Tuntuuko sinusta yhtäkkiä siltä, että kehon toinen puoli on tunnoton, tai näkösi on hieman sumea toisesta silmästä? Tunnetko olosi joskus erittäin väsyneeksi tai huimaavaiseksi ilman syytä? Nämä asiat tulevat ja menevät, joten et ehkä kiinnitä niihin paljon huomiota. Mutta nämä voivat olla varhaisia merkkejä multippeliskleroosista eli MS-taudista, josta tänään puhumme. Älä huoli, pidämme kaiken yksinkertaisena.
Yksinkertaisesti sanottuna, mikä tämä MS on?
Kuvittele, että maamme puolustusvoimien tavoin myös kehollamme on immuunijärjestelmä, joka suojaa meitä taudeilta. Sen päätehtävänä on tunnistaa ja tuhota vihollisia, kuten bakteereja ja viruksia, jotka pääsevät kehoon, ja pitää meidät terveinä.
Mutta MS-taudiksi kutsutussa tilassa tapahtuu jotain hyvin outoa. Oma puolustusjärjestelmämme, immuunijärjestelmä, luulee virheellisesti, että jotkut omista hyvistä soluistamme ovat vihollisia, ja alkaa hyökätä niitä vastaan. Tarkemmin sanottuna tämä hyökkäys kohdistuu aivojamme ja selkäydintä ympäröiviin hermosyihin (keskushermosto) .
Nämä hermokuidut ovat kuin sähköjohtoja. Sähköjohdon ympärillä on muovinen vaippa, joka estää sähkövirran vuotamisen ja asianmukaisen kulun. Samoin hermokuiduillamme on myös suojaava vaippa nimeltä myeliini . Tämä myeliinituppi on välttämätön signaalien nopealle ja tarkalle siirtymiselle aivoista muualle kehoon.
MS-tautia sairastavan henkilön immuunijärjestelmä hyökkää myeliinituppea vastaan. Tämä hyökkäys vaurioittaa myeliinituppea. Tällöin aivoista tulevat viestit eivät kulje yhtä sujuvasti kuin lanka, jonka muovituppi on irronnut. Viestit hidastuvat, sekoittuvat ja joskus ne pysähtyvät kokonaan. Kokemasi oireet johtuvat viestien välittymisen häiriöistä.
Yksinkertaisesti sanottuna MS-tauti on pitkäaikainen (krooninen) sairaus, jossa oma immuunijärjestelmämme hyökkää hermostomme suojavaippaa vastaan.
Mitkä ovat MS-taudin päätyypit?
MS-tauti ei vaikuta kaikkiin samalla tavalla. Se jaetaan neljään päätyyppiin riippuen siitä, miten oireet ilmenevät ja etenevät. Ajattele sitä kuin saman taudin neljää eri muotoa. Lääkärisi kertoo sinulle, mikä tyyppi sinulla on.
| MS-tyypin | Yksinkertainen selitys |
|---|---|
| Kliinisesti eristetty oireyhtymä (CIS) | Tämä on ensimmäinen kerta, kun MS-taudin oireet ilmenevät. Nämä oireet voivat kestää yli 24 tuntia. Ei kuitenkaan ole riittävästi näyttöä sen lopulliseksi toteamiseksi , että kyseessä on MS-tauti. Kaikki CIS-potilaat eivät sairasta MS-tautia tulevaisuudessa. Se on kuitenkin riskitekijä. |
| Aaltoileva-remittoiva MS (RRMS) | Tämä on yleisin tyyppi (noin 85 tapausta 100:sta). Tässä tyypissä oireet ilmaantuvat äkillisesti (kutsutaan relapsiksi tai kohtaukseksi), kestävät muutaman päivän tai viikon ja häviävät sitten kokonaan tai hieman (remissio). Uusia oireita voi ilmaantua uudelleen kuukausien tai vuosien kuluttua. |
| Toissijaisesti etenevä MS-tauti (SPMS) | Usein vuosien RRMS:n jälkeen tila muuttuu vaiheeksi nimeltä SPMS. Tässä vaiheessa tauti lakkaa tulemasta ja menemästä, ja oireet alkavat vähitellen pahentua. |
| Primaarinen etenevä MS-tauti (PPMS) | Tässä tyypissä oireet lisääntyvät vähitellen taudin alkamispäivästä lähtien, eikä RRMS:ssä tapahdu remissioita tai uusiutumisia. |
Näiden päätyyppien lisäksi on olemassa useita harvinaisempia MS-taudin muotoja, joilla on yleensä vakavampia ja nopeampia oireita.
Mitkä ovat MS-taudin varhaisimmat ja yleisimmät oireet?
MS-taudin oireet vaihtelevat suuresti henkilöstä toiseen. Ja jopa samalla henkilöllä oireiden vaikeusaste voi vaihdella päivästä toiseen. Koska oireet riippuvat siitä, missä hermostossa vaurio tapahtuu.
Varhaiset oireet
- Näön muutokset: Näön hämärtyminen toisessa silmässä, värinäön menetys, kipu silmää liikutettaessa (tätä kutsutaan optiseksi neuriitiksi) ja kaksoiskuvat.
- Lihasheikkous: Heikkous, joka tuntuu yleensä kehon toisella puolella (esim. vasen käsi ja vasen jalka) tai vyötärön alapuolella.
- Tunnottomuus tai epätavalliset tuntemukset: Kihelmöinti, pistely tai polttava tunne kehon, jalkojen tai käsivarsien toisella puolella ilman näkyvää syytä.
Oireet, jotka yleistyvät ajan myötä
- Väsymys: Tämä ei ole vain normaalia väsymystä. Se on niin voimakasta, että riippumatta siitä, kuinka paljon nukut, tunnet olosi uupuneeksi etkä jaksa päivästä loppuun asti.
- Kävelyvaikeudet ja tasapainon menetys: Kompastelu kävellessä, tunne siitä, että menetät tasapainosi ja kaadut.
- Huimaus: Tunne kuin huone pyörisi.
- Lihaskouristukset: Jalkojen tai käsien lihakset kiristyvät ja kivuliaiksi.
- Vaikeudet virtsaamisen ja ulostamisen hallinnassa: äkillinen virtsaamistarve, kyvyttömyys hallita virtsaamista.
- Ajatteluvaikeudet: esimerkiksi muistinmenetys, keskittymisvaikeudet ja vaikeudet löytää sanoja.
- Mielenterveyden muutokset: Surullinen olo ilman syytä (masennus), ahdistunut olo.
Tärkeintä on olla olettamatta, että sinulla on MS-tauti vain siksi, että sinulla on yksi tai kaksi näistä oireista. Nämä voivat olla myös monien muiden sairauksien oireita. Siksi parasta on käydä lääkärissä ja saada neuvoja .
Miksi MS-tauti kehittyy? Mitkä ovat riskitekijät?
Itse asiassa tiedemiehet eivät vieläkään tiedä 100-prosenttisesti tarkalleen, miksi ihmisen immuunijärjestelmä alkaa toimia tällä tavalla. Mutta he ovat tunnistaneet useita riskitekijöitä, joiden heidän mielestään voi olla osallisena tähän.
- Geneettinen vaikutus: Jos jollakulla perheessäsi, erityisesti vanhemmalla tai sisaruksella, on MS-tauti, riskisi sairastua siihen on hieman suurempi kuin väestössä yleensä. Mutta se ei tarkoita, että sairastut siihen varmasti.
- Virusinfektiot: Tutkimukset ovat osoittaneet, että altistuminen tietyille viruksille, erityisesti Epstein-Barrin virukselle, liittyy MS-taudin kehittymiseen.
- D-vitamiinin puutos: Ihmisillä, joilla on alhainen D-vitamiinitaso, jota saamme auringonvalosta, on suurempi riski sairastua MS-tautiin.
- Tupakointi: Tupakoijat eivät ole ainoastaan lisänneet MS-taudin kehittymisen riskiä, vaan heillä on myös todennäköisemmin nopeampi sairastumisriski.
- Ikä ja sukupuoli: MS-tauti diagnosoidaan yleisimmin 20–40-vuotiailla. Se on myös yleisempää naisilla kuin miehillä.
Miten tarkalleen ottaen tämä sairaus diagnosoidaan?
MS-taudin diagnosointi on monimutkainen prosessi, koska ei ole olemassa erityistä verikoetta tai ultraäänitutkimusta. Sen sijaan lääkäri kuuntelee tarkasti oireitasi, suorittaa fyysisen tutkimuksen ja suorittaa sarjan testejä sulkeakseen pois muita sairauksia.
Jos perhelääkäri epäilee, että sinulla saattaa olla MS-tauti, hänSinut ohjataan neurologille, joka voi suorittaa useita erikoistutkimuksia.
- MRI-kuvaus (magneettikuvaus): Tämä on tärkein testi MS-taudin diagnosoinnissa. Se voi selvästi nähdä aivojen ja selkäytimen myeliinitupen vaurioalueet (leesiot tai plakit).
- Herätepotentiaalin (EP) testi: Tämä mittaa nopeutta, jolla viestit kulkevat hermoja pitkin. Jos myeliini vaurioituu, tämä nopeus hidastuu.
