Tumoreak garatu al daitezke zure nerbioetan? Hitz egin dezagun nerbio-zorroaren tumoreei buruz modu sinplean!

Gure gorputzean zehar doazen nerbioak mezu elektrikoak garraiatzen dituzten kable-sare baten antzekoak dira. Informazioa garunetik gorputzeko gainerako ataletara eta gorputzetik garunera eramaten dute. Imajinatu nerbio-zelula hauek, haien multzoak, babes-mintz berezietan bilduta daudela, kable baten inguruko plastikozko zorroa bezala, babesteko eta seinale elektrikoak azkarrago bidaiatzen laguntzeko. Babes-mintz hauetan garatzen dira batzuetan nerbio-zorro tumore hauek.

Zer dira nerbio-zorroaren tumoreak?

Laburbilduz, tumore hauek gure nerbioak inguratzen dituzten "zorro" babesleetan sortzen dira. "Zorro" edo estalki hau hainbat geruzaz osatuta dago:

• Schwann zelulak: Axoiaren inguruan biltzen diren zelulak dira, nerbio-zelularen zati luzea, hari baten inguruko isolamendua bezala.
• Endoneurioa: Nerbio-zuntz bakoitza inguratzen duen ehun konektibo bat da, hari bateko kobrezko hari bakarraren inguruko zorroaren antzekoa.
• Perinerioa: Nerbio-zuntzen multzoak inguratzen dituen geruza da.

Gure nerbio-sistema bi zatitan bana daiteke:

• Nerbio-sistema zentrala: gure garuna eta bizkarrezur-muina barne hartzen ditu.
• Nerbio-sistema periferikoa: Garunetik eta bizkarrezur-muinetik gorputzeko atal guztietara adarkatzen den nerbio-sarea da.

Gehienetan, neurofibroma hauek nerbio-sistema periferikoan sortzen dira.

Zer motatako fruitu lehorrak daude?

Neuroma mota nagusi batzuk daude. Ikus ditzagun zer diren.

Schwannomak

Tumore hauek aurretik aipatutako Schwann zeluletan garatzen dira. Schwannomen % 60 inguru barne-belarrian dagoen nerbio bestibularrean garatzen dira. Nerbio honek gure gorputzari oreka mantentzen laguntzen dio. Beste schwannoma batzuk batzuetan gure azalaren azpian edo gorputzeko ehunen eta organoen sakonean gara daitezke. Tumore hauek ikusten diren leku ohikoenak hauek dira:

• Besoetan eta hanketan
• Buruan.
• Enborrean (hau da, sorbalden eta aldaken arteko eremuan)

Schwannomak ehun geruza fin batez estalita edo "kapsulatuta" egoten diren tumore mota bat dira. Tumore hauek normalean ez dira minbizidunak (onberak). Hala ere, oso gutxitan, tumore zahar bat minbizidun (gaizto bihur daiteke).

Neurofibromak

Tumore mota honek Schwann zelulak, endoneurioa eta perineurioa izeneko hainbat ehun mota hartzen ditu barne, nerbioak estaltzen dituztenak. Hauek normalean azalaren azpian pikor gisa agertzen dira, baina batzuetan gorputzaren barnealdeko nerbioetan garatu daitezke.

Schwanomen aldean, neurofibromak ez daude kapsulatuta. Nerbio-faszikuluen barruan hazten dira . Neurofibroma plexiformeak sare baten moduan hedatzen diren tumore mota bat dira, nerbio-faszikulu asko inguratzen dituztenak eta inguruko ehunera heda daitezkeenak.

Neurofibroma gehienak ez dira minbizidunak. Hala ere, tumore horien % 5etik % 10era arte minbizidun bihur daitezke . Nerbio periferikoen zorro-tumore gaiztoak (MPNST) deitzen zaie. Tumore gaizto hauek dituzten pertsonen erdiak gorputzeko beste atal batzuetara hedatu dira diagnostikoa jasotzen dutenerako.

Zein ohikoa da fruta hau?

Nerbio-zorroaren tumore ez-kantzerigenoak nahiko arraroak dira.

• Schwannomak 50 eta 60 urte bitarteko pertsonengan ikusten dira gehienetan.
• Neurofibromak 20 eta 40 urte bitarteko pertsonengan agertzen dira gehienetan.
• Plexiforme neurofibromak normalean 5 urte bete baino lehen garatzen dira.

Nerbio-zorro periferikoko tumore gaiztoak minbizi mota oso arraroa dira, urtero 10 milioi pertsonatik bati bakarrik eragiten diote.

