Oled ilmselt kuulnud: "Oh, sel noorel mehel tekkis järsku verehüüve." Või on sul endal kunagi jalg järsku paiste läinud ja valutama hakanud? Täna räägime seisundist nimega trombofiilia, mis võib mõnikord selliseid asju põhjustada. Ära ehmu, kui seda nime kuuled, see on seisund, mis võib esineda paljudel inimestel. Seetõttu on väga oluline sellest teadlik olla.
Lihtsamalt öeldes, mis on trombofiilia?
Trombofiilia on seisund, mille korral veri hüübib kergemini ja kiiremini kui tavaline veri. Arstid nimetavad seda hüperkoagulatsiooniks. See tähendab, et teie verel on suurenenud hüübimisvõime. See võib olla geneetiline või omandatud. Kujutage nüüd ette, mis juhtub, kui lõikate noaga oma käele? Kaob veidi verd ja mõne aja pärast tekib sellesse kohta verehüüve ning verejooks peatub. See on tegelikult meie kehas kaitsev protsess. Pärast haava paranemist lahustab keha verehüübe uuesti ja eemaldab selle. Kuid trombofiiliaga inimesel juhtub midagi muud. Isegi kui keha seda ei vaja, tekivad veenides verehüübed. Või ei lahustu ega eemaldata tekkinud verehüübeid korralikult. Suur probleem on see, kui need verehüübed liiguvad mööda veene ja blokeerivad veresoone, mis viib olulise organini. Sest iga meie keha rakk saab vajaliku hapniku verest. Kui arter ummistub, ei saa see hapnikku transportida. See võib põhjustada tõsiseid haigusi nagu
südameatakk ja insult .
Trombofiiliat on kahte peamist tüüpi:
Nagu me varem mainisime, saab selle seisundi jagada kahte põhitüüpi, lähtudes sellest, kuidas see tekib. 1.
Omandatud trombofiilia: see on kõige levinum tüüp. See ei ole pärilik. Selle võivad põhjustada teatud ravimid, mida me tarvitame, meie elustiil või muud haigused. Kõige levinum ja raskem neist tüüpidest on
antifosfolipiidsündroom . 2.
Pärilik trombofiilia (geneetiline/pärilik trombofiilia): see on geneetiline seisund, mille saate oma emalt, isalt või mõlemalt. Meie kehas on valke, mis kontrollivad vere hüübimist. Nende geneetiliste muutuste tõttu ei pruugi need valgud korralikult toimida. Või võib keha toota vähem valke, mis peatavad vere hüübimist.
Kui teil on enne 40. eluaastat olnud verehüübed, teil on olnud mitu raseduse katkemist või kui kellelgi teie perekonnas on esinenud verehüübeid, võib teil samuti olla see pärilik trombofiilia.
Millised on kaasasündinud trombofiilia alatüübid?
Sellel geneetilisel haigusel on erinevaid tüüpe. Vaatame mõnda peamist tüüpi.
| Geneetiline trombofiilia tüüp | Lihtne seletus selle kohta |
|---|
| V faktori Leideni trombofiilia | See on geneetilistest variantidest kõige levinum. See mõjutab 1–5% elanikkonnast. See suurendab esmakordselt jala süvaveenis verehüübe (süvaveenitromboos – DVT) tekkimise riski. |
| Protrombiini trombofiilia | See on teine kõige levinum tüüp. Suurem on kopsuemboolia, süvaveenitromboos ja raseduse katkemise risk. |
| C-valgu puudus | See on üsna haruldane. Korduvate verehüüvete oht on suur. Kui see seisund on päritud mõlemalt vanemalt, võib see olla isegi eluohtlik. |
| Valgu S puudus | See on samuti haruldane. Veelgi haruldasem vorm (päritud mõlemalt vanemalt) võib vastsündinutel põhjustada eluohtlikke verehüübimisprobleeme. |
| Antitrombiini puudulikkus | See on samuti haruldane (esineb 1-l 500–5000 inimesel). Kuid selle haigusega inimestel on palju suurem risk verehüüvete tekkeks kui teiste geneetiliste haigustega inimestel. Rohkem kui 80%-l selle haigusega inimestest tekib 50. eluaastaks vähemalt üks verehüüve. |
Millised on verehüübe sümptomid?
Enamasti ei pruugi te isegi teada, et teil on trombofiilia. Probleem tekib alles siis, kui tekib verehüüve ja ilmnevad sümptomid. Need sümptomid varieeruvad sõltuvalt sellest, kus tromb on tekkinud.
| Kehaosa | Oodatavad sümptomid |
|---|
| Aju | - Krambid
- Äkiline, tugev peavalu
- Raskused rääkimises ja nägemises
- Tuimustunne ühel kehapoolel
|
| Süda | |
| Kopsud | |
| Jalg või käsi | - Äkiline turse
- Tugev valu
- Puudutades soe tunne
|
| Kõht | |
Millised on trombofiilia tekke põhjused ja riskifaktorid?
Lisaks geneetilistele põhjustele võivad trombofiiliat põhjustada või verehüüvete tekkeriski suurendada paljud muud põhjused ja riskifaktorid.
Peamised põhjused:
- Antifosfolipiidide sündroom
- Dissemineeritud intravaskulaarne koagulatsioon (DIC), haruldane verehaigus
- Hepatiit
- HIV-nakkus
- Maksahaigus
Riski suurendavad tegurid:
- Ülekaal: rasvumine on verehüüvete peamine riskitegur.
- Rasedus: Raseduse ajal toimuvad hormonaalsed muutused kehas suurendavad loomulikult vere hüübimise kalduvust.
- Tubakatoodete tarvitamine: Suitsetamine kahjustab veresooni ja hõlbustab verehüüvete teket.
- Muud haigused: sellised seisundid nagu diabeet, vähk, südamehaigused ja ateroskleroos.
- Pikaajaline samas asendis viibimine: Pärast operatsiooni haiglas viibides, pikal lennu- või bussisõidul või tööl istudes võib jalgade vereringe väheneda ja tekkida verehüübed.
- Operatsioonil.
- Hormooni östrogeeni sisaldavate rasestumisvastaste tablettide või hormoonasendusravi (HRT) võtmine.
- Verehüüvete esinemine perekonnas.
- Vananemine.
- Raseduse katkemised, mille põhjust ei leita.
- Rohkem kui ühe verehüübe olemasolu enne 40. eluaastat.
Pea meeles, et ühe või mitme riskiteguri olemasolu ei tähenda veel verehüübe teket. Kuid on oluline olla neist teadlik ja järgida arsti nõuandeid.
Kuidas ma saan teada, kas mul on see seisund?
Kui teil on verehüüve ja teid selle tõttu ravitakse, võib arst kahtlustada trombofiiliat. Seejärel teeb ta seisundi kinnitamiseks mitu testi.
- Teie haiguslugu: Teilt küsitakse varasemate verehüüvete kohta, kas kellelgi teie perekonnas on neid olnud või kas teil on olnud raseduse katkemist.
- Füüsiline läbivaatus: Kontrollib verehüübe põhjustatud turset ja valu.
- Vereanalüüsid: Tehakse spetsiaalseid vereanalüüse, et otsida geneetilisi seisundeid või muid valgupuudulikkust, mis põhjustavad trombofiiliat.
- Muud testid: Verehüübe täpse asukoha leidmiseks võib teha selliseid teste nagu ultraheliuuringud, kompuutertomograafia või angiogrammid .
Kes peaks selle testi tegema?
Neid teste ei tehta tavaliselt kõigile. Arst võib neid teste määrata järgmistel juhtudel:
- Kui teil on olnud verehüüve enne 50. eluaastat.
- Kui mitmel teie perekonnaliikmel on esinenud verehüübeid.
- Kui verehüüve tekib ilma ilmsete riskiteguriteta.
- Kui verehüübed tekivad ebatavalistes kohtades (nt kätes, kõhus).
- Kui teil esineb sageli raseduse katkemist.
- Kui soovite teada, kas teie pere on ohus.
Millised on trombofiilia ravimeetodid?
Kaasasündinud trombofiiliale ei ole ravi. Kuid seda saab hästi
ravida , ennetades verehüübeid ja elades normaalset elu. Ravivõimalused sõltuvad teie trombofiilia tüübist, sellest, kas on tekkinud verehüüve, ja seisundi raskusastmest.
- Antikoagulandid: need on peamine ravi. Need ravimid toimivad uute verehüüvete tekkimise ennetamise ja olemasolevate hüüvete kasvu aeglustamise teel. Hepariin ja varfariin on vanemad ravimid. Nüüd on saadaval uuemaid ravimeid, mida on lihtsam võtta. Mõned inimesed võivad pidada neid ravimeid võtma kogu ülejäänud elu.
- Trombolüütikumid: Neid kasutatakse ainult hädaolukordades ja tõsistel juhtudel. Näiteks kui kopsudes olev suur verehüüve on eluohtlik, saab neid ravimeid trombi kiireks lahustamiseks manustada intravenoosselt.
- Kompressioonsukad: Arst võib soovitada teil kanda neid spetsiaalseid sukki turse vähendamiseks ja hea vereringe säilitamiseks, eriti neil, kellel on jalgades verehüübed.
- Operatsioon: Väga harva, kui suurt verehüüvet ei saa ravimitega lahustada, võib selle eemaldamiseks olla vajalik operatsioon.
Asjad, mida saame riski vähendamiseks teha
Kui teate, et teil on trombofiilia või teil on oht verehüüvete tekkeks, on väga oluline oma elustiili muuta.
- Vältige suitsetamist täielikult.
- Säilita tervislik kehakaal.
- Treeni regulaarselt. Isegi nii lihtne asi nagu kõndimine on hea iga päev teha.
- Pikkadel reisidel: kui reisite pikka aega lennuki või bussiga, tõuske iga tunni või kahe tagant püsti ja jalutage natuke ringi, raputades jalgu.
- Pärast operatsiooni: Tõuse voodist välja ja hakka kõndima niipea, kui arst seda lubab.
- Östrogeeni sisaldavad ravimid: kui te võtate östrogeeni sisaldavaid ravimeid, näiteks rasestumisvastaseid tablette, rääkige sellest riskist oma arstiga. Ta saab teile soovitada sobivat alternatiivi.
- Arsti nõuanne: Kui te võtate verevedeldajaid, võtke neid õigel ajal ja õiges annuses. Ärge kunagi lõpetage ravimi võtmist ilma arstiga nõu pidamata.
Millal arsti juurde minna
Trombofiilia korral on oluline hoida regulaarset kontakti oma arstiga ja tegutseda kiiresti, kui ilmnevad sümptomid.
Millal pöörduda arsti poole: pöörduge
viivitamatult arsti poole või minge haigla erakorralise meditsiini osakonda. - Uus turse, valu või punetus jalas või käes.
- Ebanormaalne verejooks, näiteks ninaverejooks, veri uriinis või väljaheites, mis on tingitud verevedeldajate võtmisest.
- Kui teil on oma olukorra kohta kahtlusi või küsimusi.
|
- Äkiline tugev valu rinnus või hingamisraskused (need võivad olla südameataki või kopsuemboolia tunnused).
- Äkiline tugev peavalu, raskused kõnes või nõrkus keha ühel küljel (need võivad olla insuldi tunnused).
- Lõikehaavast põhjustatud tugev ja pidev verejooks.
|
Kodune sõnum
- Trombofiilia on seisund, mille korral veri hüübib tavapärasest kergemini ja kiiremini. See võib olla kaasasündinud või hiljem elus tekkinud seisund.
- Paljud selle haigusega inimesed elavad ilma verehüüvete tekkimiseta. Sümptomid tekivad ainult siis, kui veeni tekib verehüüve, mis blokeerib verevoolu.
- Verehüüve võib olla tõsine, kui see tekib ajus, südames, kopsudes või jalgades, seega on oluline olla sümptomitest teadlik.
- Kuigi seda seisundit ei saa täielikult ravida, saab seda hästi hallata ja riski vähendada arsti poolt määratud ravimite võtmise ja tervisliku eluviisi järgimisega.
Trombofiilia, verehüüve, süvaveenitromboos, kopsuemboolia, tromboos, verehüüve, verevedeldaja
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar