Kas kõneraskused järk-järgult süvenevad? Kas see võib olla primaarne progresseeruv afaasia (PPA)?

Kas sul on vahel raskusi õigete sõnade leidmisega rääkides? Või võtab sul aega, et aru saada, mida keegi ütleb? Kas need asjad näivad aja jooksul hullemaks muutuvat? See ei ole midagi, mis juhtub ainult vananedes. Võib-olla on oluline, et sa oleksid teadlik sellest seisundist, millest me räägime, mida nimetatakse primaarseks progresseeruvaks afaasiaks (PPA).

Mis on primaarne progresseeruv afaasia (PPA)?

Lihtsamalt öeldes on primaarne progresseeruv afaasia (PPA) seisund, mille puhul võime rääkida ja kirjalikke sõnu mõista väheneb järk-järgult meie aju keelega seotud osade kahjustuse tõttu. „Afaasia” on keele kasutamise võime kaotus ajukahjustuse tõttu.

Kui seda seisundit, mida nimetatakse afaasiaks, põhjustab progresseeruv neurodegeneratiivne haigus (ajuhaigus), mis aja jooksul järk-järgult süveneb, nimetavad arstid seda primaarseks progresseeruvaks afaasiaks. Alguses võib teil olla raskusi õigete sõnade leidmisega oma mõtete väljendamiseks. Aja jooksul see seisund järk-järgult süveneb ja võite täielikult kaotada võime kirjutada, rääkida või keelest aru saada.

Sageli on PPA algpõhjuseks progresseeruv ajukahjustus, näiteks Alzheimeri tõbi või frontotemporaalne dementsus . Nende haiguste korral nõrgenevad järk-järgult meie aju osad, mis kontrollivad kõnet ja aitavad meil sõnu ja nende tähendust mõista.

Millised on PPA-de peamised tüübid?

Vaatame nüüd, millised on PPA-de peamised tüübid. Spetsialistid jagavad need kolme põhikategooriasse:

• Logopeeniline progresseeruv afaasia: Seda tüüpi afaasia korral võib teil olla raskusi õigete sõnade leidmisega. Samuti võib teil olla raskusi teiste öeldu mõistmisega. Näiteks võite tahta midagi öelda, aga tunnete, et te ei leia õigeid sõnu. Mõnikord võivad sõnad sassi minna.

• Progresseeruv mittesujuv afaasia: seda iseloomustavad grammatilised vead või raskused sujuva ja sujuva kõnelemisega. Kõne võib tunduda ebaselge, sõnu võib olla raske moodustada, laused võivad olla väga lühikesed ja rääkimine võib tunduda pingutusena.

• Semantiline dementsus: Selle tüübi korral on inimestel raskusi eseme nime meeldejätmisega, kui nad seda näevad. Neil võib olla ka raskusi üksikute sõnade tähenduse mõistmisega. Näiteks kui keegi ütleb „tass“, ei pruugi nad aru saada, mis see on või mida see teeb. Siiski võivad nad grammatiliselt õigesti rääkida, kuid on sõnade tähenduses kadunud.

Keda see olukord kõige rohkem mõjutab?

PPA võib tekkida kõigil. Siiski on mõnedel inimestel suurem risk selle tekkeks. Nende hulka kuuluvad:

• Kui kellelgi perekonnas on varem olnud PPA-d (PPA perekonna ajalugu), tähendab see, et see võib teatud määral pärilik olla.
• Mõned inimesed sünnivad geneetiliste muutustega (näiteks GRN geeni mutatsioonid) . See ei ole aga kõigile tavaline.
• Mõned uuringud on leidnud, et see risk on ka õpiraskustega inimestel veidi suurem, kuid selle kohta tehakse täiendavaid uuringuid.

Millised on PPA sümptomid?

PPA sümptomid hakkavad tavaliselt ilmnema 50. ja 70. eluaasta vahel. Alguses võib see alata väga väikeste kõneraskustena. Kuid aja jooksul võib see mõjutada mõtlemist ja loogilist otsuste langetamist.

