Oletko koskaan kuullut veresi punasoluista? Normaalisti ne ovat pyöreitä, kuin pieniä litteitä palloja. Mutta joskus nämä punasolut voivat muuttaa muotoaan ja saada oudon, piikikkään ja piikikkään muodon. Tätä tilaa kutsutaan lääketieteellisesti nimellä "(akantosytoosi)". Ajattele, kreikan sana "acan" tarkoittaa piikkiä, jotain piikkimäisen näköistä. "Syte" tarkoittaa solua. Joten "piikkimäiset solut" on tämän yksinkertaisesti sanottuna merkitys.
Itse asiassa meillä kaikilla on veressämme muutamia näitä piikkisiä soluja (asantosyyttejä). Se ei yleensä ole suuri ongelma. Mutta jos veressäsi on liikaa näitä piikkisiä soluja, silloin alkaa ilmetä pieniä ongelmia. Tiedätkö mitä tapahtuu? Meillä on elin nimeltä perna . Se toimii kuin suodatin, joka puhdistaa vertamme. Perna tunnistaa vanhat, vaurioituneet solut verestä ja tuhoaa ne. Joten kun nämä piikkiset punasolut kulkevat pernan läpi, perna ajattelee: "Nämä näyttävät hieman sotkuisilta, ne eivät näytä normaaleilta soluilta." Sitten perna alkaa tuhota näitä piikkisiä soluja nopeasti. Kun näin tapahtuu, terveiden punasolujen määrä kehossasi voi vähentyä. Tätä kutsutaan anemiaksi tai "hemolyyttiseksi anemiaksi". Eli verenpuute, joka johtuu punasolujen hajoamisesta. Lisäksi tämä tila nimeltä "asantosytoosi" voi olla myös oire useille muille sairauksille ja komplikaatioille. Siksi, kun näitä piikikkäitä soluja löytyy verestä, se voi myös auttaa lääkäreitä diagnosoimaan muita taustalla olevia sairauksia.
Millaisia oireita tämä `(akantosytoosin)` sitten voi aiheuttaa?
Kun pernasi tuhoaa nopeasti punasoluja sirppisoluanemian vuoksi, ilmenee tila nimeltä "hemolyyttinen anemia". Sinulla voi esiintyä oireita, kuten:
- Ihon ja silmien keltaisuus: Kutsumme tätä myös "keltatautiksi", aivan kuten mitä tapahtuu, kun joillakin ihmisillä on keltakuume.
- Äärimmäinen väsymys: Ei vain väsymys, vaan uupumuksen tunne riippumatta siitä, kuinka paljon nukut.
- Hengitysvaikeudet: Hengenahdistus jopa lievällä rasituksella (hengenahdistus).
- Nopea sydämensyke: Tunne siitä, että rintakehä lyö liian nopeasti, jopa silloin, kun seisot paikallasi (takykardia).
- Verta virtsassa: Joskus virtsa voi muuttua punaiseksi tai tummanruskeaksi (hematuria).
- Vatsakipu: Tämän aiheuttaa usein turvonnut perna.
Näiden oireiden lisäksi muita oireita voi esiintyä riippuen taustalla olevasta sairaudesta, joka aiheutti näiden hilseilevien solujen muodostumisen kehossasi. Harkitse joidenkin ihmisten kohdalla:
- Painonpudotus: Jos olet pieni vauva, kasvu voi olla hidasta.
- Lihastoiminnan koordinointiongelmat: Kuten tasapainon menetys (ataksia).
- Tahattomat ruumiinosien liikkeet, joita ei voida hallita: esimerkiksi räpyttely tai kaulan kääntäminen (tic-oireet).
- Ajattelu- ja muistamisvaikeudet: Tunne siitä, että aivosi hidastuvat (kognitiivinen heikkeneminen).
- Ruoansulatusongelmat.
- Vaalea uloste: Tämä voi ilmetä, kun rasvat eivät sula kunnolla (steatorrhea).
- Tummanvärinen virtsa.
Jos sinulla on yksi tai useampi näistä oireista, on parasta käydä lääkärissä mahdollisimman pian.
Miksi tällaisia piikkisoluja muodostuu vereemme? Mitkä ovat syyt?
Yksinkertaisesti sanottuna akantosytoosin pääasiallinen syy on punasolujen ulkokalvoon eli solukalvoon kohdistuva vaikutus. Tämä solukalvo koostuu rasvoista (lipideistä) ja proteiineista . Jos siis on olemassa sairaus tai tila, joka vaikuttaa näihin välttämättömiin komponentteihin, punasolujen normaali pyöreä muoto muuttuu ja ne alkavat saada piikkimäisen muodon.
