میشه در مورد آزمایش آمنیوسنتز برای بررسی سلامت جنین صحبت کنیم؟

میشه در مورد آزمایش آمنیوسنتز برای بررسی سلامت جنین صحبت کنیم؟

همانطور که می‌دانید، پزشکان در دوران بارداری آزمایش‌های مختلفی انجام می‌دهند تا از سلامت شما و فرزندتان مطمئن شوند. گاهی اوقات، آنها نیاز به انجام آزمایش‌های ویژه‌ای دارند تا کمی عمیق‌تر به سلامت نوزاد نگاه کنند. بنابراین، امروز قصد داریم در مورد آزمایشی صحبت کنیم که بسیاری از مردم در مورد آن شنیده‌اند و گاهی اوقات می‌تواند کمی ترسناک باشد - این آزمایشی به نام آمنیوسنتز است. اگرچه ممکن است شنیدن آن کمی ترسناک باشد، اما وقتی دقیقاً بدانیم که چیست، این ترس تا حد زیادی کاهش می‌یابد.

آمنیوسنتز به زبان ساده چیست؟...

به عبارت ساده، اتفاقی که می‌افتد این است که یک مایع آبکی دور نوزاد شما را احاطه کرده است که ما آن را «مایع آمنیوتیک» می‌نامیم و نمونه کوچکی از آن مایع گرفته و آزمایش می‌شود. تصور کنید، نوزاد مانند یک بادکنک پر از آب است. بنابراین در آن آب سلول‌هایی وجود دارد که از پوست نوزاد جدا شده‌اند، چیزهایی مانند مدفوع نوزاد. این سلول‌ها حاوی تمام اطلاعات ژنتیکی نوزاد هستند. بنابراین با آزمایش این مایع، می‌توانیم چیزهای زیادی را بفهمیم، مانند اینکه آیا نوزاد مشکل ژنتیکی دارد یا خیر، یا اینکه آیا تغییراتی در کروموزوم‌ها وجود دارد یا خیر، یا اینکه آیا نقصی در رشد سیستم عصبی (نقص لوله عصبی) وجود دارد یا خیر. این مانند کارآگاهی است که با یک مدرک کوچک، چیز بزرگی را پیدا می‌کند.

چرا این آزمایش آمنیوسنتز انجام می‌شود؟ در آن به دنبال چه چیزی هستیم؟

حالا بیایید ببینیم که چرا این آزمایش آمنیوسنتز انجام می‌شود، و چه چیزی را بررسی می‌کند. این فقط آزمایشی نیست که برای همه انجام شود. پزشکان آن را به چند دلیل خاص توصیه می‌کنند.

در طول سه ماهه دوم بارداری

این آزمایش اغلب در سه ماهه دوم بارداری، بین هفته‌های ۱۵ تا ۲۰ انجام می‌شود. موارد اصلی که بررسی می‌شوند عبارتند از:

  • ناهنجاری‌های کروموزومی مانند سندرم داون: اینکه آیا تغییراتی در کروموزوم‌ها وجود دارد که می‌تواند بر رشد و هوش کودک تأثیر بگذارد یا خیر.
  • نقص‌های ساختاری: به عنوان مثال، بیماری‌هایی مانند اسپینا بیفیدا، که مشکلی در اعصاب ستون فقرات است.
  • اختلالات متابولیک ارثی: گاهی اوقات بیماری‌هایی وجود دارند که از خانواده‌ای به خانواده دیگر منتقل می‌شوند و ناشی از نقص‌های خاصی در فرآیندهای شیمیایی بدن هستند. به عنوان مثال می‌توان به بیماری فنیل کتونوری (PKU) اشاره کرد.

شناسایی زودهنگام چنین موقعیت‌هایی کمک بزرگی به والدین می‌کند تا از نظر ذهنی آماده باشند و از قبل برای درمان پزشکی تخصصی مورد نیاز نوزاد برنامه‌ریزی کنند.