PPA peamised sümptomid võivad olla:

• Raskused objektile sobiva sõna leidmisega . Mõnikord saab kasutada selliseid sõnu nagu "See... see, mis see on...".
• Sagedased pausid rääkimise ajal, sõnadevaheliste tühikute suurendamine .
• Sagedased grammatilised vead . Näiteks tegusõnade vale kasutamine.
• Aeglane kõne .
• Raskused teiste öeldu mõistmisel , eriti keerulistes lausetes.
• Aja jooksul kaob keelekasutuse oskus täielikult .

Millised tegurid aitavad kaasa PPA arengule?

PPA peamine põhjus on meie aju keelt kontrollivate osade – eriti aju vasakul poolkeral asuvate osade – järkjärguline nõrgenemine ja kahanemine (atroofia). Ajukoe selline kahanemine mõjutab otseselt meie suhtlemisvõimet.

Mõnikord võib seda tüüpi ajukahjustus alata sündides geenimutatsiooni tõttu, teinekord aga ilma nähtava põhjuseta.

Paljude inimeste puhul ei suuda arstid leida selget riskitegurit. Praegu arvatakse, et PPA-d võib põhjustada keskkonna- ja geneetiliste tegurite kombinatsioon . Isegi kui teil endal geenimutatsiooni ei ole, on võimalik, et kellelgi teie perekonnas on see seisund.

Kuidas ma saan teada, kas mul on PPA?

Arst võib kahtlustada teil PPA-d teie sümptomite põhjal. Esiteks esitab arst teile palju küsimusi selle kohta, kuidas teie kõneprobleemid tekkisid, kas need on aja jooksul süvenenud ja millised muud probleemid teil on. Samuti uurib ta teie haiguslugu ja perekonna ajalugu, et teha kindlaks, kas teil on suurenenud risk PPA tekkeks.

Selle diagnoosi kinnitamiseks peate läbima sellised testid nagu:

• Spetsiaalsed kognitiivsed testid: need testivad selliseid asju nagu teie mälu, keeleoskus ja tähelepanu.
• Aju skaneerimine: Näiteks võib teha magnetresonantstomograafia (MRI) või kompuutertomograafia (CT) . Nende skaneeringute abil saab kontrollida aju piirkondi, mis on kokku tõmbunud, või muid ajukahjustusi.
• Mõnikord saab teha selliseid asju nagu vereanalüüsid , et välistada muud haigusseisundid.

Millised on PPA ravimeetodid?

PPA-le ei ole praegu ravi ja haiguse progresseerumist ei ole võimalik peatada. Siiski võivad mõned ravimeetodid aidata haiguse progresseerumist aeglustada ja teie elukvaliteeti parandada.

PPA-ga inimesed võivad saada kasu sellistest ravimeetoditest nagu:

• Logopeedilises ja kognitiivses teraapias osalemine. See aitab teil säilitada oma keele- ja mõtlemisoskusi nii kaua kui võimalik. Mõelge sellele kui treeningule – see teraapia treenib teie aju neid oskusi kasutama. Logopeed õpetab teile erinevaid viise sõnade leidmiseks ja lausete kokkupanekuks.
• Uute suhtlemisviiside õppimine , näiteks viipekeel, piltide kasutamine või spetsiaalsete suhtlusvahendite kasutamine.
• PPA-ga kaasnevate käitumuslike muutuste, ärevuse või depressiooni raviks saab kasutada selliseid ravimeid nagu SSRI-d (selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid) . Neid tuleks võtta ainult arsti ettekirjutusel.
• Kui PPA algpõhjuseks on Alzheimeri tõbi , on soovitatav võtta selle jaoks heakskiidetud ravimeid. Kuigi need ravimid ei ravi PPA-d täielikult, võivad need aidata mõningaid sümptomeid kontrolli all hoida.

Kas PPA tekkeriski saab vähendada?

