Kas sul on ka hämmastav värvinägemine? Uurime lähemalt seda haruldast võimet (tetrakromaatiat)!

Kas olete kunagi mõelnud, et mõned inimesed näevad rohkem värve kui meie? Täna räägime sellisest väga erilisest, pisut kummalisest, aga tõeliselt hämmastavast võimest. Meditsiinis nimetatakse seda "(tetrakromaatsiaks)". Lihtsamalt öeldes suudavad mõned inimesed, eriti naised, eristada ja ära tunda miljoneid värve peenemalt kui teised. Kas pole hämmastav? Vaatame, kuidas see juhtub.

Mis on tetrakromaatia?

Lihtsamalt öeldes on „(tetrakromaatia)” väga haruldane võime. Selle võimega inimestel on silmades nelja tüüpi rakke, mis suudavad värve tajuda. Enamikul meist on need kolm tüüpi rakke. Me nimetame neid rakke „(kolvikesteks)” . Need asuvad silma tagaosas võrkkestas. Need kolvikesed tuvastavad valgust ja saadavad ajule teavet värvide kohta.

Kujutage nüüd ette, et keegi, kellel on kolm tüüpi koonuseid, suudab eristada ja ära tunda mitu miljonit värvi. Aga kuidas on lood kellegagi, kellel on see neljandat tüüpi koonuseid? Nad suudavad eristada ja ära tunda sadu miljoneid värve ! See tähendab, et nad näevad tõenäoliselt palju värvikamat ja elavamat maailma kui see, mida meie näeme.

Kuid on üks väike probleem. Eksperdid pole veel leidnud usaldusväärset testi , mis teeks kindlaks, kas see seisund, mida nimetatakse "tetrakromaatsiaks", eksisteerib. Seega on raske täpselt öelda, kui levinud või haruldane see on. Internetist otsides võite leida midagi sellist nagu "Tetrakromaatsia test". Aga ausalt öeldes pole seda internetis võimalik täpselt diagnoosida. Seega on parem mitte nendesse testidesse liiga palju uskuda.

Kuidas tetrakromaatia toimib?

Me mainisime varem, et "tetrakromaatilisusega" inimestel on lisatüüpi kolvikesi. See lisakolvik võimaldab neil näha rohkem värve. Vaatame kolme tüüpi kolvikuid, mis tavaliselt meie silmades esinevad:

• Punane (L-koonus): Punasel on pikk lainepikkus. Seetõttu nimetatakse seda L-koonuseks.
• Roheline (M-koonus): See asub nähtava spektri keskel, keskmise lainepikkusega. Seetõttu nimetatakse seda M-koonuseks.
• Sinine (S-koonused): sinisel on lühike lainepikkus. Seetõttu on need S-koonused.

„Tetrakromaatilisusega” inimestel on sageli see neljas koonusetüüp, mis on kõige tundlikum oranžile lähedaste värvide suhtes. See neljas koonusetüüp on põhjustatud geneetilisest mutatsioonist ehk muutusest geenides.

Kuidas see neljas koonus muudab värvinägemise nii peeneks?

Mõtle sellele nii. See neljas koonusetüüp sarnaneb teiste koonuste kogutud värviteabega, kuid mitte täpselt sama.See lisab informatsiooni. Seejärel töötleb teie aju kogu seda erinevat värviinfot, suurendades teie värvitundlikkust veelgi. Seepärast näevadki „tetrakromaatilisusega“ inimesed sadu tuhandeid kordi rohkem värve.

Miks mõnel inimesel tekib see neljas koonus?

Selle põhjus peitub meie geenides. Täpsemalt asub X-kromosoomis geen, mis kontrollib punast tuvastavat L-koonust.

Kui sa oled mees, siis sul on üks X-kromosoom. Seega, kui selles on mutatsioon, muutuvad kõik su L-kolvikesed ja sul võib tekkida omamoodi värvipimedus.

Naistel on aga X-kromosoomi kaks koopiat. Seega, kui ühel koopial on muteerunud geen, võivad tal olla nii normaalsed L-koljused kui ka muteerunud L-koljused. See seisund esineb umbes 12% -l naistest. Kuid kõigil neil ei ole tõelist „(tetrakromaatilisust)“. Selleks peavad olema täidetud veel kaks asja:

1. Neljandal koonusel peab olema erinev sagedustundlikkus. See tähendab, et see peab olema värvide suhtes tundlik teistmoodi kui teised koonused. Vastasel juhul ei suuda aju lisakoonusest saadud teabe abil värvitundlikkust suurendada.

2. Värviinfo töötlemiseks vajab teie aju nelja värvikanalit. Tavaliselt on inimese ajus ainult kolm värvikanalit. Isegi kui teil on neli tüüpi koonuseid, ei saa te seda lisavärviinfot ära kasutada, kui teil on ainult kolm värvikanalit.

Kujutage ette, et teil on neli tüüpi koonuseid ja kolm värvikanalit. Isegi siis võib teil olla "nõrk" tetrakromaatsia vorm. Sellised inimesed saavutavad värvinägemise testides tavaliselt paremaid tulemusi kui tavalised inimesed. Siiski on vaja täiendavaid uuringuid, et teha kindlaks, kas need nõrgad/tugevad tetrakromaatsia tasemed tegelikult eksisteerivad ja kuidas need toimivad.

Tähtis: See näitab, et `(Tetrakromaatia)` ei seisne ainult lisakolvi olemasolus, vaid ka aju struktuuris.

Kuidas tõelist tetrakromaatilisust testitakse?

