Heikentyvätkö lihaksesi vähitellen? Voisiko kyseessä olla primaarinen lateraaliskleroosi (PLS)?

Tuntuuko sinusta joskus siltä, ​​että jalkasi ovat hieman raskaat, kuin ne olisivat kivestä tehtyjä? Tai tuntuuko sinusta siltä, ​​että menetät tasapainosi kävellessäsi, tai että raajasi menettävät hitaasti voimansa? Jos nämä oireet eivät tule yhtäkkiä, vaan vähitellen ja vähitellen lisääntyvät, voi olla tärkeää, että olet tietoinen tästä primaarisesta lateraaliskleroosista (PLS). Älä huoli, puhumme kaikesta yksinkertaisesti.

Yksinkertaisesti sanottuna, mikä on primaarinen lateraaliskleroosi (PLS)?

Primaarinen lateraaliskleroosi eli lyhyesti PLS on sairaus, joka vaikuttaa hermoihimme ja lihaksiimme. Se aiheuttaa lihasten vähittäistä tai hidasta heikkenemistä ja/tai jäykistymistä.

Usein nämä oireet alkavat ensin jaloistasi. Ajan myötä tämä heikkous ja jäykkyys voivat levitä muihin kehon lihaksiin. Tämä on etenevä tila, mikä tarkoittaa, että oireet pahenevat vähitellen ajan myötä.

Tähän sairauteen (PLS) ei ole erityistä parannuskeinoa, joten hoito pyrkii pääasiassa oireiden hallintaan ja auttamaan sinua suoriutumaan päivittäisistä toiminnoista helpommin. Esimerkiksi apuvälineen, kuten kävelykepin tai kävelytuen, avulla.

Tämä on hyvin harvinainen sairaus, eli sitä ei esiinny yhteiskunnassa kovin usein.

Mitä eroa on PLS:llä ja ALS:llä?

Olet luultavasti kuullut sairaudesta nimeltä amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) . Vaikka molemmat sairaudet vaikuttavat hermoihin ja lihaksiin, niiden välillä on selkeitä eroja. Ymmärtääksemme tämän, katsotaanpa ensin, miten kehomme ohjaa liikkeitä.

On olemassa erityinen hermosolutyyppi, joka kuljettaa viestejä aivoistamme lihaksiimme, ja niitä kutsutaan motorisiksi neuroneiksi . Näitä on kahdenlaisia:

1. Ylemmät motoriset neuronit (UMN): Nämä ovat "pääjohtimia", jotka kuljettavat viestejä aivoista selkäytimeen.

2. Alemmat motoriset neuronit (LMN): Nämä ovat 'alineuroneja', jotka kuljettavat viestejä suoraan selkäytimestä lihaksiin.

Nyt on erittäin tärkeää ymmärtää tämä ero.

ALS:n varhaiset oireet voivat olla hyvin samankaltaisia ​​kuin PLS:n. Siksi lääkäri voi joskus ensin diagnosoida PLS:n ja muuttaa sen sitten ALS:ksi, kun ilmenee oireita, jotka vaikuttavat myös LMN:ään. Tästä syystä PLS:n lopulliseksi vahvistamiseksi oireita on seurattava vähintään kolmesta neljään vuotta .

Mitkä ovat PLS:n oireet?

PLS:n oireet ilmaantuvat hyvin hitaasti. Tässä on joitakin ensimmäisiä merkkejä, joita saatat huomata:

• Jalkojen lihasten jäykkyys.
• Jalkojen lihasten heikkous.
• Vaikeuksia kävelyssä tai vaikeuksia tasapainon ylläpitämisessä.
• Lihasten nykiminen tai kivuliaat kouristukset tai krampit.

Taudin edetessä voi ilmetä muita oireita:

• Lihasten jäykkyys ja heikkous sormissa, käsissä ja käsivarsissa.
• Vaikeus hallita virtsaa(Pakollinen virtsaamistarve ja virtsankarkailu).
• Selkä- ja niskakipu.

