Kas tunned, et su nägemine ja keha hakkavad üles ütlema? Räägime neuromüeliitist (NMO)!

Kas märkate vahel ootamatult muutust oma nägemises või tunnete, et mõned kehaosad on tuimad või elutud? Võib-olla teie silmad valutavad või on teil raske kõndida? Neil asjadel võib olla üks põhjus ja täna räägime haigusest, mis on küll haruldasem, aga väga oluline, et me kõik sellest teadlikud oleksime. See on neuromüeliit optica ehk lühidalt "(NMO)".

Mis on neuromüeliit optica?

Lihtsamalt öeldes on neuromüeliit optica (NMO) pikaajaline krooniline haigus. See mõjutab peamiselt teie nägemist ja võimet oma keha liigutada. Kujutage ette, et meie keha enda kaitsesüsteem, immuunsüsteem, hakkab ekslikult ründama meie enda närvisüsteemi osi. Seda nimetame autoimmuunhaiguseks. Seega on NMO üks selline haigus.

Seda haigust on aja jooksul nimetatud erinevate nimedega. Algselt nimetati seda Devici tõveks prantsuse neuroloogi Eugene Devici järgi, kes seda esmakordselt kirjeldas. 2015. aastal nimetas rahvusvaheline ekspertide meeskond selle aga neuromüeliidi optika spektrihäireks (NMOSD). Enamik arste ja teisi nimetab seda siiski NMO-ks.

Varem arvasid eksperdid, et NMO on sclerosis multiplex'i (MS) haruldane variant. Nüüd on aga selge, et see on MS-ist eraldiseisev ja sõltumatu seisund .

Kellel on suurem tõenäosus neuromüeliit optica (NMO) tekkeks?

See seisund on naistel sagedasem. Ligikaudu 80–90% patsientidest on naised. Tavaliselt mõjutab see 30–40-aastaseid inimesi. Väikelastel on NMO teke väga haruldane, mis tähendab vaid väikest arvu, umbes 5% kõigist patsientidest.

Kuigi NMO-d võib tekkida mis tahes rassi või etnilise kuuluvusega inimestel, ei mõjuta see kõiki ühtemoodi. Aafrika päritolu inimesed, eriti afro-Kariibi mere päritolu inimesed, on suurema riskiga. See võib mõjutada ka Aasia päritolu inimesi.

Kui levinud on see seisund nimega `(NMO)`?

Tegelikult on NMO väga haruldane haigus. Tavaliselt esineb see 0,3–4,4 juhtu 100 000 inimese kohta. See tähendab, et kogu maailmas võib olla 24 000–350 600 patsienti.

Kuidas see `(NMO)` minu keha mõjutab?

Et mõista, kuidas NMO teid mõjutab, on kasulik omada veidi arusaamist meie närvisüsteemist. Meie närvisüsteem koosneb ajust ja seljaajust. Tegelikult on isegi nägemisnärvid, mis aitavad meil näha, osa ajust.

Kui me võtame koos aju ja seljaaju, nimetame seda kesknärvisüsteemiks. Seejärel nimetatakse kogu keha läbivat närvivõrgustikku perifeerseks närvisüsteemiks.

Meie närvisüsteem kannab informatsiooni ajju ja ajju tagasi. Seda tehakse keemiliste ja elektriliste signaalide kaudu. Need signaalid liiguvad läbi spetsiaalsete rakkude, mida nimetatakse neuroniteks.

Iga neuroni kõige olulisem osa on akson. See on nagu neuroni haru. Elektrilised signaalid kanduvad mööda seda aksonit. Aksoni lõpus on osad, mida nimetatakse sünapsiteks. Siin muutuvad elektrilised signaalid keemilisteks signaalideks. Nendes sünapsites ühendub neuron teiste neuronitega ja suhtleb nendega.

Selle aksoni ümber on õhuke kaitsev kate, mida nimetatakse müeliiniks. See koosneb rasvaineritest keemilistest ühenditest. Müeliinkest aitab elektrilistel signaalidel mööda aksonit liikuda ja hoiab ära aksoni kahjustumise. (NMO) on demüeliniseeriv haigus, mis kahjustab müeliinkest. See sarnaneb sellega, kuidas elektrijuhtme plastkate võib kahjustuda, kui see eemaldatakse. Müeliinkesta eemaldamisel saab akson kergesti kahjustuda.

NMO tekitatud kahjustus mõjutab peamiselt neuroneid kahes konkreetses asukohas:

1. Nägemisnärv, mis ühendab silmi ajuga.

2. Seljaaju. See on peamine keskus, kuhu närvisignaalid enne ajju jõudmist kogutakse.

NMO võib mõjutada seljaaju mitut taset. See võib mõjutada kõiki närve, mis ühenduvad kahjustatud seljaaju all.

Millised on neuromüeliit optica (NMO) sümptomid?

NMO sümptomid esinevad "hoogude" vormis. See tähendab, et sümptomid tekivad äkki, kestavad lühikest aega ja seejärel kaovad. Need hood võivad kesta mõnest päevast kuni kuuni. Need hood on sageli rasked ja võivad mõnikord põhjustada püsivaid kahjustusi. Sellisel juhul võivad tagajärjed olla püsivad ka pärast hoogude möödumist.

NMO sümptomeid saab jagada kolme põhikategooriasse:

• Optiline neuriit: Need sümptomid on põhjustatud nägemisnärvi tursest (põletikust) ühes või mõlemas silmas.
• Müeliit: Need sümptomid on põhjustatud seljaaju tursest (põletikust).
• Aju funktsiooni häired:Need tekivad siis, kui NMO mõjutab teie hüpotalamust või ajutüve, mis on meie keha peamised osad, mis kontrollivad automaatseid protsesse.

Nägemisnärvipõletik

Meie silmad võtavad ümbritsevast valgusest vastu ja saadavad nägemisnärvi kaudu signaale ajju. Aju töötleb neid signaale ja annab meile nägemise.

Nägemisnärvi põletiku korral nägemisnärv paisteb. Kuna selles peaosas pole palju ruumi, võib see turse nägemisnärvi tugevalt survestada. Mõelge sellele, kui me kätt või jalga pigistame, tundub see tuimusena ja valutab. See juhtubki siis, kui nägemisnärvi survestatakse.

Nägemisnärvi põletiku sümptomid võivad mõjutada ühte või mõlemat silma. Mõnikord võib esmalt kahjustuda üks silm, seejärel teine ​​või võivad kahjustuda mõlemad silmad korraga. Sümptomite hulka kuuluvad:

• Silmavalu: see valu võib suureneda, eriti silmade liigutamisel.
• Hägune nägemine: see võib väsimuse korral süveneda.
• Osaline või täielik nägemiskaotus: võite kaotada kogu nägemise või osa sellest ühes silmas (näiteks võite kaotada vaatatava objekti keskpunkti). Teil võib olla ka ähmane nägemine või värvinägemise kaotus.
• Raskused nägemises hämaras: see võib raskendada näiteks autojuhtimist öösel.

Müeliit

Müeliit on seljaaju põletik. See põletik võib avaldada survet seljaajule ja lähedalasuvatele seljaajunärvidele. See võib põhjustada närvisignaalide osalist või täielikku blokeerimist. Kui kõik närvisignaalid on blokeeritud, nimetatakse seda transversaalseks müeliidiks.

Müeliidi sümptomid sõltuvad turse asukohast ja seljaaju või seljaajunärvide kahjustatud osadest. Kui turse avaldab seljaajunärvidele survet, tekivad sümptomid kehaosades, mis ühendavad neid närve ajuga. Kui seljaaju on kokku surutud, tekivad sümptomid kõigis kehaosades, mis on seljaajunärvidega ühendatud allpool kokkusurumiskohta.

Müeliidi sümptomiteks on:

• Lihasnõrkus või halvatus: see mõjutab kehaosi seljaaju kahjustatud piirkonnast allpool. Võite kaotada kontrolli oma jäsemete üle, mistõttu on raske kõndida või seista. Kui müeliit tekib kaelalülis, võivad isegi hingamislihased halvatuks jääda, mis võib lõppeda surmaga.
• Spastilisus: see tekib siis, kui lihased kaotavad ajust tulevaid kontrollsignaale ja hakkavad ise tegutsema. Seejärel muutuvad lihased kontrollimatult jäigaks ja tõmblevad.
• Valu:Müeliit võib põhjustada valu seljaaju surve tõttu. Valu võib olla põhjustatud tursest endast või kahjustatud närvide valedest valusignaalide saatmistest.
• Uriinipidamatus: müeliit võib häirida soole- ja põiefunktsiooni kontrollivaid närvisignaale, mille tulemuseks on uriinipidamatus või soolepidamatus.
• Seksuaalne düsfunktsioon: müeliit võib häirida närvisignaale, mis kontrollivad seksuaalfunktsiooni või organeid.

