Onko sinulla jatkuvaa puutumista ja pistelyä kehossasi? Puhutaanpa CIDP:stä (CIDP)

Joskus kädessä tai jalassa ilmenee pistelyä, joka häviää itsestään jonkin ajan kuluttua, eikö niin? Mutta kuvittele, jos kätesi ja jalkasi menettävät vähitellen voimansa, alkavat tuntua tunnottomilta ja tila pahenee vähitellen yli kahden kuukauden aikana? Tämä on yksi harvinaisen neurologisen sairauden, CIDP:n (krooninen tulehduksellinen demyelinoiva polyneuropatia) , pääoireista. Vaikka nimi on hieman monimutkainen, ymmärretään se yksinkertaisesti. Vaikka kyseessä on melko harvinainen sairaus, on erittäin tärkeää, että kaikki ovat tietoisia tästä.

Yksinkertaisesti sanottuna, mikä on CIDP?

CIDP on pitkäaikainen sairaus, joka ilmenee, kun immuunijärjestelmämme (järjestelmä, joka suojaa meitä taudeilta ) hyökkää virheellisesti omia hermojamme vastaan. Tarkemmin sanottuna se vaurioittaa hermoja ympäröivää suojaavaa kalvoa ( myeliiniä ). Ajattele tätä kalvoa sähköjohdon ympärillä olevana muovisena vaipana. Kun tämä vaippa vaurioituu, hermot eivät lähetä viestejä aivoihin ja muihin kehon osiin oikein. Tämä aiheuttaa oireita, kuten raajojen heikkoutta ja tunnottomuutta .

Vaikka tämä sairaus voi esiintyä missä iässä tahansa, se on yleisempi aikuisilla ja miehillä.

Mitä eroa on CIDP:llä ja Guillain-Barren oireyhtymällä (GBS)?

Olet luultavasti kuullut Guillain-Barren oireyhtymästä ( GBS ). Molemmat sairaudet vaikuttavat hermoihin ja niillä on samankaltaisia ​​oireita. Mutta niiden välillä on selkeitä eroja.

• Guillain-Barren oireyhtymä (GBS): Tämä alkaa yleensä äkillisesti muutaman päivän kuluttua infektiosta, kuten vatsakipuna. Hoidolla se kuitenkin todennäköisesti paranee nopeammin.
• CIDP: Tämä on pitkäaikainen sairaus, joka kehittyy kuukausien kuluessa ilman yhteyttä mihinkään infektioon. GBS voi harvoin edetä CIDP:ksi ilman hoitoa.

Mitä oireita CIDP:llä on?

CIDP:n oireet eivät ole samoja kaikilla. Ne voivat vaihdella CIDP:n tyypin mukaan. Yleisesti ottaen saatat kokea äärimmäistä väsymystä, tunnottomuutta ja kipua. Tämä voi aiheuttaa refleksiesi hidastumista ja käsiesi ja jalkojen heikkenemistä.

Tärkein ja ensimmäinen näkyvä oire on lihasmassan asteittainen kasvu kahden kuukauden tai pidemmän ajan kuluessa.Lihasheikkous . Tämä heikkous vaikuttaa kehon molempiin puoliin. Tarkemmin sanottuna:

• Lonkat ja reidet
• Olkapäät ja olkavarret
• Kädet
• Jalat

Tämän pääoireen lisäksi voi esiintyä muita oireita:

• Lihashatrofia: Lihakset kutistuvat ja pienenevät.
• Parestesia: Tunnottomuuden tai pistelyn tunne sormenpäissä.
• Kävelyvaikeudet: Tasapainon menetys ja kyvyttömyys kävellä kunnolla.
• Neuropatiakipu: Vaikeaa kipua, joka johtuu hermoston ongelmista.
• Heikentyneet vasteet (syvien jänteiden ongelmat): Kun lääkäri napauttaa polvea pienellä vasaralla, vaste katoaa, ikään kuin jalkaa venytettäisiin.

Hyvin harvoin voi esiintyä myös nielemisvaikeuksia (dysfagiaa) ja tilapäistä kaksoiskuvia (diplopiaa).

Onko olemassa erityyppisiä CIDP:iä?

Kyllä, CIDP voidaan jakaa useisiin päätyyppeihin oireiden perusteella. Tämä taulukko antaa sinulle selkeän kuvan.

Lääkärit luokittelevat taudin myös kolmeen luokkaan sen käyttäytymisen perusteella:

• Progressiivinen: Oireet pahenevat vähitellen ajan myötä.
• Toistuva: Oireet ilmestyvät, katoavat ja ilmestyvät uudelleen.
• Monofaasinen: Tauti esiintyy vain kerran elämässä. Se paranee noin 1–3 vuoden kuluessa.

Mikä aiheuttaa CIDP:n? Onko se tarttuvaa?

CIDP:n tarkka syy on edelleen tuntematon, mutta tiedämme, että sen aiheuttaa hermojen ja hermojuurten tulehdus. Kuten aiemmin mainittiin, tämä vaurioittaa hermoja ympäröivää myeliinituppea .

Miten diagnoosi tehdään?

CIDP:lle ei ole olemassa erityistä testiä. Siksi lääkärisi kysyy ensin oireistasi (milloin ne alkoivat, miltä sinusta tuntuu), suorittaa sitten fyysisen tutkimuksen ja suosittelee muutamia testejä selvittääkseen tarkalleen, mikä hermoissasi on vikana, ja sulkeakseen pois muut sairaudet.

Näihin testeihin voi sisältyä:

• Veri- ja virtsakokeet.
• Hermojohtavuustutkimus ja elektromyogrammi (EMG): Nämä etsivät hermojen ja myeliinitupen vaurioita.
• Lannepunktio: Selkäytimestä otetaan pieni määrä nestettä kohonneiden proteiinitasojen tarkistamiseksi, jotka ovat yleisiä CIDP:ssä.
• Hermobiopsia: Pieni pala kudosta otetaan hermosta ja tutkitaan mikroskoopilla.
• Magneettikuvaus: Voi tarkistaa hermojuurten turvotusta.

Mitä hoitovaihtoehtoja on?

Monet ihmiset tarvitsevat hoitoa. Mitä nopeammin hoito aloitetaan, sitä paremmat ovat mahdollisuudet täydelliseen toipumiseen.

Huumeiden tyypit

• Kortikosteroidit: Nämä ovat steroidityyppisiä lääkkeitä, jotka vähentävät tulehdusta ja säätelevät immuunijärjestelmän toimintaa.
• Immunoterapia: Nämä lääkkeet estävät immuunijärjestelmää hyökkäämästä myeliiniä vastaan.
• Biologiset lääkkeet: Tähän tarkoitukseen käytetään myös lääkkeitä, kuten Vyvgartia, äskettäin hyväksyttyä uutta lääkeryhmää.

Erityiset hoidot

• Laskimonsisäinen immunoglobuliini (IVIG): Sinulle annetaan injektio, joka sisältää tiivistettyä vasta-ainetta, joka on eristetty terveiden ihmisten verestä. Tämä auttaa hallitsemaan immuunijärjestelmän toimintahäiriöitä.
• Plasmanvaihto (PE): Tämä tarkoittaa veren ottamista, sen lähettämistä erityisellä koneella, haitallisia vasta-aineita sisältävän veriplasman poistamista ja puhtaan veren injektoimista takaisin kehoon.
• Kantasolujen siirto: Tässä erittäin harvinaisessa hoidossa terveitä kantasoluja siirretään immuunijärjestelmän "nollaamiseksi".

Muut tukevat hoidot

• Fysioterapia: Tämä on erittäin hyödyllistä menetettyjen voimien palauttamisessa, kävelyssä ja tasapainon parantamisessa.
• Toimintaterapia: Opettaa sinulle, miten suoriudut päivittäisistä tehtävistä helpommin sairaudestasi huolimatta.
• Liikunta ja ruokavalio: Kohtuullinen liikunta voi auttaa sinua pysymään vahvana. Liikuntaa tulisi kuitenkin tehdä vain lääkärin tai fysioterapeutin valvonnassa. Tasapainoinen ruokavalio voi auttaa ehkäisemään tarpeetonta painonnousua.

Elämää CIDP:n kanssa ja sen näkymät

Kun saat CIDP-diagnoosin, saatat tuntea olosi hämmentyneeksi. Se on normaalia. On tärkeää pitää yhteyttä lääkäriisi ja keskustella oireistasi ja hoidostasi.

On myös erittäin tärkeää hakea ammattiapua kivun hallintaan ja psykologisen helpotuksen löytämiseen. Perheesi, ystäväsi ja lääkintätiimisi ovat sinulle suuri voimanlähde tällä matkalla.

Näkymien osalta se riippuu iästäsi, sairauden tyypistä, hoidon aloittamisen varhaisesta vaiheesta ja siitä, miten kehosi reagoi hoitoon.Hyvä uutinen on, että hoidolla noin 90 % ihmisistä toipuu. Joillakin oireet saattavat palata. CIDP ei kuitenkaan yleensä lyhennä elinajanodotetta.

CIDP, neuropatia, tunnottomuus, lihasheikkous, myeliini, Guillain-Barren oireyhtymä, immunoterapia, autoimmuunisairaudet, CIDP sinhala