Odotatko vauvaa? Tutustutaanpa näihin testeihin! (Raskaudenaikaiset testit - Ensimmäinen raskauskolmannes)

Odotatko vauvaa? Tänä aikana teemme testejä, joilla tarkistetaan sinun ja kohdussa olevan pienokaisesi terveys, niin sanotuilla "raskaustesteillä" . Näillä testeillä voidaan selvittää, onko vauvallasi riskejä, synnynnäisiä epämuodostumia tai kromosomipoikkeavuuksia. Jotkut testit ("seulontatestit") osoittavat, että ongelman mahdollisuus on olemassa, kun taas toiset ("diagnostiset testit") voivat kertoa tarkan tilanteen. On erittäin tärkeää, että tiedät näistä testeistä, koska ne voivat antaa sinulle mielenrauhaa ja auttaa sinua valmistautumaan vauvan syntymään. Mutta viime kädessä päätös näiden testien tekemisestä on sinun.

Mitä testejä tehdään, kun menet lääkäriin ensimmäisen kerran?

Kun tapaat lääkärisi ensimmäisen kerran, yksi tavoitteista on varmistaa, oletko raskaana. He tarkistavat myös mahdolliset terveysriskit sinulle tai syntymättömälle lapsellesi.

Lääkäri tekee sinulle täydellisen fyysisen tutkimuksen, johon kuuluu painon ja verenpaineen mittaus sekä lantionpohjan tutkimus. Tällöin otetaan myös mahdollinen tavallinen Papa-koe . Tässä tarkistetaan kohdunkaulan solujen muutoksia, jotka voivat johtaa syöpään. Emätintutkimuksessa tarkistetaan myös sukupuolitaudit, kuten klamydia ja tippuri .

Seuraavaksi raskautesi varmistamiseksi otetaan virtsasta raskaustesti. Se etsii hCG-hormonia (raskauden merkki) . Virtsastasi tarkistetaan myös proteiini, sokeri ja infektio-oireet. Kun olet raskaana, laskettu aika lasketaan viimeisten kuukautiskierron päivämäärän perusteella. Joskus voidaan tehdä ultraäänitutkimus tämän selvittämiseksi.

Sitten tulee tärkein osa. Sinulta otetaan verinäyte ja tehdään joitakin testejä. Katsotaan, mitä he sanovat.

• Veriryhmäsi ja Rh-tekijäsi: Tämä on erittäin tärkeää. Kuvittele, että jos sinun veresi on Rh-negatiivinen ja miehesi veri on Rh-positiivinen, kehosi saattaa kehittää vasta-aineita, jotka voivat olla vaarallisia vauvalle. Mutta älä huoli, tähän on ratkaisuja. Tämä tilanne voidaan estää erityisellä lääkepistoksella, joka annetaan noin 28. raskausviikolla.
• Anemia eli alhainen punasolujen määrä: Monille äideille voi kehittyä tämä tila raskauden aikana. Siksi on hyvä tietää tämä etukäteen.
• Onko olemassa tartuntatauteja, kuten hepatiitti B, syfilis ja HIV?Jos tällaisia ​​sairauksia esiintyy ja ne havaitaan varhaisessa vaiheessa, voidaan ryhtyä tarvittaviin toimenpiteisiin vauvan suojelemiseksi niiltä.
• Onko sinulla immuniteetti tuhkarokkoa (Rubella) ja vesirokkoa (Varicella tai vesirokko) vastaan: On tärkeää tarkistaa, onko sinulla immuniteetti näille taudeille, koska ne voivat aiheuttaa ongelmia vauvalle, jos ne tarttuvat raskauden aikana.
• Geneettiset sairaudet nimeltä kystinen fibroosi ja selkärangan lihasatrofia: Nämä ovat melko harvinaisia ​​sairauksia. Mutta nykyään useimmissa tapauksissa, vaikka kenelläkään perheessä ei olisi näiden sairauksien historiaa, lääkärit silti suosittelevat niiden testaamista.

Mitä muita testejä tehdään ensimmäisen kolmanneksen aikana?

Ensimmäisen käyntisi jälkeen lääkäri tarkistaa virtsanäytteesi, punnitsee sinut ja mittaa verenpaineesi jokaisella käynnillä, kunnes vauvasi syntyy (tai ainakin joka kerta). Nämä voivat auttaa havaitsemaan ongelmia, kuten raskausdiabetesta (diabetes, jota esiintyy vain raskauden aikana) ja pre-eklampsiaa (vaarallisen korkea verenpaine, joka on erittäin tärkeää havaita varhain).

Ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana sinulle tarjotaan muutamia lisätutkimuksia, joissa otetaan huomioon ikäsi, terveydentilasi ja sukusi sairaushistoria. Katsotaanpa, mitä ne ovat.

• Ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonta: Tämä sisältää verikokeen ja ultraäänitutkimuksen . Tässä tarkastellaan pääasiassa vauvan kromosomipoikkeavuuden, kuten Downin syndrooman , tai synnynnäisen vian, kuten sydänongelmien, riskiä. Tämä ei takaa, onko ongelma olemassa, mutta se osoittaa, onko riski olemassa.
• Ultraäänitutkimus: Tämä on erittäin turvallinen ja kivuton testi. Siinä käytetään ääniaaltoja vauvan muodon, asennon ja kasvun kuvaamiseen. Se voidaan tehdä raskauden alkuvaiheessa raskauden ajankohdan määrittämiseksi. Se voidaan tehdä myös 11.–14. raskausviikolla osana ensimmäisen raskauskolmanneksen seulontaa . Naiset, joilla on riskiraskaus, saattavat tarvita ultraäänitutkimuksia useita kertoja ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana.
• Korionvillusnäytteenotto (CVS): Tämä on hieman monimutkaisempi testi. Siinä otetaan pieni näyte soluista istukasta ja etsitään kromosomipoikkeavuuksia, kuten Downin oireyhtymää . Tämä tehdään yleensä raskausviikolla 10–13. Tämä on diagnostinen testi , mikä tarkoittaa, että se voi kertoa suurella varmuudella , syntyykö vauvasi tietyn kromosomipoikkeavuuden kanssa. Sitä ei kuitenkaan tehdä kaikille, ja se tehdään tapauskohtaisesti.
• Soluvapaa DNA-testi (ei-invasiivinen synnytystä edeltävä seulonta eli NIPS): Tämäkin on uusi verikoe. Se on erittäin mielenkiintoinen asia, koska äidin veressä on pieni määrä vauvan DNA :ta. Näitä DNA-fragmentteja testataan sen selvittämiseksi, onko vauvalla riski sairastua kromosomipoikkeavuuteen, kuten Downin syndroomaan . Tämä voidaan tehdä milloin tahansa 10. raskausviikon jälkeen. Tämä ei kuitenkaan ole diagnostinen testi , mikä tarkoittaa, että jos tämä antaa vihjeen ongelmasta, tarvitaan toinen testi, kuten CVS, sen vahvistamiseksi tai poissulkemiseksi. Tätä suositellaan usein äideille, joilla on suurempi riski joko iän tai aiemman kromosomipoikkeavuuden vuoksi.

Mitä muita testejä voit ehdottaa?

Joskus lääkärit saattavat ehdottaa lisätutkimuksia, koska he ottavat huomioon sinun (ja miehesi) henkilökohtaisen terveyshistorian, muut sairaudet ja riskitekijät, kuten sukututkimuksen.

Tärkeintä on keskustella perinnöllisyysneuvojan kanssa, jos on olemassa riski, että vauvallasi on perinnöllisiä sairauksia. Hän selittää tämän sinulle yksityiskohtaisesti. Esimerkiksi jos jollakulla perheessäsi on geneettinen sairaus, voit keskustella siitä lääkärin kanssa, tavata tarvittaessa neuvojan ja teettää tarvittavat testit.

Näihin tiloihin voidaan suositella myös lisäseulontaa tai diagnostisia testejä:

• Kilpirauhasen sairaus
• Toksoplasmoosi - Tämä on infektio, joka voi joskus tarttua kissan ulosteiden tms. välityksellä. Sen suhteen on oltava varovainen raskauden aikana.
• Hepatiitti C
• Sytomegalovirus (CMV)
• Tay-Sachsin tauti - Tämä on hyvin harvinainen geneettinen sairaus.
• Fragiili X -oireyhtymä - Tämäkin on geneettinen sairaus, joka voi vaikuttaa älylliseen kehitykseen.
• Tuberkuloosi
• Canavanin tauti - Tämä on myös hyvin harvinainen sairaus, joka vaikuttaa hermostoon.

Onko tämä lopulta hyvä muistaa?

Todennäköisesti ymmärrät jo, että raskauden aikana voidaan tehdä monia testejä. Mutta älä pelkää tätä. Muista, että kaikki nämä testit ovat vain *suositeltuja* sinulle. Sinulla on täysi oikeus päättää, haluatko tehdä ne vai et.

Jotta voit päättää tarkalleen, mitkä testit sopivat sinulle ja mitä tarvitset, keskustele lääkärisi tai kätilösi kanssa. Varmista, että ymmärrät, miksi testiä suositellaan, mitkä ovat sen riskit ja hyödyt sekä mitä tulokset oikeastaan ​​sanovat – ja mitä ne *eivät* sano. Näin voit tehdä oikean päätöksen ilman epäilyksiä.

Kaikki tämä tehdään sinun ja syntymättömän lapsesi suojelemiseksi. Älä epäröi keskustella lääkärisi kanssa kaikista kysymyksistäsi tai huolenaiheistasi, okei? Toivotamme sinulle voimaa ja rohkeutta tuoda terve vauva maailmaan!

Raskaustestit , Ensimmäinen raskauskolmannes, Downin syndrooma, Ultraääni, CVS-testi, NIPS-testi, Raskauden terveys