Yksinkertainen selitys oudoille kyhmyille jaloissa ja käsivarsissa: Tutustutaanpa kirkassolusarkoomaan.

Onko sinulla koskaan ollut epätavallinen kyhmy tai kasvain jalan tai käsivarren ihon alla, joka ei vain mene pois? Se ei välttämättä edes satu, kun painat sitä. Mutta jos se tuntuu suurenevan, se voi olla huolenaihe. Tänään puhumme harvinaisesta syövästä, joka voi aiheuttaa samanlaisia ​​oireita, mutta josta kannattaa olla tietoinen. Se on nimeltään kirkassolusarkooma .

Mikä on kirkassolusarkooma?

Yksinkertaisesti sanottuna kirkassolusarkooma on hyvin, hyvin harvinainen syöpätyyppi, jota esiintyy pehmytkudoksissa . Se kuuluu sarkooma -nimiseen luokkaan. Useimmiten nämä syövät alkavat jänteistä , kudoksista, jotka yhdistävät lihaksia luihin, ja lihasten ympärillä olevista pehmytkudoksista, jaloissa, erityisesti jalkaterissä.

Kuten muutkin syöpätyypit, kirkassolusarkooma on paljon helpompi hoitaa, jos se löydetään ennen kuin se leviää muihin kehon osiin. Lääkärit hoitavat tätä sairautta pääasiassa leikkauksella ja tarvittaessa sädehoidolla ja joskus kemoterapialla . Valitettavasti taudilla on suuri riski uusiutua jopa hoidon jälkeen. Siksi lääketieteen tutkijat etsivät jatkuvasti uusia tapoja hoitaa kirkassolusarkoomaa.

Miten kirkassolusarkooma vaikuttaa kehooni?

Kirkassolusarkooma alkaa usein jänteiden ja lihasten ympärillä olevasta syvästä pehmytkudoksesta tai faskiasta, jota kutsutaan faskiaksi . Faskia on kuin nauha, joka kietoutuu jokaisen kehomme rakenteen ympärille.

Aluksi et ehkä huomaa mitään. Mutta huomaat sen, kun syöpä kasvaa ja siitä tulee kyhmy, joka tuntuu jalan tai jalkaterän ihon alla. Tämä kyhmy voi näyttää kyhmyltä, joka ilmestyy, kun lyöt jalkaasi kovaa, mutta tärkeä ero on, että tämä kyhmy ei kutistu ajan myötä . Kirkassolusarkooma kasvaa hyvin hitaasti. Kuitenkin siihen mennessä, kun se on levinnyt syvistä pehmytkudoksista ihon alle, se on saattanut jo alkaa levitä muihin kehon osiin.

Kuvittele, että saat pienen kuhmun jalkaasi ja jätät sen huomiotta ajatellen: "Voi, tämän on täytynyt juuri tapahtua." Viikkojen tai kuukausien kuluttua se on edelleen paikallaan, ehkä jopa hieman isompana. Siinä tapauksessa on ehdottomasti parasta hakeutua lääkärin hoitoon.

Missä kirkassolusarkooma leviää?

Kirkassolusarkooma voi levitä muihin kehon osiin, pääasiassa:

• Ruoansulatusjärjestelmäsi (maha-suolikanava)
• SinunKeuhkoihin
• Imunestejärjestelmäsi , joka koostuu kehosi imusolmukkeista ja imusuonista.

Onko tämä yleinen vaiva?

Ei, ei lainkaan. Tämä on hyvin harvinainen syöpätyyppi. Itse asiassa sarkooma on myös harvinainen syöpätyyppi. Esimerkiksi Yhdysvalloissa sarkooma diagnosoidaan vuosittain noin 1 600 ihmisellä. Se on pieni määrä, noin 1 % kaikista aikuisten syöpätyypeistä. Kirkassolusarkooma on vain 1 % kaikista sarkoomista. Joten voit kuvitella, kuinka harvinaista tämä on.

Kenellä on suurempi todennäköisyys kehittää kirkassolusarkooma?

Vaikka kirkassolusarkooma voi kehittyä missä iässä tahansa, sitä esiintyy useimmiten 15–40-vuotiailla nuorilla , erityisesti 20–30-vuotiailla.

Mitkä ovat kirkassolusarkooman oireet?

Kuten olemme aiemmin puhuneet, yleisin oire on jalassa tai jalkaterässä ihon alla oleva kyhmy, joka ei häviä . Tämä kyhmy ei välttämättä kipeydy. Mutta jos se on siellä ja tuntuu siltä, ​​että se kasvaa, se on merkittävä merkki.

Lisäksi seuraavat oireet voivat ilmetä myöhemmin:

• Liiallinen väsymys ilman syytä
• Selittämätön painonpudotus
• Yöhikoilu

Mikä aiheuttaa kirkassolusarkooman?

Tämä on hieman monimutkaista. Lääketieteen tutkijat ovat havainneet, että kirkassolusarkooma johtuu kahden kromosomin osien vaihtamisesta paikoilleen kehomme soluissa, jolloin syntyy uusi fuusioitunut geeni .

Yksinkertaisesti sanottuna näin tapahtuu:

Kun kehomme solut jakautuvat, joskus kaksi kromosomia katkeaa ja rikkoutuneet palat vaihtuvat keskenään. Tässä tapauksessa vaihtuneet kromosomisegmentit sisältävät geenejä nimeltä EWSR1 ja ATF1 . EWSR1-geenin tuottama proteiini näyttää olevan tärkeä solujen toiminnalle. ATF1-geeni auttaa säätelemään solujen kasvua. Kun nämä kromosomit palautuvat yhteen, vaihtuneet geenisegmentit päätyvät vääriin paikkoihin. Lääkärit kutsuvat tätä resiprookkiseksi translokaatioksi . Tarkkaa syytä tähän ei vielä tiedetä.

Kun vaihdetut geenit on siirretty uuteen kromosomiin, ne muodostavat fuusioituneen geenin nimeltä EWSR1/ATF1 . Tutkijat uskovat, että tämä fuusioitunut geeni on kirkassolusarkooman pääasiallinen syy.

Miten lääkärit diagnosoivat kirkassolusarkooman?

Kun menet lääkäriin tällaisen kyhmyn kanssa, hän ensin tutkii sinut ja tarkistaa kyhmyn sijainnin, koon ja muita seikkoja. Sitten saatat tarvita magneettikuvauksen (MRI).Se on mahdollista.

Läpikuultavan solusarkooman diagnoosi kuitenkin vahvistetaan koepalalla, jossa kyhmystä otetaan pieni kudospala . Kun tätä kudosnäytettä tutkitaan mikroskoopilla, patologit, laboratoriossa kudosta tutkivat asiantuntijat, etsivät aiemmin mainitsemaamme EWSR1/ATF1-fuusiogeeniä .

Miten kirkassolusarkoomaa hoidetaan?

Lääkäreiden päätavoitteena on estää kirkassolusarkooman leviäminen muihin kehon osiin. Useimmissa tapauksissa ensimmäinen vaihe on leikkaus kasvaimen poistamiseksi kokonaan . Jos syöpä on levinnyt imusolmukkeisiin, myös ne poistetaan. Tätä seuraa adjuvanttihoito . Tämä sisältää usein sädehoitoa jäljellä olevien syöpäsolujen tappamiseksi.

Lääketieteen tutkijat tutkivat myös muita hoitoja. He esimerkiksi testaavat, kuinka tehokasta immunoterapia on kirkassolusarkooman hallinnassa. He testaavat myös, voivatko muiden syöpien hoitoon tällä hetkellä käytettävät lääkkeet auttaa pysäyttämään kirkassolusarkooman leviämisen.

Tärkeää on, että kirkassolusarkooma on sairaus, joka voi usein uusiutua. Jos näin käy, saatat tarvita lisää leikkauksia ja sädehoitoa. Ja koska se voi levitä hyvin nopeasti, lääkärit tarkistavat sinut säännöllisesti nähdäkseen, kehittyykö uusia kasvaimia.

Voinko vähentää riskiäni sairastua kirkassolusarkoomaan?

Valitettavasti et voi tehdä mitään vähentääksesi tämän sairauden kehittymisriskiä. Koska lääketieteen tutkijat eivät ole vielä tunnistaneet erityisiä riskitekijöitä kirkassolusarkooman kehittymiselle. Riskitekijä on toiminta tai tila, joka lisää sairauden kehittymisen todennäköisyyttä.

Voidaanko kirkassolusarkooma parantaa kokonaan?

Lääkärit voivat hoitaa kirkassolusarkoomaa, mikä tarkoittaa, että he voivat poistaa kasvaimen ja yrittää hillitä sen leviämistä. Se ei kuitenkaan ole täysin parannettavissa oleva tila . Usein kirkassolusarkooma voi levitä muihin kehon osiin diagnoosin tekohetkellä. Tämä vaikeuttaa sen hoitoa. Se myös todennäköisemmin uusiutuu hoidon jälkeen.

