Pentsa ezazu, denok suposatzen dugu zure gorputzeko zelula bakoitzak zure DNA propioa duela, ezta? Hori da genetikari buruz dakigun oinarrizko gauza. Baina, oso gutxitan, pertsona baten gorputzak berea ez den bigarren DNA mota bat duten zelulak izan ditzake, eta hori guztiz desberdina da. Arraro samarra dirudi, ezta? Medikuntzan, egoera harrigarri honi 'kimerismoa' deitzen diogu. Ez kezkatu, ez da gaixotasun bat. Ikus dezagun zer den benetan.
Zer da 'kimerismoa'?
Laburbilduz, kimerismoa pertsona beraren gorputzean bi zelula multzo egotea da, bi gizabanako genetikoki desberdinetatik datozenak. Horrek esan nahi du zure gorputzeko zelula batzuek DNA mota bat izan dezaketela, eta beste zelula batzuek, berriz, DNA mota guztiz desberdina.
Hori gerta daitekeen modu nagusietako bat bikien erditzeak dira. Imajinatu ama bat bikiak sabelean dituela. Haurdunaldiko lehen asteetan, enbrioietako bat ez da garatu eta arrazoiren batengatik desager daiteke. Biki Desagertuaren Sindromea deritzo horri. Hori gertatzen denean, falta den enbrioiaren zelulak beste enbrioi osasuntsuak xurgatzen ditu. Beraz, haurrak bere zelulak eta falta den anai-arrebaren zelulak izango ditu bizitza osoan zehar.
Modu honetan elkartzen diren zelula motak elkarren artean desberdinak dira. Gehienetan, desberdintasun hau odolean ikusten da. 'Odol-kimerismoa' deitzen zaio. Hau da, hezur-muinean sortzen diren odol-zelulak sendoak direlako eta plazenta erraz zeharka dezaketelako. Ikerketen arabera, biki normalen % 8 inguruk izan dezakete egoera hau. Hirukien artean, probabilitate hori % 21era igotzen da.
Zeintzuk dira kimerismoaren arrazoiak?
Aurretik eztabaidatu dugun bezala, pertsona batzuk jaiotzez egoera honekin izaten dira. Hala ere, norbaitek kimerismoa garatu dezake bere bizitzan zehar. Bi arrazoi nagusi daude horretarako. Azter ditzagun honela.
| Kausa | Nola gertatzen den deskribapena |
|---|---|
| Kimerismo kongenitoa | Hau da lehenago aipatu dugun 'Biki Desagertuaren Sindromea'. Enbrioi bat umetokian galtzen da eta bere zelulak beste enbrioiak xurgatzen ditu, eta ondorioz, bi zelula mota geratzen dira gorputzean bizitza osoan zehar. |
| Kimerismo Hartua | Hau bizitza salbatzeko tratamendu mediko gisa egiten da. Adibidez, kontuan hartu organo transplante bat . Pertsona batek beste pertsona osasuntsu batetik giltzurrun bat jasotzen duenean, giltzurrun berriak emailearen DNArekin funtzionatzen du. Hartzaileak bere DNA eta emailearen DNA ditu orduan. Gauza bera gertatzen da hezur-muin transplante batekin. Kasu honetan, emaile osasuntsu baten hezur-muina transplantatzen da gaixo dagoen hezur-muinaren ordez. Ondoren, odol-zelula berri guztiak emailearen DNAtik sortzen dira. Horrek pertsona baten odol-taldea ere alda dezake. |
Ba al dago honen sintomarik?
Berri ona da kimerismoa duten pertsona gehienek ez dutela sintomarik. Jende askok bizitza osoa igarotzen du gaixotasuna dutela jakin gabe. Ez dagoenez proba espezifikorik, oso arraroa da diagnostikoa lortzea.
Hala ere, batzuetan horrek arazo pentsaezinak sor ditzake, batez ere DNA probekin.
Imajinatu, aita batek DNA proba bat egiten du haur baten aitatasuna baieztatzeko. Baina emaitza da bera ez dela haurraren aita. %100ean ziur dago bere haurra dela. Hemen gerta daitekeena da aitak kimerismoa badu, DNA ez egotea bere odolean edo listuan, baizik eta bere ugalketa-zeluletan (espermatozoideetan). Umetokian galdutako anaiaren DNA da. Orduan, genetikoki haurra harekin lotuta dago, bere anaietako baten haurra balitz bezala, hau da, iloba edo iloba batena.
Antzeko gauzak gerta dakizkioke amari ere. Horregatik, gehienetan, kimerismoa DNA proba honetan zehar gertatzen den desadostasun ausazko baten ondorioz diagnostikatzen da.
Egoera honek arazo larriak sor ditzake?
Kimerismoa ez da gaixotasun edo egoera arriskutsu bat, baina arazo batzuk sor ditzake horren berri ez baduzu.
- Legezko arazoak: Aurretik aipatu bezala, aitatasun-proba okerrek arazo legal larriak sor ditzakete haurren zaintzarekin lotuta. Mundu osoan hainbat gertakari horien berri eman da.
- Buruko arazoak:Baliteke pertsona batzuek shock psikologiko txiki bat eta identitate-arazoak izatea beste norbaiten gorputzeko atalak dituztela jakiten dutenean.
- Garrantzi medikoa: Garrantzitsua izan daiteke egoera honen jakitun izatea ehunen parekatzean organo-transplante baten aurretik.
Baina amek ez dute kezkatu beharrik 'biki desagertzearen sindromeaz'. Haurdunaldiko lehen hiru hilabeteetan gertatzen bada, ez dio kalterik egingo amari edo haurtxo osasuntsuari. Baliteke amak odoljario txiki bat izan ezik beste sintomarik ez nabaritzea.
Etxerako mezua
- Kimerismoa organismo berean bi DNA mota egotea da. Hau askotan gertatzen da umetokian biki baten zelulak xurgatzen direnean edo organo/hezur-muin transplante baten bidez.
- Hau ez da egoera arriskutsua. Kimerismoa duten pertsona gehienek ez dute sintomarik.
- Arazo nagusia DNA probetan sortzen da, batez ere aitatasun-probetan bezalakoetan, non emaitzak koherenteak ez izan daitezkeen.
- DNA proba baten emaitzekin azalpenik gabeko arazoren bat baduzu, hitz egin zure medikuarekin kimerismoaren aukerari buruz.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment