Zer da Hemangioblastoma? Hitz egin dezagun horri buruz!

Entzun al duzu inoiz `Hemangioblastoma` hitza? Apur bat konplikatua dirudien arren, gure gorputzean garatu daitekeen tumore txiki mota bat da, batez ere garunean, bizkarrezur-muinean edo begiaren barruan. Ez kezkatu, modu sinplean hitz egingo dugu horri buruz, ulertzeko moduan.

Minbizia al da hau?

Jende askok berehala beldurtzen da 'tumore' hitza entzuten duenean, pentsatuz: "Ai, ez dakit hau minbizia den ala ez". Pozik nago esateaz, 'Hemangioblastoma' hau ez da minbizia. Medikuntzaren ikuspuntutik, hauek tumore onberak edo "ez-gaiztoak" dira. Horrek esan nahi du ez direla gorputzeko beste atal batzuetara hedatzen minbizia bezala.

Hala ere, hauek ez badira ere minbizidunak, arazo txiki batzuk sor ditzakete. Bata da batzuetan tumore horietako bat baino gehiago egon daitezkeela gorputzean. Beste arrazoia da tumore hau pixkanaka hazten doan heinean, inguruko ehun eta nerbio garrantzitsuei presioa egiten hasten dela. Orduan hasten dira agertzen sintoma mota guztiak. Objektu handi bat gela txiki batean edukitzea bezala da, eta ez dago leku nahikorik gainerakoarentzat.

Nork du hau garatzeko aukera gehiago?

Orain galdetuko diozu zeure buruari: "Nork du hau garatzeko aukera gehiago?". Egia esan, 'Hemangioblastoma' izeneko egoera edonorengan garatu daiteke, edozein adinetan. Hala ere, medikuen behaketen arabera, egoera hau ohikoagoa da heldu gazteen artean.

Horrez gain, beste kasu berezi bat dago. 'Von Hippel-Lindau (VHL) gaixotasuna' izeneko gaixotasun genetikoa da. Gaixotasun arraro eta hereditarioa da. '(VHL)' gaixotasuna duten pertsonek 'Hemangioblastoma' tumoreak garatzeko aukera askoz handiagoa dute beste batzuek baino. Pentsa ezazu, estatistiken arabera, '(VHL)' gaixotasuna duten pertsonen % 60 inguruk begi barruan garatu ditzaketela tumore hauek. Gainera, % 80 inguruk garunean edo bizkarrezur-muinean tumore hauek garatzeko aukera dutela esaten da. Beraz, lotura handia dago '(VHL)' gaixotasunaren eta 'Hemangioblastomaren' artean.

Nola eragiten dio hemangioblastoma batek gorputzari?

Orain ikus dezagun nola eragiten dion tumore honek gure gorputzari. Bere eragina batez ere tumorearen kokapenak eta bere tamainak zehazten dute.

Bereziki, tumore hau garunean edo bizkarrezur-muinean garatzen bada, `Zefalo-bizkarrezur-muineko likidoaren (ZBM)` fluxua blokeatu dezake, eta hori ezinbestekoa da gure garunarentzat eta bizkarrezur-muinarentzat. `(ZBM)` hau, laburbilduz, gure garuna eta bizkarrezur-muina inguratzen dituen likido garden eta uraren antzekoa da, babesa eta elikadura emanez. `(ZBM)` fluxu hori tumore batek oztopatzen badu, garuneko presioa handitu egin daiteke, eta buruko min larriak bezalako sintomak eragin. Gainera, tumorearen kokapenaren arabera, eremu horretako nerbioak konprimitu egin daitezke, eta horrek nerbioak funtzionatzea eragin dezake.

Zein ohikoa da hau?