Kuten aiemmin mainittiin, näitä muunneltuja kantasoluja ei ole helppo suodattaa pernan läpi kulkiessaan. Siksi perna tuhoaa ne. Joskus solujen tuhoamisen sijaan perna tylsyttää osan niiden piikeistä ja lähettää ne takaisin verenkiertoon. Näitä muunneltuja kantasoluja kutsutaan joskus "(kannussoluiksi)".
Tässä on joitakin akantosytoosin tärkeimpiä syitä:
- Vaikea maksasairaus: Kannustussolut ovat usein merkki vakavasta, joskus hengenvaarallisesta maksasairaudesta. Joillekin maksasairaudesta kärsiville kehittyy kannustussoluanemia (SPA). Tämä tarkoittaa, että heillä on kannustussoluja veressään ja heillä on myös alhainen määrä punasoluja.
- Abetalipoproteinemia: Tämä on hyvin harvinainen, geneettinen sairaus. Eli se periytyy vanhemmilta lapsille. Tämä sairaus aiheuttaa sen, että elimistö ei pysty imemään kunnolla rasvoja ja rasvaliukoisia vitamiineja (A-, D-, E- ja K-vitamiinit).
- Neuroakantosytoosi: Tämä on myös harvinainen geneettinen sairaus. Se aiheuttaa kyvyttömyyden hallita kehon liikkeitä. Esimerkkejä ovat korea-akantosytoosi, McLeodin oireyhtymä, pantotenaattikinaasiin liittyvä neurodegeneraatio (PKAN) ja Huntingtonin taudin kaltainen muoto 2.
Näiden pääasiallisten syiden lisäksi jotkut muutkin sairaudet voivat aiheuttaa "akantosytoosin":
- Anoreksia nervosa on ruokahaluttomuudesta johtuva tila.
- Kilpirauhasen toiminnan heikkeneminen (kilpirauhasen vajaatoiminta).
- Myelodysplastinen oireyhtymä on luuytimen sairaus.
- Munuaissairaus.
- Pernan kirurginen poisto (splenektomia).
- Tietyt lääkkeet (esimerkiksi kolesterolia alentavat lääkkeet, kuten "statiinit").
Miten lääkärit diagnosoivat akantosytoosin?
Lääkäri voi diagnosoida akantosytoosin tekemällä perifeerisen veren limakalvonäytteen (PBS) . Tämä tarkoittaa pienen verinäytteen ottamista ja sen tutkimista mikroskoopilla. Tämä osoittaa selvästi näiden poikkeavien, piikikkäiden solujen läsnäolon.
Sitten, jotta selviäisi tarkalleen, mikä aiheuttaa näitä talirauhaskystoja, sinun on tehtävä lisää verikokeita. Nämä ovat:
- Täydellinen verenkuva (CBC)
- Maksan toimintakokeet
- Munuaisten toimintakokeet
- Kilpirauhashormonitestit
- Veren rasvapitoisuuden testi (Lipidipaneeli)
- Geneettiset testit: Tarkista tiettyihin perinnöllisiin sairauksiin liittyvät geneettiset mutaatiot.
Lisäksi lääkärisi voi suositella testejä, kuten kuvantamistutkimuksia, jotta voidaan selvittää, onko kehosi kudoksissa tai elimissä vaurioita.
Mitä hoitoja tähän on olemassa?
Akantosytoosin hoito riippuu syystä. Useimmissa tapauksissa, kun taustalla olevaa sairautta hoidetaan asianmukaisesti, punasolut palautuvat normaaliksi.
Ajattelehan, että maksasairauksien ja esimerkiksi neuroakantosytoosin kaltaisten tilojen hoidot keskittyvät pääasiassa oireiden hallintaan. Näitä sairauksia on yleensä vaikea parantaa kokonaan. Ne pahenevat usein ajan myötä. Vakavissa maksasairauksissa on kuitenkin tapauksia , joissa maksansiirto on ainoa parannuskeino.
Jos sinulla on abetalipoproteinemiaksi kutsuttu geneettinen sairaus, sinun on ehkä vähennettävä epäterveellisten rasvojen saantia ja saatava riittävästi kaloreita. Sinun on ehkä myös otettava vitamiinilisää varmistaaksesi, että saat riittävästi vitamiineja (A, D, E, K) terveiden punasolujen rakentamiseksi.
Jos akantosytoosin aiheuttaa anoreksia tai kilpirauhasen vajaatoiminta, tila yleensä paranee, kun taustalla olevaa sairautta hoidetaan. Myös jos havaitaan, että akantosytoosin aiheuttaa lääke, tila yleensä häviää, kun lääkitys lopetetaan.
Jos minulla on tämä sairaus, mitä minun pitäisi odottaa?
Joissakin tapauksissa akantosytoosiksi kutsuttu tila voidaan parantaa kokonaan hoidolla. Tämä tarkoittaa, että punasolut palautuvat normaaliksi.
Useimmiten terveydentilasi riippuu kuitenkin siitä, mikä aiheutti näiden talirauhasten kasvun ja kuinka nopeasti aloitat hoidon.
Esimerkiksi sairaudet, kuten neuroakantotsytoosi ja abetalipoproteinemia, voivat aiheuttaa pitkäaikaisia vaurioita kehon kudoksille. Jos sairaus kuitenkin diagnosoidaan ja hoidetaan varhain,, voi hidastaa oireiden etenemistä.
Yleisesti ottaen, jos sinulla on akantosytoosi ja maksasairaus, se voi olla hieman vakava. Monet edellä mainitusta kannussoluanemiasta kärsivät kuolevat muutamassa kuukaudessa. Siksi paras tapa saada tietoa tilastasi on kääntyä sinua hoitavan lääkärin puoleen. Hän tarkastelee yleistä terveydentilaasi ja kannussolujen syytä ja selittää, mitä sinulle tapahtuu.
Onko olemassa tapa estää tämän `(akantosytoosin)` esiintyminen?
Jos akantosytoosi johtuu geneettisestä sairaudesta, sitä ei voida estää. Se on periytyvä sairaus. Voimme kuitenkin tehdä asioita vähentääksemme tämän tilan kehittymisen riskiä muista syistä.
- Vältä tai rajoita alkoholin kulutusta: Tämä voi auttaa ehkäisemään alkoholiin liittyvää maksasairausta.
- Syö ravitsevia ruokia: Kehosi tarvitsee oikeat ravintoaineet punasolujen tuottamiseen. Jos tarvitset apua oikeiden ruokien valinnassa, ota yhteyttä ravitsemusterapeuttiin.
- Hakeudu hoitoon ajoissa: Jotkut talirauhaskystoja aiheuttavat tilat voivat nopeasti muuttua vakaviksi, jos niitä ei hoideta. Siksi on erittäin tärkeää käydä lääkärissä heti oireiden ilmaantuessa, diagnosoida tila ja aloittaa hoito.
Miten pidän huolta terveydestäni?
Tärkeintä on noudattaa lääkärin määräämää hoitoa akantosytoosin taustalla olevaan sairauteen.
Jos sinulla on akantosytoosiksi kutsuttu geneettinen sairaus, harkitse geneettistä neuvontaa . Geneettinen neuvonantaja voi neuvoa sinua siitä, miten sairaus voi vaikuttaa sinuun ja perheeseesi, ja kuinka todennäköisesti siirrät sen aiheuttavan geneettisen mutaation lapsillesi.
Mitä kysymyksiä minun pitäisi kysyä lääkäriltäni?
Kun menet lääkäriin, älä epäröi kysyä esimerkiksi seuraavia kysymyksiä:
- Pitäisikö minun olla huolissani näistä piikikkäistä soluista (asantosyyteistä) veressäni?
- Mitä muita testejä minun on tehtävä selvittääkseni tämän syyn?
- Millaista hoitoa ehdotat minulle?
- Millaisia tuloksia voin odottaa näiltä hoidoilta?
- Pitäisikö minun käydä genetiikan neuvojalla?
Lopuksi minun on sanottava... (Viesti kotiin vietäväksi)
Kun lääkärit diagnosoivat sinut, he tarkastelevat myös punasolujesi ulkonäköä. Jos sinulla diagnosoidaan "(asantosytoosi)", se tarkoittaa, että veressäsi on poikkeavia punasoluja. Älä huoli. Joskus hoito voi palauttaa punasolutasosi normaaliksi. Tai se voi auttaa hallitsemaan taustalla olevaa sairautta. Joskus akantosyyttien esiintyminen veressäsi voi kuitenkin olla merkki vakavasta sairaudesta, kuten vaikeasta maksasairaudesta. Siksi lääkärisi on paras henkilö selittämään tarkalleen, miten "(asantosytoosi)" vaikuttaa terveyteesi. Jos kuuntelet hänen ohjeitaan ja noudatat hoitoa tarkasti, tila voidaan usein hallita.
` Akantosytoosi, Punasolut, Karan solut, Perna, Anemia, Maksasairaus











💬 Comments (0)
Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.
Lisää kommenttisi