Onko selkäkipusi vain säännöllinen ilmiö? Puhutaanpa selkärankareumasta (AS)!

Meillä kaikilla on joskus ollut selkäkipuja elämässämme, eikö niin? Jos kumarrut hieman väärin tai nostat raskaan esineen, kipu häviää muutamassa päivässä. Mutta... joskus tämä selkäkipu ei ole niin yksinkertaista. Se voi olla alku suuremmalle ongelmalle, joka on vaivannut sinua vuosia eikä sitä voida diagnosoida kunnolla. Tänään puhumme yhdestä tällaisesta sairaudesta. Se on selkärankareuma eli lyhyesti AS.

Mikä on selkärankareuma (AS)?

Yksinkertaisesti sanottuna selkärankareuma (AS) on pitkäaikainen, tulehduksellinen niveltulehdus, joka vaikuttaa ensisijaisesti selkärankaan . Elimistön immuunijärjestelmä hyökkää virheellisesti selkärangan niveliä vastaan. Ajan myötä tämä tulehdus voi aiheuttaa selkärangan nikamien yhteenkasvamisen, mikä vähentää niiden joustavuutta ja johtaa kumaraan ryhtiin.

Jotkut lääkärit sanovat, että tämän taudin diagnosointi on kuin neulan etsimistä heinäsuovasta. Tähän on useita syitä.

Miksi AS:n diagnosointi on niin vaikeaa?

Tutkimukset ovat osoittaneet, että AS-oireiden alkamisesta oikean diagnoosin saamiseen kuluu yleensä 7–10 vuotta. Kuvittele, kuinka kauan se on! Tärkeimmät syyt tähän ovat:

• Selkäkipu on yleistä: Kuten aiemmin mainitsimme, selkäkipu on hyvin yleistä. Siksi monet ihmiset luulevat sen olevan normaalia ja jättävät sen huomiotta.
• Viive röntgenkuvissa: AS-taudissa selkärangan ja lantion risti- ja siilinivelten vauriot näkyvät röntgenkuvassa vasta taudin edettyä jonkin verran.
• Oireet vaihtelevat: AS vaikuttaa jokaiseen ihmiseen eri tavalla. Jotkut kokevat vain selkäkipua, kun taas toisilla voi olla myös ongelmia silmissä, kantapäissä ja muissa nivelissä.
• Yhdenkään testin puute: Ei ole vieläkään olemassa yhtäkään verikoetta tai ultraäänitutkimusta, joka voi 100-prosenttisesti vahvistaa, että kyseessä on AS.

Tämä taulukko auttaa sinua ymmärtämään eron normaalin selkäkivun ja AS:n aiheuttaman kivun välillä.

Elämää väärien diagnoosien keskellä...

Kun kuulemme tämän sairauden kanssa elävien ihmisten kokemuksia, ymmärrämme asian vakavuuden entistä paremmin.

Donin tarina: "On kuin silmät olisivat sokeat, mutta silmät ovat näkyvissä"

Donilla kesti seitsemän vuotta saada diagnoosi. Mutta jälkikäteen ajateltuna hänestä tuntuu kuin se olisi kestänyt 30 vuotta. Kun hänellä alkoi olla polvikipuja 10-vuotiaana, kaikki kutsuivat niitä "kasvukivuiksi".

Mutta noin 40-vuotiaana hänen elämänsä otti pelottavan käänteen. Silloin hänelle kehittyi uveiitti , tulehduksellinen silmäsairaus, joka voi olla vakava AS-taudin komplikaatio. "Menetin kirjaimellisesti näköni. Näin vain muotoja ja olin hyvin herkkä valolle. Olin kuin sokea, mutta en oikeasti sokea", Don sanoo.

Vaikka silmälääkärit eivät löytäneet syytä, he spekuloivat, että kyseessä saattaisi olla "jonkinlainen autoimmuunisairaus". Koska selkeää vastausta ei saatu, Don jätti asian sikseen. Kävittyään vuosia yli 30 lääkärin vastaanotolla ja saatuaan hoitoa kaikkeen syövästä neurologisiin sairauksiin, hänellä lopulta havaittiin olevan AS reumatologin vastaanotolla.

Charisin tarina: "Se ei ole sairaus, joka vaikuttaa vain miehiin"

Äiti kasvatti Charisin. Hänen isällään oli AS. "En edes tiennyt taudin nimeä. Mutta tiesin, etten sairastuisi siihen, koska se oli 'miesten sairaus'", Charis sanoo.

Charis oli kärsinyt polvi- ja muista nivelkivuista nuoresta pitäen, mutta urheilua harrastaessaan hän luuli niiden johtuvan jostakin muusta ongelmasta. Lääkäri kertoi hänelle, että kyseessä oli ahdistuneisuus. Mutta Charis ei uskonut häntä. Hän ajatteli oireiden olevan samanlaisia ​​kuin hänen isällään. Lopulta kysyttyään isältään ja noudatettuaan hänen neuvojaan hän meni lääkäriin, ja hänellä diagnosoitiin AS.

Noin 80–95 prosentilla AS-potilaista on HLA-B27 -geeni. Tämä voi periytyä vanhemmilta lapsille. Kaikki, joilla on tämä geeni, eivät kuitenkaan sairastu AS:ään, ja on myös mahdollista, että AS kehittyy ilman tätä geeniä. Siksi tätä ei voida määrittää pelkästään geenitesteillä.

Charis kuvailee tuntemuksiaan seuraavasti:

Pitkä matka diagnoosiin voi olla henkisesti raskas. Joten jos käyt läpi jotain tällaista, älä epäröi puhua siitä ja hakea tarvittaessa mielenterveysalan ammattilaisen apua.

Miksi lääkärit eivät havaitse AS:ää?

Yksi syy tähän on potilaiden tapaamiseen käytettävissä oleva rajallinen aika. "Vain 15 minuuttia potilaan kanssa ei riitä", sanoo eräs asiantuntija. Monimutkaisen sairauden, kuten AS:n, diagnosoimiseksi on kuunneltava tarkasti, mitä potilas sanoo, ja esitettävä oikeat kysymykset.

Myös AS:n oireet muistuttavat joskus muiden sairauksien oireita. Esimerkiksi:

• Kipu pakaroissa ja kantapäissä
• Psoriasis, ihosairaus
• Ruoansulatuskanavan sairaudet, kuten Crohnin tauti tai haavainen paksusuolitulehdus

Jos yleislääkäri ei ole tavannut paljon AS-potilaita vastaanotollaan, hän ei välttämättä epäile AS:ää näiden oireiden nähdessään.Siksi on niin tärkeää käydä reumatologilla, jos selkäkipu on pitkäaikaista, varsinkin jos se pahenee aamulla.

Hyvä uutinen on, että lääkärit ovat nyt tietoisempia AS:n oireista kuin koskaan ennen. Lisäksi on olemassa uusia hoitoja (kuten biologisia hoitoja), jotka ovat erittäin tehokkaita taudin hallinnassa. Joten sinun ei tarvitse kärsiä kuten ennen. Tärkeintä on diagnosoida tauti ajoissa ja aloittaa oikea hoito.