Tuntuuko sinusta joskus siltä, että kätesi ja jalkasi menettävät hitaasti voimaansa? Vai tunnetko vain pistelyä, vai tunnetko olosi joksikin muuksi, elottomaksi? Jos tämä tila on pahentunut vähitellen yli kahden kuukauden ajan, älä sivuuta sitä yksinkertaisena asiana. Tänään puhumme tilasta, joka voi aiheuttaa tällaisia oireita, ja joka on melko harvinainen, mutta josta kannattaa tietää. Se on CIDP.
Yksinkertaisesti sanottuna, mikä on CIDP?
Älä pelkää pitkää nimeä CIDP. Pidetään se yksinkertaisena. CIDP (krooninen tulehduksellinen demyelinoiva polyneuropatia) on pitkäaikainen sairaus, jossa kehomme puolustusjärjestelmä, immuunijärjestelmä, hyökkää virheellisesti omia hermojamme vastaan.
Ajattele hermojamme sähköjohtoina. Aivan kuten sähköjohtojen ympärillä on eristys, myös hermoissamme on suojaava kalvo, jota kutsutaan myeliiniksi . Tämä myeliinituppi mahdollistaa signaalien kulkeutumisen aivoista nopeasti ja tarkasti raajoihin. CIDP:ssä oma immuunijärjestelmämme hyökkää tätä myeliinituppea vastaan. Ikään kuin sähköjohdon vaippa kuoriutuisi, signaalin siirto häiriintyy. Tämä johtaa oireisiin, kuten raajojen heikkouteen ja tunnottomuuteen.
CIDP on Guillain-Barren oireyhtymän (GBS) kaltainen tila. GBS kuitenkin ilmenee sairauden, kuten vilustumisen tai vatsataudin, jälkeen ja paranee sitten. Se yleensä paranee nopeasti. CIDP ei kuitenkaan esiinny tällaisen sairauden jälkeen, ja se on pitkäaikainen sairaus.
Mitä oireita CIDP:llä on?
Nämä oireet eivät ole samoja kaikilla. Mutta on olemassa muutamia pääoireita, joita näet. Muista, että CIDP:n epäilemiseksi näiden oireiden on oltava läsnä vähintään 8 viikkoa .
Ensimmäinen ja yleisin oire on etenevä lihasheikkous, joka kestää yli kaksi kuukautta . Tämä vaikuttaa yleensä kehon molempiin puoliin.
| Oiretyyppi | Kuvaus |
|---|---|
| Tärkeimmät oireet |
|
| Muita mahdollisia oireita | |
| Harvinaisia ominaisuuksia |
Miksi CIDP kehittyy? Onko se tarttuva?
CIDP:n tarkkaa syytä ei vielä tiedetä. Tiedämme kuitenkin, että sen aiheuttaa immuunijärjestelmän ongelma. Se ei ole lainkaan tarttuva . Sitä ei voi saada toiselta ihmiseltä, eikä sitä voi levittää toiselle.
Sillä ei ole vielä havaittu olevan geneettistä yhteyttä tai minkään infektion aiheuttamaa. Vaikka kuka tahansa voi sairastua siihen, se on yleisin 50–60-vuotiailla ja miehillä .
Miten lääkäri diagnosoi CIDP:n?
Ei ole olemassa yhtä ainoaa testiä, joka voi varmasti kertoa, onko sinulla CIDP. Siksi lääkärisi kysyy ensin oireistasi. Milloin ne alkoivat, miltä ne tuntuvat ja pahenevatko ne? Sitten hän tekee fyysisen tutkimuksen.
Lisäksi voidaan suorittaa useita testejä tämän tilan vahvistamiseksi ja muiden sairauksien poissulkemiseksi.
- Veri- ja virtsakokeet: Tarkista muut syyt.
- Hermojohtavuustutkimus ja EMG:Katso, onko hermojen myeliinituppi vaurioitunut ja miten signaalit välittyvät.
- Lannepunktio: Selkäydinnesteessä olevien CIDP:hen liittyvien kohonneiden proteiinipitoisuuksien tarkistamiseksi.
- Magneettikuvaus: Tarkista hermojuurten turvotus.
