Onko vauvallasi skolioosi? Tutustutaan synnynnäiseen skolioosiin!

Kun puet mekon pienokaisellesi, oletko koskaan tuntenut jotain tällaista? Paidan nappirivit eivät tunnu sopivan yhteen, tai housujen toinen puoli tuntuu pidemmältä kuin toinen. Aluksi saatat ajatella, että mekko on ommeltu väärin. Mutta joskus kyse voi olla jostain muustakin. Siitä aiomme tänään puhua.

Mikä tämä synnynnäinen skolioosi oikein on?

Yksinkertaisesti sanottuna synnynnäinen skolioosi on tila, jossa vauvan selkärangan nikamat (selkärankaa yhdistävät luut) eivät kehity kunnolla kohdussa, mikä aiheuttaa selkärangan kaareutumisen toiselle puolelle. Tämä on suhteellisen harvinainen tila verrattuna muihin skolioositiloihin, ja se muodostaa vain noin 10 % diagnosoiduista tapauksista.

Kuvittele, että jotkut vauvasi selkärangan nikamista saattavat olla yhteenkasvaneet (yhteenkasvaneet) tai niiden muoto voi muuttua (esimerkiksi kolmioksi neliön sijaan). Kun näin tapahtuu, vauva pyrkii kaartumaan näiden selkärangan ongelma-alueiden ylä- tai alapuolelle, kun hän yrittää pitää kehonsa suorana.

Tämä tila on läsnä syntymästä lähtien ja voi vähitellen pahentua lapsen kasvaessa. Verrattuna muihin skolioosityyppeihin, tätä tilaa (synnynnäinen skolioosi) sairastavilla lapsilla on suurempi riski kehittää merkittävä määrä skolioosia. Tämä tarkoittaa, että leikkausta tarvitaan todennäköisemmin lapsen ensimmäisten elinvuosien aikana tulevien komplikaatioiden ehkäisemiseksi.

Miten tämä tila ilmenee? Mitä tyyppejä on olemassa?

Tätä sairautta on useita tyyppejä riippuen siitä, miten selkärangan nikamat muodostuivat vauvan kehittyessä kohdussa:

• Puolinikamat: Tässä tapauksessa osa selkärangan nikamasta ei ole täysin muodostunut. Ajattele sitä kuin puolta tiiltä. Sen sijaan, että selkäranka olisi suora, se kasvaa toiselle puolelle. Tämä voi vaikuttaa vain yhteen tai useampaan nikamaan.
• Segmentaatiohäiriö: Sikiönkehityksen aikana vauvan selkäranka on yksi kudoskappale. Myöhemmin se jakautuu yksittäisiksi luiksi, joita kutsutaan nikamiksi, aivan kuten suklaapatukan palat. Tällaisessa segmentaatiossa nikamat eivät kuitenkaan erotu kunnolla alkuperäisestä kudoksesta, vaan tarttuvat yhteen.
• Yhdistelmä - puolinikamat ja sauvat: Tässä tapauksessa voi esiintyä myös aiemmin mainittuja erillään olevia, yhteenkasvaneita nikamia (sauvoja) sekä nikamien epämuodostumia. Tämä tyyppi on usein vakavin.

Mitä oireita näemme?

Tämän tilan (synnynnäinen skolioosi) tärkeimmät oireet ovat:

• Viistot hartiat.
• Epätasainen rintakehä.
• Kallistuvat lantiot.
• Vaikeus seistä pystyssä.

Useimmiten, jos selkäranka on normaalilla tasolla , lapsi ei tunne kipua.

Jos selkäkipu on kuitenkin voimakasta , se voi vaurioittaa hermoja tai selkäydintä. Jos näin käy, voi esiintyä neurologisia oireita, kuten:

• Lihasheikkous.
• Raajojen tunnottomuus.
• Tasapainon menetys tai kävelyvaikeudet (koordinaatiokyvyn menetys).

Joillakin lapsilla voi esiintyä kipua tai epämukavuutta selän kireydestä riippuen.

