Tximeleta itxurako orbanak al dituzu azalean? Ikas dezagun larruazaleko lupusari buruz!

Ohartu al zara inoiz pertsona batzuek tximeleta itxurako orban gorri bat dutela masailetan eta sudurrean? Edo Sri Lankako eguzki gogorrean denbora pixka bat eman ondoren, bat-batean erupzio bat agertzen zaiela azalean? Ez dira azaleko arazoak soilik. Batzuetan, gure gorputzeko arazo baten kanpoko seinaleak izan daitezke. Gaur, sintoma horiek erakusten dituen egoera bati buruz hitz egingo dugu, jende askok ez dakielako zehazki, baina oso garrantzitsua dena jakitea. Larruazaleko lupusa da.

Zer da larruazaleko lupusa?

Laburbilduz, larruazaleko lupusa gure larruazalari eragiten dion gaixotasun autoimmune bat da. Orain ziurrenik galdetzen ariko zara zer den "autoimmune" gauza hau. Ondo da, azalduko dizuet honela.

Imajinatu gure herrialdeko armada kanpoko etsaietatik babesteko dagoela. Era berean, gure gorputzak ere sistema immunologikoa du. Bere lana gaixotasunetatik babestea da, gorputzean kanpotik sartzen diren germen, birus eta bakterioen moduko etsaien aurka borrokatuz.

Baina, gaixotasun autoimmune batean, zerbait oso zoritxarrekoa gertatzen da. Gure gorputzaren defentsa-sistema, sistema immunologikoa, nahasi egiten da. Ezin du bereizi nor den laguna eta nor etsaia. Beraz, kanpoko mikrobioak erasotu beharrean, gure zelula osasuntsuak erasotzen hasten da . Gure armadak gure jendea erasotzen ariko balitz bezala da.

Lupus larruazalean, sistema immunologikoak gure larruazaleko zelulak erasotzen ditu, larruazalaren hantura iraunkorra eraginez, eta erupzioak, orbanak, azkura eta hantura bezalako sintomak agertzea.

Lupusa aipatzen dutenean denek ezagutzen duten gaixotasun bera al da hau?

Ez. Baliteke Lupus Eritematoso Sistemikoa (LES) izeneko gaixotasun baten berri izatea. Lupus mota bat ere bada. Baina LESan, sistema immunologikoak ez du azala bakarrik erasotzen. Gure gorputz osoa ere eragin dezake, artikulazioak, odol-hodiak, giltzurrunak eta bihotza bezalako organo nagusiak barne.

Larruazaleko Lupus Eritematosoa (LKE) batez ere larruazalera mugatzen den lupus mota bat da. Hala ere, batzuetan, LKE duen norbaitek LKE garatu dezake geroago. Beraz, oso garrantzitsua da larruazalean lupusaren zantzurik dagoen jakitea.

Ba al daude lupus mota desberdinak?

Bai, larruazaleko lupusa etorri eta joan daiteke. Pertsona batzuentzat, sintomak etorri eta joan egiten dira. Beste batzuentzat, sintomak izaten jarraitzen dute, egun batzuetan arinagoak eta beste batzuetan larriagoak. Gaixotasuna sailkatzen da sintomak zenbat irauten duten eta larruazaleko lesio motaren arabera. Ikus ditzagun mota nagusiak.

Zeintzuk dira gaixotasun honen sintomak?

Larruazaleko lupusak hainbat larruazaleko sintoma sor ditzake. Sintoma batzuk lupusarenak dira. Beste batzuk beste larruazaleko gaixotasun batzuetan ikus daitezke. Ikus ditzagun sintoma nagusiak.

