Kas olete kunagi näinud armsat beebit, kes näeb välja veidi teistsugune, alati näol naeratus? Võib-olla olete mõelnud: "Miks see beebi teistest erinev on?" Downi sündroom on seisund, mis mõjutab paljusid neist lastest. Esimene asi, mida tuleb mõista, on see, et see ei ole haigus. See on geneetiline seisund. Seega hajutame väärarusaamad selle kohta ja õpime rohkem nende armsate beebide ja nende maailma kohta.
Lihtsamalt öeldes, mis on Downi sündroom?
Selle mõistmiseks peame kõigepealt rääkima meie keha väikseimast üksusest. Meie keha koosneb miljonitest rakkudest. Iga raku sees on komplekt "juhiseid", mis kontrollivad kõike meie kehas, määrates kõik meie keha omadused, näiteks meie pikkuse, silmade värvi ja juuste värvi. Me nimetame neid juhiste komplekte kromosoomideks .
Tavaliselt on tervel inimesel igas rakus 23 paari neid kromosoome, kokku 46 kromosoomi. Downi sündroomiga lapsel on aga 21. kromosoomi lisakoopia kahe asemel, vaid kolm. See lisakromosoom põhjustab teatud erinevusi nende laste füüsilises ja vaimses arengus.
Oluline on see, et see pole ema ega isa süü. See on täiesti juhuslik geneetiline muutus. Seega pole põhjust kedagi süüdistada ega selle pärast kurvastada.
Kuigi uuringud on näidanud, et üle 35-aastaste emade lastel on selle seisundi tekkimise tõenäosus suurem, võib igas vanuses emal sündida Downi sündroomiga laps.
Millised on nende laste ühised omadused?
Kõik Downi sündroomiga lapsed ei ole ühesugused. Kuid neil on mõned ühised tunnused, mida võib märgata. Neid nähes pole midagi karta, see on osa nende identiteedist.
| Iseloomulik tüüp | Kirjeldus |
|---|---|
| Näo välimus | Näha on kergelt lame nägu, ülespoole kaldus mandlikujulised silmad, väike nina ja väikesed kõrvad. Mõnikord võib keel suust veidi välja ulatuda. |
| Füüsikalised omadused | Tavaliselt on neil lühike keha ja kael. Paljudel inimestel on üle peopesa üks sügav joon (Simian Crease). Madala lihastoonuse tõttu võib keha tunduda veidi lõtv. |
| Kasv ja areng | Neil võib füüsilise ja vaimse arengu verstapostide saavutamine võtta veidi kauem aega kui teistel lastel. Näiteks võivad nad istuma tõusta, kõndida ja rääkima hakata veidi hiljem. |
| Isiksus | See on kõige erilisem asi. Paljud Downi sündroomiga lapsed on väga armastavad, seltsivad ja rõõmsameelsed tegelased. Nende naer on väga nakkav. |
Olgem teadlikud ka Downi sündroomiga kaasnevatest terviseprobleemidest.
Neil lastel on teatud terviseprobleemide tekkimise risk veidi suurem kui teistel. Kuid mitte kõigil ei teki kõiki neid seisundeid. Kõige olulisem on olla sellest teadlik, hoida regulaarselt ühendust oma lapse arstiga ning saada õigeaegselt vajalikud meditsiinilised uuringud ja ravi.
- Kaasasündinud südamerikked: peaaegu pooltel Downi sündroomiga lastest võib olla mingisugune kaasasündinud südamerike. Paljusid neist saab nüüd edukalt kirurgiliselt ravida.
- Seedeprobleemid: Mõnedel lastel võib esineda probleeme seedesüsteemiga.
- Kuulmis- ja nägemisprobleemid: Võimalik on nägemis- ja kuulmislangus. Seetõttu on oluline regulaarselt tervisekontrollis käia.
- Kilpnäärmeprobleemid: on oht hüpotüreoidismi tekkeks, mis on seisund, mille korral organismi ainevahetus on alaaktiivne.
- Uneapnoe: seisund, mille korral hingamine une ajal hetkeks peatub.
- Sagedased infektsioonid: Immuunsüsteemi teatud nõrkuste tõttu võivad sageli esineda sellised asjad nagu külmetushaigused ja kõrvapõletikud.
Ärge paanitsege, kui neid asju näete. Tänapäeva arenenud meditsiinis on nende kõigi jaoks väga head ravimeetodid. Vaja on vaid vanemate ja eestkostjate tähelepanu ning asjakohast meditsiinilist juhendamist.
Kuidas me saame neid lapsi toetada?
See on kõige olulisem osa. On palju asju, mida saame teha, et aidata Downi sündroomiga lapsel elada edukat ja õnnelikku elu.
1. Varajane sekkumine
See tähendab lapse arengu abistamist varases eas. Sõltuvalt lapse vajadustest
- Füsioteraapia: Tugevdab lihaseid ja aitab teil kõndida, joosta ja hüpata.
- Kõneteraapia: aitab teil selgelt rääkida ja ideid edastada.
- Tööteraapia: Õpetab, kuidas teha igapäevaseid toiminguid, näiteks süüa ja riietuda.
Nende abil saate oma lapse potentsiaali maksimeerida. Küsige oma arstilt kvalifitseeritud terapeutide abi otsimise kohta.
2. Haridus ja võrdsed võimalused
See on täielik vale, et Downi sündroomiga lapsed ei saa õppida. Nad õpivad omas tempos. Kaasav haridus, mis võimaldab neil õppida tavakoolides koos teiste lastega, aitab neil arendada sotsiaalseid oskusi. Paljud oskavad lugeda, kirjutada ja isegi tavalist tööd teha.
3. Armastus, aktsepteerimine ja julgustamine
Need lapsed ei vaja meie kaastunnet. Nad vajavad armastust, kannatlikkust, aktsepteerimist ja julgustust. Tähistage isegi nende väikeseid võite. Kui neil võtab millegi tegemine aega, olge kannatlik ja laske neil seda teha. Meie kui ühiskond peame õppima neid armastama koos nende erinevustega, mitte nende üle naerma.
Kujutage ette, et teie naabruses elab Downi sündroomiga laps. Ärge isoleerige teda, vaid mängige koos temaga. Olge lapse vanematele vaimseks jõuks. Meie väike münt võib olla sellele perele suureks jõuks.
Tänapäeval on tänu paremale arstiabile ja sotsiaalsele toele Downi sündroomiga inimeste keskmine eluiga pikenenud 55–60 aastani. Paljud neist elavad iseseisvalt.
Kodune sõnum
- Downi sündroom ei ole haigus. See on geneetiline seisund, mis tekib juhuslikult ja pole kellegi süü.
- Kuigi nende laste füüsiline ja vaimne areng on mõnevõrra aeglasem, on neil täielik potentsiaal õppida, oma andeid arendada ja õnnelikult elada.
- Nad ei taha kaastunnet, vaid armastust, aktsepteerimist, sallivust ja võrdseid võimalusi nagu kõik teisedki ühiskonnas.
- Kui teie lapsel on Downi sündroom, ärge kunagi tundke end üksikuna. Rääkige regulaarselt oma arstiga ja saage vajalikku meditsiinilist tuge ja juhiseid.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar