Mitä sinun tulee tietää adenoidikystisestä karsinoomasta (ACC)!

Jos huomaat kehossasi jotain epätavallista, kuten kyhmyn, on normaalia tuntea hieman pelkoa tai uteliaisuutta, vaikka se ei sattuisikaan, eikö niin? Tai jos esimerkiksi äänen muutos tai nielemisvaikeudet jatkuvat, alamme hieman huolestua. Tällaisissa tilanteissa on erittäin tärkeää olla tietoinen tästä harvinaisesta syöpätyypistä, josta tänään puhumme, jota kutsutaan adenoidikystiseksi karsinoomaksi eli lyhyesti "ACC".

Mikä on adenoidikystinen karsinooma (ACC)? Ymmärretään se yksinkertaisesti!

Yksinkertaisesti sanottuna adenoidinen kystinen karsinooma on hyvin epätavallinen eli harvinainen syöpätyyppi. Se kehittyy useimmiten sylkirauhasissa tai esimerkiksi pään ja kaulan alueilla. Joskus se voi kuitenkin kehittyä myös muihin kehon osiin, esimerkiksi ihoon, rintakudokseen, kohdunkaulaan tai eturauhaseen.

On olemassa näitä "(ACC)"-kasvaimia, ne voivat olla kiinteitä, pyöreitä, onttoja. Ne voivat jopa näyttää reikäisiltä, ​​kuten "sveitsiläinen juusto" . Kuvittele, nämä syöpäsolut käyttäytyvät hieman eri tavalla.

Nämä ACC-kasvaimet kasvavat usein hitaasti . Eli ne eivät kasva kovin suuriksi kerralla. Ajan myötä ne voivat kuitenkin muuttua hyvin aggressiivisiksi ja käyttäytyä arvaamattomasti . Tämä tarkoittaa, että vaikka syöpä poistettaisiin leikkauksella, se todennäköisemmin uusiutuu myöhemmin. Itse asiassa monilla adenokarsinoomaa sairastavilla ihmisillä on uusiutuminen viiden tai kymmenen vuoden kuluessa. Siksi, jos sinulla diagnosoidaan tämä sairaus, on tärkeää jatkaa terveystarkastuksia ja muita skannauksia tilasi seuraamiseksi.

Kuinka yleinen tämä tilanne on? Pitäisikö minun olla huolissani?

Itse asiassa adenoidikystinen karsinooma on hyvin harvinainen syöpätyyppi . Se muodostaa noin 1 % kaikista pään ja kaulan alueen syövistä. Se vaikuttaa noin 4,5 ihmiseen 100 000:ta kohden väestössä. Esimerkiksi Yhdysvalloissa tämä sairaus diagnosoidaan vuosittain noin 1 200 ihmisellä.

Useimmiten ACC kehittyy 40–60-vuotiailla. Tämä tila on hieman yleisempi naisilla. Joten, kuten näette, se ei ole kovin yleinen.

Mitä oireita tämä on? Onko minullakin näitä?

Adenoidisen kystisen karsinooman oireet vaihtelevat kasvaimen koon ja sijainnin mukaan . Saatat kokea seuraavia oireita:

• Kivuton kyhmy jossain kehossa.
• Hengitysvaikeudet.
• Nielemisvaikeudet.
• Käheys.
• Lihasheikkous.
• Nenän tukkoisuus.
• Nenäverenvuoto.
• Kipu (joissakin tapauksissa).
• Näön muutokset.

Mutta muista, että koska ACC on hitaasti kasvava syöpä, se ei aina osoita oireita . Se voi olla jopa ilman oireita. Siksi on tärkeää hakeutua lääkärin hoitoon, jos huomaat jotain epätavallista.

Miksi näin tapahtuu? Mitkä ovat syyt?

Rehellisesti sanottuna asiantuntijat eivät vieläkään ole täysin varmoja siitä, mikä aiheuttaa adenoidikystistä karsinoomaa . He uskovat, että sen voivat aiheuttaa tietyt ajan myötä tapahtuvat geneettiset mutaatiot. Tärkeää on, että ACC ei ole perinnöllinen sairaus , eikä sille ole tunnettuja riskitekijöitä . Tämä tarkoittaa, että sinun ei tarvitse huolehtia siitä, "Onko tämä se, mitä tein, joka aiheutti tämän?"

Mitä mahdollisia komplikaatioita ACC:llä voi olla?

Adenoidinen kystinen karsinooma voi levitä (metastasoitua) kehoon kahdella päätavalla. Tästä on syytä olla huolissaan.

1. Hermosolujen tunkeutuminen hermokudokseen: Monissa ACC-tapauksissa syöpäsolut tunkeutuvat kasvainta ympäröiviin hermosyihin. Tämä tapahtuu niin hienovaraisesti, että lääkäreiden voi olla vaikea havaita sitä edes kuvantamisessa tai leikkauksen aikana.

2. Leviäminen verenkierrossa: Kasvaimesta irtoavat syöpäsolut voivat kulkeutua verenkierron kautta muihin kehon osiin.

Tämän tyyppinen adenoidinen kystinen karsinooma, joka on vaiheessa 4 , leviää useimmiten keuhkoihin ja maksaan . Toisin kuin muut syöpätyypit, ACC leviää harvoin imusolmukkeisiin. Se voi kuitenkin esiintyä 5–10 prosentissa tapauksista.

Miten tämä sairaus diagnosoidaan? (Diagnoosi)

Jos lääkäri epäilee, että sinulla saattaa olla adenoidikystinen karsinooma, hän todennäköisesti ottaa koepalan . Tämä tarkoittaa pienen kudosnäytteen ottamista ja lähettämistä laboratorioon testattavaksi. Lääkäri voi myös tehdä yhden tai useamman kuvantamistutkimuksen, kuten:

• TT-kuvaukset (tietokonetomografia)
• MRI (magneettikuvaus)
• PET-kuvaukset (positroniemissiotomografia)
• Ultraääni

Koska ACC on harvinainen sairaus, sen diagnosointi voi viedä jonkin aikaa . Diagnoosin saaminen ja hoidon aloittaminen voi vaatia useita testikierroksia. Siksi on tärkeää olla kärsivällinen eikä panikoida.

Mitä hoitoja ACC:hen on olemassa?

Adenoidisen kystisen karsinooman hoito riippuu syövän sijainnista ja levinneisyydestä . Hoitovaihtoehtoja on useita:

• Leikkaus:Adenoidisen kystisen karsinooman ensisijainen hoito on leikkaus. Tavoitteena on poistaa mahdollisimman paljon kasvainta. Joissakin tapauksissa kirurgin on ehkä poistettava myös imusolmukkeita tai osa hermosta.
• Sädehoito: Tämä auttaa tappamaan kaikki jäljellä olevat syöpäsolut leikkauksen jälkeen. Tai sädehoitoa voidaan antaa yhtenä hoitona.
• Kemoterapia: Lääkkeitä, kuten sisplatiinia, vinorelbiinia, paklitakselia ja karboplatiinia, käytetään pitkälle edenneiden tai metastaattisten (ACC) sairauksien hoitoon.
• Kohdennettu hoito: Lääkkeet, kuten lenvatinibi ja sunitinibi, estävät syövän kasvua edistävien proteiinien toimintaa. Lääkärit käyttävät näitä kohdennettuja hoitoja pitkälle edenneen tai laajalle levinneen akuutin syövän (ACC) tapauksissa.

Onko olemassa tapa estää tämä?

Koska (ACC):lle ei ole tunnettuja riskitekijöitä, riskiä ei tällä hetkellä voida vähentää . Eikä ole myöskään mitään keinoa estää (ACC):n uusiutumista. Tämä on hieman kiusallista, mutta näin se nyt on.