Üks peamisi vahendeid, mida teadlased tetrakromaatsia olemasolu kindlakstegemiseks kasutavad, on DNA-testimine . Teadlased teavad, millised geenid kontrollivad meie silmade kolvikute toimimist. Seega teavad nad, kus mutatsioonid võivad asuda ja millised konkreetsed mutatsioonid seda tõenäolisemalt põhjustavad.

Siiski ei saa ainuüksi DNA-testiga kinnitada, et teil on tetrakromaatia. See nõuab väga spetsiaalset ja kallist riistvara. Samuti tuleb testid läbi viia keskkonnas, kus valgustingimused tulemusi ei mõjuta. Neid tehakse tavaliselt ülikoolidega seotud uurimiskeskustes ja haiglates.

Kas sa ei saaks veebis testi teha?

Ei. Puudub legitiimne veebitest , mis suudaks tuvastada `(tetrakromaatilisust)`.Seda ei ole võimalik saavutada paljude arvutite ja tehnoloogiliste seadmete abil. Lihtsamalt öeldes ei ole enamiku seadmete ekraanid füüsiliselt võimelised kuvama värve viisil, mis on nähtav ainult neile, kellel on „tetrakromaatilisus”.

Nagu kõigil seadmetel, mida me kasutame (lauaarvutid, sülearvutid, tahvelarvutid, nutitelefonid), on ka ekraanidel kolm värvikanalit: punane, roheline ja sinine (täpselt nagu meie silmade kolvikesed). Need kanalid on kõige levinumad, kuna enamiku inimeste silmad töötavad sel viisil kõige paremini. Tänapäevased ekraanid ei ole aga neljanda värvikanali kuvamisel head, seega ei ole nad head ka tetrakromaatilisuse kuvamisel.

Ka veebipõhised värvitundlikkuse testid on ebausaldusväärsed. Sest täpsete tulemuste saavutamiseks peab kasutatav monitor/ekraan olema väga täpselt kalibreeritud. Seda võib mõjutada ka ruumi värv, kus viibid.

Kuidas näevad tetrakromaatilisusega inimesed?

"Nõrga" tetrakromaatiaga inimestel on parem värvinägemine kui tavainimestel. "Tugeva" tetrakromaatiaga (õigemini tetrakromaatiaga) inimestel on aga erakordne värvitundlikkus . Nad näevad vähemalt sadu tuhandeid kordi rohkem värve kui keskmine inimene.

Selle paremaks mõistmiseks mõelge dikromaatiaga inimestele (ainult kahte tüüpi koonuseid). Kuigi neil on ainult kahte tüüpi koonuseid, näevad nad umbes 10 000 värvi. Inimesed nagu meie, kes on trikromaadid (kellel on kolme tüüpi koonuseid), näevad umbes miljon kuni 10 miljonit värvi. See on 100 kuni 1000 korda rohkem kui dikromaatidel. Seejärel kujutage ette, kui palju rohkem värve näeb tetrakromaatiaga inimene!

Teine oluline asi on see, et see, kuidas sa värve näed , on „subjektiivne“ . See tähendab, et sa näed värve viisil, mis on sulle ainuomane, isiklik. Uuringud on näidanud, et see kehtib isegi inimeste kohta, kellel ei ole värvinägemise erinevusi. See on üks põhjus, miks inimesed mõnikord sama objekti värvi osas eriarvamusel on (nagu mõnikord näha internetis levivates „viiruslikes“ postitustes).

Niisiis, kuidas sa tead, kas sul on tetrakromaatia?

Kahjuks pole sellele küsimusele lihtsat vastust. Ükskõik kui palju veebitestid ka ei lubaks, sellele küsimusele ei saa vastata. Esiteks tundub, et ainult naistel võib esineda „(tetrakromaatiat)“. Samuti on tõeline „(tetrakromaatiat)“ nii haruldane, et kinnitatud juhtumeid on väga vähe.

Kui kahtlustate tetrakromaatilisust, on ainus viis selle kinnitamiseks läbida spetsiaalsed testid koos teadlastega. Kui selgub, et teil on tugev tetrakromaatilisus, saate vaadata ümbritsevat keskkonda ja kogeda iga värvi, iga tooni ja iga varjundit viisil, mida enamik inimesi kunagi ei koge ega mõista.

Kodune sõnum

Olgu, tuletagem endale meelde mõningaid kõige olulisemaid asju `(tetrakromaatsia)` kohta, millest me rääkisime:

• Tetrakromaatia on väga haruldane võime.Sel viisil suudab inimene eristada ja ära tunda miljoneid värve rohkem kui tavalised inimesed.
• See on tingitud silmas olevast lisatüüpi koonusest (neljas) ja selle teabe nõuetekohasest töötlemisest aju poolt.
• Seda seisundit esineb kõige sagedamini naistel ja sellel on geneetilised põhjused (täpsemalt seotud X-kromosoomiga).
• Veebitestid ei suuda täpselt kindlaks teha, kas sul on „tetrakromaatia“. Ära lase end sellest petta.
• Tõelist tetrakromaatilisust saab kinnitada ainult spetsiaalsete teaduslike uuringute ja DNA-testide abil.
• Kuna see on väga haruldane, on sellise ebanormaalse värvinägemise kahtluse korral kõige parem pöörduda arsti poole.

Pea meeles, et meie silmad on väga keeruline ja hämmastav organ. „Tetrakromaatia“ on vaid üks selle aspekt. Igaühe värvinägemine võib olla veidi erinev ja see teebki maailma nii ilusaks!

Tetrakromaasia , värvinägemine, kolvikurakud, geneetilised mutatsioonid, X-kromosoom, haruldased haigused, nägemine