در سه ماهه سوم بارداری

گاهی اوقات، این آزمایش می‌تواند در اواخر دوران بارداری، یعنی در سه ماهه سوم انجام شود. سپس، چند نکته دیگر بررسی می‌شود:

  • اینکه آیا نوزاد عفونت دارد یا خیر: گاهی اوقات عفونتی که مادر دارد ممکن است نوزاد را تحت تأثیر قرار داده باشد.
  • ناسازگاری Rh: آیا مشکلاتی ناشی از ناسازگاری بین گروه‌های خونی مادر و نوزاد وجود دارد؟
  • اینکه آیا ریه‌های نوزاد بالغ هستند یا خیر: این موضوع بسیار مهم است. گاهی اوقات، اگر نوزاد مجبور به زایمان زودرس شود، می‌توان از این روش برای بررسی اینکه آیا ریه‌های نوزاد به اندازه کافی رشد کرده‌اند تا بتوانند به تنهایی در هوای آزاد نفس بکشند (بلوغ ریه) استفاده کرد.

تصور کنید، اگر کیسه آب مادر زودتر از موعد پاره شود، پزشکان می‌توانند این آزمایش را انجام دهند تا ببینند آیا ریه‌های نوزاد در حال رشد هستند یا خیر و تصمیم بگیرند که آیا زایمان را به تعویق بیندازند یا زودتر انجام دهند.

آیا لازم است آزمایش آمنیوسنتز انجام دهم؟

این سوالی است که بسیاری از مادران می‌پرسند. همه افراد نیازی به انجام این آزمایش ندارند. پزشک ممکن است در شرایط زیر این آزمایش را برای شما توصیه کند:

  • اگر در نتایج آزمایش غربالگری قبلی خود هرگونه ناهنجاری مشاهده کرده‌اید (در صورت وجود هرگونه شک به مشکلات ژنتیکی، کروموزومی یا عصبی).
  • اگر ۳۵ سال یا بیشتر سن دارید، خطر ابتلا به برخی بیماری‌های ژنتیکی با افزایش سن کمی افزایش می‌یابد.
  • اگر کسی در خانواده شما یا خانواده همسرتان قبلاً اختلال ژنتیکی مانند این داشته است .
  • اگر فرزند قبلی شما نقص مادرزادی داشته است ، یا اگر در بارداری قبلی خود ناهنجاری کروموزومی یا نقص لوله عصبی داشته‌اید.

این آزمایش بسیار دقیق است - می‌تواند نتایجی با دقت حدود ۹۹٪ به شما ارائه دهد. با این حال، نمی‌تواند هر بیماری را تشخیص دهد، فقط تعداد کمی از آنها را. همچنین خطر بسیار کمی دارد. گفته می‌شود احتمال سقط جنین ۱ در ۳۰۰ یا ۱ در ۵۰۰ است. این بسیار کم است، اما بدون خطر نیست. علاوه بر این، احتمال بسیار کمی برای عفونت رحم، نشت جزئی مایع آمنیوتیک یا آسیب جزئی به نوزاد وجود دارد. شنیدن این خطرات می‌تواند ترسناک باشد، اما طبیعی است.

مهمترین نکته این است که اگر پزشک شما این آزمایش را برای شما توصیه می‌کند، مهم است که در مورد مزایا و معایب (یعنی مزایا و خطرات) انجام آن صحبت کنید و قبل از تصمیم‌گیری به تمام سوالات خود گوش دهید و آنها را روشن کنید. پزشک شما قطعاً به شما کمک خواهد کرد تا تصمیمی بگیرید که آن را درک کنید و با آن راحت باشید.

این آزمایش آمنیوسنتز واقعاً چطوری انجام میشه؟ من نمیدونم درد داره یا نه، درسته؟

بسیار خب، حالا ببینیم این آزمایش چطور انجام می‌شود. شما هنگام انجام این کار بیدار هستید.

ابتدا، پزشک با استفاده از یک اسکنر سونوگرافی شکم شما را بررسی می‌کند تا ببیند دقیقاً جنین کجا قرار دارد، جفت کجا قرار دارد و مایع آمنیوتیک در بالاترین حد خود قرار دارد. این کار مانند تماشای تلویزیون است.

سپس، پوست شکم شما تمیز می‌شود و یک سوزن بسیار ظریف و بلند از طریق شکم شما به داخل رحم وارد می‌شود. این کار تحت هدایت مداوم سونوگرافی انجام می‌شود، بنابراین سوزن می‌تواند دقیقاً در جایی که مایع قرار دارد، بدون اینکه کودک را آزار دهد، وارد شود. سپس، حدود یک قاشق چایخوری (حدود یک اونس) از مایع آمنیوتیک با یک سرنگ کشیده می‌شود.