- Hermobiopsia: Joskus otetaan pieni pala hermoa ja tutkitaan.
Tärkeintä on diagnosoida sairaus varhain ja aloittaa hoito . Tämä voi minimoida hermovaurioita. Hoitamattomana oireet voivat pahentua ajan myötä, mikä johtaa joidenkin ihmisten pyörätuolin tarpeeseen.
Mitä hoitoja CIDP:hen on olemassa?
Monet CIDP-potilaat tarvitsevat hoitoa. Mitä nopeammin hoito alkaa, sitä paremmat ovat mahdollisuudet täydelliseen toipumiseen. Hoidon päätavoitteena on estää immuunijärjestelmää vahingoittamasta hermoja.
Tärkeimmät hoitomenetelmät
- Kortikosteroidit: Nämä ovat steroidityyppisiä lääkkeitä, jotka vähentävät kehon tulehdusta ja säätelevät immuunijärjestelmän toimintaa.
- Immunoterapia: Nämä lääkkeet häiritsevät immuunijärjestelmän prosesseja ja estävät sitä hyökkäämästä myeliiniä vastaan.
- Intravenoosinen immunoglobuliini (IVIG): Tässä potilaalle annetaan suonensisäisesti (IV) tiivistetty annos terveiltä ihmisiltä otettuja vasta-aineita. Tämä auttaa hallitsemaan elimistön epänormaalia immuunivastetta.
- Plasmanvaihto (PE): Tämä tarkoittaa veren plasmaosan ottamista, sen suodattamista haitallisten vasta-aineiden poistamiseksi ja palauttamista kehoosi.
Lisähoito
Päähoitojen lisäksi saatat tarvita muita hoitoja helpottamaan jokapäiväistä elämääsi.
- Fysioterapia: Tämä on erittäin tärkeää lihasvoiman palauttamiseksi ja kävelykyvyn parantamiseksi.
- Toimintaterapia: Antaa neuvoja siitä, miten päivittäiset tehtävät (kuten ruoanlaitto, pukeutuminen) voidaan suorittaa helpommin tämän sairauden kanssa.
- Liikunta ja ruokavalio: Kohtuullinen liikunta voi auttaa rakentamaan voimaa ja parantamaan tasapainoa. Tasapainoinen ja ravitseva ruokavalio voi auttaa ehkäisemään tarpeetonta painonnousua ja lihasrasitusta. Keskustele tästä lääkärisi kanssa.
Elämä CIDP:n kanssa ja mielenterveys
Pitkäaikaisen CIDP:n kaltaisen sairauden kanssa eläminen voi olla haastavaa. Apunasi on lääketieteellinen tiimi, johon kuuluu neurologi .Mukana myös fysioterapeutin kaltaisia ihmisiä.
Tämä sairaus voi aiheuttaa masennusta, ahdistusta ja surua. Se on hyvin yleistä. Jos sinusta tuntuu tältä, keskustele siitä perheesi ja ystäviesi kanssa. Älä epäröi hakea apua mielenterveysalan ammattilaiselta, jos tarvitset sitä. Se voi olla suureksi avuksi toipumismatkallasi.
Erittäin tärkeää: Jos sinulla on hengitysvaikeuksia, kyseessä on hätätilanne. Mene välittömästi lähimmän sairaalan ensiapuun.
Viestin kotiin vietäväksi
- CIDP on pitkäaikainen sairaus, jonka aiheuttaa kehon oma immuunijärjestelmä hyökkää hermoja vastaan.
- Tärkein oire on lihasheikkous ja tunnottomuus, jotka lisääntyvät vähitellen useiden kuukausien aikana.
- Tämä ei ole tarttuva tauti, eikä tarkkaa syytä ole vielä selvitetty.
- Monet ihmiset voivat saavuttaa hyviä tuloksia diagnosoimalla taudin varhaisessa vaiheessa ja saamalla asianmukaista hoitoa.
- Jos sinulla ilmenee jokin näistä oireista, älä jätä niitä huomiotta ja ota yhteyttä lääkäriin mahdollisimman pian saadaksesi neuvoja.
💬 Comments (0)
Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.
Lisää kommenttisi