Onko sinulla usein ihottumaa? Tutustutaanpa tähän marginaalivyöhykelymfoomaan (MZL)?

Saako sinulle joskus tällaisia ​​kyhmyjä kehoosi? Vai tunnetko olosi väsyneeksi ilman syytä, tai tunnetko painosi laihtuvan? Useimmiten nämä voivat olla normaaleja asioita, mutta joskus ne voivat olla merkki sairaudesta, joka vaatii huomiota. Tänään puhumme harvinaisesta lymfoomatyypistä nimeltä "(Marginal Zone Lymphoma - MZL)", josta meidän kaikkien on hyvä olla tietoisia. Älä huoli, puhumme tästä yksinkertaisesti ja ymmärrettävällä tavalla.

Mikä on `(marginaalivyöhykelymfooma - MZL)`? Yksinkertaisesti sanottuna...

Marginaalivyöhykelymfooma on yleisnimi useille harvinaisille lymfoomatyypeille, jotka kasvavat hitaasti, mikä tarkoittaa, että ne eivät leviä kovin nopeasti, ja kuuluvat syöpäryhmään nimeltä non-Hodgkinin lymfooma. Nämä kehittyvät yleensä imukudoksessa, joka on osa kehomme immuunijärjestelmää . Nämä kudokset sisältävät B-soluiksi kutsuttuja valkosoluja. Tiesitkö, että B-solut ovat kuin kehon vartijasoluja, soluja, jotka auttavat suojaamaan meitä taudeilta? Niitä löytyy enimmäkseen imusolmukkeistamme ja pernasta.

Katsokaa nyt, imusolmukkeidemme sisällä on pieniä alueita, joita kutsutaan ``(lymfoidifollikkeleiksi)``. Näillä ``(lymfoidifollikkeleilla)`` on kaksi vyöhykettä – toista kutsutaan ``(vaippavyöhykkeeksi)`` ja toista ``(marginaalivyöhykkeeksi)``. Aivan kuten kakkuun lisätään uusi kerros, tämä ``(marginaalivyöhyke)`` sijaitsee ``(vaippavyöhykkeen)`` ympärillä. ``(Marginaalivyöhykelymfooma)` muodostuu, kun ``(B-solut)`-solut kyseisessä ``(marginaalivyöhykkeessä)`` mutatoituvat , eli ne käyvät läpi muutoksia, muuttuvat epänormaaleiksi soluiksi ja alkavat lisääntyä hallitsemattomasti.

Tätä tilaa, "marginaalivyöhykelymfoomaa", esiintyy yleensä useimmiten yli 60-vuotiailla. Se on myös hieman yleisempi miehillä kuin naisilla.

Mitkä ovat marginaalivyöhykelymfooman päätyypit?

`(MZL)`-merkkejä on kolmea päätyyppiä. Katsotaanpa, mitä ne ovat:

1. Limakalvoavusteinen lymfaattinen kudoslymfooma (MALT): Tämä on yleisin MALT-tyyppi. Lääkärit kutsuvat sitä joskus ekstranodaaliksi marginaalisolulymfoomaksi. "Ekstranodaalinen" tarkoittaa, että se alkaa imusolmukkeiden ulkopuolella. Tämän tyyppinen lymfooma voi alkaa mahalaukun limakalvosta (mahalaukun MALT) tai keuhkoista, ihosta, kilpirauhasesta, sylkirauhasista, suolistosta tai silmien ympäristöstä (ei-mahalaukun MALT).

2. Nodaalinen marginaalivyöhykelymfooma: Tämä tyyppi vaikuttaa imusolmukkeisiisi . Toisin sanoen imusolmukkeisiisi. Mutta joskus sitä voi esiintyä myös luuytimessä.

3. Pernan marginaalivyöhykelymfooma: Tämä on harvinainen tyyppi. Se vaikuttaa pernaan, vereen ja luuytimeen.

Mitkä ovat `(Marginaalivyöhykelymfooman)` oireet?

Marginaalivyöhykelymfooma on usein hyvin hitaasti etenevä sairaus. Joten sinulla voi olla sairaus pitkään ilman oireita. Oireet vaihtelevat lymfooman tyypistä riippuen. Yleisesti ottaen marginaalivyöhykelymfooma voi aiheuttaa oireita, kuten:

• Kuume (kuume, joka nousee ilman syytä)
• Liiallinen hikoilu yöllä (niin paljon, että lakanat kastuvat)
• Painonpudotus ilman syytä (jos laihdut yrittämättä)

Kutsumme näitä joskus "B-piirteiksi".

`(MALT)`-lymfooman oireet

"(Ekstranodaalisen marginaalivyöhykelymfooman)" tai "(MALT)"-lymfooman oireet vaihtelevat lymfooman sijainnin mukaan. Esimerkiksi jos sinulla on "(MALT)"-lymfooma mahassa, saatat kokea seuraavanlaisia ​​oireita:

• Pahoinvointi ja oksentelu
• Vatsakipu tai epämukavuus
• Täydellinen olo jopa pienen ruokamäärän syömisen jälkeen

Jos lymfooma sijaitsee muualla kuin mahassa (ei-mahalaukun MALT), esimerkiksi silmässä, sidekalvossa tai kyynelrauhasissa voi näkyä muutoksia.

Nodaalisen marginaalivyöhykelymfooman oireet

Tässä tyypissä tärkein oire on kivesten turvotus. Lisäksi voi esiintyä myös aiemmin mainittuja yleisiä oireita:

• Kuume
• Yöhikoilu
• Painonpudotus ilman syytä

Pernan marginaalivyöhykkeen lymfooman oireet

Tämän tyyppinen pernan syöpä voi aiheuttaa oireita, kuten:

• Väsymys ja uupumus
• Suurentunut perna (voi tuntua raskaalta tai täydeltä vatsan vasemmassa yläkulmassa)
• Yöhikoilu
• Painonpudotus ilman syytä

Mitkä ovat `(Marginaalivyöhykelymfooman)` syyt?

Tyypillisesti marginaalivyöhykelymfoomaa sairastavilla ihmisillä on lymfooman esiintymistä suvussa, tai heillä voi olla usein infektioita tai heillä voi olla autoimmuunisairauksia. Jokaisella alatyypillä on kuitenkin omat erityiset syynsä.

• MALT-lymfooma: Tämän aiheuttavat yleisimmin bakteeri-infektiot, erityisesti H. pylori. Olet ehkä kuullut, että myös gastriitti johtuu tästä bakteerista. Lisäksi autoimmuunisairaudet, kuten Hashimoton tauti (kilpirauhaseen vaikuttava sairaus) tai Sjögrenin oireyhtymä (sylki- ja kyynelrauhasia kuivattava sairaus), sekä lymfooman esiintyminen suvussa voivat olla riskitekijöitä.
• Pernan marginaalivyöhykkeen lymfooma: Tämä liittyy hepatiitti C -virusinfektioon ja autoimmuunisairauksiin.
• Nodaalinen marginaalivyöhykkeen lymfooma: Tämän on myös havaittu liittyvän hepatiitti C -infektioon.

Tärkeää:Kaikille ei kehity `(MZL)` näistä syistä. Jotkut ihmiset voivat myös kehittää sen ilman näitä syitä. Nämä ovat vain riskitekijöitä.

Mitkä ovat `(Marginaalivyöhykelymfooman)` riskitekijät?

Kuten aiemmin mainittiin, tärkeimmät riskitekijät ovat lymfooman esiintyminen suvussa, tietyt infektiot (kuten H. pylori, hepatiitti C) ja autoimmuunisairaudet (Hashimoton tauti, Sjögrenin oireyhtymä).

Miten marginaalivyöhykelymfooma diagnosoidaan?

Lääkärisi kysyy sinulta ensin muutamia kysymyksiä diagnosoidakseen tämän tilan. Näihin kuuluvat oireesi, sairaushistoriasi ja se, onko kenelläkään perheessäsi ollut samanlaisia ​​sairauksia.

Tämän jälkeen on tehtävä useita testejä diagnoosin vahvistamiseksi.

Mitä diagnostisia testejä on olemassa?

Tehtävät testit voivat vaihdella hieman lymfooman alatyypin mukaan, mutta yleisesti ottaen voidaan tehdä seuraavat testit:

• Täydellinen verenkuva (CBC): Tarkistaa erityyppisten solujen (punasolujen, valkosolujen, verihiutaleiden) määrän veressä.
• `(LDH - laktaattidehydrogenaasi)` -testi: Tämä on entsyymi, jonka määrä veressä lisääntyy solujen vaurioituessa.
• `(Beeta-2-mikroglobuliini)`: Tätä käytetään verisyöpien indikaattorina.
• Maksan toimintakokeet .
• Munuaisten toimintakokeet .
• Seerumin proteiini-immunofiksaatio (IFX): Testi, jolla etsitään muutoksia proteiineissa veressä.
• Tiettyjen bakteeri- ja virusinfektioiden testit (esim. `(H. pylori)`, `(Hepatiitti C)`).
• `(TT-kuvaus)`: Ota yksityiskohtaisia ​​kuvia kehon sisäosista. Näe esimerkiksi turvonneet imusolmukkeet ja suurentunut perna.
• Neulabiopsia: Turvonneesta imusolmukkeesta tai muulta alueelta otetaan pieni kudosnäyte neulalla ja tutkitaan mikroskoopilla. Tämä on ainoa tapa varmistaa varmasti, onko lymfoomasoluja.
• Luuytimen biopsia: Tämä testi tehdään joskus sen selvittämiseksi, onko lymfooma levinnyt luuytimeen.
• Muut "(biopsia)"-testit: Solu- tai kudosnäytteen ottaminen mistä tahansa kehon alueelta, jonka uskotaan olevan sairastunut, ja sen testaaminen.

Mitkä ovat syövän vaiheet `(MZL)`:ssä?

Syövän levinneisyyden määrittäminen on tapa määrittää, kuinka pitkälle syöpä on levinnyt kehossa. Tämä on tärkeää hoidon suunnittelun ja taudin tulevan kulun arvioinnin kannalta. MZL:n vaiheet ovat yleensä seuraavat:

• Vaihe I: Syöpä on vain yhdessä imusolmukealueella.
• Vaihe II:Syöpä on kahdessa tai useammassa imusolmukealueella samalla puolella, joko pallean (lihaksen, joka erottaa rintakehän ja vatsan) ylä- tai alapuolella.
• Vaihe III: Syöpä on levinnyt useisiin imusolmukkeiden alueisiin pallean ylä- ja alapuolella, mikä tarkoittaa, että imusolmukkeita on molemmilla puolilla.
• Vaihe IV: Syöpä on levinnyt imusuonijärjestelmän ulkopuolelle yhteen tai useampaan muuhun elimeen, kuten maksaan, keuhkoihin tai luuytimeen.

Mitä hoitoja on olemassa `(Marginaalivyöhykelymfoomaan)`?

Koska marginaalivyöhykelymfooma on hyvin hitaasti etenevä sairaus, joidenkin ihmisten ei tarvitse aloittaa hoitoa heti. Lääkärit suosittelevat joskus hoitomenetelmää nimeltä "valppaan odottaminen" tai "aktiivinen valvonta". Tämä tarkoittaa, että sinua seurataan säännöllisesti, kunnes oireet ilmenevät tai tauti pahenee.

Jos hoitoa tarvitaan, annettu hoito vaihtelee lymfooman alatyypin mukaan. Yleisiä hoitoja ovat:

• Antibiootit: Erityisesti jos lymfooman aiheuttaa H. pylori -bakteeri, bakteerin tappamiseksi annetaan antibiootteja. Monissa tapauksissa tämä voi parantaa lymfooman.
• Kemoterapia: Lääkkeet, jotka tappavat syöpäsoluja.
• Sädehoito: Suurienergisten säteiden käyttö syöpäsolujen tuhoamiseen. Tätä käytetään yleensä silloin, kun lymfooma on paikallinen.
• Kohdennettu hoito: Nämä ovat uudentyyppisiä lääkkeitä, jotka toimivat kohdistamalla tiettyihin molekyyleihin syöpäsoluissa.
• Immunoterapia: Stimuloi elimistön omaa immuunijärjestelmää taistelemaan syöpäsoluja vastaan.

Voidaanko `(Marginaalivyöhykelymfooma)` parantaa kokonaan?

Tämä riippuu todellakin lymfooman tyypistä, vaiheesta ja yleisestä terveydentilastasi. Esimerkiksi H. pylori -infektion aiheuttama mahalaukun lymfooma (MALT) paranee todennäköisesti kokonaan antibioottihoidolla.

Toisissa tyypeissä hoito voi saattaa taudin "remissioon" . "Remissio" tarkoittaa, että oireet ovat kadonneet eivätkä testit osoita merkkejä taudista. "Marginaalivyöhykelymfooma" voi kuitenkin joskus palata hoidon jälkeen. Siksi lääkärit jatkavat seurantaasi.

Mikä on marginaalivyöhykelymfooman (marginaalivyöhykelymfooma) eloonjäämisaste?

Eloonjäämisasteet ovat vain tilastoja. Ne osoittavat niiden ihmisten prosenttiosuuden, jotka ovat elossa viisi vuotta diagnoosin jälkeen. Mutta ne voivat vaihdella henkilöstä toiseen. Kokemuksesi voi vaihdella.

Yhden tutkimuksen mukaan:

• Noin 88 % ekstranodaalista marginaalivyöhykelymfoomaa (MALT) sairastavista on elossa viisi vuotta diagnoosin jälkeen.
• Noin 79 % pernan marginaalivyöhykelymfoomaa sairastavista on elossa viisi vuotta diagnoosin jälkeen.
• Noin 76,5 % imusolmukkeiden marginaalivyöhykelymfoomaa sairastavista on elossa viisi vuotta diagnoosin jälkeen.

Muista: Nämä ovat vain keskiarvoja. Koska marginaalivyöhykelymfoomaa esiintyy yleensä iäkkäillä ihmisillä, monet näistä ihmisistä kuolevat muihin syihin kuin lymfoomaan. Vain lääkärisi voi antaa sinulle parhaat tiedot tilanteestasi. Älä siis huolestu pelkästään näistä tilastoista.

Voidaanko marginaalivyöhykelymfoomaa ehkäistä?

Emme voi hallita kaikkia tämän taudin kehittymiseen vaikuttavia tekijöitä, kuten autoimmuunisairauksia tai geneettisiä vaikutuksia. Jos kuitenkin kyseessä on H. pylori -infektio, sitä voidaan jonkin verran vähentää asianmukaisella hoidolla ja ryhtymällä toimiin suojautuaksesi infektioilta, kuten C-hepatiitilta.

Milloin minun pitäisi käydä lääkärissä?

Jos sinulla on diagnosoitu "marginaalivyöhykelymfooma", muista käydä lääkärissä, jos:

• Jos huomaat kehossasi muutoksia , joiden epäilet olevan marginaalivyöhykelymfooman oireita (esim. uuden kyhmyn ilmestyminen, olemassa olevan kyhmyn suureneminen, kuume, yöhikoilu, painon lasku).
• Jos oireesi pahenevat hoidon aikana .
• Jos olet remissiossa ja alat nähdä merkkejä taudin uusiutumisesta, kyse voi olla uusiutumisesta .

Miten minun tulisi huolehtia terveydestäni?

MZL:n kaltaisen sairauden kanssa eläessä itsestä huolehtiminen on erittäin tärkeää. Tässä on joitakin asioita, joita voit tehdä:

• Hallitse stressiä: Joillakin MZL-potilailla ei välttämättä ole oireita, eivätkä he välttämättä tarvitse hoitoa. Vaikka se on hyvä asia, saatat silti olla huolissasi siitä, "milloin se pahenee?". Liikunta, musiikin kuuntelu, joogan tekeminen tai harrastuksen harrastaminen voivat auttaa sinua rentoutumaan.
• Juo riittävästi vettä: Syöpähoidot ja niiden sivuvaikutukset voivat kuivattaa kehoa, joten yritä juoda vähintään 8 lasillista vettä päivässä.
• Syö tasapainoinen ruokavalio: Sisällytä ruokavalioosi ravitsevia ruokia, kuten hedelmiä, vihanneksia, pähkinöitä ja maitotuotteita. Syö pieniä aterioita suurten aterioiden sijaan.

Mitä kysymyksiä minun pitäisi kysyä lääkäriltäni?

Voit kysyä lääkäriltä seuraavanlaisia ​​kysymyksiä:

• Minkä tyyppinen "marginaalivyöhykelymfooma" minulla on?
• Mikä on sairauteni vaihe?
• Tarvitsenko hoitoa heti?
• Jos hoitoa tarvitaan, mitä hoitoa suosittelisit ja miksi?
• Mitä sivuvaikutuksia näillä hoidoilla on?
• Onko olemassa kliinisiä tutkimuksia, joihin voin osallistua?
• Mitä voit kertoa minulle sairauteni ennusteesta?

Lopuksi, mitä muistaa (Viesti kotiin)

Marginaalivyöhykelymfooma (MZL) on harvinainen, hitaasti kasvava lymfoomatyyppi, joka kuuluu non-Hodgkinin lymfooman luokkaan. Lymfoomatyyppejä on useita, ja oireet, hoito ja ennuste vaihtelevat tyypistä riippuen. Tärkeintä on, että koska tauti etenee hyvin hitaasti, jotkut ihmiset eivät välttämättä tarvitse hoitoa vuosiin. Toisilla hoito voi saada taudin remissioon.

Jos sinulla on tämä sairaus, on parasta olla panikoimatta, vaan keskustella lääkärisi kanssa ja hankkia tilanteeseesi räätälöityä tietoa. Lääkärisi selittää sinulle, miten tämä sairaus vaikuttaa kehoosi ja mitä hoitovaihtoehtoja on saatavilla. Muista, ettet ole yksin, ja on olemassa lääkäreitä ja läheisiäsi, jotka voivat auttaa sinua.

Marginaalivyöhykelymfooma , MZL, Non-Hodgkinin lymfooma, Lymfooma, Syöpä, MALT-lymfooma, B-solut, H. pylori, Kemoterapia, Imusolmukkeet