Zergatik sortzen dira tumoreak horrela? Zeintzuk dira arrazoiak?

Aldaketa genetikoek eragin handia dute neurofibroma hauen garapenean.

• Schwannomen garapena NF2 izeneko genearen aldaketekin lotuta dago.
• Neurofibromak (NF1) izeneko gene batekin lotuta daude.

Gehienetan, aldaketa genetiko hauek esporadikoan gertatzen dira, inolako kausa agerikorik gabe . Hala ere, schwannoma eta neurofibroma kopuru txiki bat neurofibromatosi izeneko egoera genetiko arraro batek eragiten ditu, eta familian gerta daiteke.

Neurofibromatosi motak

Gaixotasun honen hiru mota nagusi daude:

• 1 motako neurofibromatosia (NF1): NF1 duten pertsonek neurofibroma kopuru handia garatzen dute. Gainera, neuroma plexiformeak eta nerbio-zorro periferikoko tumore gaiztoak (MPNST) garatzeko arrisku handiagoa dute. NF1 duten pertsonengan ikusten diren beste baldintza batzuk makrozefalia , eskoliosia eta ikaskuntza-desgaitasunak dira.

• 2. motako neurofibromatosia (NF2):NF2 duten ia guztiek schwannomak garatzen dituzte bi belarrietan 30 urte bete baino lehen. Horrez gain, beste schwannomak eta tumore mota batzuk ere garatu daitezke azalean, begietan eta nerbio-sistema zentralean.

• Schwannomatosia: Egoera honetan, schwannoma anitz nerbio bestibularrean (bi belarrietan) garatzen dira, nerbio bestibularrean baino.

Zeintzuk dira tumore hauen sintomak?

Neuromastoide tumoreak dituzten pertsona gehienek ez dute minik edo bestelako sintomarik izaten . Hala ere, tumorea handitzen bada edo nerbio baten gainean presioa egiten badu, sintoma hauek agertzen dira:

• Larruazalaren azpian pikor edo tumore bat (sakatzean mingarria izan daiteke).
• Giharren ahultasuna .
• Sorgortasuna .
• Minak, ondoeza edo mina zorrotzak .
• Kilikadura sentsazioa, elektrizitateak jotzen dizula bezala .

Tumorearen kokapenaren arabera, beste sintoma espezifiko batzuk ere ager daitezke. Hona hemen adibide batzuk:

• Nerbio ziatikoaren tumorea: Bizkarretik hankara behera doan mina (ziatika).
• Eskumuturreko tumorea: Karpoko tunelaren sindromearen antzeko sintomak.
• Nerbio bestibularraren tumorea: entzumen-galera, tinnitusa, oreka-arazoak.

Normalean, norbaitek neurofibromatosia badu, tumore bakarra izaten da. Hala ere, aurretik aipatutako neurofibromatosia duten pertsonengan, tumore anitz ikus daitezke (askotan azalean).

Nola dakizu fruitu lehor hauek dituzun?

Zure medikuak lehenik fisikoki aztertuko zaitu eta zure osasun orokorra ebaluatuko du. Horrek zure historia medikoa, familiako historia medikoa eta izan ditzakezun sintomak ere galdetuko dizkizu.

Dagoeneko ikusgai dagoen tumore bat edo susmagarria den tumore bat gehiago ikertzeko, zure medikuak honako probak gomenda ditzake:

• Irudi medikoen probak: Hauek dira MRI eskanerrak, ultrasoinu eskanerrak eta PET eskanerrak tumorea argi ikusteko.
• Biopsia: Tumorearen ehun zati txiki bat hartu eta mikroskopiopean aztertzen da zein zelula mota dauden zehazteko. Horrek esan dezake tumorea minbiziduna den ala ez.

Tumore bat baino gehiago badituzu, zure medikuak proba genetikoak ere gomenda ditzake (NF1), (NF2) eta Schwannomatosia izeneko baldintzak dituzun ikusteko.

Zeintzuk dira horretarako tratamenduak?

Neuromastoide baten sintomarik ez baduzu, zure medikuak "zaintza eta itxaron" gomenda dezake."Monitoretza" izeneko metodoa erabil dezakezu. Horrek esan nahi du tumorea maiz egiaztatzea, handitzen ari den edo aldatzen ari den ikusteko.

Tumore sintomatikoetarako, edo tumorea arrazoi estetikoengatik kendu nahi bada, kirurgia da normalean aukera bakarra .

Neurofibroma batzuk, batez ere neurofibroma plexiforme izenekoak, zailak dira erabat kentzen, nerbioaren barruan eta estaldura-geruzen artean hazten baitira. Tumorea ezin bada erabat kendu ebakuntzaren ondoren, zure medikuak arretaz kontrolatuko zaitu, tumorea berriro haz daitekeelako.

Buruko schwannomaren tratamendua

Buruan sortzen diren schwannomak, hala nola bestibular schwannomak, gure gorputzeko funtzio garrantzitsuak kontrolatzen dituzten nerbioak kaltetu ditzakete. Kasu hauetan, medikuek estereokirurgia erradiotaktikoa izeneko teknika bat erabiltzen dute (adibidez, Gamma Knife®) nerbioei kalteak saihesteko.

Hau ez da ebaki bat egitea dakarren kirurgia tradizionala. Erradiazio-izpi oso zehatz bat bidaltzea dakar larruazalean zehar tumorea suntsitzeko edo txikitzeko.

Nerbio periferikoen zorro-tumore minbizidunen tratamendua

Kirurgiaz gain, minbiziaren tratamenduak, hala nola erradioterapia eta kimioterapia, ere erabil daitezke nerbio-zorro periferikoko tumore gaiztoak tratatzeko.

Zeintzuk dira kirurgiaren konplikazio posibleak?

Edozein ebakuntzarekin gertatzen den bezala, ebakuntza hauekin gerta daitezkeen hainbat konplikazio ohikoenak daude:

• Odoljarioa
• Zaurien infekzioa
• Mina
• Orbainak

Gainera, nerbio-kirurgiak nerbio-kalteak eta ezintasun iraunkorra izateko arriskua dakar. Zure mediku-taldeak kirurgiaren ondoren sor daitekeen edozein epe luzerako ezintasun kudeatzen lagunduko dizu. Hainbat tratamenduk (fisioterapia, terapia okupazionala eta hizketa-terapia) lagun zaitzakete sendatzen.

Tumore hauek sortzea eragotzi al daiteke?

Ez dago tumore hauek sortzea saihesteko modurik. Hala ere, zure medikuak proba genetikoak gomenda ditzake honako kasu hauetan:

• Zure familiako norbaitek neurofibromak garatu izanaren aurrekariak baditu.
• Nerbio-zorroan tumore ugari badituzu (neurofibromatosiaren seinale izan liteke).

Zer pentsatu beharko genuke etorkizunean fruitu lehor hauei buruz? (Itxaropena)

Neurofibroma gehienak ez dira minbizidunak . Kirurgiarekin senda daitezke eta gutxitan agertzen dira berriro. Hala ere, tumorea ezin bada erabat kendu kirurgiarekin, medikuaren gainbegiratzeapean jarraitu beharko duzu.

Schwannoma bestibularraren tratamendua jasotzen duten 4 pertsonatik 3k entzumena mantentzeko gai dira .

Nerbio-zorroaren tumore bat minbizi bihurtzeko arriskua oso txikia da. Arrisku handiena plexu neurofibroma garatzen duten eta baldintza hori (NF1) duten pertsonek dute. Nerbio-zorroaren tumore periferiko gaiztoen (MPNST) pronostikoa ez da hain ona, batez ere tumorea 5 cm baino handiagoa bada. Egoera hau duten pertsonen erdiak baino gutxiagok bizirik irauten dute diagnostikoaren ondoren bost urtera.

Noiz joan behar duzu medikuarengana?

Larruazalaren azpian pikor bat ikusten baduzu edo neurofibromatosi bat izan daitekeen sintomak badituzu , joan medikuarengana berehala . Era berean, esan iezaiozu zure medikuari zure familiako norbaitek tumore mota horiek izan baditu.

Azken etxera eramateko mezua

Gogoratu, neuroendokrino tumore gehienak hazkuntza onberak dira, ez-kantzerigenoak, eta poliki hazten dira . Sintomarik ez baduzu, zure medikuak zu behatzea erabaki dezake. Tumore bat kendu behar bada, kirurgia oso arrakastatsua izan ohi da. Oso arraroa da konplikazioak (adibidez, tumorea guztiz kendu ezin izatea, nerbio-kalteak) gertatzea edo tumore bat kantzerigeno bihurtzea. Zure medikuak tratamendu-plan bat eta etorkizuneko proben egutegi bat garatzen lagunduko dizu zure egoera kudeatzen laguntzeko. Beraz, ez izan beldurrik zure medikuarekin edozer gauzari buruz hitz egiteko.

` nerbio-zorroaren tumoreak, schwannoma, neurofibroma, neurofibromatosia, nerbio-tumoreak, minbizia, gaixotasun genetikoak, nerbio-zorroaren tumoreak