Ajufunktsiooni häired

Kuigi sclerosis multiplex'i (MS) korral on ajus muutused tavalised, on need NMO puhul haruldased. Kui need aga ilmnevad, võib see häirida aju teatud kehaprotsesside kontrolli. Kui need häired tekivad hüpotalamuses või ajutüves, võivad need põhjustada tõsiseid, isegi surmaga lõppevaid probleeme.

Ajutüvi on aju alumine osa. See asub pea tagaosas, allosas. See osa on väga oluline. Kuna see ühendab aju seljaajuga, kontrollib see ka automaatseid protsesse. Automaatsed protsessid on asjad, mis toimuvad ilma, et me neile mõtleksime – näiteks hingamine, vererõhk, higistamine.

Kui NMO mõjutab ajutüve, tekivad sellised sümptomid nagu:

• Peatamatud viperused.
• Peatamatu sügelus (pruritus).
• Iiveldus ja oksendamine ilma nähtava põhjuseta.
• Kuulmislangus.
• Kahe asja samaaegne nägemine (diploopia), kontrollimatud silmaliigutused (nüstagm) või muud silmakontrolli probleemid.
• Näo halvatus.
• Pearinglus või pöörlemistunne (vertiigo).
• Keha tasakaalu või koordinatsiooni probleemid (ataksia).
• Näonärvi valu (kolmiknärvi neuralgia).

Hüpotalamus asub ajutüve kohal. See kontrollib ka keha automaatseid protsesse. Kui NMO seda mõjutab, võivad ka teised kehasüsteemid talitlushäireid põhjustada. Näiteks võib NMO põhjustada narkolepsia (liigne päevane unisus) sümptomeid.

Mis põhjustab neuromüeliiti optikat (NMO)?

Eksperdid ei suuda siiani täielikult selgitada, kuidas ja miks NMO tekib. Praegu teadaolevad või kahtlustatavad põhjused on:

• Immuunsüsteemi talitlushäired.
• Muud autoimmuunsed või põletikulised seisundid.

Immuunsüsteemi talitlushäired

NMO on autoimmuunhaigus. See tähendab, et meie enda immuunsüsteem ründab ekslikult mingit osa meie enda kehast. Antud juhul ründab see meie nägemisnärve ja/või seljaaju.

Praegu on teadaolevalt kaks NMO autoimmuunset vormi:

• Akvaporiin-4 (AQP4) antikehad:`(AQP4)` on valk, mida leidub mõnede närvisüsteemi rakkude pinnal. Selle ülesanne on liigutada vett rakkudesse ja rakkudest välja. `(AQP4)` antikehad annavad immuunsüsteemile ekslikult käsu seda valku rünnata. Seejärel kahjustuvad seda valku sisaldavad rakud. Enam kui 80%-l `(NMO)`-ga inimestest on need `(AQP4)` antikehad veres.
• Müeliini oligodendrotsüütide glükoproteiini (MOG) antikehad: MOG on valk, mis aitab neuronite ümber müeliinkesta ehitada ja säilitada. MOG-antikehad annavad immuunsüsteemile ekslikult käsu seda valku rünnata, mis seejärel neuronite ümber oleva müeliinkesta lõhub. Umbes 6,5%-l NMO-ga inimestest on see antikeha veres.

See immuunsüsteemi talitlushäire tekib sageli teadmata põhjustel. Mõned andmed viitavad aga sellele, et see talitlushäire võib tekkida pärast infektsiooni. 15–35% inimestest, kellel tekib NMO, on enne NMO sümptomite tekkimist infektsioon olnud. Selle kinnitamiseks on aga vaja täiendavaid uuringuid.

Eksperdid ei tea praegu, miks inimestel, kellel puuduvad antikehad kas „(AQP4)“ või „(MOG)“ vastu (mis moodustab umbes 13,5% haigusega inimestest), tekib „(NMO)“. Selliseid juhtumeid liigitatakse „(idiopaatilisteks)“.

Samuti usuvad mõned eksperdid, et „(MOG)” antikehadega seotud „(NMO)” on tegelikult eraldi haigus. Selle kohta on aga vaja rohkem uuringuid ja seda pole veel ametlikult eraldi haigusena tunnustatud.

Muud autoimmuunsed või põletikulised seisundid

Kuigi NMO võib esineda iseseisvalt, on see tõenäolisem inimestel, kellel on ka teisi autoimmuunseid või põletikulisi haigusi. Siiski on vaja rohkem uuringuid, et teha kindlaks, kas need haigusseisundid põhjustavad NMO-d või aitavad sellele kaasa.

Sellised olukorrad on:

• Luupus `(Luupus - süsteemne erütematoosne luupus)`
• Tsöliaakia
• Sjögreni sündroom
• Sarkoidoos
• Müasteenia gravis
• Antifosfolipiidide sündroom

Geneetilised tegurid

Eksperdid kahtlustavad, et NMO-s võivad rolli mängida ka geneetilised tegurid. Üks põhjus on see, et haigus on teatud etnilistes rühmades sagedasem. Teine põhjus on see, et umbes 3% NMO patsientidest on samast perekonnast. Kuigi puuduvad tõendid selle kohta, et NMO on pärilik haigus, võivad esineda geneetilised tegurid, mis suurendavad NMO tekkeriski.

Kas neuromüeliit optica (NMO) on inimeselt inimesele nakkav?

Praegu puuduvad tõendid selle kohta, et NMOSD või NMO leviksid inimeselt inimesele.

Kuidas diagnoositakse optilist neuromüeliiti (NMO)?

Kõige olulisem erinevus sclerosis multiplex'i (MS) ja NMO vahel on see, et teatud testid saavad kinnitada, kas kellelgi on NMO. NMO diagnoosimiseks võib arst kasutada järgmiste meetodite kombinatsiooni:

• Vereanalüüsid: Üks olulisemaid vahendeid, mida arstid NMO diagnoosimiseks kasutavad, on teie vere kontrollimine AQP4 või MOG antikehade suhtes. Kuigi vereanalüüs ei saa alati NMO-d kinnitada (kuna umbes 13,5% juhtudest ei ole tuvastatavaid antikehi), on see diagnoosi panemisel väga kasulik.
• Magnetresonantstomograafia (MRI): MRI-uuring on eriti kasulik NMO diagnoosimisel. See seisund põhjustab muutusi selgroos ja teistes kesknärvisüsteemi osades, mida saab MRI-uuringul tuvastada. Neid saab selgelt eristada muutustest, mida tavaliselt sclerosis multiplexi korral täheldatakse, nii et arstid saavad kinnitada, et tegemist ei ole sclerosis multiplexiga.
• Füüsilised ja neuroloogilised uuringud: need testid otsivad märke ja sümptomeid, mida võib põhjustada NMO. Neuroloogiline uuring on eriti oluline, kuna see aitab tuvastada probleeme meelte, reflekside, lihasliigutuste, tasakaalu ja näofunktsioonidega.
• Isiklik ja haiguslugu: Selles küsimuses küsib arst teilt küsimusi teie tervise, sümptomite ning isikliku ja haigusloo kohta.

Samuti võidakse teha teisi uuringuid, kuna arst võib pidada oluliseks välistada muud haigusseisundid. Arst saab teile rohkem rääkida testidest, mida ta soovitab, ja sellest, miks neid soovitatakse.

Kuidas ravitakse optilist neuromüeliiti (NMO)? Kas sellele on ravi?

NMO-d ei saa täielikult ravida. Tänu käimasolevatele uuringutele saab seda seisundit aga ravida. Kuna NMO on autoimmuunhaigus, on kaks peamist ravivõimalust: äge ravi ja pikaajaline ravi.

• Äge ravi: see keskendub NMO rünnaku otseste tagajärgede, eriti turse ravimisele. Seda tehakse kõige sagedamini kortikosteroididega (või muud tüüpi ravimitega, mis vähendavad turset vastavalt arsti ettekirjutusele). Äge ravi on väga oluline, sest see vähendab rünnakust tuleneva püsiva kahjustuse ohtu.
• Pikaajaline haldamine:NMO-d põhjustab teie immuunsüsteem, mis ekslikult ründab teie närvisüsteemi. Selle ravimine hõlmab immuunsüsteemi pärssimist või muutmist. See vähendab selle võimet kahjustada teie närvisüsteemi. See aitab ennetada NMO rünnakuid või vähemalt piirata nende raskusastet ja kestust. Eksperdid soovitavad seda ravi nii inimestele, kellel on AQP4 antikehad, kui ka neile, kellel neid ei ole.

