Skip to main content

Zure haurrak sintoma hauek al ditu? Hitz egin dezagun LCHri buruz (Langerhans Zelulen Histiozitosia)

Zure haurrak sintoma hauek al ditu? Hitz egin dezagun LCHri buruz (Langerhans Zelulen Histiozitosia)

Badakigu guztiok gure gorputzeko globulu zuriak gaixotasunetatik babesten gaituzten soldaduak bezalakoak direla. Baina imajinatu, zer gertatzen da histiozito izeneko zelula babesle hauek gure gorputzean gehiegi hazten badira? Orduan hasten da arazoa. Zelula hauek metatu eta tumoreak eta lesioak sor ditzakete gorputzeko hainbat ataletan. Gaur, horrela garatzen den gaixotasun arraro bati buruz ari gara.

Zer da LCH (Langerhans zelulen histiozitosia)?

Laburbilduz, LCH (Langerhans Zelulen Histiozitosia) minbizi mota batzuen antzeko egoera arraroa da. Egoera honetan, Langerhans izeneko immunitate-zelula mota bat kontrolik gabe hazten da eta gorputzeko hainbat ataletan pilatzen da.

Gaixotasun hau ohikoena haur txikietan eta haurtxoetan ikusten da, baina helduengan ere gerta daiteke. Batzuetan minbizia dela uste den arren, ez da benetan minbizia. Hala ere, onkologoek tratatzen dute. Beraz, ez kezkatu. Ikus dezagun hau gehiago.

Zeintzuk dira gaixotasun honen sintomak?

LCHk gorputzeko edozein organori eragin diezaioke. Adibidez, birikei, gibelari, garunei, bareari edo gongoil linfatikoei eragin diezaieke. Hala ere, sintoma ohikoenak azalean eta hezurretan ikusten dira.

Batzuek sintoma oso arinak izan ditzakete eta tratamendurik gabe hobera egin dezakete beren kabuz. Hala ere, beste batzuentzat, gorputzeko hainbat atal eragiten dituen epe luzeko egoera izan daiteke.

Ikus dezagun beheko taula LCHk gorputzeko atal desberdinak eragiten dituenean zer sintoma dituen ikusteko.

Kaltetutako gorputz-atala Ikus daitezkeen sintomak
Hezurrak Askotan hantura edo pikor mingarriak (granulomak) sortzen dira burezurrean eta beste hezurretan. Horrek hezur-mina, hantura eta batzuetan gorputz-adarretan hausturak ere sor ditzake.
AzalaLarruazaleko tolesturetan (adibidez, besapeetan, izterretan) agertzen diren orban gorriak eta ezkatatsuak. Haurtxoek orban gorriak eta ezkatatsuak izan ditzakete buruko larruazalean. Batzuetan, sehaska-txafla batekin nahas daiteke, eta hori ohikoa da.
Gibela Gaixotasunaren kasu larrietan gibela kaltetzen da normalean. Sintomak hauek dira: azalaren horitzea (ikterizia) eta odola koagulatzeko denbora luzeagoa.
Nodo linfatikoak Belarrien atzean, lepoan eta beste leku batzuetan dauden guruinen hantura. Horrez gain, arnasa hartzeko zailtasunak eta eztula gerta daitezke.

Nola diagnostikatu gaixotasuna zehaztasunez?

Medikuak gaixotasun hau susmatzen badu, biopsia bat egin beharko du diagnostikoa berresteko. Horrek susmagarria den eremutik ehun zati oso txiki bat hartzea eta patologo batek mikroskopiopean aztertzea dakar. Horrek gaixotasunarentzat espezifikoak diren proteinak eta beste markatzaile batzuk bilatuko ditu.

Horrez gain, zure medikuak proba gehiago eska ditzake zure sintomen arabera.

  • X izpien probak: Biriken eta hezurren egoera egiaztatzea.
  • Hezur-muinaren biopsia: LCH zelulak hezur-muinean dauden egiaztatzen du.
  • Odolaren kimikako probak: giltzurrunen, gibelaren, tiroide guruinaren eta sistema immunologikoaren funtzionamendua egiaztatzen dute.
  • MRI, PET eta CT eskanerrak: Gorputzaren barnealdearen irudi zehatzak lortu.
  • Gernu-analisia: gernuan dauden globulu gorri eta zurien, proteinen eta azukrearen mailak egiaztatu.

Zerk eragiten du LCH?

Oraindik ez dakigu zehazki zergatik garatzen duten pertsona batzuek LCH. Baina aurkitu da gaixotasuna duten pertsonen erdiak gutxi gorabehera Langerhans zelulen hazkuntza kontrolik gabe eragiten duen gene akastun bat dutela. Garrantzitsua da aldaketa genetiko hau (mutazioa) jaio ondoren gertatzen dela. Horrek esan nahi du ez dela gurasoengandik heredatzen den gaixotasun bat .

Horrez gain, ikertzaileek susmatzen dute beste hainbat faktorek eragina izan dezaketela honetan:

  • Erretzea.
  • Gurasoek ingurumen-toxinen eraginpean egotea, hala nola bentzenoa edo egur-hautsa.
  • Jaioberrien aldian infekzioak.
  • Tiroide guruineko gaixotasunen familiako aurrekariak izatea.

Zeintzuk dira horretarako tratamenduak?

Kimioterapia batzuetan erabiltzen da LCH tratatzeko, minbizi mota batzuk tratatzeko erabiltzen baita. Hori dela eta, gaixotasun hau duten pertsona asko onkologoek eta hematologoek zaintzen dituzte.

Baina gogoratu, minbizia ez bezala, LCH forma mugatuak batzuetan bere kabuz konpontzen dira tratamendurik gabe.

Ikus dezagun beheko taulan zeintzuk diren tratamendu aukerak.

Tratamendu metodoa Azalpen sinple bat.
Kimioterapia Zelula gaixoak suntsitzeko sendagaiak ematea.
Erradioterapia Dosi txikiko erradiazioa gaixotasunak kaltetutako gorputzeko atalera soilik eramaten da.
Kirurgia LCHk eragindako tumoreak edo lesioak kirurgikoki kentzea.
Esteroideak Esteroideak edo beste hanturaren aurkako botika batzuk ematea, hala nola prednisona.
UV argi terapiaArgi berezi bat erabiltzen duen larruazaleko arazoetarako tratamendua.
Zelula amen transplantea Kasu oso larrietan kontuan hartzen den tratamendu metodoa.

LCH duten pertsona gehienak tratamenduaren ondoren sendatzen dira. Gaixotasunak bareari, gibelari edo hezur-muinari eragin badio, 'arrisku handiko LCH' deritzo. Kasu honetan ere, pertsonen % 80 inguruk sendatze osoa lortzen dute . Beraz, garrantzitsua da itxaropentsu egotea.

Etxerako mezua

  • LCH gaixotasun arraroa da. Ez da minbizia bera, baina minbizia bezala tratatzen da.
  • Hau gehienbat haur txikietan ikusten den arren, edozein adinetako edonorengan garatu daiteke.
  • Larruazaleko lesioak, hezur-mina edo hantura bezalako sintomak badituzu, ez egin kasurik.
  • Zuk edo zure seme-alabak sintoma hauei buruzko zalantzarik baduzu, jo ezazu zure medikuarengana . Ez izutu eta saiatu zeure buruari diagnostikoa online egiten.
  • Tratamendu egokiarekin, LCH paziente gehienek erabat sendatzen dira. Beraz, oso garrantzitsua da medikuaren aholku zuzenak jarraitzea.

Langerhans Zelulen Histiozitosia, LCH, Histiozitosia, Haurren Gaixotasunak, Pediatria, Azaleko Gaixotasunak, Hezurretako Gaixotasunak, Minbizia, Tumoreak, LCH Sintomak
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.