Mikä on selkeäsolusarkooman sairastavan elinajanodote?

Elinajanodote on karkea arvio siitä, kuinka kauan elät, ja se perustuu yleiseen terveydentilaasi ja henkilökohtaisiin tekijöihin. Vuonna 2018 tehdyssä Yhdysvaltain kansallisen syöpätietokannan katsauksessa havaittiin, että kirkassolusarkoomaa sairastavillaSiinä todettiin myös, että 50 % oli edelleen elossa viisi vuotta diagnoosin jälkeen ja 38 % oli edelleen elossa kymmenen vuotta diagnoosin jälkeen .

Puhummepa sitten elinajanodotteesta tai eloonjäämisasteista, on tärkeää muistaa, että nämä ovat vain arvioita, eivät ennusteita. Elinajanodote on arvio, joka perustuu koko väestöön. Syövän eloonjäämisasteet ovat arvioita, jotka perustuvat siihen, kuinka kauan ihmiset elävät tietyn syöpätyypin hoidon jälkeen. On monia tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa henkilön elinajanodotteeseen tai hänen mahdollisuuksiinsa selviytyä syövästä. Jos sinulla on kirkassolusarkooma, lääkärisi voi antaa sinulle parhaat tiedot siitä, mitä odottaa.

Voiko kirkassolusarkooma olla kohtalokas?

Kyllä, se voi olla kohtalokas. Yleisesti ottaen ihmiset, joiden kirkassolusarkooma on levinnyt muihin kehon osiin, kuolevat todennäköisemmin aikaisemmin kuin ne, jotka saavat hoitoa ennen syövän leviämistä.

Milloin minun pitäisi käydä lääkärissä?

Koska kirkassolusarkooma voi uusiutua hoidon jälkeen, lääkärisi saattaa haluta käydä vastaanotolla kolmen kuukauden välein kahden ensimmäisen vuoden ajan hoidon päättymisen jälkeen tilastasi riippuen. On tärkeää käydä säännöllisissä tarkastuksissa sen jälkeen.

Mitä kysymyksiä minun pitäisi kysyä lääkäriltäni?

Kirkassolusarkooma on hyvin harvinainen sairaus. Se voi olla hengenvaarallinen. Jos sinulla diagnosoidaan tämä sairaus, voit kysyä lääkäriltäsi seuraavat kysymykset:

• Missä kasvain on? Kuinka suuri se on?
• Onko kasvain levinnyt muualle kehooni?
• Mitä hoitoja suosittelet?
• Mitä sivuvaikutuksia hoidolla on?
• Jos minulle tehdään leikkaus, mitkä ovat kasvaimen uusiutumisen mahdollisuudet?
• Onko olemassa kliinisiä tutkimuksia, joita voisin harkita?

Yhteenveto ja pääviesti

Kirkassolusarkooma on todella haastava sairaus. Se on hyvin harvinainen. Se vaikuttaa vain kouralliseen ihmisiä vuodessa. Ja se kasvaa hyvin hitaasti. Sarkooma voi levitä ja olla kohtalokas siihen mennessä, kun useimmat ihmiset huomaavat muutoksia kehossaan.

Muista kuitenkin, että lääkärit voivat hoitaa kirkassolusarkoomaa. He voivat poistaa kasvaimen leikkauksella ja antaa hoitoa jäljellä olevien syöpäsolujen tappamiseksi. Valitettavasti kirkassolusarkooma voi usein uusiutua. Siksi on tärkeää käydä säännöllisissä tarkastuksissa ja olla tietoinen kaikista kehossasi tapahtuvista muutoksista.

Lääketieteen tutkijat etsivät uusia tapoja hoitaa kirkassolusarkoomaa. Jos sinulla on kirkassolusarkooma, saatavilla on uusia kliinisiä tutkimuksia.Jos olet kiinnostunut oppimaan siitä lisää, kysy lääkäriltäsi ja pyydä neuvoa. Älä koskaan menetä toivoa. Oikean lääketieteellisen neuvonnan ja tuen avulla voit kohdata tämän haasteen.

` kirkassolusarkooma, pehmytkudossyöpä, jalan kasvaimet, jalan kasvaimet, sarkooma, syöpäoireet, syövän hoito