Onko lääkärisi käskenyt sinua tekemään G6PD-testin? Vai harkitsetko tätä testiä, koska pienelläsi on keltatauti, joka ei mene ohi? Ehkä olet juuri kuullut sanan G6PD. On normaalia olla hieman peloissaan, koska nimi on hieman outo. Mutta älä pelkää mitään. Tänään puhumme tästä G6PD-testistä ja sitä aiheuttavasta G6PD-puutoksesta hyvin yksinkertaisella ja ymmärrettävällä tavalla.
Katsotaanpa ensin, mikä on G6PD?
Okei, aloitetaan hyvin yksinkertaisella esimerkillä. Kuvittele, että kehosi punasolut ovat kuin pieniä taloja. Näiden talojen sisällä tapahtuu tärkeä työ, hapen kuljettaminen. Nyt tarvitaan "vartija" suojelemaan näitä taloja ja pitämään ne vahvoina. Joten on olemassa erityinen työntekijä nimeltä G6PD, joka suojelee talojamme, joita kutsutaan punasoluiksi, ja auttaa pitämään ne terveinä.
Lääketieteellisesti G6PD on glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasientsyymin lyhyt nimi. Entsyymi on proteiini, joka auttaa kehoamme suorittamaan erilaisia kemiallisia prosesseja oikein. Tämän G6PD-entsyymin päätehtävänä on suojata punasolujamme tietyiltä kemikaaleilta (joita kutsutaan reaktiivisiksi happilajeiksi), jotka voivat vahingoittaa niitä.
Jos ihmisen kehosta puuttuu tarpeeksi tätä vartijaa eli entsyymiä nimeltä G6PD, sitä kutsutaan G6PD-puutokseksi . Tämä on geneettistä eli periytyvää. Henkilöllä, jolla on tämä puutos, on hieman heikompi punasolujen määrä. Se on kuin talo ilman vartijaa. Sitten, kun ne altistuvat tietyille asioille, nämä punasolut alkavat hajota ja tuhoutua nopeasti. Kun keho ei pysty tuottamaan uusia punasoluja ja vanhat tuhoutuvat nopeammin, ilmenee tila, jota kutsutaan anemiaksi. Kun punasolut hajoavat tällä tavalla, sitä kutsutaan hemolyyttiseksi anemiaksi .
Joten milloin sinun pitäisi tehdä G6PD-testi?
Useimmiten G6PD-puutoksesta kärsivillä ihmisillä ei ole oireita. He elävät normaalia elämää. Kuitenkin vasta tietyillä "laukaisevilla tekijöillä" ilmenee aiemmin käsittelemämme hemolyyttinen anemia ja oireet.
Katsotaanpa nyt, mitä nämä laukaisevat tekijät ovat.
| Oireita aiheuttavat laukaisevat tekijät | Yksinkertainen selitys tälle asialle |
|---|---|
| Jotkut infektiot | Bakteerien tai virusten aiheuttamien infektioiden aiheuttama stressi kehossa voi kiihdyttää punasolujen hajoamista. |
| Härkäpavut | Tämä on yleisin tämän tilan laukaiseva tekijä. Joillekin ihmisille oireita voi kehittyä härkäpapujen syömisestä tai jopa niiden siitepölyn hengittämisestä. Tätä kutsutaan myös favismiksi. |
| Jotkut lääkkeet | Kaikki lääkkeet eivät kuitenkaan voi pahentaa tilaa, kuten jotkut antibiootit, malarialääkkeet ja tulehduskipulääkkeet (NSAID). Siksi, jos sinulla on G6PD-puutos, on tärkeää kertoa siitä lääkärillesi ennen minkään lääkkeen ottamista. |
Joten kun altistut tällaiselle laukaisevalle tekijälle, saatat kehittää hemolyyttisen anemian oireita. Silloin lääkäri saattaa ehdottaa G6PD-testiä. Katso, kuulostavatko nämä oireet sinulle tutuilta.
| Oire | Mitä tämä tarkoittaa? |
|---|---|
| Äkillinen pyörtyminen (synkope) | Kun aivot eivät saa tarpeeksi happea, voi esiintyä tajuttomuutta. |
| Hyvin väsynyt olo (väsymys) | Kun punasolujen määrä, jotka kuljettavat happea koko kehossa, vähenee, saatat tuntea olosi liian väsyneeksi edes tavallisten tehtävien suorittamiseen. |
| Tunne kuin sydämesi lyöisi nopeasti | Sydämen on työskenneltävä kovemmin pumpatakseen verta nopeammin ja toimittaakseen keholle tarvitsemansa hapen. |
| Hengitysvaikeudet (hengenahdistus) | Kun veren happipitoisuus laskee, saatat tuntea hengenahdistusta ja heikotusta. |
| Punainen tai ruskea virtsa | Kun suuri määrä punasoluja hajoaa, niiden sisältö erittyy virtsaan, jolloin virtsan väri muuttuu. |
| Vaalea iho | Kun verenkierto vähenee, iho menettää vaaleanpunaisen värinsä ja muuttuu vaaleaksi. |
| Ihon ja silmien keltaisuus (keltatauti) | Kun punasolut hajoavat, elimistöön kertyy keltaista ainetta nimeltä bilirubiini. Tämä aiheuttaa ihon ja silmänvalkuaisten kellastumisen. |
Miksi G6PD-testi tehdään vauvoille?
Keltatauti on hyvin yleinen vastasyntyneillä. Useimmiten se häviää itsestään muutamassa päivässä tai kahdessa viikossa. Jos joillakin vauvoilla on kuitenkin keltatautia yli kaksi viikkoa eikä selkeää syytä löydy, lääkäri voi suositella G6PD-testiä.
Lisäksi, jos tiedät, että jollakulla perheessäsi on G6PD-puutos, on hyvä teettää tämä testi vauvan syntymän jälkeen. Näin voit olla tästä tietoinen etukäteen ja ryhtyä varotoimiin.
Kuinka yleinen on G6PD-puutos?
Tämä on itse asiassa hyvin yleinen geneettinen sairaus maailmassa. Uskotaan, että yli 400 miljoonalla ihmisellä maailmanlaajuisesti on tämä sairaus. Kuten olemme aiemmin sanoneet, suurin osa näistä ihmisistä ei kuitenkaan koe mitään oireita koko elämänsä aikana.
Oireinen G6PD-puutos on yleisempi miehillä kuin naisilla, ja se on yleisempää aasialaista, afrikkalaista tai Välimeren alkuperää olevilla ihmisillä.
Miten G6PD-testi tehdään?
Tämä on hyvin yksinkertainen, rutiininomainen verikoe. Siinä ei ole mitään pelättävää. Se kestää alle viisi minuuttia.
- Potilaan käsivarren laskimoon työnnetään pieni neula ja verinäyte otetaan.
- Sitten tikku poistetaan ja sen päälle laitetaan pieni kipsi.
Joillakin ihmisillä on lievä neulakammo (tätä kutsutaan trypanofobiaksi). Jos sinulla on tämä pelko, kerro siitä verinäytteen ottavalle sairaanhoitajalle. Hän auttaa sinua. Voit katsoa poispäin, hengittää hitaasti tai pyytää ystävää tai perheenjäsentä mukaasi verinäytteen oton aikana.
Kuinka tehdä tämä testi vauvoille
Koska vauvan käsivarresta on vaikea saada verta, verinäyte otetaan jalan kantapäästä. Kantapäähän pistetään varovasti pieni neula, jolla kerätään muutama tippa verta. Sitten alueelle laitetaan pieni side. Vauva saattaa tuntea lievää kirvelyä, mutta se häviää nopeasti. Saattaa jäädä pieni mustelma, mutta se paranee päivässä tai kahdessa.
Pitääkö minun valmistautua ennen testiä?