Mitkä ovat ACC:n näkymät? (Näkymät)

Adenoidinen kystinen karsinooma on hitaasti kasvava syöpä . Tästä johtuen lääkärit voivat usein havaita sen varhain ja hoitaa sitä onnistuneesti. Kuten aiemmin mainitsimme, on kuitenkin yleistä, että ACC uusiutuu useiden vuosien kuluttua – se voi olla samassa paikassa kuin aiemmin tai eri osassa kehoa. Kun se uusiutuu, sitä voi olla vaikeampi hoitaa.

Tutustutaanpa selviytymisasteisiin.

Adenoidikystistä karsinoomaa sairastavien viiden vuoden kokonaiselossaoloaste on 80,4 % . Tämä tarkoittaa, että 80,4 % sairastavista on edelleen elossa viiden vuoden kuluttua. Kymmenen vuoden elossaoloaste on 61,3 % .

Muista, että nämä eloonjäämisasteet ovat vain arvioita . Ne eivät kerro tarkalleen, kuinka kauan elät tai miten reagoit hoitoon. On parasta keskustella lääkärisi kanssa saadaksesi lisätietoja.

Miten pidän huolta itsestäni? Mielenterveys on todella tärkeää!

Koska ACC on harvinainen sairaus, diagnoosin saaminen voi viedä jonkin aikaa. Se voi todella vaikuttaa mielenterveyteesi ja emotionaaliseen terveyteesi . Joten keskustelu neuvojan tai terapeutin kanssa voi auttaa sinua käsittelemään monimutkaisia ​​​​tunteitasi. Monet ihmiset kokevat tukiryhmien olevan hyödyllisiä.Voit löytää helpotusta stressiin musiikki- tai taideterapiatunneista. Yritä vähentää stressiä mindfulness-harjoituksilla, kuten meditaatiolla .

Milloin sinun pitäisi käydä lääkärissä?

Jos sinulla on adenoidikystinen karsinooma, kerro heti lääkärillesi, jos sinulla ilmenee uusia oireita tai jos oireesi pahenevat . Oireiden muutos voi tarkoittaa, että syöpäsi on kasvanut. Älä siis jätä mitään huomiotta, edes pientä.

Mitä tärkeitä kysymyksiä lääkärille kannattaa kysyä?

Tässä on joitakin kysymyksiä, joita voit kysyä lääkäriltäsi ACC:stä:

• Missä syöpäkasvain sijaitsee?
• Mitä oireita minulla saattaa olla?
• Onko syöpä levinnyt muihin kehoni osiin?
• Voiko kasvain poistaa leikkauksella?
• Tarvitsenko sädehoitoa?
• Voinko mennä töihin syöpähoitojen aikana?
• Kuinka kauan hoito kestää?

Älä koskaan pelkää kysyä tällaisia ​​kysymyksiä. On erittäin tärkeää keskustella lääkärisi kanssa kaikesta, mitä mielessäsi on.

Lopuksi muistettavia asioita (Viesti kotiin)

Adenoidikystisen karsinooman diagnoosin saaminen on elämää mullistava tapahtuma. Varhainen hoito on usein onnistunut . Siihen liittyvä epävarmuus voi kuitenkin olla vaikea käsitellä. Adenoidikystisen karsinooman kanssa elämisen oppiminen vie aikaa.

Tärkeintä on tietää, ettet ole yksin. Harkitse tukiryhmään liittymistä, jossa voit keskustella ihmisten kanssa, jotka ovat kokeneet samoja asioita kuin sinä. Lääkärisi on aina tukenasi. Luota häneen ja pyydä tarvitsemiasi resursseja ja apua. Käymällä säännöllisissä tarkastuksissa ja noudattamalla heidän neuvojaan voit edetä tämän sairauden kanssa menestyksekkäästi.

` Adenoidikystinen karsinooma, ACC, syöpä, pään ja kaulan syöpä, sylkirauhassyöpä, syövän oireet, syövän hoito