Miksi näin tapahtuu? Mikä on syy?

Synnynnäinen skolioosi johtuu selkärangan luiden kehityksen poikkeavuudesta . Tämä tapahtuu ennen vauvan syntymää, yleensä sikiökauden ensimmäisten kuuden viikon aikana äidin kohdussa. Asiantuntijat eivät vieläkään tiedä tarkalleen, mikä aiheuttaa tämän poikkeavan luuston kehityksen . Tutkimukset kuitenkin viittaavat siihen, että ympäristö- tai geneettiset tekijät voivat vaikuttaa asiaan. Siksi on tärkeää ymmärtää, ettei tämä ole äidin tai isän vika.

Mitä muita komplikaatioita tämä voi aiheuttaa?

Selkäkivun lisäksi synnynnäistä skolioosia sairastavilla lapsilla voi kehittyä myös sydän-, keuhko- tai munuaisongelmia . Nämä voivat joskus olla hengenvaarallisia.

Muita havaittavia komplikaatioita ovat:

• Hengityselinongelmat.
• Liikkuvuushaasteet, mikä tarkoittaa, että tiettyjen asioiden tekeminen vaikeutuu.
• Tilanteita, kuten halvaantumista, voi jopa esiintyä, mutta se on hyvin harvinaista.

Selkäkivuista kärsivillä lapsilla on usein ongelmia itsetunnon ja itseluottamuksen kanssa . Selkäkipu voi saada lapsen tuntemaan itsensä erilaiseksi kuin muut. Tällä voi olla suuri vaikutus heidän mielenterveyteensä. Lapsi ei esimerkiksi välttämättä halua käyttää uima-asua tai tiukkoja vaatteita. Tämä voi jopa saada hänet arastelemaan aktiviteetteja, joista hän nauttii.

Miten lääkärit diagnosoivat tämän?

Joskus lääkäri voi havaita tämän tilan (synnynnäisen skolioosin) merkkejä ultraäänitutkimuksessa raskauden aikana . Virallinen diagnoosi tehdään usein ensimmäisessä lääkärintarkastuksessa vauvan syntymän jälkeen.

Vaikka synnynnäinen skolioosi on läsnä syntymässä, joillakin lapsilla se diagnosoidaan ennen oireiden ilmenemistä, yleensä kasvupyrähdysten aikana ennen kuin lapsi on hieman vanhempi ja saavuttaa murrosiän. Lääkäri suorittaa lapselle fyysisen tutkimuksen ja ottaa röntgenkuvia, tietokonetomografiakuvia, magneettikuvauksia tai ultraäänitutkimuksia saadakseen paremman käsityksen lapsen luista ja tarkistaakseen muita komplikaatioita.Kuvantamistutkimuksia suoritetaan, kuten: Skoliometriä voidaan käyttää myös selkärangan kaarevuuden mittaamiseen.

Onko tähän sairauteen hoitoa? Voidaanko se parantaa?

Synnynnäisen skolioosin hoidot auttavat suoristamaan ja vakauttamaan selkärankaa. Lapsesi lääkäri voi ehdottaa hoitoja, kuten:

• Käytetään erityisesti suunniteltua hammasrautaa tai kipsistä valmistettua kipsiä .
• Leikkaus .

Lapsesi lääkäri seuraa ja arvioi säännöllisesti synnynnäisen skolioosin tyyppiä, käyristymän vaikeusastetta ja mahdollisia muita komplikaatioita. Sen jälkeen hän ehdottaa lapsesi tilaan sopivimpia hoitovaihtoehtoja .

Puhutaanko vähän leikkauksesta?

Kaikki synnynnäistä skolioosista kärsivät lapset eivät tarvitse leikkausta, mutta monet tarvitsevat . Koska lapsesi kasvaa vielä, käyrä voi pahentua hänen vanhetessaan. Jos käyrä on vaikea, leikkaus voi olla tarpeen.

