Kas peaksime rääkima lootevee testist, et lapse tervise kohta rohkem teada saada?

Nagu te teate, teevad arstid raseduse ajal mitmesuguseid uuringuid, et veenduda nii teie kui ka teie lapse tervises. Mõnikord peavad nad tegema spetsiaalseid uuringuid, et lapse tervist lähemalt uurida. Seega räägime täna testist, millest paljud inimesed on kuulnud ja mis võib mõnikord olla veidi hirmutav - see on test, mida nimetatakse amniotsenteesiks. Kuigi sellest kuulmine võib olla veidi hirmutav, siis kui me täpselt teame, mis see on, väheneb see hirm oluliselt.

Mis on amniotsentees lihtsustatult...

Lihtsamalt öeldes toimub see nii, et teie last ümbritseb vesine vedelik, mida me nimetame looteveeks, ja sellest vedelikust võetakse väike proov ning seda testitakse. Kujutage ette, et laps on nagu veega täidetud õhupall. Selles vees on rakke, mis on lapse nahalt maha kukkunud, näiteks lapse väljaheited. Need rakud sisaldavad kogu lapse geneetilist teavet . Seega, seda vedelikku testides saame teada palju asju, näiteks kas lapsel on geneetilisi probleeme, kromosoomides on muutusi või närvisüsteemi arengus on mingeid defekte (närvitoru defekte). See on nagu detektiiv, kes leiab väikese tõendi abil suure asja.

Miks seda lootevee testi tehakse? Mida sellega otsitakse?

Nüüd vaatame, miks seda lootevee testi tehakse ja mida see otsib. See ei ole test, mida tehakse kõigile. Arstid soovitavad seda mitmel konkreetsel põhjusel.

Raseduse teisel trimestril

Seda testi tehakse kõige sagedamini raseduse teisel trimestril , 15. ja 20. nädala vahel. Peamised uuritavad asjad on järgmised:

• Kromosomaalsed kõrvalekalded, näiteks Downi sündroom: kas kromosoomides on muutusi, mis võivad mõjutada lapse arengut ja intelligentsust.
• Struktuurilised defektid: Näiteks sellised seisundid nagu spina bifida, mis on seljaaju närvide probleem.
• Pärilikud ainevahetushäired: Mõnikord esineb haigusi, mis kanduvad perekonnast perekonda ja mille põhjuseks on teatud puudujäägid organismi keemilistes protsessides. Näiteks `(PKU - fenüülketonuuria)`.

Selliste olukordade varajane tuvastamine on vanematele suureks abiks vaimsel ettevalmistusel ja beebi jaoks vajaliku eriarstiabi planeerimisel ette.

Raseduse kolmandal trimestril

Mõnikord saab seda testi teha raseduse hilisemas järgus, st kolmandal trimestril . Seejärel vaadeldakse veel mõnda asja:

• Kas lapsel on infektsioon?Mõnikord võib ema infektsioon mõjutada ka last.
• Rh-kokkusobimatus: kas ema ja lapse veregruppide kokkusobimatus võib põhjustada probleeme?
• Kas lapse kopsud on küpsed: See on väga oluline. Mõnikord, kui laps tuleb ilmale tuua enneaegselt, saab seda kasutada selleks, et kontrollida, kas lapse kopsud on piisavalt arenenud, et iseseisvalt vabas õhus hingata (kopsude küpsus).

Kujutage ette, kui ema lootevesi lahkub enneaegselt, saavad arstid teha selle testi, et näha, kas lapse kopsud arenevad, ja otsustada, kas sünnitust edasi lükata või kiirustada.

Kas mul on vaja teha lootevee uuring?

See on küsimus, mida paljud emad esitavad. Kõik ei pea seda tegema. Arst võib seda testi teile soovitada järgmistel juhtudel:

• Kui teil on varasema sõeluuringu tulemustes mingeid kõrvalekaldeid (kui on kahtlus geneetiliste, kromosomaalsete või neuroloogiliste probleemide osas).
• Kui olete 35-aastane või vanem , suureneb teie risk teatud geneetiliste seisundite tekkeks vanusega veidi.
• Kui kellelgi teie perekonnas või teie abikaasa perekonnas on varem olnud sellist geneetilist häiret .
• Kui teil on varem olnud sünnidefektiga laps või kui teil on eelmise raseduse ajal olnud kromosomaalne anomaalia või närvitoru defekt.

