda oma teisi terviseprobleeme (nt diabeet, kõrge vererõhk).
- Täielikult vältides mürgiseid kemikaale või selliseid asju nagu alkohol ja narkootikumid.
- Käige kogu raseduse vältel regulaarselt arsti juures kontrollis ja jälgige lapse arengut emakas.
Räägi oma arstiga, mida saad teha, et raseduse ajal terve püsida. Tema annab sulle parimat nõu.
Millal peaksin oma lapse arsti juurde viima?
Kui teie lapsel esineb mõni neist sümptomitest, pöörduge kindlasti arsti poole:
- Kui teie laps ei saavuta oma vanusele vastavaid arenguetappe (nt ei tõsta pead õigel ajal, ei naerata, ei rooma).
- Kui ta ei reageeri oma nimele ega lihtsale käsule.
- Kui teil on raske toitu süüa või neelata.
- Kui su pilk ei jälgi sind ega liikuvat objekti.
Kõige tähtsam: kui teie lapsel tekib krambihoog, viige ta viivitamatult lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda või helistage numbril 1990.
Milliseid küsimusi peaksin oma arstile esitama?
Kui saate teada, et teie lapsel on mikrotsefaalia, võib teil tekkida palju küsimusi. Ärge kartke arstilt küsida näiteks:
- Kas mu lapsel on raske mikrotsefaalia?
- Kuidas see seisund mõjutab minu lapse arengut?
- Kas peaksin oma lapse õppimise hõlbustamiseks eripedagoogika programmidesse panema?
- Millised on teie välja kirjutatud ravimite kõrvaltoimed?
- Millised on tüsistuste tunnused, millele peaksin tähelepanu pöörama?
Mikrotsefaalia on seisund, mille korral lapse pea on oodatust väiksem. On normaalne tunda muret, kui midagi sellist teada saate. Kuid pidage meeles, et teie lapse meditsiinimeeskond jälgib teie lapse arengut ja pakub talle vajalikke teenuseid. Kui märkate, et teie laps jääb oma vanusele vastavate verstapostide saavutamisega, näiteks kõndimise või esimeste sõnade ütlemisega, hiljaks, pöörduge kohe arsti poole. Varajane sekkumine võib olla suureks abiks teie lapse kasvades.
Kokkuvõte sellest, millest oleme rääkinud
Olgu, lähtudes sellest, mida me siin mikrotsefaalia kohta arutasime, võtame kokku mõned olulised punktid, mida meeles pidada:
- Mikrotsefaalia ei ole midagi, mida karta, aga see on seisund, mille pärast muretseda: jah, see on seotud lapse aju arenguga. Siiski ei mõjuta see kõiki imikuid ühtemoodi.
- Põhjuseid võib olla palju: geneetilised tegurid, ema raseduse ajal põetud infektsioonid ja toitumishäired.
- Varajane avastamine on oluline: seda saab tuvastada sünni ajal või sünnieelsete ultrahelide abil. Sellisel juhul saab vajalikke meetmeid kiiresti võtta.
- Ravi ei ole, aga abi on olemas: Kuigi täielikku ravi ei ole, on palju ravimeetodeid, teraapiaid ja tugiteenuseid, mis aitavad lapsel elada head elu. Varajane sekkumine on parim.
- Ema tervis on väga oluline: nende seisundite tekkimise riski saab vähendada, tagades ema hea tervise, süües toitvat toitu ja järgides raseduse ajal arsti nõuandeid.
- Sa ei ole üksi: arstid, terapeudid ja perekond on kõik olemas, et sind ja su last aidata. Ära kartke küsimusi esitada ja abi paluda.
Seega, kui sul on oma lapse suhtes mingeid kahtlusi, siis ära hoia neid südames ja muretse, vaid pöördu võimalikult kiiresti arsti poole. See on parim, mida sa teha saad.
Mikrotsefaalia , väike pea, imiku aju areng, arengupeetused, geneetilised haigused, raseduse tervis, lapse tervis

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment