Mõtle sellele, me kõik eeldame, et igal rakul sinu kehas on oma DNA, eks? See on geneetika põhiteadmised. Kuid väga harva võib inimese kehas olla rakke teist tüüpi DNA-ga, mis pole nende enda DNA ja mis on täiesti erinev. Kõlab veidi kummaliselt, kas pole? Meditsiinis nimetame seda hämmastavat seisundit kimärismiks. Ära muretse, see ei ole haigus. Vaatame, mis see tegelikult on.
Mis on kimärism?
Lihtsamalt öeldes on kimärism kahe rakupaari olemasolu samas inimese kehas, mis pärinevad kahelt geneetiliselt erinevalt indiviidilt. See tähendab, et mõnel teie keha rakul võib olla ühte tüüpi DNA-d, samas kui teistel rakkudel võib olla täiesti erinevat tüüpi DNA-d.
Üks peamisi viise, kuidas see võib juhtuda, on kaksikute sünd. Kujutage ette ema, kes kannab oma kõhus kaksikuid. Raseduse esimestel nädalatel võib üks embrüotest mingil põhjusel arengupeetuse tõttu kaduda. Seda nimetatakse kaduvate kaksikute sündroomiks. Kui see juhtub, imenduvad puuduva embrüo rakud terve areneva teise embrüo poolt. Seega on lapsel kogu elu jooksul nii oma rakud kui ka kadunud õe või venna rakud.
Sel viisil kokku tulnud rakutüübid on üksteisest erinevad. Kõige sagedamini on see erinevus näha veres. Seda nimetatakse verekimärismiks. See tuleneb sellest, et luuüdis moodustunud vererakud on tugevad ja läbivad platsentat kergesti. Uuringute kohaselt võib see seisund esineda umbes 8%-l normaalsetest kaksikutest. Kolmikute seas suureneb see tõenäosus 21%-ni.
Mis on kimärismi põhjused?
Nagu me varem arutasime, on mõned inimesed selle seisundiga sündinud. Siiski võib keegi oma elu jooksul kimärismi arendada. Sellel on kaks peamist põhjust. Vaatleme neid järgmiselt.
| Põhjus | Kirjeldus, kuidas see juhtub |
|---|---|
| Kaasasündinud kimärism | See on nn kaduvate kaksikute sündroom, millest me varem rääkisime. Üks embrüo kaob emakas ja selle rakud imendub teise embrüo poolt, mille tulemusel jäävad kehasse kogu eluks kahte tüüpi rakke. |
| Omandatud kimärism | Seda tehakse elupäästva meditsiinilise ravina. Näiteks kaaluge elundi siirdamist . Kui inimene saab neeru teiselt tervelt inimeselt, töötab uus neer doonori DNA-ga. Retsipiendil on seejärel nii oma DNA kui ka doonori DNA. Sama kehtib ka luuüdi siirdamise kohta. Sel juhul siirdatakse haige luuüdi asemel terve doonori luuüdi. Seejärel valmistatakse kõik uued vererakud doonori DNA-st. See võib isegi muuta inimese veregruppi. |
Kas sellel on mingeid sümptomeid?
Hea uudis on see, et enamikul kimärismi põdevatel inimestel pole mingeid sümptomeid. Paljud inimesed elavad kogu oma elu teadmata, et neil see haigus on. Kuna selle diagnoosimiseks pole spetsiifilist testi, on diagnoosi saamine väga haruldane.
Mõnikord võib see aga kaasa tuua kujuteldamatuid probleeme, eriti DNA-testide puhul.
Kujutage ette, isa teeb DNA-testi lapse isaduse kinnitamiseks. Kuid tulemus näitab, et ta ei ole lapse isa. Ta on 100% kindel, et see on tema enda laps. Siin võib juhtuda, et kui isa kannatab kimärismi all, siis DNA ei ole tema veres ega süljes, vaid tema sugurakkudes (spermas). See on emaüsas kaotatud venna DNA. Seega on laps geneetiliselt temaga suguluses täpselt nii, nagu oleks ta ühe tema venna, st vennapoja või õetütre laps.
Sarnaseid asju võib juhtuda ka emaga. Seetõttu diagnoositakse kimärism enamasti sellise DNA-testi käigus juhusliku mittevastavuse tagajärjel.
Kas see olukord võib põhjustada tõsiseid probleeme?
Kimäärsus ei ole haigus ega ohtlik seisund, kuid see võib põhjustada probleeme, kui te sellest teadlik ei ole.
- Õiguslikud küsimused: Nagu varem mainitud, võivad valed isadustesti tulemused kaasa tuua lapse hooldusõigusega seotud tõsiseid õiguslikke probleeme. Üle maailma on teatatud mitmetest sellistest juhtumitest.
- Vaimsed probleemid:Mõned inimesed võivad kogeda kerget psühholoogilist šokki ja identiteediprobleeme, kui nad avastavad, et neil on kellegi teise kehaosi.
- Meditsiiniline tähtsus: Enne elundi siirdamist võib olla oluline olla sellest seisundist teadlik kudede sobitamise ajal.
Kuid emad ei pea muretsema „kaduvate kaksikute sündroomi” pärast. Kui see juhtub raseduse esimese kolme kuu jooksul, ei kahjusta see ema ega tervet last. Ema ei pruugi märgata mingeid muid sümptomeid peale vähese verejooksu.
Kodune sõnum
- Kimäärsus on kahe tüüpi DNA esinemine ühes organismis. See toimub sageli kaksiku rakkude imendumise kaudu emakas või elundi/luuüdi siirdamise kaudu.
- See ei ole ohtlik seisund. Enamikul kimärismiga inimestel pole mingeid sümptomeid.
- Peamine probleem tekib DNA-testidega, eriti selliste asjadega nagu isadustestid, kus tulemused võivad olla vastuolulised.
- Kui teil tekib kunagi DNA-testi tulemustega seletamatu probleem, rääkige oma arstiga kimärismi võimalusest.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment