Kobrea, kobre minerala, ezinbestekoa da guztion funtzionamendu osasuntsurako, oso kantitate txikietan. Baina imajinatu zer gertatzen den kobre ezinbesteko hau gorputzean behar den kopurua baino gehiago pilatzen bada? Orduan gertatzen da Wilsonen gaixotasuna izeneko egoera arraro baina potentzialki larria. Ez izan beldurrik hau entzuteko. Arrakastaz kudeatu daiteke horri buruz behar bezala informatuta egonez eta tratamendu egokia bilatuz. Gaur, honi buruz modu sinplean hitz egingo dugu, ulertzeko moduko hizkuntzan.
Zer da zehazki Wilsonen gaixotasuna?
Laburbilduz, Wilsonen gaixotasuna gaixotasun genetiko bat da. Belaunaldiz belaunaldi transmititzen da. Gibela da gure gorputzeko organo nagusia, gure gorputzean sartzen den kobrea iragazten duena. Ur-iragazki baten antzekoa da. Baina Wilsonen gaixotasuna duen pertsona batean, kobrea iragazteko prozesu honekin lotutako gene batean (ATP7B genean) akats bat dago.
Horrek gibelak ezin du bere lana behar bezala egin. Ondorioz, kobre gehigarria organo nagusietan pilatzen hasten da, hala nola gibelean, garunean eta begietan, gorputzetik kanporatu beharrean. Denborarekin, kobre metaketa horrek organo horiek kaltetu ditzake eta hainbat sintoma eragin ditzake.
Garrantzitsuena da gaixotasun genetikoa denez, gaixotasuna gertatzeko, haurrak gene akastun hau amarengandik eta aitarengandik heredatu behar duela. Guraso bakar batetik heredatzen bada, sintomak ez dira agertuko, baina pertsona hori gaixotasunaren eramaile izan daiteke. Horrek esan nahi du gene hau seme-alabei transmititu diezaiekeela.
Zeintzuk dira gaixotasun honen sintomak?
Wilsonen gaixotasunaren sintomak ez dira berehala agertzen. Kobrea gorputzean metatzeko denbora behar duenez, sintomak denbora baten ondoren agertzen hasten dira. Gainera, sintomak alda daitezke kobrea gehien metatzen den organoaren arabera. Ikus ditzagun zeintzuk diren sintoma nagusi horiek.
| Kaltetutako organoa/sistema | Sintoma ikusgaiak |
|---|---|
| Gibelarekin lotutako sintomak | |
| Gibela |
|
| Garunarekin eta nerbio-sistemarekin lotutako sintoma neurologikoak | |
| Garuna |
|
| Begietako sintomak | |
| Begiak | Sintoma oso zehatza da hau. Begi beltzaren inguruan eraztun marroi-urreztatu bat agertzen da. Medikuek Kayser-Fleischer eraztunak deitzen diote horri. Hau da begi barruko kobre gordailuen seinale nagusia. Batzuek ekilore kataratak ere garatu ditzakete, ekiloreen itxura dutenak. |
Beste ezaugarri batzuk
Goian aipatutako sintoma nagusiez gain, beste hainbat arazo gerta daitezke gorputzean kobrea handitzearen ondorioz.
- Giltzurrunetako harriak
- Emakumeen hilekoaren ziklo irregularrak
- Hezur-dentsitate baxua eta artritis baldintzak
- Iltzeen kolore urdinaren deskolorazioa
Nork du gaixotasun hau garatzeko arrisku handiagoa?
Gaixotasun genetikoa denez, arrisku faktore nagusia familiako aurrekariak dira.
Zure familiako norbaitek, batez ere zure gurasoek, anai-arrebak edo ahizpak, Wilsonen gaixotasuna badu, gaixotasuna garatzeko edo eramaile bihurtzeko arriskua duzu.
Sintomak normalean 5 eta 40 urte bitartean agertzen hasten dira. Hala ere, sintomak askoz gazteago agertu direla jakinarazi da, 9 hilabeteko haurtxo batean eta 70 urteko heldu batean barne.
Zure familiako norbaitek gaixotasun hau badu, onena zure medikuarengana joatea eta zalantzarik gabe horri buruz hitz egitea da. Beharrezkoa bada, proba genetikoak egin daitezke egoera baieztatzeko.
Nola tratatzen da?
Wilsonen gaixotasunaren berri entzutea beldurgarria izan daitekeen arren, berri ona da tratamendu eraginkorrak daudela . Tratamenduak bi helburu nagusi ditu.
1. Gorputzean pilatu den gehiegizko kobrea kentzea:
Horretarako, medikuek sendagai mota berezi bat errezetatzen dute. Hauei 'kelatzaile' deritze. Sendagai hauek gorputzean dauden kobre partikula gehigarriei lotuz eta gernuaren bidez gorputzetik kanporatuz funtzionatzen dute. Tratamendu hau jarraitzen denean, gorputzeko kobre maila kontrola daiteke. Hala ere, sendagai hauek hartzen dituzun bitartean, zaurien sendatzea atzeratu egin daiteke. Beraz, ebakuntza bat egitekotan bazaude, aldez aurretik zure medikuari jakinarazi beharko zenioke.
2. Janarietatik kobrea gorputzean xurgatzea saihestea:
Zink osagarriak errezetatzen dira horretarako. Zinkak kobrearen xurgapena murrizten du digestio-aparatuan. Batzuetan, medikuek zink tratamendu hau hasten dute gaixotasuna diagnostikatu zaien baina oraindik sintomarik garatu ez duten pertsonengan ere.
Oso garrantzitsua da tratamendu hau bizitza osorako hartzea, zure medikuak gomendatzen duen bezala, egun bakar bat ere galdu gabe. Baliteke zure medikuak kobrezko elikagaiak (adibidez, itsaskiak, gibela, txokolatea, fruitu lehorrak) mugatzea ere gomendatzea.
Etxerako mezua
- Wilsonen gaixotasuna gorputzean kobrea metatzeak eragindako gaixotasun genetiko arraroa da.
- Honek batez ere gibela, garuna eta begiak kaltetzen ditu.
- Sintoma nagusien artean, azalpenik gabeko ikterizia, nortasun-aldaketak eta begi beltzaren inguruan urre-marroi eraztun bat (Kayser-Fleischer eraztuna) egon daitezke.
- Zure familiako norbaitek gaixotasun hau badu, joan berehala medikuarengana aholku eske, sintomarik ez badago ere.
- Detekzio goiztiarrak eta bizitza osorako tratamenduak bizitza osasuntsu eta normala izaten lagun zaitzakete. Ez utzi inoiz tratamendua medikuaren aholkurik gabe.
💬 Comments (0)
Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.
Gehitu zure iruzkina