Imajinatu ondo ezagutzen duzun eta lehen osasuntsu zegoen norbaitek bat-batean modu arraroan jokatzen hasten dela. Memoria galtzen dute, ibiltzeko zailtasunak dituzte eta hitzak nahasten dituzte hitz egitean. Gauza hauek hilabete gutxitan izugarrizko abiaduran gertatzen badira, garuneko gaixotasun oso arraro baina oso larri baten ondorioz izan liteke. Gaur gaixotasun horietako bati buruz hitz egingo dugu, Creutzfeldt-Jakob gaixotasuna edo denok deitzen diogun CJD . Gai beldurgarria den arren, oso garrantzitsua da ondo informatuta egotea horri buruz.
Gauza bera al dira CJD eta "behi eroen gaixotasuna"?
Jende askok CJD "Behi Eroen Gaixotasunarekin" nahasten du. Hala ere, biak ez dira berdinak.
Laburbilduz, Behi Entzefalopatia Espongiformea (BEE) behiei bakarrik eragiten dien garuneko gaixotasuna da. Gertatzen denean, behien nerbio- sistema kaltetzen da, eta horrek geldiarazi eta modu arraroan jokatzen du.
Hala ere, gizakiek behi eroen gaixotasunaz infektatutako behi baten haragia janez har dezaketen CJD mota bat dago. CJD aldaera (vCJD) deitzen da. Baina oso-oso arraroa da. Mundu osoan oso kasu gutxi jakinarazi dira. Beraz, ez da horrela gertatzen normalean hitz egiten dugun CJD gaixotasuna.
Zergatik gertatzen da CJD gaixotasun hau?
CJDren kausa nagusia gure gorputzeko proteina batean izandako aldaketa anormala da. Proteina anormal eta mutatu horri prioi deitzen zaio.
Pentsa ezazu gure garuneko proteina osasuntsu bat paper zati ederki tolestu bat bezala. Prioi izeneko proteina mutante hau agertu eta paper zati on hau gaizki tolesten du. Ondoren, gaizki tolestutako zati horrek beste paper zati onak gaizki tolesten ditu. Eta horrela, garuneko zelulak pixkanaka suntsitzen dira. Mikroskopio baten azpian begiratzen baduzu, garuneko ehun kaltetu hau belaki baten antzekoa da.
Hiru CJD mota daude, prioia nola sortzen den arabera.
| CJD mota | Arrazoia eta azalpena |
|---|---|
| CJD esporadikoa | Hau da mota ohikoena. Arrazoirik gabe, proteina osasuntsu bat bat-batean mutatzen da eta prioi bihurtzen da. CJD gaixo gehienek mota hau dute. |
| Familiako CJD | Hau akats genetiko batek eragiten du. Gurasoetako batek gaixotasun hau eragiten duen gene mutatu bat badu, seme-alabei transmititu dakieke. Baina hau ere oso arraroa da. EKJ gaixoen % 10-15 inguru baino ez dira sartzen kategoria honetan. |
| Hartutako CJD | Hau da mota arraroena. Pertsona batek CJD har dezake kutsatutako ekipamendu medikoen bidez (adibidez, ebakuntza batean), organo-transplante baten bidez edo kutsatutako hazkuntza-hormonaren injekzioen bidez. Arrisku hori asko murriztu da gaur egungo ospitaleetan dauden segurtasun-neurri zorrotzei esker. |
Zeintzuk dira CJDren sintomak?
CJDren gauzarik arriskutsuena da sintomak oso azkar hasten direla eta oso azkar okerrera egiten direla. Askotan, sintoma hauek dementziaren antzekoak dira.
Ezaugarri ikusgarri nagusiak hauek dira:
- Memoria galtzea eta nahasmena
- Ibiltzeko zailtasuna eta oreka galtzea
- Bat-bateko giharretako dardarak (mugimendu zakarrak)
- Nortasun aldaketak (bat-batean haserretu, urduri jarri)
- Pentsatzeko eta erabakiak hartzeko zailtasuna
- Ikusmen arazoak
- Insomnioa eta depresioa
CJD eta Alzheimer gaixotasunaren arteko aldea
Sintoma hauek Alzheimer gaixotasuna gogorarazi diezazukete. Baina desberdintasun nagusia abiadura da. Alzheimer gaixotasunean, memoria galtzea bezalako gauzak poliki gertatzen dira urteetan zehar. Baina GCJn, pazientearen egoera oso azkar okertzen da, sintoma hauek agertu eta aste edo hilabete batzuen buruan.
Nola diagnostikatu zehazki gaixotasun hau?
Zoritxarrez, ez dago CJD baieztatu dezakeen proba bakar bat. Medikuek pazientearen sintomen eta zein azkar garatzen diren oinarrituta egiten dute diagnostikoa. Hala ere, gaixotasuna susmatzen bada, hainbat proba egiten dira baieztatzeko.
- MRI (erresonantzia magnetiko bidezko irudia): Honek garunaren irudi zehatzak atera ditzake. Garunean ECJ-an gertatzen diren aldaketa espezifikoak bilatu ditzake.
- EEG (Elektroentzefalograma) proba: Proba honek garuneko jarduera elektrikoa neurtzen du buruko larruazalean itsatsitako sentsore txikiak erabiliz. Proba honek CJD gaixoen ezaugarri diren ereduak erakuts ditzake.
- Gerri-zulaketa: orratz oso fin bat erabiliz, bizkarrezur-muinaren barrutik likido zefalorrakideo kantitate txiki bat hartzen da eta CJDn ikusten diren proteina espezifikoak aztertzen dira.
Gaixotasun hau %100eko ziurtasunarekin baieztatzeko modu bakarra garuneko ehun lagin bat (biopsia) hartzea da. Hala ere, pertsona bizi baten garunetik lagin hori hartzea oso arriskutsua da bai pazientearentzat bai medikuarentzat, beraz, normalean ez da egiten. Askotan, gaixotasuna behin betiko baieztatzen da pazientearen heriotzaren ondoren.
Nola okertzen den gaixotasuna denboran zehar
CJDk hainbat etapatan aurrera egiten du denboran zehar, eta esperientzia oso mingarria bihurtzen da bai pazientearentzat bai haren familiarentzat.
| Gaixotasunaren fasea | Espero diren ezaugarriak |
|---|---|
| Hasierako fasea | Hitz egitean nahastea, zorabioak, gorputzeko atal batzuetan sorgortasuna, existitzen ez diren gauzak ikustea (haluzinazioak), arrazoirik gabe haserretzea, gizartetik urruntzea eta insomnioa. |
| Geroagoko etapa | Heste- eta gernu-maskuriaren kontrola kontrolatzeko ezintasuna, irensteko eta hitz egiteko zailtasun larria, memoria-galera larria, paranoia, ohean gelditzea, koma. |
CJD duten pertsonen % 70 inguru hiltzen dira diagnostikoa egin ondoren.Urtebeteko epean hilko zara. Hau entzuten duzunean, oso beldurtuta, triste eta haserre senti zaitezke. Oso normala da. Ez sufritu bakarrik une honetan. Oso garrantzitsua da zure medikuarekin hitz egitea eta beharrezko laguntza psikologikoa jasotzea.
Ba al dago CJDrako tratamendurik?
Zoritxarrez, oraindik ez dago sendabiderik edo tratamendurik CJDrako. Ikertzaileek hainbat sendagai probatu dituzte, baina batek ere ez du arrakastarik izan.
Oraintxe bertan egin daitekeen gauza bakarra sintomak kontrolatzea da. Horrek esan nahi du:
- Mina arintzeko analgesikoak ematea.
- Giharretako zurruntasun eta espasmoetarako botikak ematea.
- Pazienteari ahalik eta erosotasun handiena emateko beharrezko instalazioak eskaintzea.
Gaixotasuna larritzen denean, pazienteak arreta osoa beharko du. Ikerketak egiten ari dira etorkizunean gaixotasun honen tratamenduak aurkitzeko. Interesatuta bazaude, zure medikuari tratamendu berriak probatzen ari diren entsegu klinikoei buruz galdetu diezaiokezu.
Etxerako mezua
- Creutzfeldt-Jakob gaixotasuna (CJD) garuneko gaixotasun hilgarri oso arraroa eta azkar hedatzen dena da.
- Garuneko zelulak suntsitzen dituen prioi izeneko proteina mutatu batek eragiten du hau.
- EKJ eta "Behi Eroen Gaixotasuna" bi gaixotasun desberdin dira. Hala ere, EKJ mota oso arraro bat dago (vEKJ), kutsatutako behi-haragia jateagatik har daitekeena.
- Ez dago sendabiderik gaixotasun honetarako oraindik. Egin daitekeen guztia sintomak kontrolatzea eta pazientea eroso sentiaraztea da.
- Ezagutzen duzun norbaitek memorian, portaeran eta funtzio fisikoan aldaketa nabarmenak jasaten baditu denbora gutxian, joan medikuarengana berehala . Diagnostiko azkarra ezinbestekoa da plangintza eta arreta egokia lortzeko.
💬 Comments (0)
Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.
Gehitu zure iruzkina