Puhutaanpa harvinaisemmista anemiatyypeistä.

Punasolut ovat hapenkuljetuspalvelu, joka kuljettaa happea jokaiseen kehosi soluun ja kudokseen. Kuvittele, mitä tapahtuu, jos tämä kuljetuspalvelu ei toimi kunnolla? Kehosi ei saa tarvitsemaansa happea. Silloin alamme tuntea olomme väsyneiksi, uupuneiksi ja hengästyneiksi. Yksinkertaisesti sanottuna tätä tilaa kutsumme anemiaksi, tai kuten monet ihmiset sen tuntevat, 'anemiaksi'.

Kun ajattelemme anemiaa, useimmat meistä ajattelevat raudanpuutosanemiaa. Se on yleisin tyyppi. Mutta tiesitkö, että on olemassa myös hyvin harvinaisia ​​anemiatyyppejä, joita kehittyy vain pienelle määrälle ihmisiä? Tänään puhumme muutamista tällaisista anemiatyypeistä, joista emme ole kuulleet paljon.

Aplastinen anemia

Kehomme verisolut, nimittäin punasolut, valkosolut ja verihiutaleet, tuotetaan luuytimen kantasoluissa. Ajattele luuydintä tehtaana, joka tuottaa verisoluja. Jos tämän tehtaan työntekijät, joita kutsutaan kantasoluiksi, vaurioituvat, ne eivät voi tuottaa uusia verisoluja. Tätä kutsutaan aplastiseksi anemiaksi.

Tämä tila voi olla läsnä syntymässä (perimällä geeni vanhemmalta) tai se voi kehittyä myöhemmin. Myöhäistyyppi on useimmiten havaittavissa. Joskus tämä voi olla tilapäistä.

Asiat, jotka voivat aiheuttaa sen myöhemmin:

• Autoimmuunisairaudet, kuten lupus ja nivelreuma.
• Altistuminen kemikaaleille, kuten torjunta-aineille, arseenille ja bentseenille.
• Infektiot, kuten hepatiitti, Epstein-Barr-virus ja HIV.
• Sädehoito ja kemoterapia syövän hoitoon.

Lisäksi sen voivat aiheuttaa myös perinnölliset sairaudet, kuten Fanconin anemia. Oireita voivat olla hengenahdistus, huimaus, päänsärky, kalpeus, rintakipu ja takykardia. Hoitoihin kuuluvat verensiirrot ja kantasolusiirrot .

Sideroblastinen anemia

Tämä on myös verisairaus. Käytössä on se, että kehosi ei pysty käyttämään hemoglobiinin, veressä happea kuljettavan proteiinin, tuotantoon tarvitsemaansa rautaa. Käyttökelvoton rauta kerääntyy sitten elimistöön muodostaen epänormaalin tyyppisiä punasoluja, joita kutsutaan sideroblasteiksi.

Tätäkin on kaksi päätyyppiä:

1. Hankittu tyyppi: Voi johtua tietyistä kemikaaleista tai lääkkeistä.

2. Perinnöllinen tyyppi:Se johtuu hemoglobiinin tuotantoon vaikuttavan geenin mutaatiosta.

Molemmissa tyypeissä voi esiintyä oireita, kuten rintakipua, nopeaa sydämensykettä, päänsärkyä, hengenahdistusta ja äärimmäistä väsymystä. Hoito riippuu syystä. Jos sen aiheuttaa tietty lääke tai kemikaali, sitä tulee välttää. Muita hoitoja ovat B6-vitamiinihoito ja luuydinsiirto.

Myelodysplastiset oireyhtymät (MDS)

Tätä pidetään eräänlaisena syöpänä. Tapahtuu, että luuytimesi vaurioituu eikä pysty tuottamaan tarpeeksi terveitä verisoluja.

Jotkut ihmiset syntyvät sairauden aiheuttavan geenin kanssa. Myös pieni osa ihmisistä voi kehittää MDS:n syöpään annetun sädehoidon tai kemoterapian jälkeen. Altistuminen kemikaaleille, kuten tupakassa esiintyvälle bentseenille, on myös riskitekijä.

Vaikka joillakin ihmisillä ei välttämättä ole oireita, joillakin voi esiintyä seuraavia oireita:

Onkologit ja hematologit hoitavat tätä sairautta. Hoitovaihtoehtoja ovat kemoterapia ja kantasolusiirrot.

Autoimmuuni hemolyyttinen anemia

Kuvittele, mitä tapahtuisi, jos maamme turvallisuusjoukot unohtaisivat ulkopuolelta tulevat viholliset ja alkaisivat hyökätä oman maamme ihmisten kimppuun? Sitä tapahtuu kehossamme tämän taudin kanssa.

Yksinkertaisesti sanottuna kehosi oma immuunijärjestelmä erehtyy luulemaan omia terveitä punasolujasi vihollisiksi ja alkaa tuhota niitä. Ne tuhoutuvat nopeammin kuin uusia punasoluja ehtii muodostua.

Jos sinulla on autoimmuunisairaus, kuten lupus, sinulla on suurempi todennäköisyys sairastua tähän sairauteen. Sen voivat aiheuttaa myös tietyt lääkkeet, kuten penisilliini. Oireita ovat väsymys, kalpeus, nopea sydämensyke, hengenahdistus, vilunväristykset, selkäkipu ja ihon keltaisuus (keltatauti). On olemassa hoitoja, jotka voivat auttaa hallitsemaan immuunijärjestelmää, kuten steroidien antaminen ja pernan kirurginen poistaminen.

Joitakin muita harvinaisia ​​anemiatyyppejä

Edellä mainittujen tyyppien lisäksi on olemassa useita muita erittäin harvinaisia ​​anemiatyyppejä.

Synnynnäinen dyserytropoieettinen anemia (CDA)

Tämä on perinnöllinen anemiatyyppi. Sen aiheuttaa terveiden punasolujen määrän väheneminen kehossa. Anemiaa on neljä päätyyppiä, eivätkä kaikki ihmiset välttämättä tarvitse hoitoa. Sairauden vakavuudesta riippuen voidaan kuitenkin tarvita hoitoja, kuten verensiirtoja ja kantasolusiirtoja.

Diamond-Blackfan-anemia

Tämäkin on geneettisistä muutoksista johtuva sairaus. Tässä tapauksessa luuydin ei pysty tuottamaan tarpeeksi punasoluja. Oireita ovat nopea sydämensyke, väsymys, kalpea iho, lyhytkasvuisuus ja heikot luut.

Megaloblastinen anemia

Tässä anemiassa luuydin tuottaa epänormaalin suuria, kehittymättömiä punasoluja. Nämä eivät pysty kuljettamaan happea kunnolla. Pääasiallinen syy on B12-vitamiinin tai B9-vitamiinin (folaatin) puutos . Oireita voivat olla huimaus, väsymys, ripuli, pahoinvointi ja lihaskipu. Hoitona annetaan B12- ja B9-vitamiinilisää.

Fanconin anemia

Tämä on myös perinnöllinen sairaus. Tässä tapauksessa luuydin tuottaa hyvin vähän verisoluja. Oireita ovat epänormaalin suuret varpaat, helppo mustelmien/verenvuotojen muodostuminen, tiheät infektiot, sydän- ja munuaisvaivat sekä pieni ruumis ja pää. Tätä sairautta sairastavilla on suurentunut riski sairastua syöpään, erityisesti akuuttiin myelooiseen leukemiaan (AML) .

Jos sinulla tai lapsellasi on yksi tai useampi näistä oireista, älä panikoi tarpeettomasti. On kuitenkin tärkeää hakeutua välittömästi lääkäriin saadaksesi neuvoja.