Tämä on erittäin tärkeä asia. Kyllä, on olemassa joitakin asioita, joissa on oltava varovainen.
- Kerro lääkärillesi kaikista käyttämistäsi lääkkeistä (mukaan lukien vitamiinit ja ravintolisät).
- Jotkut lääkkeet ja ruoat voivat vaikuttaa tämän testin tuloksiin. Joten lääkärisi saattaa kehottaa sinua välttämään härkäpapujen syömistä tai lopettamaan tiettyjen sulfaa sisältävien lääkkeiden käytön muutaman päivän ajan.
- Yleensä paastoa ei vaadita ennen tätä testiä.
Tässä on erittäin tärkeä seikka: Jos sinulla on aktiivisia hemolyyttisen anemian oireita (esim. keltaisuutta, väsymystä) testipäivänä, lääkärisi saattaa siirtää testiä myöhempään päivään. Tämä johtuu siitä, että oireiden ilmaantuessa G6PD-puutteiset punasolut ovat usein tuhoutuneet. Tällöin vereesi jää vain terveitä soluja. Jos teet testin tuolloin, saatat saada väärän tuloksen, joka sanoo, että G6PD-tasosi on normaali.
Onko tässä testissä riskejä?
Tämä on erittäin vähäriskinen testi. Kuten mikä tahansa muu verikoe,
- Pieni haava, johon neula oli työnnetty.
- Pieni mustelma
- Hyvin harvoin verenvuotoa tai infektiota
Tuollaisia asioita voi tapahtua, mutta ne paranevat yleensä kokonaan päivässä tai kahdessa.
Mitä testiraportissa sanotaan?
Jos testisi osoittaa, että G6PD-tasosi on alhainen, se tarkoittaa, että sinulla on G6PD-puutos. Se ei kuitenkaan tarkoita, että sinulla on ehdottomasti hemolyyttinen anemia. Monet ihmiset elävät ilman oireita. Tärkeintä on pysyä erossa oireita aiheuttavista tekijöistä.
Joillakin naisilla G6PD-tasot voivat olla hieman normaalia alhaisemmat. Tämä tarkoittaa, että he ovat G6PD-puutoksen "kantaja". Yksinkertaisesti sanottuna heillä on geeneissään sekä G6PD-puutoksen geeni että terve geeni. Näillä ihmisillä ei yleensä ole oireita. Mutta he voivat siirtää geenin lapsilleen.
Mihin aikaan minun pitäisi mennä lääkäriin?
Monet G6PD-puutoksesta kärsivät ihmiset elävät menestyksekkäästi ilman laukaisevia tekijöitä. Mutta jos sinulle kehittyy hemolyyttisen anemian oireita, ja näitä oireita ovat:
- Jos se on liian vakavaa päivittäisten toimintojesi suorittamiseen
- Jos se kestää yli 24–48 tuntia
Hakeudu välittömästi lääkäriin. Vakavissa tapauksissa saatat tarvita sairaalahoitoa. Tällaisessa hätätilanteessa sinun tulee mennä lähimmän sairaalan ensiapupoliklinikalle.
Viestin kotiin vietäväksi
- G6PD on tärkeä entsyymi, joka suojaa punasolujamme.
- Tämän entsyymin puutos (G6PD-puutos) on geneettinen sairaus.
- Monilla ihmisillä on tämä tila, mutta heillä ei ole mitään oireita.
- Altistuminen laukaiseville tekijöille, kuten härkäpavuille, tietyille lääkkeille ja infektioille, voi aiheuttaa punasolujen hajoamista ja hemolyyttistä anemiaa.
- G6PD-testi on yksinkertainen verikoe, joka tehdään tämän tilan havaitsemiseksi.
- Jos sinulla on G6PD-puutos, tärkeintä on tietää, mitkä laukaisevat tekijät ovat, ja välttää niitä.
- Tärkeintä on, että jos sinulla on G6PD-puutos, muista kertoa siitä lääkärillesi ennen uusien lääkkeiden määräämistä.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න