Vask, mineraal vask, on meie kõigi terveks toimimiseks hädavajalik väga väikestes kogustes. Aga kujutage ette, mis juhtub, kui see oluline vask koguneb organismi vajalikust suuremas koguses? Siis tekib haruldane, kuid potentsiaalselt tõsine haigus, mida nimetatakse Wilsoni tõveks. Ärge kartke seda kuulda. Seda saab edukalt ravida, kui olla sellest korralikult informeeritud ja otsida sobivat ravi. Täna räägime sellest lihtsalt ja teile arusaadavas keeles.
Mis täpselt on Wilsoni tõbi?
Lihtsamalt öeldes on Wilsoni tõbi geneetiline haigus . See kandub edasi põlvest põlve. Maks on meie keha peamine organ, mis filtreerib välja kehasse siseneva vase. See on nagu veefilter. Kuid Wilsoni tõvega inimesel on selle vase filtreerimisprotsessiga seotud geenis (ATP7B geen) defekt.
See põhjustab maksa võimetust oma tööd korralikult teha. Selle tulemusena hakkab lisavask kogunema peamistesse organitesse nagu maks, aju ja silmad, selle asemel, et see organismist erituks. Aja jooksul võib see vase kogunemine neid organeid kahjustada ja põhjustada mitmesuguseid sümptomeid.
Oluline on see, et kuna tegemist on geneetilise haigusega, peab laps haiguse tekkeks selle defektse geeni pärima nii emalt kui isalt. Kui see on päritud ainult ühelt vanemalt, siis sümptomeid ei avaldu, kuid see inimene võib olla haiguse kandja. See tähendab, et nad võivad selle geeni oma lastele edasi anda.
Millised on selle haiguse sümptomid?
Wilsoni tõve sümptomid ei ilmne kohe. Kuna vase kogunemine organismi võtab aega, hakkavad sümptomid ilmnema alles mõne aja pärast. Samuti võivad sümptomid varieeruda sõltuvalt organist, kuhu vask kõige rohkem ladestub. Vaatame, millised need peamised sümptomid on.
| Mõjutatud organ/süsteem | Nähtavad sümptomid |
|---|---|
| Maksaga seotud sümptomid | |
| Maks |
|
| Aju ja närvisüsteemiga seotud neuroloogilised sümptomid | |
| Aju |
|
| Silma sümptomid | |
| Silmad | See on väga spetsiifiline sümptom. Musta silma ümber ilmub kuldpruun rõngas . Arstid nimetavad seda Kayser-Fleischeri rõngasteks . See on peamine märk silmasisesetest vaseladestusest. Mõnedel inimestel võib tekkida ka päevalillekatarakt, mis näeb välja nagu päevalilled. |
Muud omadused
Lisaks ülalmainitud peamistele sümptomitele võib organismis suurenenud vase tõttu esineda mitmeid muid probleeme.
- Neerukivid
- Ebaregulaarsed menstruaaltsüklid naistel
- Madal luutihedus ja artriidihaigused
- Küünte sinine värvimuutus
Kellel on suurem risk selle haiguse tekkeks?
Kuna tegemist on geneetilise haigusega, on peamiseks riskiteguriks perekonna ajalugu .
Kui kellelgi teie perekonnas, eriti teie vanematel, vennal või õel, on Wilsoni tõbi, on teil oht haigestuda või saada haiguse kandjaks.
Sümptomid hakkavad tavaliselt ilmnema 5. ja 40. eluaasta vahel. Siiski on teatatud sümptomite ilmnemisest palju nooremas eas, sealhulgas 9-kuusel imikul ja 70-aastasel täiskasvanul.
Kui kellelgi teie perekonnas on see haigus, on parim asi pöörduda arsti poole ja sellest kõhklemata rääkida. Vajadusel saab seisundi kinnitamiseks teha geneetilise testi.
Kuidas seda ravitakse?
Kuigi Wilsoni tõvest kuulmine võib olla hirmutav, on hea uudis see, et sellele on olemas tõhusad ravimeetodid . Ravil on kaks peamist eesmärki.
1. Kehasse juba kogunenud liigse vase eemaldamine:
Selleks määravad arstid spetsiaalseid ravimeid. Neid nimetatakse kelaativateks aineteks. Need ravimid toimivad nii, et seonduvad kehas olevate lisa vaseosakestega ja eemaldavad need uriiniga. Selle ravi jätkamisel saab vase taset organismis kontrollida. Nende ravimite võtmise ajal võib aga haavade paranemine aeglustuda. Seetõttu peaksite enne operatsiooni oma arsti sellest eelnevalt teavitama.
2. Vase imendumise takistamine toidust organismi:
Selleks on välja kirjutatud tsingilisandid. Tsink vähendab vase imendumist seedesüsteemis. Mõnikord alustavad arstid seda tsingiravi isegi inimestel, kellel on haigus diagnoositud, kuid kellel pole veel sümptomeid tekkinud.
On väga oluline võtta seda ravi kogu ülejäänud elu , nagu arst soovitab, ilma ühtegi päeva vahele jätmata. Arst võib soovitada teil piirata ka vaserikkate toitude (nt koorikloomad, maks, šokolaad, pähklid) tarbimist.
Kodune sõnum
- Wilsoni tõbi on haruldane geneetiline haigus, mille põhjustab vase kogunemine organismi.
- See mõjutab peamiselt maksa, aju ja silmi.
- Peamised sümptomid võivad olla seletamatu kollatõbi, isiksuse muutused ja kuldpruun rõngas musta silma ümber (Kayser-Fleischeri rõngas).
- Kui kellelgi teie perekonnas on see haigus, pöörduge viivitamatult arsti poole, isegi kui sümptomeid pole.
- Varajane avastamine ja elukestev ravi aitavad teil elada tervet ja normaalset elu. Ärge kunagi lõpetage ravi ilma arstiga nõu pidamata.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar