Kärsiikö pienokaisellasi nestettä sisältävästä kyhmystä? Tutustutaan siihen (lymfangiooma)!

Oletko huomannut pienen kyhmyn tai patin pienokaisesi kehossa, ehkä kaulassa, kainalossa tai suun sisäpuolella, ja oletko hieman huolissasi? Onko se kosketusarka? Joskus se voi olla punertava tai sinertävä. Älä huoli, useimmiten nämä eivät ole syöpäsairauksia. Lääketieteellisesti kutsumme tätä tilaa lymfangioomaksi. Yksinkertaisesti sanottuna se on vaaraton, nestettä täynnä oleva kyhmy, joka muodostuu pienen imusuoniston ongelman seurauksena. Puhutaanpa tästä hieman yksityiskohtaisemmin, jotta ymmärrät sen paremmin.

Mitä tämä `(lymfangiooma)` sitten on?

Yksinkertaisesti sanottuna lymfangiooma on syöpää aiheuttamaton, nestettä täynnä oleva kyhmy . Nämä kasvavat aivan ihon alla. Kehossamme on imusuonten järjestelmä. Ne ovat kuin verisuonia, mutta ne kuljettavat imusuonten nestettä ja tauteja torjuvia valkosoluja. Nämä imusuonet ovat kuin pieniä putkia. Kutsumme tätä putkijärjestelmää imunestejärjestelmäksi. Jos siis vauvasi imusuonistossa on pieni tukos, imusuoni ei pääse virtaamaan sen läpi ja kerääntyy. Kerääntyvää nestettä näemme pienenä kasvaimena tai kystana.

Useimmiten nämä "(lymfangioomat)" ovat näkyvissä syntymässä. Niitä esiintyy yleisimmin kaulassa ja päässä . Ne voivat kuitenkin kehittyä mihin tahansa kehon osaan.

Kenellä on suurempi todennäköisyys sairastua tähän sairauteen (lymfangioomaan)?

Tätä sairautta esiintyy yleensä vastasyntyneistä noin 5 vuoden ikään asti lapsilla . Erityisesti tietyillä geneettisillä sairauksilla syntyneillä lapsilla on suurempi todennäköisyys sairastua tähän `` (lymfangioomaan`). Tällaisia ​​sairauksia ovat:

• Downin syndrooma
• Noonanin oireyhtymä
• Trisomia 13
• Trisomia 18
• Trisomia 21 (Tämä liittyy myös Downin syndroomaan)
• Turnerin oireyhtymä

Mutta myös lapsille, joilla ei ole näitä geneettisiä sairauksia, voi kehittyä lymfangiooma. Joten älä huoli.

Kuinka yleinen lymfangiooma on?

Lymfangiooma on itse asiassa hyvin harvinainen sairaus . Se muodostaa vain 4 % verisuonikasvaimista (verisuonista tai imusuonista muodostuvista kasvaimista). Se muodostaa myös noin 25 % lasten ei-syöpäisistä verisuonikasvaimista.

Mitkä ovat lymfangiooman oireet?

Lymfangiooman oireet voivat vaihdella kasvaimen koon (syvyyden) ja sijainnin mukaan . On olemassa useita päätyyppejä:

• Kystinen hygroma / kystinen lymfangiooma:Tämä on hieman suurempi, punertavansininen, veden täyttämä turvotus. Sitä esiintyy useimmiten esimerkiksi kaulassa, nivusissa ja kainaloissa. Ajattele, oletko koskaan nähnyt suurta pallomaista turvotusta vauvojen kaulan toisella puolella? Se voisi olla tällainen.
• Kavernoottinen lymfangiooma: Tämäkin on punasininen, kumin kaltainen turvotus. Se esiintyy yleisimmin kielellä, mutta voi esiintyä missä tahansa kehossa.
• Lymphangioma circumscriptum: Nämä ovat pieniä, finnimäisiä, kirkkaita, vaaleanpunaisia, punaisia, ruskeita tai mustia nesteellä täytettyjä rakkuloita. Niitä voi esiintyä suussa, hartioissa, kaulassa, käsivarsissa ja jaloissa.

Riippumatta siitä, minkä tyyppinen kysta on kyseessä, sen sisällä on nestettä . Jos kysta jotenkin vaurioituu ja repeää, ulos voi tulla kirkasta nestettä.

Tärkeää on, että nämä "(lymfangiooma)"-kasvaimet eivät yleensä ole kivuliaita eivätkä kutia . Ne ovat lähes aina vaarattomia (ei-syöpäisiä) tiloja. Ne ovat harvoin hengenvaarallisia. Näin voi käydä vain, jos kasvain on hyvin suuri tai jos se sijaitsee tavalla, joka tukkii elintärkeän elimen, kuten silmät, suun tai keuhkot.

Mikä aiheuttaa lymfangioomaa?

Lymfangiooman tarkkaa syytä ei vielä tiedetä , mutta lääkärit uskovat, että sen aiheuttaa vauvan imusuonijärjestelmän kehityshäiriö kohdussa.

Kehomme imusuonijärjestelmä on jatkuvasti toimiva verkosto. Aivan kuten vesi virtaa vesiputkessa, myös imuneste kulkee näitä kanavia pitkin. Joskus tämä kanava tukkeutuu johonkin, aivan kuten vesi kerääntyy, kun vesiputki taipuu. Imuneste kerääntyy tuohon tukkeutuneeseen kohtaan, joka näkyy ihon yläpuolella "kystana".

Miten lymfangiooma diagnosoidaan?

Lymfangiooman koosta riippuen se voidaan joskus nähdä ultraäänitutkimuksessa ennen vauvan syntymää. Vauvan syntymän jälkeen lääkäri tutkii kasvaimen. Hän voi myös määrätä ultraääni- tai magneettikuvauksen saadakseen lisätietoja sen koosta, syvyydestä ja muodosta.

Vaikka vauvalla ei syntyisikään lymfangioomaa, se voi kehittyä jo kahden vuoden kuluttua syntymästä tai jopa viiden vuoden iässä . Iän myötä kasvaimet muuttuvat näkyvämmiksi.

Miten lymfangioomaa hoidetaan?

Diagnoosin jälkeen lääkärisi päättää lapsesi kasvaimeen sopivista hoitovaihtoehdoista. Useimmissa tapauksissa lymfangiooma ei ole syöpä eikä vaadi hoitoa.

Jos kasvain on kuitenkin hyvin suuri, jos se vaikeuttaa lapsen päivittäisiä toimintoja tai jos se tukkii tärkeän elimen, hoito voi olla tarpeen. Tässä tapauksessa lääkäri yrittää poistaa kasvaimen. Tämä voidaan tehdä esimerkiksi seuraavilla menetelmillä:

• Poisto leikkauksella.
• Laserhoito.
• Skleroterapia: Tämä tarkoittaa lääkkeen pistämistä, joka aiheuttaa kasvaimen kutistumista.

Voivatko hoidot aiheuttaa komplikaatioita?

Hoidon jälkeen kasvain todennäköisemmin kasvaa takaisin . Tämä johtuu siitä, että kaikkien kasvaimen aiheuttaneiden imusolmukkeiden löytäminen ja poistaminen kokonaan on erittäin vaikeaa. Pienet ihon pinnalla olevat kasvaimet kasvavat takaisin epätodennäköisemmin, koska nämä solut on paljon helpompi poistaa. Mutta jotkut kasvaimet ovat erittäin suuria ja sijaitsevat syvällä ihossa. Tällaisia ​​kasvaimia on myös vaikea poistaa, ja jopa hoidosta huolimatta on suuri mahdollisuus, että ne kasvavat takaisin.

Leikkauksen jälkeen on myös infektioriski . Se voi häiritä paranemisprosessia. Siksi on erittäin tärkeää pitää leikkausalue puhtaana ja ryhtyä toimiin infektion estämiseksi.

Voidaanko lymfangiooman (lymfangiooman) muodostumista estää?

Valitettavasti lymfangioomia ei voida estää . Ne johtuvat imusuoniston kehityksen poikkeavuudesta vauvan kasvaessa kohdussa. Joskus lymfangioomia voi esiintyä myös geneettisen sairauden oireena. Jos suunnittelet raskautta ja haluat tietää, oletko alttiina geneettisille sairauksille, voit keskustella lääkärisi kanssa geenitestauksesta.

Mitä tapahtuu, jos lapsellani on lymfangiooma?

Useimmat lymfangioomat eivät ole hengenvaarallisia eivätkä aiheuta lapselle merkittäviä terveysongelmia . Hyvin harvoin kasvaimen sijainti ja koko voivat häiritä elinten toimintaa, varsinkin jos se sijaitsee esimerkiksi rinnassa, silmien lähellä tai suun lähellä.

Lapsen huoltajana sinun tulee seurata lapsesi lymfangioomaa säännöllisesti . Jos huomaat kasvaimen koossa, värissä tai sijainnissa muutosta tai jos kasvain estää lastasi liikkumasta tai suorittamasta normaaleja toimintoja, mene välittömästi lääkäriin.

Kuinka kauan lymfangiooma kestää?

Lymfangioomiin ei ole pysyvää parannuskeinoa , ja ne voivat tulla näkyvämmiksi iän myötä. Lymfangioomia ei yleensä tapahdu itsestään. Siksi, jos lapsesi kyhmy on suuri tai sijaitsee terveysriskin aiheuttavalla alueella, hoito voi olla tarpeen. Jos lapsellasi on pieni lymfangiooma, hoito ei välttämättä ole tarpeen, ja sitä voidaan pitää osana hänen identiteettiään.

Milloin minun pitäisi mennä lääkäriin?

Keskustele lääkärin kanssa, jos huomaat lapsesi lymfangioomassa jonkin näistä muutoksista:

• Jos koko tai muoto muuttuu .
• Jos väri muuttuu.
• Jos se tuntuu lämpimältä kosketettaessa.
• Infektio leikkauksen jälkeen (jos erittyy esimerkiksi keltaista tai kirkasta mätää).
• Jos lapsi ei pysty liikkumaan normaalisti tai käyttämään jotakin osaa kehostaan.

Mitä kysymyksiä minun pitäisi kysyä lääkäriltäni?

Voit kysyä lääkäriltä seuraavanlaisia ​​kysymyksiä:

• Pitäisikö lapseni lymfangiooma poistaa?
• Mitkä ovat mahdollisuudet, että lapseni lymfangiooma uusiutuu leikkauksen jälkeen?
• Mitä minun pitäisi tehdä, jos lapseni lymfangioomassa on vamma?

Muista, että lymfangioomia ei ole syöpäkasvain. Useimmiten ne eivät ole uhka lapsesi terveydelle. Tärkeintä on olla aina tietoinen lapsesi lymfangioomien muutoksista. Jos huomaat jotain epätavallista, hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon. Joskus nämä voivat johtua myös geneettisistä muutoksista, joten keskustele siitä lääkärisi kanssa ja kysy tarvittaessa geenitesteistä.

Viestin kotiin vietäväksi

Okei, tehdään yhteenveto siitä, mistä olemme keskustelleet (lymfangiooma):

• Lymfangiooma on eräänlainen nestettä täynnä oleva kasvain, joka on yleensä vaaraton, ei-syöpäinen ja esiintyy imusuoniston kehityshäiriön seurauksena.
• Nämä ovat usein näkyvissä syntymässä ja ovat yleisimpiä kaulassa ja päässä, mutta niitä voi esiintyä missä tahansa kehossa.
• Se ei yleensä aiheuta kipua tai kutinaa.
• Useimmiten hoitoa ei tarvita. Jos kasvain on kuitenkin suuri, häiritsee toimintaa tai painaa elintärkeää elintä, leikkaus, laserhoito tai skleroterapia voivat olla tarpeen.
• Hoitotoimenpiteistä huolimatta on olemassa uusiutumisen mahdollisuus.
• Sitä ei voi estää, mutta säännöllinen seuranta ja lääkärin hoitoon hakeutuminen, jos huomaat kasvaimessa muutoksia, on erittäin tärkeää.
• Koska joillakin perinnöllisillä sairauksilla voi olla yhteyksiä, on viisasta keskustella siitä myös lääkärisi kanssa.

Joten jos pienelläsi on jotain tällaista, älä panikoi, vaan hakeudu lääkärin hoitoon ja toimi sen mukaisesti. Kaikki tulee olemaan hyvin!

` Lymfangiooma, imusolmukkeet, imusuonet, ihokasvaimet, lasten sairaudet, geneettiset sairaudet, kystinen hygroma, kavernoottinen lymfangiooma