Uusi toivo kuuroille! Opitaan kaikki kuuloaivorunkoimplantista (ABI)!

Oletko koskaan kuvitellut maailmaa ilman ääntä? Rakkaan ihmisen ääntä, kaunista laulua, vauvan naurua... Elämää ilman minkään kuulemista. Sitä on vaikea kuvitella, eikö olekin? Mutta joillekin ihmisille tämä on totta. Kun he menettävät kuulonsa kokonaan, eli kun he menettävät kuulonsa, he menettävät yhteyden äänimaailmaan. Lääketieteen kehittyessä on kuitenkin nyt olemassa teknologia, joka voi antaa toivoa tällaisille ihmisille. Siitä aiomme tänään puhua.

Yksinkertaisesti sanottuna, mikä tämä kuuloaivorungon implantti (ABI) on?

Tämäkin on kuulolaite. Mutta se ei ole samanlainen kuulolaite, jonka yleensä näkee korvassa. Auditiivinen aivorunkoimplantti (ABI) on laite, joka asennetaan kirurgisesti kehon sisään. Se on suunniteltu antamaan täysin kuurolle henkilölle äänen aistimus .

Tämä on erityisen tärkeää, jos kuulonaleneman syynä on joko sisäkorvan (cochlea) ongelma tai kuulohermon ongelma. Tämä tarkoittaa, että jos korvasta aivoihin äänisignaaleja kuljettava "reitti" on kokonaan katkennut, tämä laite ohittaa katkenneen reitin ja lähettää signaaleja suoraan kuulosta vastaavaan aivojen osaan (aivorunkoon).

Tärkeimmät hyödyt, joita tästä saa, ovat:

• Kyky olla tietoinen ympärilläsi olevista äänistä (esim. jonkun puhuva ääni, lähestyvän auton ääni jne.).
• Kyky ymmärtää, mitä joku sanoo, tarkkailemalla hänen huuliaan (huulilta lukeminen) paranee, kun hän puhuu.
• Joskus voit tunnistaa ääniä, ymmärtää sanoja ja jopa lauseita.

Miltä tämä ABI-laite näyttää?

Tässä laitteessa on kaksi pääosaa: toinen, jota käytetään kehon ulkopuolella, ja toinen, joka istutetaan kirurgisesti kehon sisään.

1. Prosessori: Tämä on kehosi ulkopuolella sijaitseva osa. Se näyttää pieneltä laitteelta. Sitä käytetään korvan päällä tai pään sivulla. Se käyttää mikrofonia poimimaan ympärilläsi olevia ääniä. Sitten se muuntaa nämä äänet sähköisiksi signaaleiksi ja lähettää ne ihon alle istutettuun toiseen osaan. Voit poistaa tämän ulkoisen osan nukkuessasi.

2. Sisäinen implantti: Tämä on implantti, jonka lääkärit asettavat kirurgisesti kehon sisään. Myös tässä on kaksi osaa:

• Vastaanotin-stimulaattori: Tämä asetetaan pään ihon alle. Se vastaanottaa signaaleja ulkoiselta prosessorilta.
• Elektrodilapa: Vastaanottimen signaalit toimitetaan pienen elektrodityynyn kautta suoraan aivojen kuulokeskukseen, simpukan tumakekompleksiin, aivorungossa.

Yksinkertaisesti sanottuna se poimii ääniä ulkopuolelta ja lähettää ne sisäänpäin. Sisäpuoli lähettää nämä signaalit suoraan aivoihin.

Onko tämä ABI sama kuin usein kuulemma sisäkorvaistute?

Eivät. Vaikka molemmat ovat kirurgisesti istutettuja kuulolaitteita, niiden toimintatapa ja yhteensopivuus ihmisten kanssa eroavat toisistaan. Ajattele asiaa näin: korva on portti ja kuulohermo on tie portista kotiin (aivoihin).

• Sisäkorvaimplanttia käytetään henkilöillä, joiden ainoa portti (korvan sisällä oleva simpukka) on rikki, mutta joiden tie kotiin (kuulohermo) on ehjä. Sisäkorvaimplantti ohittaa rikkoutuneen portin ja lähettää signaaleja suoraan tielle (kuulohermo).
• ABI:tä käyttävät vain ihmiset, joilla on sekä portti (simpukka) että tie (kuulohermo) vaurioituneet tai joilla ei ole tietä ollenkaan. Tässä tapauksessa ei ole mitään järkeä lähettää signaaleja tielle. ABI ohittaa sekä portin että tien ja lähettää signaaleja suoraan taloon (aivorunkoon).

Tämä ero tulee sinulle selvemmäksi, kun tarkastelet alla olevaa taulukkoa.

Kenelle tämä ABI-leikkaus sopii?

Tämä teknologia kehitettiin alun perin ihmisille, joilla on harvinainen geneettinen sairaus nimeltä neurofibromatoosi 2 (NF2). Tässä sairaudessa kasvaimia kehittyy kuulohermon suuntaisesti. Näiden kasvainten poistaminen leikkausten avulla voi vahingoittaa kuulohermoa. Tällöin he menettävät kuulonsa molemmista korvista. Tällaisessa tapauksessa kuulokoje tai sisäkorvaistute eivät auta. Siksi ABI auttaa pääasiassa tällaisia ​​ihmisiä.

Mutta nyt tästä teknologiasta voivat hyötyä paitsi NF2-geenin omaavat, myös ne, joiden kuulohermo tai sisäkorva on toiminut virheellisesti monista muista syistä. Esimerkiksi:

• Pienet lapset, joilla on syntyessään kuulohermo puuttumassa (aplasia) tai se ei ole täysin kehittynyt (hypoplasia).
• Kuulon menettäneet henkilöt, jotka ovat menettäneet kuulonsa esimerkiksi sisäkorvan (simpukan) muodon epämuodostumien, epätäydellisen kehityksen (simpukan hypoplasia), osien muodostumisen puutteen (simpukan aplasia) tai luutumisen (simpukan otoskleroosi tai simpukan luutuminen) vuoksi.
• Ne, joilla on kuulohermon vaurio vakavien päävammojen (esim. ohimoluun murtumien) vuoksi.
• Niille, jotka ovat kuuroja muista syistä eivätkä heitä voida kuulla millään muulla laitteella.

Mitä sinun pitäisi tehdä ennen leikkausta?

Koska kyseessä on suuri leikkaus, sinulle tehdään useita testejä, jotta tilasi voidaan tutkia perusteellisesti etukäteen.

• Käyttäytymistesti: Mittaa kuulotasosi.
• Viestinnän arviointi: Puheterapeutti tutkii kielitaitoasi ja viestintätyyliäsi.
• Elektrofysiologinen testaus: Erityistestejä suoritetaan sen määrittämiseksi, missä ja missä määrin kuulojärjestelmä on vaurioitunut.
• Kuvantamistestit: Näitä ovat TT-skannaukset ja MRI-skannaukset sisäkorvan, kuulohermon ja ympäröivien aivorakenteiden tutkimiseksi.
• Sairaushistoria: Lääkärisi kysyy sairauksistasi ja kuulo-ongelmien historiasta.

Mitkä ovat tämän leikkauksen hyödyt, riskit ja tulokset?

Kun tästä puhutaan, on ymmärrettävä todellinen tilanne.

Edut:

Vaikka tulokset vaihtelevat henkilöstä toiseen, yleisesti ottaen esimerkiksi puheentunnistus ja huulilta lukeminen paranevat merkittävästi. Tutkimukset ovat erityisesti osoittaneet, että lapset, joille tehdään tämä leikkaus nuorella iällä (ennen kuin kuulonalenema on ollut pitkäaikainen), ymmärtävät sanoja paremmin kuin aikuiset.

Riskit ja komplikaatiot:

Tämä on erittäin monimutkainen aivoleikkaus, joten siihen liittyy joitakin riskejä. Kun leikkauksen suorittaa ammattitaitoinen lääkäritiimi, jolla on kokemusta tämän tyyppisistä leikkauksista, komplikaatioiden riski on kuitenkin hyvin pieni. Lääkärisi selittää kaiken tämän sinulle ennen leikkausta. Joitakin mahdollisia komplikaatioita ovat:

• Aivo-selkäydinnesteen vuodot.
• Implantin vikaantuminen.
• Muiden hermojen kuin kuulon ärsytyksen aiheuttama epämukavuus.
• Infektiot, kuten aivokalvontulehdus.
• Kasvohermovaurio (kasvohermon halvaus).
• Kirurgisen haavan infektio.

Mitä leikkauksen jälkeen tapahtuu?

Sinun on pysyttävä sairaalassa kahdesta neljään päivään leikkauksen jälkeen. Jos tämä leikkaus tehtiin samaan aikaan NF2-kasvaimen poiston kanssa, sairaalassaoloaikasi voi olla pidempi.

Kun laite on sovitettu, aktivointi kestää neljästä kuuteen viikkoa. Sen jälkeen sinulla on useita tapaamisia audionomin kanssa. Joka kerta laite ohjelmoidaan toimimaan parhaiten sinulle. Tämä prosessi jatkuu noin ensimmäisen vuoden ajan.

Milloin sinun pitäisi käydä lääkärissä?

Jos leikkauksen jälkeen sinulle nousee kuumetta tai voimakasta kipua, sinun tulee ilmoittaa siitä välittömästi lääkärillesi. Lääkintätiimi seuraa sinua myös tarkasti komplikaatioiden välttämiseksi. Leikkauksen jälkeen on myös erittäin tärkeää käydä audionomillasi sovittuina päivinä laitteen asetusten säätämiseksi.

Kuuloaivoimplantti (ABI) ei sovi kaikille. Joillekin ihmisille, joilla ei ole muita vaihtoehtoja ja jotka ovat täysin kuuroja, se tarjoaa kuitenkin korvaamattoman tilaisuuden yhteyden luomiseen uudelleen äänimaailmaan. Paras tapa selvittää, sopiiko tämä sinulle tai jollekulle tuntemallesi, on keskustella asiantuntijan kanssa.