Ohiko sintomak

• Orban gorriak eta ezkatatsuak: diskoideak edo eraztun formakoak izan daitezke, batez ere eguzkiak jotako eremuetan.Buruan, lepoan eta eskuetan ikusten dira gehienetan. Azal-tonu ilunagoa duten pertsonengan, orban hauek moreak edo marroiak izan daitezke.
• Malar erupzioa: Lupusaz pentsatzen dutenean jende gehienak bururatzen duen sintoma da hau. Sudurraren masailetan eta zubiaren gainean agertzen den erupzio gorri bat da, hegoak zabaltzen dituen tximeleta baten antza duena.
• Azalaren kolorearen aldaketak: Aurreko orbanak sendatu ondoren, eremu horietako azalaren kolorea argiagoa (hipopigmentazioa) edo ilunagoa (hiperpigmentazioa) bihur daiteke.
• Fotosentsibilitatea: Lupusa duten pertsonek larruazaleko sintomak areagotzen dituzte eguzki-argiaren eraginpean daudenean. Eguzkiaren eraginpean denbora laburrean egonda ere, erupzioa eragin dezake, eta erupzioa larria bihur daiteke.
• Ile-galera: Lupus orbanak (lesio diskoideak) buru-azalean garatzen badira, orbainak sor ditzakete eta ile-galera iraunkorra eragin dezakete.
• Ahoan edo sudurrean zauriak: Minik gabeko zauri txikiak aho-sabaian, masailen barruan edo sudur-zuloen barruan ager daitezke.
• Azkura eta hantura larruazalean: Orban batzuek azkura eta hantura izan ditzakete, batez ere begi inguruan (edema).

Zergatik gertatzen da hau? Zeintzuk dira arrisku faktoreak?

Aurretik aipatu dugun bezala, gaixotasun autoimmune bat da hau. Horrek esan nahi du gure sistema immunologikoaren akats batek eragiten duela. Zientzialariek oraindik ez dakite %100ean ziur zergatik gertatzen den hau. Baina uste dute faktoreen konbinazio batek eragina izan dezakeela.

Predisposizio genetikoa eta ingurumen-eragileak dira.

Laburbilduz, pertsona batzuek joera txiki bat dute gaixotasun mota hau garatzeko beren genetan. Baina gaixotasuna ez da garatzen joera hori dutelako bakarrik. Joera genetiko hori duen pertsona bat ingurumen-faktore batzuen eraginpean jartzen denean, sistema immunologikoa estimulatu eta gaixotasuna agertzea eragin dezake.

Arriskua areagotzen duten beste faktore batzuk:

• Emakumea izatea: Emakumeek gizonezkoek baino arrisku handiagoa dute lupusa garatzeko, batez ere estrogeno mailak altuak diren aldietan.
• Herentzia: Zure familiako norbaitek lupusa edo beste gaixotasun autoimmune bat badu, arrisku apur bat handiagoa izan dezakezu zuk ere.
• Beste gaixotasun autoimmune batzuk izatea: Beste gaixotasun autoimmune batzuk dituzten pertsonek, hala nola tiroide guruineko gaixotasuna eta artritis erreumatoidea, lupusa garatzeko arrisku handiagoa dute.
• Medikamentu jakin batzuen epe luzeko erabilera:Medikamentu batzuek, hala nola hipertentsio arterialaren eta epilepsiaren aurkakoek, lupusaren antzeko baldintzak sor ditzakete epe luzera erabiltzen direnean.
• Estres mental edo fisiko larria: Gorputzean dagoen estres handiak, hala nola infekzio larri batek edo istripu batek, batzuetan gaixotasuna eragin dezake.
• Erretzea: Erretzea lupusaren eta sintomen okertzearen kausa garrantzitsua da.

Nola aurkitzen du hau mediku batek?

Larruazaleko sintoma hauek badituzu, onena medikuarengana joatea da, hobe dermatologo batengana . Hark zure sintomei buruz galdetuko dizu eta zure azala arretaz aztertuko du.

Lupus erupzio batzuk (adibidez, malar erupzioa) berehala antzeman daitezke. Hala ere, orban batzuk beste larruazaleko egoera batzuen antza dutenez, baliteke proba gehiago behar izatea diagnostikoa berresteko.

• Larruazaleko biopsia: Honek puntu batetik sorgortzeko sendagai kantitate txiki bat hartzea eta larruazal zati txiki bat hartzea eta mikroskopiopean aztertzea dakar. Horrek larruazaleko zeluletan lupusarekin lotutako aldaketarik dagoen zehazten lagun dezake.
• Immunofluoreszentzia zuzena: Hau ere azaleko biopsia batean egiten den proba berezi bat da. Sistema immunologikoak azalean erasotzen ari denaren ebidentziarik dagoen detektatu dezake.
• Odol-analisiak: Batzuetan, zure medikuak odol-analisi batzuk ere gomendatuko dizkizu. Hauek SLEren zantzuak egiaztatzeko egiten dira, gorputzeko barne-organoei eragiten dien gaixotasuna, azaleko lupusaz gain.