Egia esan, `Hemangioblastoma` ez da tumore mota oso ohikoa. Garunean garatzen diren tumore kopuru osoa hartzen badugu, `Hemangioblastoma` horien % 0,5 da, hau da, ehuneko oso baxua, berrehunetik bat gutxi gorabehera. Bizkarrezur-muinean garatzen diren tumore motak hartzen baditugu, % 2 inguru da. Amerika bezalako herrialde bateko estatistikak aztertzen baditugu, 100.000 heldutik 24k tumore motaren bat dutela esaten da garunean edo nerbio-sisteman. Beraz, `Hemangioblastoma` ehuneko oso txikia da. Beraz, ez da guztiei eragiten dien gaixotasuna.

Zeintzuk dira sintomak?

`Hemangioblastoma` tumore honen sintomak apur bat alda daitezke garatzen den tokiaren arabera. Ikus dezagun nola funtzionatzen duen horrek.

Bizkarrezur-muineko hemangioblastoma baduzu:

Tumore hau bizkarrezur-muinean garatzen bada, bizkarrezurraren barruko nerbio-muinean, sintoma hauek izan ditzakezu:

• Idorreria edo gorotz-inkontinentzia.
• Gernu egiteko zailtasuna (gernu-atxikipena) edo gernu-egitea kontrolatzeko ezintasuna (gernu-inkontinentzia).
• Gorputzeko gorputz-adarretan edo gorputz-atal batzuetan sorgortasun edo kilikadura sentsazioa.
• Giharretako ahultasuna , batzuetan ibiltzea zailtzen duena.

Garunean hemangioblastoma baduzu:

Horrelako tumore bat garunean garatzen bada, garuneko tumoretzat hartzen da. Orduan, sintoma hauek ikus ditzakezu:

• Oreka arazoak gerta daitezke, pertsona mozkor baten antzera.
• Buruko minak maiz, batzuetan goizean okerragoak.
• Goragalea edo oka , batez ere goizean.

Erretinan hemangioblastoma baduzu:

Tumore bat erretinan garatzen bada, begiaren atzealdean ikusten ditugun irudiak grabatzen dituen ehun geruzan, begi-tumoretzat hartzen da. Hona hemen gerta daitezkeen gauza batzuk:

• Erretinako desprendimendua , ikusmenaren galera ekar dezakeena.
• Ikusmenaren galera mailakatua edo osoa .
• Begietako mina eta hantura .

Zeintzuk dira arrazoiak?

Kasu gehienetan, zaila da `Hemangioblastoma` garatzeko kausa argi eta zehatz bat aurkitzea. Hau da, kausa zehatzik gabe gerta daitezke (esporadikoak). Hala ere, aurretik aipatu bezala, aurkitu da lau pazientetik batek gutxi gorabehera `Von Hippel-Lindau (VHL)` izeneko egoera genetiko bat duela tumore hau eragiten duena. Hau da, `(VHL)` duten pertsonek arrisku handiagoa dute tumore hau garatzeko.

Nola antzematen duzu hau? (Diagnostikoa)

Goian aipatutako sintoma bat edo gehiago badituzu, medikuarengana joaten zarenean, lehenik zure sintomei buruz galdetuko dizu. Zure beste osasun-egoera batzuei buruz ere galdetuko dizu, eta zure familiako inork antzeko egoerak izan dituen (familia-historia). Ondoren, hainbat proba egin daitezke diagnostikoa berresteko eta tumorearen kokapena eta tamaina zehazteko.

• CT eskaneatzea (tomografia konputatua): X izpien serie bat eta ordenagailu berezi bat erabiltzen ditu gorputzeko hainbat ehunen zeharkako irudiak ateratzeko.
• MRI (Erresonantzia Magnetikozko Irudia): Eremu magnetiko indartsuak eta irrati-uhinak erabiltzen ditu gorputzeko organoen eta ehun bigunen irudi oso argi eta zehatzak sortzeko. Oso proba garrantzitsua da hemangioblastoma bezalako gaixotasunak diagnostikatzeko.
• Angiografia: Honek odol-hodi batean koloratzaile berezi bat injektatzea dakar, odol-hodietako hemangioblastoma bezalako tumoreak erradiografia edo erresonantzia magnetiko/tomografia konputazionalean ikusgarriagoak izan daitezen. Tumore hauek odol-hodietan hazten direnez (tumore baskularrak), proba honek haien odol-horniduraren ideia ona ere eman dezake.

Zein da tratamendua?

Ongi da, orain ikus dezagun zer tratamendu dauden eskuragarri `Hemangioblastoma`-rako. Tratamendu metodoa faktore askok zehazten dute, hala nola tumorearen tamaina, kokapena eta zure osasun orokorra.

• Kirurgia-erreskzioa: Medikuek gehien gomendatzen duten metodoa da hau. Metodo honetan, medikuak edo erizainak ebaki bat egiten du azalean eta tresna kirurgikoak erabiltzen ditu tumorea kentzeko. Helburu nagusia tumorearen ahalik eta zatirik handiena kentzea da, inguruko ehun osasuntsuari, batez ere nerbioei, kalteak gutxituz.
• Erradioterapia: Batzuetan, kirurgiak ezin badu tumorea erabat kendu, edo tumorea berriro agertu bada, erradioterapia erabiltzen da. Horrek erradiazio-izpi oso zehatz zuzenduak eta indartsuak erabiltzea dakar tumore-zelulak suntsitzeko edo tumorea txikitzeko. Horretarako metodo bereziak daude, erradiokirurgia estereotaktikoa izenekoak. Zenbat denbora eta zenbat erradioterapia ematen den tumorearen kokapena eta zure historia medikoa bezalako faktoreen araberakoa da.
• Behaketa: Batzuetan, tumorea oso txikia bada, sintomarik ez badago, edo tumorearen kokapenak arriskutsuegia egiten badu kirurgikoki kentzea, medikuek gomenda dezakete oraingoz ezer ez egitea, baina aldizkako erresonantzia magnetiko bidezko eskanerrak eta jarraipen-bisitekin zaintzea. Horrela, tumorea handitzen ari den edo sintoma berriak dituzun ikusteko da. Tumore bat baino gehiago badituzu eta etengabe eta poliki hazten ari badira, baliteke ikuspegi hau kontuan hartzea.
• Droga tratamendua:Tumore horien hazkundea geldiarazi edo txikitu dezaketen sendagaiak ikertzen ari dira orain. Batez ere `(VHL)` gaixotasuna dutenentzat, `(Belzutifan)` izeneko sendagaiak emaitza arrakastatsuak erakusten ari da `(VHL)`-rekin lotutako tumoreetarako, `Hemangioblastoma` barne. Hala ere, tratamendu berriak dira oraindik, ez dira guztientzat egokiak, eta medikuaren aholkupean bakarrik hartu behar dira.

Erabat sendatu al daiteke?

Galdera garrantzitsua da hau jende askorentzat. `Hemangioblastoma` duen paziente bakoitza desberdina da, beraz, zaila da erantzun bakarra ematea guztientzat.

Imajinatu, pertsona batek `Hemangioblastoma` tumore bakarra badu, eta kirurgia bidez erabat eta segurtasunez kendu badaiteke, leku berean berriro hazteko aukerak oso txikiak dira. Horrek esan nahi du sendatzeko aukera handia dagoela.

Baina pertsona batzuek tumore bat baino gehiago izan dezakete (batez ere VHL dutenek). Edo, tumorea garuneko sakonean edo kentzeko zaila den eremu sentikor batean egon daiteke. Kasu horietan, sendatze osoaz hitz egitea apur bat konplexuagoa da. Hori dela eta, garrantzitsua da zure mediku-taldearekin hitz egitea zure egoeraren arabera zer espero dezakezun jakiteko.

Ba al dago beste arrisku faktorerik?