- Lannepunktio: Tässä menetelmässä selkäydinnesteestä (aivo-selkäydinnesteestä) otetaan hyvin pieni näyte selkäytimestä ja testataan se. Jos sinulla on MS-tauti, tässä nesteessä voidaan nähdä tiettyjä proteiineja.
- Verikokeet: Näitä tehdään sen varmistamiseksi, ettei sinulla ole muita MS-taudin kaltaisia oireita aiheuttavia sairauksia (esim. tiettyjen vitamiinien puutokset, muut autoimmuunisairaudet).
Älä huoli, tämä prosessi voi viedä jonkin aikaa. Oikea diagnoosi on ensimmäinen askel oikeaan hoitoon.
Mitä hoitoja MS-tautiin on olemassa?
Ensinnäkin on sanottava, että MS-tautiin ei ole vielä parannuskeinoa . Mutta älä huoli. Nykyään on olemassa erittäin tehokkaita hoitoja, jotka voivat hallita tautia, hallita oireita ja hidastaa merkittävästi taudin etenemistä.
Hoito voidaan jakaa useisiin pääosiin:
1. Tautia muokkaavat terapiat (DMT)
Nämä lääkkeet toimivat muuttamalla tapaa, jolla immuunijärjestelmäsi hyökkää myeliinituppeasi vastaan. Tämä voi auttaa vähentämään relapseja, vähentämään uusia vaurioita ja hallitsemaan pitkäaikaisia komplikaatioita. Ne ovat saatavilla injektioina, pillereinä tai laskimoinfuusioina. Lääkärisi päättää, minkä tyyppinen DMT sopii sinulle parhaiten.
2. Relapsien hoitolääkkeet
Jos RRMS-oireyhtymää sairastava henkilö kokee äkillisen oireiden pahenemisen (relapsin), hänelle annetaan tehokkaita lääkkeitä, kuten kortikosteroideja, suonensisäisesti hermoston tulehduksen nopeaksi vähentämiseksi. Tämä auttaa toipumaan oireista nopeasti.
3. Oireiden hallinta
MS-taudin vaikutusta jokapäiväiseen elämään voidaan vähentää erilaisilla hoitoilla.
- Fysioterapia: Vahvistaa lihaksia, parantaa tasapainoa ja vähentää kävelyvaikeuksia.
- Toimintaterapia: Auttaa sinua suoriutumaan jokapäiväisistä tehtävistä (esim. pukeutumisesta, ruoanlaitosta) helpommin.
- Mielenterveysneuvonta: Hallitse stressiä ja masennusta, joita voi esiintyä pitkäaikaisen sairauden, kuten MS-taudin, kanssa eläessä.
- Spesifiset lääkkeet:Väsymyksen, lihasjäykkyyden, kivun ja virtsankarkailun hoitoon annetaan erillisiä lääkkeitä.
Onko mahdollista elää normaalia ja onnellista elämää MS-taudin kanssa?
Kyllä, se ehdottomasti on. Vaikka MS-tauti on elinikäinen sairaus, se ei ole kuolemantuomio. Nykypäivän edistyneiden hoitojen avulla monet MS-tautia sairastavat elävät normaalia, aktiivista ja täyteläistä elämää.
On totta, että kohtaat joitakin haasteita. Saatat tarvita apuvälinettä, kuten kävelykeppiä, kävelläksesi. Sinun on ehkä tehtävä joitakin muutoksia päivittäiseen rutiiniisi. Mutta oikean hoidon, terveellisten elämäntapojen ja vahvan ajattelutavan avulla voit voittaa nämä haasteet.
- Syö terveellisesti.
- Liiku säännöllisesti (lääkärin ohjeiden mukaan).
- Vältä tupakointia kokonaan.
- Lepää hyvin ja nuku tarpeeksi.
- Yritä vähentää stressiä.
Nämä asiat ovat suureksi avuksi taudin etenemisen hillitsemisessä.
Viestin kotiin vietäväksi
- MS-tauti ei ole sinun syytäsi. Se on immuunijärjestelmän häiriö.
- Tämä tauti ei ole tarttuva.
- Vaikka sinulla olisi oireita, vain lääkäri voi määrittää, onko kyseessä MS-tauti vai ei. Älä siis tee päätöksiä internetin perusteella.
- Nykyiset hoidot ovat erittäin tehokkaita. Mitä nopeammin hoito aloitetaan, sitä vähemmän pitkäaikaisia vaurioita voidaan minimoida.
- Et ole yksin. On olemassa monia lääkäreitä, terapeutteja ja tukiryhmiä, jotka auttavat tämän sairauden kanssa eläviä. Pysy vahvana ja positiivisena.











💬 Comments (0)
Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.
Lisää kommenttisi