See test on väga täpne – selle täpsus on umbes 99%. Siiski ei saa see tuvastada kõiki haigusseisundeid, vaid ainult mõnda valitud haigusseisundit. Samuti on sellega seotud väga väike risk . Raseduse katkemise tõenäosus on väidetavalt 1:300 või 1:500. See on väga väike, kuid mitte riskivaba. Lisaks on väga väike võimalus emakainfektsiooniks, lootevee väikeseks lekkimiseks või lapse väikeseks vigastuseks. Nendest riskidest kuulmine võib olla hirmutav, kuid see on normaalne.

Kõige tähtsam on see, et kui arst teile seda testi soovitab, on oluline arutada selle tegemise plusse ja miinuseid (st kasu ja riske) ning enne otsuse langetamist kuulata ja selgitada kõiki teie küsimusi. Teie arst aitab teil kindlasti teha otsuse, millest te aru saate ja millega olete rahul.

Kuidas seda looteveeproovi tegelikult tehakse? Ma ei tea, kas see on valus, eks?

Olgu, vaatame nüüd, kuidas seda testi tehakse. Sa oled selle tegemise ajal ärkvel.

Esmalt uurib arst ultraheli abil teie kõhtu, et näha täpselt, kus laps asub, kus asub platsenta ja kus on kõige rohkem lootevett. See on nagu teleka vaatamine.

Seejärel, pärast mao naha puhastamist, sisestatakse väga peenike pikk nõel.Nõel sisestatakse läbi kõhu emakasse. Seda tehakse pideva ultraheli juhtimise all, et nõela saaks paigutada täpselt sinna, kus vedelik asub, ilma last häirimata. Seejärel tõmmatakse süstlaga välja umbes teelusikatäis (umbes üks unts) lootevett.

Mõned emad võivad nõela emakasse sisenemisel tunda kerget krampi või valu. Samuti võivad nad tunda kerget survet, kui vedelik välja tõmmatakse. Kuid enamik inimesi ei tunne erilist valu.

Pärast testi lõppu kontrollib arst uuesti lapse südamelööke, et veenduda, et kõik on korras. Enamasti soovitavad arstid teil paar tundi puhata . Parim on koju minna ja ülejäänud päev rahulikult võtta.

Vedelas proovis olevaid lapse rakke kasvatatakse laboris spetsiaalsel viisil ja testitakse "rakukultuuris". Tehtavad testid sõltuvad sellistest teguritest nagu teie perekonna haiguslugu.

Millal seda testi raseduse ajal tehakse?

Looteveeproovi tehakse tavaliselt 15. ja 20. rasedusnädala vahel , tavaliselt teisel trimestril. Nagu me varem arutasime, saab seda vajadusel teha ka hiljem või raseduse hilisemas faasis.

Kui kaua tulemuste saabumine aega võtab?

See on ka levinud küsimus. Tulemuste saamiseks kuluv aeg sõltub sellest, millist testi tehakse. Tavaliselt kulub geneetiliste või kromosomaalsete tulemuste saamiseks umbes nädal või kaks . Kopsuküpsuse testide, mis uurivad lapse kopsude arengut, tulemused saab aga mõne tunniga. Kui tulemused on saabunud, räägib arst teiega üksikasjalikult.

Siin on mõned olulised asjad, mida meeles pidada sellest, millest me rääkisime:

Olgu, me oleme palju rääkinud lootevee testist. Siin on mõned kõige olulisemad asjad, mida meeles pidada:

• Amniotsentees on spetsiaalne diagnostiline test, mida kasutatakse lapse tervise, eriti geneetiliste seisundite, määramiseks.
• See test ei sobi kõigile. Arstid soovitavad seda kindlatel põhjustel .
• Selle testiga kaasneb väga väike risk , seega on enne otsuse langetamist, kas seda teha või mitte, oluline oma arstiga hoolikalt rääkida ja mõista nii plusse kui ka miinuseid.
• Ära karda testi läbiviimise viisi. Seda tehakse väga ettevaatlikult, ultraheli abil.
• Kui tulemused on käes, rääkige neist oma arstiga ja esitage kõik küsimused, mis teil võivad tekkida.

Pea meeles, et need testid on olemas selleks, et aidata sind ja su last. Seega ära karda sellest rääkida, räägi oma arstiga avameelselt ja tee endale sobiv otsus. Sa ei ole üksi ja on arste, kes saavad sind aidata.

`Lootevee uuring, rasedustestid, sünnieelne test, geneetilised haigused, kromosoomanomaaliad, kromosomaalhaigused, Downi sündroom, spina bifida, raseduse tervis