Bai, lehenago askotan esan dugun bezala, `Von Hippel-Lindau (VHL)` gaixotasun genetikoa baduzu, `Hemangioblastoma` garatzeko arriskua nabarmen handiagoa da. Beraz, mediku batek `Hemangioblastoma` diagnostikatzen badizu, batez ere gaztea bazara edo tumore anitz badituzu, `(VHL)` gaixotasunaren proba ere egin diezazuke.

Zein da suspertzearen pronostikoa?

Hemangioblastoma baten pronostikoa ona da oro har, batez ere mediku taldeak tumorea erabat kentzeko gai bada. Gainera, tumoreak ez badu epe luzerako sintomarik eragin, hala nola nerbio-kalte iraunkorrak, sendatzeko aukerak handiak dira.

Tumorea kendu ondoren ere, zure medikuarengana joan beharko duzu aldizkako azterketak egiteko . Azterketa horien artean erresonantzia magnetikoa bezalako gauzak egon daitezke. Horrek berragerpenak (batez ere BHL duten pertsonengan) goiz identifikatzen eta tratatzen lagunduko du. Beraz, zure medikuaren argibideak zehatz-mehatz jarraitzea eta klinikara garaiz joatea oso garrantzitsua da zure ongizaterako.

Zer galdera egin behar dizkiozu medikuari?

Hemangioblastoma baduzu, edo bat izan dezakezula uste baduzu, komeni da zure medikuari galdera hauek egitea:

• "Zein da nire sintomen kausa probableena?"
• "Zein da `Hemangioblastoma` bat garatzea eragin didan beste oinarrizko gaixotasun bat (adibidez, VHL gaixotasuna) izateko aukera?"
• "Zeintzuk dira nire `Hemangioblastoma`-rako tratamendu aukerak? Zeintzuk dira tratamendu bakoitzaren alde onak eta txarrak?"
• "Zer albo-ondorio espero ditzaket tratamendu hauen ondoren?"
• "Zein da tumorea kendu ondoren `Hemangioblastoma` bat berriro garatzeko aukera?"
• "Zenbatetan etorri behar dut azterketa medikoetara?"

Oso lagungarria izango zaizu galdera hauek eginez zure egoera argi ulertzea. Ez izan beldurrik zure medikuarekin hitz egiteko buruan duzun guztiaz, txikia izan arren. Orduan bakarrik lortuko duzu tratamendurik onena.

Gogoratu laburpen gisa (etxera eramateko mezua)

Ongi da, beraz, laburbildu dezagun hitz egin duguna.

Hemangioblastoma odol-hodietatik sortzen den tumore ez-kantzerigenoa (onbera) da. Garunean, bizkarrezur-muinean edo erretinan aurkitzen dira gehienetan.

Tumore hau hazten doan heinean, inguruko ehuna bultzatu eta sintoma neurologikoak sor ditzake.

Gehienetan, medikuek tumorea kirurgia bidez kenduko dute. Tumorea guztiz kentzen bada, berriro agertzeko aukerak txikiak dira . Hala ere, `Von Hippel-Lindau (VHL)` bezalako gaixotasun genetikoak dituzten pertsonek arrisku handiagoa dute tumore horiek garatzeko, agian tumore anitz ere bai, eta berriro agertzeko aukera gehiago dute.

Beraz, artikulu honetan aipatutako sintomak badituzu, batez ere irauten badute edo okerrera egiten badute, hobe da ahalik eta azkarren medikuarengana joatea aholku eske. Gogoratu, zenbat eta lehenago diagnostikoa egin, orduan eta litekeena da tratamendua arrakastatsua izatea. Ez kezkatu, tratamendu mediko egokiarekin eta gidaritzapean, egoera hauek kudeatu eta arrakastaz bizi daitezke.

` hemangioblastoma, garuneko tumoreak, bizkarrezur-muineko tumoreak, begiko tumoreak, Von Hippel-Lindau, tumore onberak, odol-hodien tumoreak