100% kindlat viisi PPA ennetamiseks pole , kuna seda mõjutab ka geneetika. Teatud elustiili muutused võivad aga vähendada dementsuse , mälukaotust põhjustava seisundi, tekkeriski. Ka need asjad võivad PPA-d kaudselt mõjutada:

• Säilitage tervislik kaal, mis sobib teie vanuse, soo ja kehatüübiga.
• Tõsiste peavigastuste vältimine. See tähendab turvavöö kandmist sõidukites sõites, kukkumiste eest kaitsmist jne. Samuti on oluline spordi mängimisel kanda kaitsekiivrit.
• Sisaldab puuvilju, köögivilju, täisteratooteid, lahjat valku ja tervislikke rasvuTasakaalustatud toitumise järgimine.
• Treeni regulaarselt. Lisa nii aeroobset treeningut kui ka jõutreeningut . Samuti on hea vähemalt 30 minutit päevas kõndida.
• Piira oma igapäevast alkoholitarbimist. Meestel on soovitatav juua vähem kui kaks jooki päevas ja naistel vähem kui üks jook päevas .
• Tugevate sotsiaalsete sidemete hoidmine. Sõprade ja sugulastega rääkimine ning õnnelik olemine on samuti aju tervise jaoks väga olulised.
• Hoidke oma vererõhku ja kolesteroolitaset tervislikus vahemikus ning hoolitsege oma südame tervise eest. Kui teil on mingeid haigusi, näiteks diabeet, hoidke neid kontrolli all.
• Suitsetamisest loobumine, kui sa suitsetad, on suureks abiks sinu ajule ja kogu kehale.

Millist tulevikku võib PPA-ga inimene oodata?

PPA on seisund, mis aja jooksul järk-järgult süveneb . Paljud PPA-ga inimesed kaotavad aastate jooksul oma keeleoskuse täielikult, mis piirab nende suhtlemisvõimet teistega.

Meditsiinilised andmed näitavad, et enamik selle haigusega inimesi elab pärast haiguse esmast diagnoosimist keskmiselt 3–12 aastat . See ajavahemik võib inimeseti erineda. Aja jooksul vajavad paljud inimesed igapäevaste toimingute, näiteks riietumise, söömise ja pesemise, täitmiseks teiste abi . Seetõttu on pereliikmete toetus ja armastus sellise inimese jaoks väga olulised.

Olulised küsimused, mida oma arstile esitada

Kui kahtlustate, et teil või kellelgi teie lähedasel on PPA või kui teil on see haigus diagnoositud, on hea mõte esitada oma arstile järgmisi küsimusi:

• Millised on PPA varajased sümptomid ? Kas mul esinevad need sümptomid?
• Milliseid teste kasutatakse PPA tuvastamiseks ? Mida te nende testide abil ootate?
• Kas on olemas ravimeetodeid PPA progresseerumise aeglustamiseks ? Millised ravimeetodid mulle sobivad?
• Mida ma saan teha oma elukvaliteedi parandamiseks PPA ajal?
• Kas on kohti, kust mina ja mu pere saaksime abi selle olukorraga toimetulekuks ?

Siin on kõige olulisemad asjad, mida peate meeles pidama sellest, millest me rääkisime! (Kaasavõetav sõnum)

Primaarne progresseeruv afaasia (PPA) on seisund, mille korral keeleoskus järk-järgult kaob. See on sümptom aluseks olevast neurodegeneratiivsest haigusest , mis hävitab järk-järgult ajurakke.

Mõned inimesed arvavad, et PPA on nagu Alzheimeri tõbi.See võib olla esimene sümptom. Teiste puhul on see seotud seisundiga, mida nimetatakse frontotemporaalseks dementsuseks .

Kuigi täpne põhjus ei ole alati teada, on see sageli põhjustatud keskkonna- ja geneetiliste tegurite kombinatsioonist.

Kuigi PPA-d ei ole võimalik tagasi pöörata, aitab ravi säilitada suhtlemisoskusi nii kaua kui võimalik. Kõneteraapia ja kognitiivne teraapia aitavad selles osas.

Kui teil esinevad need sümptomid, ärge paanitsege . Kõige tähtsam on pöörduda võimalikult kiiresti arsti poole. Rääkige oma arstiga avameelselt teile sobivaimast ravist ja nõuannetest. Ärge muretsege millegi pärast, õige teabe saamine ja arsti poole pöördumine on sellises olukorras parim asi.

Primaarne progresseeruv afaasia, postulaat, kõnehäired, keelehäired, ajukahjustused, neuroloogilised haigused, Alzheimeri tõbi, dementsus