Skip to main content

Näyttävätkö vauvasi silmät suurilta? Voisiko kyseessä olla buftalmos? Puhutaanpa tästä!

Näyttävätkö vauvasi silmät suurilta? Voisiko kyseessä olla buftalmos? Puhutaanpa tästä!

Kun katsot pienokaisesi silmiä, oletko koskaan huomannut, että toinen tai molemmat silmät näyttävät hieman suuremmilta kuin toiset? Tai huomaatko, että vauvan silmät vähitellen suurenevat kuukausien kuluessa? Joskus tämä voi olla merkki buphtalmos -nimisestä sairaudesta. Älä huoli, puhumme siitä kaikesta yksinkertaisesti tänään.

Tiedätkö mikä on Buphthalmos?

Yksinkertaisesti sanottuna buftalmos on tila, jossa vauvan silmä tai molemmat silmät ovat normaalia suuremmat joko syntymässä tai ensimmäisten elinkuukausien aikana. Tämä on synnynnäinen sairaus , mikä tarkoittaa, että se on läsnä syntymästä asti. Joillakin vauvoilla tämä suurentuminen voi olla vain toisessa silmässä (unilateraalinen), kun taas toisilla se voi olla molemmissa silmissä (bilateraalinen).

Kuvittele, näin nimi "buphthalmos" syntyi. Kreikaksi "bu" tarkoittaa lehmää ja "ophthalmos" silmää. Se sai nimensä, koska sillä on suuret silmät kuin lehmällä. Muinainen kreikkalainen lääkäri Hippokrates tunnisti tämän tilan ensimmäisenä.

Tämä on autosomaalinen peittyvä geneettinen sairaus . Tämä tarkoittaa, että jotta lapsella olisi tämä sairaus, hänen on saatava kyseinen geeni molemmilta vanhemmiltaan. Ajattele sitä lottona. Molemmilla vanhemmilla voi olla geeni, mutta he eivät välttämättä tiedä sitä. Keskimäärin joka neljäs tällaisen pariskunnan lapsi saa tämän tilan.

Kuinka yleinen tämä tila on?

Buphtalmus on suhteellisen harvinainen sairaus. Sitä esiintyy noin yhdellä 30 000 syntymästä . Se voi vaikuttaa molempiin sukupuoliin. Joissakin tutkimuksissa on kuitenkin havaittu, että tietyillä alueilla, kuten Slovakiassa, Saudi-Arabiassa ja Etelä-Intiassa, asuvilla ihmisillä on suurempi riski sairastua sairauteen.

Mitkä ovat buftalmoksen oireet?

Vastasyntyneen tai muutaman kuukauden ikäisen vauvan ilmeisin ja ilmeisin oire on, että heidän silmänsä näyttävät suurilta. Toinen tai molemmat silmät voivat olla suuret. Syystä riippuen vauvallasi voi olla myös muita oireita. Näitä ovat:

  • Kyyneleet valuvat silmistä jatkuvasti, silmät näyttävät punaisilta, silmät ovat jatkuvasti epätavallisen märkät .
  • Valoherkkyys (valonarkuus) . Tämä tarkoittaa, että vauva ei halua katsoa valoon, sulkee silmänsä tai tulee levottomaksi.
  • Lisääntynyt räpyttelytiheys tai tunne siristelystä.
  • Sarveiskalvo , silmän normaalisti kirkas osa, näyttää samealta, ikään kuin se olisi peittynyt sumuun.
  • Sarveiskalvo venyy, ohenee ja joskus jopa juovistuu .

Jos vauvallasi on yksi tai useampi näistä oireista, sinun on ehdottomasti mentävä lääkäriin.

Miksi vauvallemme tapahtuu näin? Mitkä ovat syyt?

Buftalmoksen pääasiallinen syy on tila, jota kutsutaan primaariseksi synnynnäiseksi glaukoomaksi tai primaariseksi infantiiliksi glaukoomaksi . Olet ehkä kuullut glaukoomasta. Glaukooma vaurioittaa silmän sisällä olevaa näköhermoa , mikä voi johtaa näön menetykseen. Uskotaan, että tämän tapahtuu, koska silmän sisällä tuotettu neste ei tyhjene kunnolla, mikä aiheuttaa paineen kertymistä silmän sisään (silmänpaine) .

  • Primaarinen synnynnäinen glaukooma on glaukooma, joka alkaa syntymästä.
  • Primaarinen infantiili glaukooma on glaukooma, joka alkaa syntymän ja kolmen vuoden iän välillä.

Tämän pääasiallisen syyn lisäksi buphthalmos voi esiintyä useista muista syistä:

  • Aniridia: Tämä on hyvin harvinainen tila. Sille on ominaista silmän värillisen osan, iiriksen , täydellinen tai osittainen puuttuminen. Aniridia voi vaikuttaa näköön.
  • Neurofibromatoosi tyyppi 1: Tämä on myös usein perinnöllinen sairaus. Hermoihin voi muodostua kasvaimia, jotka voivat myös aiheuttaa silmäongelmia.
  • Sturge-Weberin oireyhtymä: Tämäkin on geneettinen sairaus. Se aiheuttaa verisuonten liiallista kasvua, jolloin muodostuu angioomiksi kutsuttuja kyhmyjä. Tämä sairaus voi vaikuttaa ihoon, aivoihin ja silmiin.
  • Synnytysvamma: Jos vauvan silmät vaurioituvat synnytyksen aikana, se voi myös olla syy.

Minkälaisia ​​testejä tehdään tämän selvittämiseksi?

Vanhemmat huomaavat usein ensimmäisenä muutoksen lapsensa silmissä. Jos epäilet, että lapsesi näössä on jotain vikaa, hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon . Lastenlääkärisi todennäköisesti ohjaa sinut silmälääkärille.

Tämä on erityisen tärkeää esimerkiksi buftalmoksessa ja synnynnäisessä glaukoomassa, koska varhainen hoito todennäköisemmin pelastaa lapsen näön .

Buphthalmoksen tarkkaan diagnosointiin lääkäri saattaa joutua laittamaan lapsen nukutukseen ja suorittamaan useita testejä, kuten:

  • Perusteellinen silmätutkimus: Tämän avulla lääkäri voi tarkistaa sarveiskalvon sameuden, arpeutumisen tai turvotuksen. Hän mittaa myös silmän ja tarkistaa näköhermon pään kuppimaisuuden, josta näköhermo lähtee silmästä.
  • Retinoskopia: Tämän testin avulla lääkäri voi nähdä, onko lapsellaOnko olemassa taittovirheitä, kuten myopiaa (likinäköisyyttä)?
  • Gonioskopia: Tämä testi tarkistaa, toimiiko silmän viemäröintijärjestelmä kunnolla. Terveet silmät tuottavat ja poistavat nestettä säännöllisesti. Glaukoomassa tämä neste ei poistu kunnolla ja kertyy, mikä lisää painetta ja vaurioittaa näköhermoa.
  • Ultraäänibiomikroskopia: Tämä on kivuton testi. Se voi ottaa selkeitä kuvia silmän etuosasta ja voi myös havaita nesteen poistumiseen liittyviä ongelmia. Se voi tuottaa yksityiskohtaisempia kuvia kuin tavallinen ultraääni (sonogrammi).

Mitä hoitoja Buphthalmokseen on olemassa?

Buffaltemiaa hoidettaessa on erittäin tärkeää kontrolloida silmän sisäistä painetta . Painetta voidaan alentaa useilla tavoilla. Lääkitys on yksi niistä.

  • Tähän tarkoitukseen käytetään silmätippoja tai paikallisesti käytettäviä tuotteita. Nämä sisältävät lääkkeitä, kuten beetasalpaajia , prostaglandiinianalogeja tai hiilihappoanhydraasin estäjiä .

On myös kirurgisia toimenpiteitä , jotka voivat auttaa tyhjentämään nestettä silmän sisällä ja alentamaan painetta:

  • Pienten implanttien asettaminen silmän sisään.
  • Pienten viiltojen tekeminen silmän rakenteisiin.
  • Kudoksen poistaminen silmästä.

Itse asiassa, jos lapsellasi on buftalmos, hänellä voi olla myös muita hoitoa vaativia sairauksia (kuten neurofibromatoosi tyyppi 1, Sturge-Weberin oireyhtymä tai aniridia). Lääkäri hoitaa myös näitä sairauksia.

Onko olemassa tapa estää tämä?

Buphtalmoa ei voi estää , mutta tilan tunnistaminen lapsen elämässä varhain ja hoidon aloittaminen varhain voi auttaa ehkäisemään vakavia seurauksia .

Mitä tapahtuu, jos sinulla on buftalmos? Mitä voit odottaa?

Parasta on, että buftalmos on hoidettava vaiva . Näön menetyksen estämiseksi on parasta diagnosoida ja hoitaa vaiva mahdollisimman pian.

Miten voin tässä tilanteessa huolehtia lapsestani?

On tärkeää, että kaikki käyvät säännöllisesti silmätarkastuksissa. Tämä on erityisen tärkeää henkilöille, joilla on synnynnäinen silmäsairaus. Kysy lääkäriltäsi lapsesi näön muutoksista ja siitä, milloin heidän on mentävä lääkäriin.

Näiden testien lisäksi tee kaikki voitavasi pitääksesi silmäsi terveinä. Nämä asiat ovat tärkeitä hyvän silmien terveyden kannalta:

  • Terveellisesti syöminen ja riittävä veden juominen.
  • Riittävä uni ja fyysisen aktiivisuuden harrastaminen.
  • Käytä suojalaseja auringossa ollessasi, työskennellessäsi ja urheilua harrastaessasi.
  • Vältä tupakointia (tämä koskee myös lapsen lähellä olevia aikuisia).

On erittäin tärkeää huolehtia lapsen silmien terveydestä varhaisimmista elämänpäivistä aikuisuuteen asti. Tämä pätee erityisesti silmäsairauksiin, jotka alkavat syntymän yhteydessä tai ensimmäisten elinkuukausien aikana. Jos sinulla on epäilyksiä tai huomaat muutoksia lapsesi näössä, mene välittömästi lääkäriin.

Lopuksi muistettavia asioita (Viesti kotiin)

Jos vauvasi silmät näyttävät epätavallisen suurilta, kyseessä voi olla buftalmos . Tämä liittyy usein synnynnäiseen glaukoomaan .

  • Älä huoli , tämä on hoidettavissa oleva tila.
  • Varhainen havaitseminen ja hoito ovat parhaita tapoja suojella lapsen näköä.
  • Jos sinulla on pienintäkään epäilystä, ota välittömästi yhteyttä silmälääkäriin .
  • On tärkeää noudattaa lääkärin ohjeita ja käydä säännöllisissä seurantatutkimuksissa .

Muista, ettet ole yksin. Lääkärit ja terveydenhuollon työntekijät ovat valmiita auttamaan sinua ja vauvaasi.


` buftalmia, infantiili glaukooma, synnynnäinen glaukooma, silmien suureneminen, silmänpaine, näköhermo, sarveiskalvo

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 අදහස් (0)

තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.

ඔබේ අදහස එක් කරන්න

කරුණාකර ගණනය කරන්න: 7 + 8 =