Lapsesi lääkäri voi ehdottaa leikkausta näissä tapauksissa:

• Jos selkäkipu pahenee vähitellen .
• Jos selkäranka on jyrkässä kulmassa .
• Jos selkäkipusi aiheuttaa hermoihin liittyviä oireita, kipua tai epämukavuutta .
• Jos sänky vaikuttaa lapsen kasvuun ja kehitykseen .

Synnynnäisen skolioosin hoitoon on useita pääasiallisia leikkauksia:

• Selkärangan fuusio: Tässä toimenpiteessä kirurgi yhdistää epänormaalin muotoiset tai kaarevat nikamat yhteen yhdeksi luuksi. Tämä toimenpide korjaa selkärangan epämuodostuman ja estää sen pahenemisen.
• Nikaman poisto: Tässä leikkauksessa poistetaan epätäydellisesti muodostunut nikama (hemivertebra). Kirurgi vakauttaa lapsen selkärangan joko erityisillä laitteilla (implanteilla) tai aiemmin mainitulla menetelmällä (selkärangan fuusio).
• "Kasvutangon" leikkaus: Tässä toimenpiteessä kirurgi asettaa "kasvavan tangon" lapsen selkärankaan. Lapsen kasvaessa tankoa voidaan pidentää pienellä leikkauksella noin 6–8 kuukauden välein. Kun lapsi on kasvanut, kirurgi poistaa tangon ja vakauttaa selkärangan selkärangan selkärangan fuusioleikkauksella.

Kirurgit pyrkivät aina valitsemaan turvallisimman ja tehokkaimman leikkauksen , joka parantaa lapsen elämänlaatua. Useimmilla lapsilla on hyviä tuloksia leikkauksen jälkeen. Lapset voidaan kotiuttaa sairaalasta muutaman päivän kuluessa leikkauksesta. Harvoin hammasrautaa voidaan käyttää lyhyen aikaa leikkauksen jälkeen.

Jos lapsellani on tämä sairaus, mitä minun pitäisi odottaa?

Synnynnäinen skolioosi on haastava hoitomuoto. Koska käyrä ilmenee lapsen elämässä varhain, hänen luunsa kehittyvät vielä. Tämä tarkoittaa, että käyrän pahenemisriski lapsen kasvaessa on suurempi . Siksi leikkaus on usein tarpeen. Lääkärit eivät voi ennustaa tarkalleen, miten lapsen selkäranka kehittyy. Siksi säännölliset lääkärikäynnit ovat välttämättömiä . He voivat mitata käyrää, seurata muutoksia ja tarkistaa komplikaatioita.

Tärkeintä on tietää, ettet ole yksin. Lääkintätiimi, mukaan lukien lääkärit, sairaanhoitajat ja muu henkilökunta, on aina valmiina auttamaan sinua ja vauvaasi.

Vaikeita skolioositapauksia hoidetaan leikkauksella. Lapset, joille on tehty leikkaus, kuten selkärangan fuusio, voivat olla lyhyempiä kuin muut samanikäiset lapset. Tämä johtuu siitä, että selkärangan fuusio voi pysäyttää selkärangan sen osan kasvun, jossa nikamat yhdistyvät yhteen. Jos sinulla on kysyttävää siitä, mitä leikkauksen jälkeen voi odottaa, keskustele lapsesi kirurgin kanssa.

Jos lapsesi kokee kärsivänsä henkisestä epämukavuudesta, surusta tai ahdistuksesta, on hyvä keskustella asiasta mielenterveysalan ammattilaisen kanssa.

Vaikuttaako tämä tila lapsen elinikään?

Jos synnynnäiseen skolioosiin liittyvä vaikea selkärangan kaarevuus aiheuttaa komplikaatioita, jotka vaikuttavat lapsen sydämeen, keuhkoihin tai munuaisiin, se voi vaikuttaa lapsen elinajanodotteeseen. Kaikki synnynnäisen skolioosin tapaukset eivät kuitenkaan ole vakavia.

Lapsesi tila on ainutlaatuinen. Jokaisen lapsen tila on erilainen. Siksi vain lapsesi lääkäri voi antaa sinulle ajantasaisimmat tiedot lapsesi tilasta.

Onko olemassa tapa estää tämä?

Valitettavasti synnynnäisen skolioosin kehittymistä ei voida estää. Lääkäri ja/tai kirurgi voivat kuitenkin ehdottaa erilaisia ​​hoitovaihtoehtoja lapsesi skolioosin pahenemisen estämiseksi.

Milloin minun pitäisi mennä lääkäriin?

Jos lapsesi syntymätestit eivät havainneet synnynnäistä skolioosia, mutta huomaat myöhemmin skolioosin oireita, mene välittömästi lastenlääkäriin lapsesi tutkimiseksi.

Jos tiedät jo, että lapsellasi on synnynnäinen skolioosi, sinun on käytävä säännöllisesti lääkärissä. Näiden käyntien aikana lääkäri tutkii ja mittaa selkärangan ja keskustelee lapsesi mahdollisesti tarvitsemasta hoidosta. Jos lapsesi ilmoittaa epämukavuudesta tai kivusta, kerro siitä lääkärille.

Mitä tärkeitä kysymyksiä lääkärille kannattaa kysyä?

On hyvä kysyä lapsesi lääkäriltä tällaisia ​​kysymyksiä:

• Minkä tyyppinen synnynnäinen skolioosi lapsellani on?
• Tarvitseeko lapseni leikkausta?
• Millainen on lapseni toipumisaika leikkauksen jälkeen? (Toipuminen)
• Miten minun pitäisi huolehtia lapsestani leikkauksen jälkeen?
• Voiko selkävammaisen lapseni harrastaa urheilua ja osallistua liikuntaan?

Lapsellasi on vielä paljon kasvua edessään, joten saatat miettiä, miten tämä sairaus (synnynnäinen skolioosi) vaikuttaa häneen. Koska lääkärit eivät voi sanoa tarkalleen, miten se vaikuttaa lapseen, he tekevät säännöllisiä testejä selkärangan muutosten seuraamiseksi lapsen kasvaessa.

On mahdollista, että lapsesi tarvitsee leikkausta tämän tilan hoitamiseksi, koska selkäranka on jo kehittynyt ja lapsi kasvaa edelleen. Muista keskustella kaikista kysymyksistäsi tai huolenaiheistasi hoitotiimin kanssa ennen leikkausta ja sen jälkeen. Tämä antaa sinulle mielenrauhaa. Hoidon ja toipumisjakson jälkeen selkärangan omaavat lapset voivat edelleen leikkiä ystäviensä kanssa ja pitää lapsuuden hauskoja hetkiä.

Lopuksi muistettavia asioita (Viesti kotiin)

• Et ole yksin: ​​On normaalia, että vanhemmat tuntevat paljon kysymyksiä ja pelkoja tässä tilanteessa. Mutta muista, että lääkärit ja lääkintähenkilökunta ovat siellä auttaakseen ja opastaakseen sinua.
• Säännöllinen seuranta on tärkeää: On erittäin tärkeää, että lääkäri tarkistaa lapsesi tilan säännöllisesti. Näin tarvittava hoito voidaan antaa ajoissa.
• On olemassa hoitoja: Tähän sairauteen on olemassa hoitoja, erityisesti leikkaus, jotka voivat hallita selkäkipua ja auttaa lasta elämään normaalia elämää.
• Mieti lapsen mielenterveyttä: Tällä tilanteella voi olla psykologinen vaikutus lapseen. Ole tästäkin tietoinen ja hae tarvittaessa ammattiapua.
• Lapset voivat leikkiä ja pitää hauskaa: Asianmukaisen hoidon ja tuen jälkeen nämä lapset voivat olla onnellisia ja aktiivisia aivan kuten muutkin lapset.

Toivottavasti näistä tiedoista on sinulle apua. Jos sinulla on kysyttävää, ota rohkeasti yhteyttä lääkäriisi.

Selkärangan kaarevuus, synnynnäinen skolioosi, skolioosi, lastentaudit, selkäranka, nikamat