Hyvin harvinaisissa tapauksissa myös kielen lihakset voivat vaurioitua. Tässä tapauksessa saatat havaita oireita, kuten:

• Epäselvä puhe (dysartria).
• Nielemisvaikeudet (dysfagia).

Mikä aiheuttaa PLS:n?

Itse asiassa emme vieläkään tiedä PLS:n tarkkaa syytä aikuisilla. Useimmiten se tapahtuu satunnaisesti ilman näkyvää syytä.

On kuitenkin olemassa hyvin harvinainen PLS-tyyppi, joka vaikuttaa lapsiin ja nuoriin aikuisiin. Sen aiheuttaa geneettinen mutaatio (DNA:n muutos).

Tärkeää on , että PLS ei ole perinnöllinen sairaus. Tämä tarkoittaa, että voit sairastua siihen, vaikka kenelläkään perheessäsi ei olisi sitä aiemmin ollut.

Kuka on eniten vaarassa?

PLS voi kehittyä kenelle tahansa. Potilaat diagnosoidaan kuitenkin yleensä noin 50-vuotiaana. Se voi kuitenkin kehittyä myös tätä nuoremmilla tai vanhemmilla ihmisillä. Tila on hieman yleisempi miehillä kuin naisilla .

Miten tämä tila diagnosoidaan?

Saatuaan tietää oireistasi, lääkäri suorittaa fyysisen ja neurologisen tutkimuksen. Hän voi myös tehdä testejä sulkeakseen pois muita sairauksia, joilla on samanlaisia ​​oireita kuin PLS:llä, kuten ALS tai multippeliskleroosi. Joitakin näistä testeistä ovat:

• Verikokeet: Tarkista muut syyt.
• Elektrodiagnostiset testit: Tämä mittaa hermojen ja lihasten toimintaa.
• Magneettikuvaus: Ota yksityiskohtaisia ​​kuvia aivoista ja selkäytimestä nähdäksesi, onko muita ongelmia.
• Lannepunktio (selkäydinpunktio): Tässä vaiheessa selkärangasta otetaan pieni määrä nestettä ja tarkistetaan, onko siinä poikkeavuuksia.

Mitä hoitoja on olemassa?

Kuten olemme aiemmin todenneet, PLS:ään ei ole erityistä parannuskeinoa. Hoidon tavoitteena on oireiden hallinta ja auttaa sinua elämään mahdollisimman itsenäisesti.

• Lääkkeet: Lääkkeitä annetaan lihasjäykkyyden, ontumisen ja nielemisvaikeuksien vähentämiseksi (esim. baklofeeni, titsanidiini, kiniini, diatsepaami).
• Fysioterapia: Liikuntaa suositellaan lihasheikkouden vähentämiseksi, joustavuuden lisäämiseksi ja hyvän nivelliikkuvuuden ylläpitämiseksi.
• Apuvälineet: Laitteita, kuten kävelykeppiä, kävelytukea tai pyörätuolia, käytetään auttamaan sinua liikkumaan itsenäisesti.
• Puheterapia: Jos sinulla on vaikeuksia puhua, siitä voi olla apua.

Milloin sinun pitäisi käydä lääkärissä?

Jos tunnet, että lihasjäykkyytesi tai -heikkoutesi vähitellen lisääntyy, muista käydä lääkärissä.

Jos sinulla on jo diagnosoitu PLS ja käyttämäsi lääkitys pahentaa oireitasi tai aiheuttaa sivuvaikutuksia, kerro siitä myös lääkärillesi.

Jos loukkaannut äkillisen kaatumisen tai onnettomuuden seurauksena, mene välittömästi sairaalan ensiapupoliklinikalle.

On normaalia tuntea olonsa masentuneeksi, kun lihasvoimasi vähitellen heikkenee etkä pysty tekemään asioita, joita ennen teit. Jos nämä fyysiset muutokset stressaavat sinua, mielenterveysneuvojan kanssa keskusteleminen voi auttaa.