Gehitu zure iruzkina

Kalkulatu mesedez: 4 + 7 =
Zure haurrak sintoma hauek al ditu? Hitz egin dezagun LCHri buruz (Langerhans Zelulen Histiozitosia)
Gaixotasunak eta baldintzak2026(e)ko uztailaren 6(a)

Zure haurrak sintoma hauek al ditu? Hitz egin dezagun LCHri buruz (Langerhans Zelulen Histiozitosia)

Badakigu guztiok gure gorputzeko globulu zuriak gaixotasunetatik babesten gaituzten soldaduak bezalakoak direla. Baina imajinatu, zer gertatzen da histiozito izeneko zelula babesle hauek gure gorputzean gehiegi hazten badira? Orduan hasten da arazoa. Zelula hauek metatu eta tumoreak eta lesioak sor ditzakete gorputzeko hainbat ataletan. Gaur, horrela garatzen den gaixotasun arraro bati buruz ari gara.

Zer da LCH (Langerhans zelulen histiozitosia)?

Laburbilduz, LCH (Langerhans Zelulen Histiozitosia) minbizi mota batzuen antzeko egoera arraroa da. Egoera honetan, Langerhans izeneko immunitate-zelula mota bat kontrolik gabe hazten da eta gorputzeko hainbat ataletan pilatzen da.

Gaixotasun hau ohikoena haur txikietan eta haurtxoetan ikusten da, baina helduengan ere gerta daiteke. Batzuetan minbizia dela uste den arren, ez da benetan minbizia. Hala ere, onkologoek tratatzen dute. Beraz, ez kezkatu. Ikus dezagun hau gehiago.

Zeintzuk dira gaixotasun honen sintomak?

LCHk gorputzeko edozein organori eragin diezaioke. Adibidez, birikei, gibelari, garunei, bareari edo gongoil linfatikoei eragin diezaieke. Hala ere, sintoma ohikoenak azalean eta hezurretan ikusten dira.

Batzuek sintoma oso arinak izan ditzakete eta tratamendurik gabe hobera egin dezakete beren kabuz. Hala ere, beste batzuentzat, gorputzeko hainbat atal eragiten dituen epe luzeko egoera izan daiteke.

Ikus dezagun beheko taula LCHk gorputzeko atal desberdinak eragiten dituenean zer sintoma dituen ikusteko.

Kaltetutako gorputz-atala Ikus daitezkeen sintomak
Hezurrak Askotan hantura edo pikor mingarriak (granulomak) sortzen dira burezurrean eta beste hezurretan. Horrek hezur-mina, hantura eta batzuetan gorputz-adarretan hausturak ere sor ditzake.
AzalaLarruazaleko tolesturetan (adibidez, besapeetan, izterretan) agertzen diren orban gorriak eta ezkatatsuak. Haurtxoek orban gorriak eta ezkatatsuak izan ditzakete buruko larruazalean. Batzuetan, sehaska-txafla batekin nahas daiteke, eta hori ohikoa da.
Gibela Gaixotasunaren kasu larrietan gibela kaltetzen da normalean. Sintomak hauek dira: azalaren horitzea (ikterizia) eta odola koagulatzeko denbora luzeagoa.
Nodo linfatikoak Belarrien atzean, lepoan eta beste leku batzuetan dauden guruinen hantura. Horrez gain, arnasa hartzeko zailtasunak eta eztula gerta daitezke.

Nola diagnostikatu gaixotasuna zehaztasunez?

Medikuak gaixotasun hau susmatzen badu, biopsia bat egin beharko du diagnostikoa berresteko. Horrek susmagarria den eremutik ehun zati oso txiki bat hartzea eta patologo batek mikroskopiopean aztertzea dakar. Horrek gaixotasunarentzat espezifikoak diren proteinak eta beste markatzaile batzuk bilatuko ditu.

Horrez gain, zure medikuak proba gehiago eska ditzake zure sintomen arabera.

  • X izpien probak: Biriken eta hezurren egoera egiaztatzea.
  • Hezur-muinaren biopsia: LCH zelulak hezur-muinean dauden egiaztatzen du.
  • Odolaren kimikako probak: giltzurrunen, gibelaren, tiroide guruinaren eta sistema immunologikoaren funtzionamendua egiaztatzen dute.
  • MRI, PET eta CT eskanerrak: Gorputzaren barnealdearen irudi zehatzak lortu.
  • Gernu-analisia: gernuan dauden globulu gorri eta zurien, proteinen eta azukrearen mailak egiaztatu.

Zerk eragiten du LCH?

Oraindik ez dakigu zehazki zergatik garatzen duten pertsona batzuek LCH. Baina aurkitu da gaixotasuna duten pertsonen erdiak gutxi gorabehera Langerhans zelulen hazkuntza kontrolik gabe eragiten duen gene akastun bat dutela. Garrantzitsua da aldaketa genetiko hau (mutazioa) jaio ondoren gertatzen dela. Horrek esan nahi du ez dela gurasoengandik heredatzen den gaixotasun bat .

Horrez gain, ikertzaileek susmatzen dute beste hainbat faktorek eragina izan dezaketela honetan:

  • Erretzea.
  • Gurasoek ingurumen-toxinen eraginpean egotea, hala nola bentzenoa edo egur-hautsa.
  • Jaioberrien aldian infekzioak.
  • Tiroide guruineko gaixotasunen familiako aurrekariak izatea.

Zeintzuk dira horretarako tratamenduak?

Kimioterapia batzuetan erabiltzen da LCH tratatzeko, minbizi mota batzuk tratatzeko erabiltzen baita. Hori dela eta, gaixotasun hau duten pertsona asko onkologoek eta hematologoek zaintzen dituzte.

Baina gogoratu, minbizia ez bezala, LCH forma mugatuak batzuetan bere kabuz konpontzen dira tratamendurik gabe.

Ikus dezagun beheko taulan zeintzuk diren tratamendu aukerak.

Tratamendu metodoa Azalpen sinple bat.
Kimioterapia Zelula gaixoak suntsitzeko sendagaiak ematea.
Erradioterapia Dosi txikiko erradiazioa gaixotasunak kaltetutako gorputzeko atalera soilik eramaten da.
Kirurgia LCHk eragindako tumoreak edo lesioak kirurgikoki kentzea.
Esteroideak Esteroideak edo beste hanturaren aurkako botika batzuk ematea, hala nola prednisona.
UV argi terapiaArgi berezi bat erabiltzen duen larruazaleko arazoetarako tratamendua.
Zelula amen transplantea Kasu oso larrietan kontuan hartzen den tratamendu metodoa.

LCH duten pertsona gehienak tratamenduaren ondoren sendatzen dira. Gaixotasunak bareari, gibelari edo hezur-muinari eragin badio, 'arrisku handiko LCH' deritzo. Kasu honetan ere, pertsonen % 80 inguruk sendatze osoa lortzen dute . Beraz, garrantzitsua da itxaropentsu egotea.

Etxerako mezua

  • LCH gaixotasun arraroa da. Ez da minbizia bera, baina minbizia bezala tratatzen da.
  • Hau gehienbat haur txikietan ikusten den arren, edozein adinetako edonorengan garatu daiteke.
  • Larruazaleko lesioak, hezur-mina edo hantura bezalako sintomak badituzu, ez egin kasurik.
  • Zuk edo zure seme-alabak sintoma hauei buruzko zalantzarik baduzu, jo ezazu zure medikuarengana . Ez izutu eta saiatu zeure buruari diagnostikoa online egiten.
  • Tratamendu egokiarekin, LCH paziente gehienek erabat sendatzen dira. Beraz, oso garrantzitsua da medikuaren aholku zuzenak jarraitzea.

Langerhans Zelulen Histiozitosia, LCH, Histiozitosia, Haurren Gaixotasunak, Pediatria, Azaleko Gaixotasunak, Hezurretako Gaixotasunak, Minbizia, Tumoreak, LCH Sintomak
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.

Gehitu zure iruzkina

Kalkulatu mesedez: 4 + 7 =