Zeintzuk dira horretarako tratamenduak?

Esan beharreko lehenengo eta garrantzitsuena da oraindik ez dagoela sendabiderik lupus kutanearentzat, gure sistema immunologikoaren funtzionamenduarekin lotuta baitago.

Tratamendu plana zehazten da duzun lupus mota, zure sintomen larritasuna eta zure bizitzan nola eragiten duten kontuan hartuta.

Tratamendu metodo eta argibide nagusiak hauek dira:

1. Eguzkitik babestea: Hau da garrantzitsuena eta egin beharrekoa. Sri Lankako eguzki gogorrarekiko esposizioa ahalik eta gehien murriztu behar da.

• Saihestu eguzki gogorretik ateratzea goizeko 10:00etatik arratsaldeko 4:00etara.
• Kanpora ateratzen bazara, gorputza estaltzen duen arropa jantzi, hala nola, txapel zabala eta mahuka luzeko arropa.
• SPF balioa 50 edo handiagoaErabili eguzkitako krema ona zure medikuak gomendatutako moduan. Aplikatu kanpora irten baino 20 minutu lehenago.

2. Medikazio topikoak:

• Zure medikuak kremak, ukenduak edo ukenduak errezeta ditzake larruazaleko hantura eta erupzioak kontrolatzeko. Kortikosteroide kremak eta takrolimus ukenduak dira gehien erabiltzen direnak.

3. Droga injekzioa:

• Batzuetan, orbanak oso lodiak badira eta tratamenduari erantzuten ez badiote, medikuak esteroideen botika bat injekta dezake zuzenean orbanean.

4. Ahozko botikak:

• Larruazaleko sintomak larriak badira edo botika topikoekin kontrolatzen ez badira, ahozko botikak errezeta daitezke. Lupuserako gehien erabiltzen diren botikak hidroxiklorokina eta klorokina dira. Hauek sistema immunitarioaren gehiegizko jarduera kontrolatzen laguntzen dute.

5. D bitamina:

• Eguzkitan egotea saihesteak D bitamina gabezia sor dezake zure gorputzean. Zure medikuak probak egingo dizkizu eta, beharrezkoa bada, D bitamina pilulak errezetatuko dizkizu.

Lupusarekin bizitzean kontuan hartu beharreko gauzak

Larruazaleko lupusa bizitza osorako gaixotasuna da, baina behar bezala kudeatuta, arrakastaz bizi zaitezke harekin. Hasieran aldaketa hauetara egokitzea zaila izan daitekeen arren, denborarekin zure bizitzaren parte bihurtuko dira.

• Saihestu larruazaleko orbanak urratu edo urratzea. Horrek larruazala gehiago kaltetu dezake eta orban berriak agertzea eragin.
• Orbanek kezkatzen bazaituzte, erabili medikuak gomendatutako kosmetika bereziak horiek estaltzeko.
• Ona litzateke etxean eta lanean fluoreszentezko argien (hodi-argien) erabilera murriztea ere. Gainera, UV izpi kopuru txiki bat igortzen dute.
• Joan zaitez zure medikuarekin aldizka. Joan zaitez aldizkako azterketa medikoetara zure egoera kontrolatzeko eta beste baldintza batzuk egiaztatzeko, hala nola LES.
• Pentsatu zure osasun mentalaz ere. Zure azalean ikusgai dauden orbanek batzuetan triste eta antsietatez sentiarazi zaitzakete. Horrelako uneetan, hitz egin konfiantzazko norbaitekin eta bilatu aholkularitza beharrezkoa bada.

Larruazaleko lupusa ez da bizitza arriskuan jartzen duen gaixotasuna. Baina zure bizi-kalitatean eragina izan dezake. Garrantzitsuena gaixotasunari buruz ondo informatuta egotea da, medikuaren argibideak arretaz jarraitzea eta zuretzako egokia den tratamendua eta bizimodua aurkitzea.