Millist ravimit või ravi kasutatakse?

NMO ravimiseks on mitmeid ravimeid ja ravimeetodeid:

• Põletikuvastased ravimid: need ravimid vähendavad närvisüsteemi põletikku. Kõige sagedamini kasutatakse selleks kortikosteroide, näiteks prednisooni. Arstid alustavad nende ravimite manustamist tavaliselt intravenoosselt (IV). Neid manustatakse haiglas viibimise ajal. Pärast haiglast lahkumist võib arst teid üle viia sarnasele ravimile, mida te suu kaudu võtate.
• Plasmavahetus (plasmaferees): Kui steroidid ei aita, võib arst soovitada protseduuri, mida nimetatakse plasmavahetuseks. See hõlmab plasma eemaldamist teie verest ja selle asendamist sobiva doonori plasmaga. Osa teie plasma eemaldamise ja selle asendamisega doonori plasmaga eemaldatakse osa plasmas olevatest immuunrakkudest ja keemilistest markeritest (mis tugevdavad immuunvastust). See vähendab teie keha immuunvastust ja vähendab turset.
• Intravenoosne immunoglobuliin (IVIG): See protseduur hõlmab plasma süstimist teie kehasse intravenoosse süstla kaudu. Saadud plasma sisaldab immunoglobuliine. See tähendab plasmat, mis sisaldab doonoritelt saadud antikehi. Need ei ründa teie närvisüsteemi nagu teie enda immuunsüsteem.
• Immunosupressandid: need on ravimid, mida peate regulaarselt võtma. Mõnda manustatakse intravenoosselt (IV), mida tehakse infusioonikliinikus või sarnases meditsiiniasutuses. Teised on tablettidena, mida saab kodus võtta. Paljud inimesed peavad neid tablette võtma aastaid, mõnikord kogu elu.

Millised on ravi kõrvaltoimed või tüsistused?

Ravi kõrvaltoimed sõltuvad paljudest asjadest, sealhulgas ravimist, teie seisundi raskusest ja haigusloost. Immunosupressantide üks kõrvaltoime on aga silmatorkav: need vähendavad teie immuunvastust.

Sinu immuunsüsteem kaitseb sind võõrkehade, näiteks viiruste, bakterite, seente ja parasiitide eest. See hoiab ära ka rakkude normaalse käitumise. Kui su keha rakud käituvad valesti, on immuunsüsteemi ülesanne sekkuda ja need hävitada (vähk on seisund, kus rakud käituvad valesti, peidavad end immuunsüsteemi eest ja paljunevad kontrollimatult).

Kuigi immunosupressantide võtmine võib aidata ennetada NMO hooge, võivad need vähendada ka teie keha võimet teatud infektsioonidega võidelda. Samuti võivad need suurendada teatud tüüpi kasvajate (nii vähkkasvajate kui ka tervete) tekkeriski. Kui te võtate immunosupressante, peaksite haigestumise riski vähendamiseks võtma teatud ettevaatusabinõusid. Teil võib olla vaja vaktsineerida ka nakkushaiguste, näiteks COVID-19, gripi ja kopsupõletiku vastu, mis võivad nõrgenenud immuunsüsteemi korral olla tõsised ja isegi surmavad.

Kui kiiresti ma pärast ravi end paremini tunnen? Kui kaua võtab aega ravist taastumine?

NMO ravi ja taastumise ajakava võib varieeruda, kuna seda mõjutavad paljud tegurid. Teie arst on selle kohta parim teabeallikas. Ta saab teile öelda, milline on teie piirkonnas kõige tõenäolisem ajakava ja mida saate protsessi abistamiseks teha.

Mida peaksin ootama, kui mul on neuromüeliit optica (NMO)?

Kui teil on NMO, võite eeldada, et see seisund algab ilma suurema hoiatuseta. Mõnedel inimestel on enne selle tekkimist hingamisteede infektsioon või muu haigus, kuid see juhtub umbes kolmandikul (või isegi vähemal) juhul.

