Koskor bat duzu lepoan? Ikas dezagun egoera arraro honi buruz (Klippel-Feil sindromea)

Inoiz sentitu al duzu zure haurraren lepoa apur bat motza dela, edo buelta ematea apur bat zaila dela? Edo norbaitek esan dizu zure lepoko atzealdeko ile-lerroa baxuegia dela? Batzuetan ez diegu kasu handirik egiten, baina Klippel-Feil sindromea (KFS) izeneko gaixotasun mediko arraro baten seinale izan daitezke. Ez kezkatu, guztiari buruz modu sinple eta argi batean hitz egingo dugu.

Besterik gabe, zer da Klippel-Feil sindromea (KFS)?

Bizkarrezurraren hezurrei eragiten dien egoera arraroa da hau. Laburbilduz, jaiotzean lepoko bi orno edo gehiago elkartzen diren egoera da, hezur bakarra osatuz. Klippel-Feil sindromea deritzo horri.

Pentsa ezazu, gure bizkarrezurra ez da hezur luze bakarra. Elkarri lotutako 33 hezur txikiko kate bat bezalakoa da. Artikulazio hauei orno deitzen diegu. Lepoko lehen 7 ornoak dira, normalean KFS-k kaltetzen dituenak. Artikulazio hauek elkarri itsasten zaizkionean, lepoko mugimenduak mugatuak dira.

Egoera hau jaiotzetik agertzen den zerbait da. Hala ere, pertsona batzuentzat hain arina da, ezen bizitzan beranduago bakarrik detektatzen baita, beste arrazoi batengatik erradiografia bat egiten denean.

Hiru sintoma nagusi ikusten dira egoera hau duten pertsonengan:

• Lepo motza: Honek batzuetan aurpegian asimetria txiki bat sor dezake.
• Lepoaren atzealdeko ile-lerroa askoz beheago dago.
• Lepoa eta, agian, bizkarrezurra mugitzeko gaitasun mugatua.

Zer beste sintoma ikus daitezke egoera honetan?

KFS-ren ondorioak asko aldatzen dira pertsona batetik bestera. Batuta dauden orno kopurua handitzen den heinean, sintomak ere areagotu egin daitezke. Lepoa biratzeko zailtasunaz gain, beste gauza asko ikus daitezke.

Beheko taulan egoera honekin lotuta egon daitezkeen sintoma batzuk zerrendatzen dira.

Nola diagnostikatzen dute medikuek egoera hau?

Askotan, sintoma hauek haurraren haurdunaldiko azterketa medikoan detekta daitezke. Horren ondoren, medikuak beste proba batzuk gomendatuko ditu egoeraren hedadura zehazteko eta beste organo batzuk, hala nola begiak, belarriak, giltzurrunak eta bihotza, kaltetuta dauden zehazteko.

Horretarako erabiltzen diren proba batzuk hauek dira:

• X izpiak: Bizkarrezurraren, lepoaren eta sorbalden hezurren irudi argi bat atera dezake honek.
• Erresonantzia magnetikoa: Honek ornoak zenbat mugitu diren, haien artean tarterik dagoen eta bizkarrezur-muinak zer eragin izan duen sakonki ikusten laguntzen du.
• CT eskaneatzea: X izpien teknologia eta ordenagailuaren teknologia konbinatzen ditu gorputzaren zeharkako irudiak lortzeko.
• Proba genetikoak: Batzuetan proba hauek egiten dira egoera eragiten duten markatzaile genetikoak identifikatzeko.
• EOS irudigintza: Honek gorputzaren hiru dimentsioko (3-D) irudiak atera ditzake.

Egoera hau askotan haurtxoetan diagnostikatzen denez, batzuetan posible da horren berri izatea amaren haurdunaldian egindako ultrasoinu batetik ere.

Zergatik gertatzen ari da hau?

Zaila da zehazki zergatik den esatea. Haurraren garapenaren hasieran, bizkarrezur-muina osatzen duen enbrioi-ehuna behar bezala bereizi behar da. Arrazoiren batengatik, bereizketa hori ez da behar bezala gertatzen, eta horrek ornoak elkarri itsatsita geratzea eragiten du, eta ondorioz, KFS.

Jende askorentzat, ausazko gertaera bat da, kausa agerikorik gabe. Hala ere, kasu batzuetan, familian zehar transmititzen den egoera genetiko bat izan daiteke. Medikuek uste dute KFS faktore anitzeko egoera bat dela. Horrek esan nahi du kausa genetikoen eta beste ingurumen-faktore batzuen konbinazio batek eragin dezakeela.

Nola tratatzen da?

Gaur egun ez dago Klippel-Feil sindromearen sendabiderik. Hala ere, sintomak kontrolatzen, konplikazioak gutxitzen eta bizitza normala izaten laguntzen duten tratamendu asko daude. Jasoko duzun tratamendu mota zure sintomen izaeraren eta bizkarrezur-fusioaren hedaduraren araberakoa izango da.

Tratamendua normalean hainbat arlotako espezialisten talde batek planifikatzen du. Horien artean egon daitezke pediatria, kirurgia, ortopedia, neurologia eta kardiologiako espezialistak.

• Baldintza arinetarako: Zure egoera larria ez bada, zure medikuak lepoko edo ortesi bat, eta mina arintzeko botikak eta AINEak erabiltzea gomendatu dezake.
• Egoera larrietarako: Bizkarrezur-muineko estenosiaren ondoriozko nerbio-konpresioa bezalako egoera larriren bat badago, kirurgia beharrezkoa izan daiteke zuzentzeko. Gainera, bihotzean, giltzurrunetan edo begietan/belarrietan beste arazo batzuk badaude, horiek ere tratatu beharko dira.

Zahartzen zaren heinean ere, garrantzitsua da zure medikuarekin harremanetan jarraitzea eta aldizkako jarraipen-bisitak egitea. Sintoma berrien jarraipena eginez gero, arazo potentzialak goiz identifikatu eta kudeatu ditzakezu.

KFS-rekin bizitzea eta arriskuak

Egoera hau duen norbaiten bizkarrezurra, batez ere lepoa, oso sentikorra da lesioekiko. Beraz, egoera hau baduzu, oso garrantzitsua da kirolak (adibidez, errugbia, kontaktu-kirolak) edo lepoko lesioak eragin ditzaketen beste jarduera batzuk saihestea. Zerbait gertatzen bada, hala nola auto istripu bat edo erorketa bat, dauden arazoak okerrera egin ditzake.

Beste baldintza mediko batzuk ere gerta daitezke KFSrekin lotuta.

• Eskoliosia:Bizkarrezurreko estenosia ornoen hazkuntza anormalaren ondorioz gerta daiteke.
• Bizkarrezur-estenosia: Denborarekin, bizkarrezur-kanala estutu egiten da, eta horrek bizkarrezur-muina konprimitzea eragiten du. Horrek nerbio-kalteak eragin ditzake.
• Artrosia: Denborarekin, hezurrak elkartzen diren artikulazioetan higadura gerta daiteke.

Hala eta guztiz ere, KFS goiz diagnostikatzen bada eta behar bezala kudeatzen bada, pertsona gehienek bizitza arrakastatsu eta zoriontsuak izan ditzakete. Garrantzitsuena medikuaren aholkuak jarraitzea eta gorputza zaintzea da.