برخی از مادران ممکن است هنگام ورود سوزن به رحم، گرفتگی یا درد خفیفی احساس کنند. همچنین ممکن است هنگام بیرون کشیدن مایع، فشار کمی احساس کنند. اما اکثر افراد درد زیادی احساس نمی‌کنند.

بعد از پایان آزمایش، پزشک دوباره ضربان قلب جنین را بررسی می‌کند تا مطمئن شود همه چیز خوب است. اغلب اوقات، پزشکان به شما می‌گویند که چند ساعت استراحت کنید . بهتر است به خانه بروید و بقیه روز را استراحت کنید.

سلول‌های نوزاد در نمونه مایع به روش خاصی در آزمایشگاه رشد داده می‌شوند و در «کشت سلولی» آزمایش می‌شوند. آزمایش‌هایی که انجام می‌شوند به عواملی مانند سابقه پزشکی خانواده شما بستگی دارند.

این آزمایش در چه زمانی از بارداری انجام می‌شود؟

آمنیوسنتز معمولاً بین هفته‌های ۱۵ تا ۲۰ بارداری، معمولاً در سه ماهه دوم، انجام می‌شود. با این حال، همانطور که قبلاً بحث کردیم، در صورت لزوم می‌توان آن را دیرتر یا در اواخر بارداری نیز انجام داد.

چقدر طول میکشه تا نتایج بیاد؟

این هم یک سوال رایج است. مدت زمان لازم برای آماده شدن نتایج بستگی به نوع آزمایشی دارد که انجام می‌شود. معمولاً نتایج ژنتیکی یا کروموزومی حدود یک یا دو هفته طول می‌کشد. با این حال، نتایج آزمایش‌های بلوغ ریه، که آزمایش‌هایی هستند که رشد ریه نوزاد را بررسی می‌کنند، را می‌توان در عرض چند ساعت دریافت کرد. وقتی نتایج آماده شد، پزشک با شما به طور مفصل صحبت خواهد کرد.

در اینجا چند نکته مهم وجود دارد که باید از آنچه در مورد آن صحبت کردیم به خاطر داشته باشید:

خب، ما در مورد آزمایش آمنیوسنتز زیاد صحبت کردیم. در اینجا برخی از مهمترین نکاتی که باید در نظر داشته باشید، آورده شده است:

  • آمنیوسنتز یک آزمایش تشخیصی ویژه است که برای تعیین سلامت نوزاد، به ویژه بیماری‌های ژنتیکی، استفاده می‌شود.
  • این آزمایش برای همه مناسب نیست. پزشکان آن را به دلایل خاصی توصیه می‌کنند.
  • این آزمایش خطر بسیار کمی دارد، بنابراین ضروری است که قبل از تصمیم‌گیری در مورد انجام یا عدم انجام آن، با پزشک خود به دقت صحبت کنید و مزایا و معایب آن را درک کنید.
  • از نحوه انجام آزمایش نترسید. این آزمایش با دقت بسیار و با استفاده از سونوگرافی انجام می‌شود.
  • پس از آماده شدن نتایج، با پزشک خود در مورد آنها صحبت کنید و هر سوالی دارید بپرسید.

به یاد داشته باشید، این آزمایش‌ها برای کمک به شما و فرزندتان انجام می‌شوند. بنابراین، از صحبت در مورد این موضوع نترسید، با پزشک خود آشکارا صحبت کنید و تصمیمی را که برای شما مناسب است، بگیرید. شما تنها نیستید و پزشکانی هستند که می‌توانند به شما کمک کنند.


آمنیوسنتز ، آمنیوسنتز، آزمایش‌های بارداری، آزمایش‌های پیش از تولد، بیماری‌های ژنتیکی، ناهنجاری‌های کروموزومی، اختلالات کروموزومی، سندرم داون، اسپینا بیفیدا، سلامت بارداری

💬 අදහස් (0)

තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.

ඔබේ අදහස එක් කරන්න

කරුණාකර ගණනය කරන්න: 4 + 8 =