NMO-hood põhjustavad nägemisprobleeme, kuna need mõjutavad teie nägemisnärve. Need võivad põhjustada silmavalu ja nägemise hägustumist. Tavaliselt süvenevad need mõne päeva või nädala jooksul ja seejärel saavutavad haripunkti. Kui nägemisnärvid on tõsiselt kahjustatud, võivad need sümptomid olla püsivad, kuid ravi aitab püsivaid kahjustusi vältida.

NMO mõjutab aju alumist osa – ajutüve – ja seljaaju. See võib põhjustada keha automaatsete protsesside talitlushäireid, põhjustades iiveldust, oksendamist ja kontrollimatut luksumist.

Kui müeliit süveneb, võib seljaajule avaldatav surve häirida närvisignaale kahjustatud piirkonda või kõigisse sellest allpool asuvatesse kehaosadesse. See võib põhjustada lihasnõrkust, halvatust ja tundlikkuse kadu kahjustatud piirkonna all. See võib olla tõsine, kui hingamist kontrollivad lihased on mõjutatud, põhjustades halvatust või lihasnõrkust. Varajane ravi aitab vältida nende mõjude püsivaks muutumist.

(NMO) on autoimmuunhaigus. See tähendab, et see tekib siis, kui teie immuunsüsteem ründab ekslikult teie enda kehaosi. Sellisel juhul on teie immuunsüsteem suunatud närvisüsteemi vastu. Selle seisundi ravi hõlmab tavaliselt teie immuunsüsteemi pikaajalist pärssimist. Kahjuks võib see kõrvaltoimena muuta teid infektsioonidele vastuvõtlikumaks. Immuunsupressante võtvad inimesed peavad haigestumise riski vähendamiseks võtma ettevaatusabinõusid.

Kui kaua kestab neuromüeliit optica (NMO)?

NMO põhjustab hooge, mis tähendab, et sümptomid ilmnevad äkki. Inimestel, kellel on kas AQP4 või MOG vastased antikehad, on NMO eluaegne seisund. Praegu peavad haigusega inimesed hoogude ennetamiseks võtma aastaid, mõnikord kogu ülejäänud elu, immunosupressiivseid ravimeid.

10–20%-l NMO-ga inimestest esineb ainult üks atakk ja teist ei esine enam kunagi. See on tõenäolisem inimestel, kellel puuduvad AQP4 või MOG antikehad. Siiski pole võimalik kindlalt teada, seega võib arst soovitada nende ravimite võtmist ataki riski vähendamiseks.

Millised on neuromüeliit optica (NMO) tulevikuväljavaated?

Varem oli NMO väga halva prognoosiga haigus. Tänu haiguse immuunpõhjuse avastustele teavad eksperdid nüüd, et NMO on ravitav seisund. Haigust kontrollivad ravimid vähendavad retsidiivide esinemissagedust 72–88%. Selle haiguse viieaastane elulemus on 91–98%.

NMO-ga inimestel, kellel esineb mitu hoogu, on suurem tõenäosus kaotada mõned võimed, näiteks nägemine ja liikumine. Umbes 22% inimestest taastub NMO mõjudest täielikult ja taastab kõik oma võimed. Umbes 7% ei taastu üldse. Ülejäänud 71% taastub vähemalt osaliselt, kuid neil võivad esineda püsivad mõjud.

Kuidas vähendada neuromüeliit optica (NMO) tekkeriski? Kas seda saab ennetada?

NMO tekib ootamatult ja põhjustel, mida arstid siiani täielikult ei mõista. Seetõttu ei ole võimalik seda ennetada ega selle tekkimise riski vähendada.

Kuidas ma enda eest hoolitsen?

NMO on ravitav seisund. Arst juhendab teid, kuidas enda eest hoolitseda. Mõned kõige olulisemad asjad, mida saate teha, on järgmised:

• Võtke ravimeid õigesti: Olenemata sellest, kas te toibute NMO-hoost või olete pikka aega olnud ilma hoogudeta, on oluline võtta ravimeid vastavalt ettekirjutusele. Ravimid aitavad ennetada või vähendada praeguse hoo tekitatud kahju ja vähendada tulevaste hoogude riski. Ärge lõpetage selle ravimi võtmist ilma arstiga nõu pidamata.
• Pöörduge arsti poole vastavalt soovitusele:NMO tekkimisel on väga oluline uuesti arsti juurde pöörduda. See võimaldab arstil jälgida seisundi mõjusid. NMO korral on tavaline teha regulaarseid vereanalüüse. See võimaldab arstil näha, kui hästi teie immuunsüsteem töötab. Vajadusel saab teie ravimeid muuta.
• Võtke tervise säilitamiseks tarvitusele ettevaatusabinõud: kui te võtate immunosupressante, võivad need vähendada teie immuunsüsteemi võimet rünnata teie närvisüsteemi. Kahjuks võivad need vähendada ka teie immuunsüsteemi võimet võidelda selliste infektsioonidega nagu külmetushaigused, gripp, COVID-19, kopsupõletik ja kuseteede infektsioonid. Peske käsi sageli (seebi ja veega või alkoholipõhise käte desinfitseerimisvahendiga). Sõltuvalt teie üldisest riskist võib arst soovitada avalikes kohtades maski kandmist või muude ettevaatusabinõude võtmist.

Millal peaksin oma arstile helistama?

Immuunsupressante võtvatel inimestel on suurem risk haigestuda isegi tavalistesse infektsioonidesse, isegi nendesse, mis tavaliselt ei ole tõsised. Kui kellelgi, kes võtab immunosupressante, tekib mõni neist sümptomitest, peaks ta pöörduma arsti poole:

• Äärmine väsimus (ebatavaliselt väsimus või kurnatus) või nõrkus.
• Iiveldus ja oksendamine.
• Ootamatud kaalukõikumised.
• Sagedam urineerimine kui tavaliselt, alaseljavalu või valu või põletustunne urineerimisel (need on kuseteede infektsiooni tunnused).
• Ülemiste hingamisteede infektsioonide sümptomid, nagu köha, aevastamine, nohu või kurguvalu.
• Muud infektsiooni tunnused, nagu palavik, külmavärinad ja lihasvalud.

Mis vahe on neuromüeliit optikal (NMO) ja sclerosis multiplexil (MS)?

NMO ja hulgiskleroos (MS) on seisundid, millel on palju sarnasusi ja kattuvaid sümptomeid. Aastaid arvasid eksperdid ekslikult, et NMO on üks MS-i tüüp. Kuid teadlased teavad nüüd, et need on eraldi seisundid.

Peamine erinevus `(NMO)` ja `(MS)` vahel on see , et laboritestid aitavad tuvastada `(NMO)`-d põhjustavaid antikehi (kuigi antikehi ei ole alati võimalik tuvastada). `(NMO)` ja `(MS)` ravi on samuti erinev ning mõned `(MS)` ravid võivad `(NMO)` sümptomeid süvendada.

Lihtsamalt öeldes on neuromüeliit optica (NMO) haruldane ja pikaajaline haigus. See tekib siis, kui teie enda immuunsüsteem ründab teie kesknärvisüsteemi teatud osi. Varem peeti seda haruldaseks sclerosis multiplex'i (MS) vormiks, kuid nüüd on see tunnustatud eraldi haigusena. Erinevalt MS-ist saab enamikku NMO juhtumeid laborikatsetega kinnitada. See võimaldab arstidel seda kiiresti diagnoosida ja ravida.

Kõige olulisem asi, mida meeles pidada (kaasavõetav sõnum)

Seega, kuigi neuromüeliit optica (NMO) võib tunduda hirmutava sõnana, peaksite meeles pidama, et sellele on nüüd olemas head ravimeetodid . Erinevalt minevikust on selle haiguse kohta nüüd palju rohkem teavet, seega on oluline pöörduda arsti poole niipea, kui teil tekivad sümptomid, ja saada õige diagnoos.

• Kui teil tekivad äkilised nägemishäired, tuimus või nõrkus, ärge ignoreerige seda. Pöörduge viivitamatult arsti poole.
• „(NMO)” ei ole „(MS)”. Nende kahe ravi on erinev. Seetõttu on täpne diagnoos väga oluline.
• Praegused ravimeetodid suudavad kontrollida NMO-hooge ja vähendada tulevaste hoogude riski. Oluline on võtta ravimit täpselt nii, nagu arst on määranud.
• Immuunsüsteemi pärssivate ravimite võtmisel tuleb olla eriti ettevaatlik, et kaitsta end infektsioonide eest.

Loodan, et see teave on teile abiks. Kui teil on selle kohta lisaküsimusi, küsige julgelt oma arstilt või ämmaemandalt. Püsige terved!

` neuromüeliit optica, NMO, närvisüsteem, nägemisnärv, seljaaju, immuunsüsteem, sümptomid, müeliin