Voisiko sinulla olla tämä "hiljainen" ongelma veressäsi? Tutustutaanpa kytevään multippeliin myeloomaan (SMM)!

Joskus kehossamme voi ilmetä suuria ongelmia ilman ulkoisia oireita. Saatat ajatella: "Miten se on mahdollista?" No, kyllä ​​se on mahdollista. Tänään puhumme tietystä sairaudesta, joka voi kehittyä hiljaa, ilman oireita, mutta jolla on potentiaalia kehittyä vakavaksi syöväksi tulevaisuudessa. Lääkärit kutsuvat tätä (kyteväksi multippeli myeloomaksi - SMM) . Yksinkertaisesti sanottuna tämä on kuin kroonisen multippeli myelooman varhainen vaihe.

Mikä on kytevä multippeli myelooma (SMM)?

Yksinkertaisesti sanottuna kytevä multippeli myelooma on sairaus, joka vaikuttaa vereen ja luuytimeen. Se voi kehittyä harvinaiseksi verisyöväksi, jota kutsutaan aktiiviseksi multippeli myeloomaksi (MM) . Saatat nyt miettiä, "mitä multippeli myelooma tämä on?". Plasmasolut ovat eräänlainen valkosolu immuunijärjestelmässämme. Nämä tuottavat vasta-aineita, jotka auttavat kehoamme torjumaan sairauksia. Joskus nämä plasmasolut voivat kuitenkin mutatoitua ja muuttua epänormaaleiksi soluiksi. Tällöin ilmenee tila nimeltä multippeli myelooma.

SMM on siis "hiljainen" vaihe ennen kuin siitä tulee oireeton multippeli myelooma -niminen syöpä. Joskus voi kestää vuosia, ennen kuin SMM:stä tulee aktiivinen multippeli myelooma. Yllättäen jotkut SMM:ää sairastavat eivät koskaan kehity aktiiviseksi multippeli myeloomaksi. Siksi lääkärit tarkistavat säännöllisesti SMM:ää sairastavilta merkkejä siitä, että se voi muuttua aktiiviseksi syöväksi.

Onko (SMM) syöpä?

Tämä on hieman hankala kysymys. SMM:ää ei hoideta sinänsä syöpänä. Koska se voi kuitenkin kehittyä aktiiviseksi multippeli myeloomaksi, sitä pidetään syövän esiasteena . Kuvittele, että ihollasi on epätavallinen läiskä, syntymämerkki. Se voi olla varhainen merkki ihosyövästä, eikö niin? Sitä SMM juuri on. Se tarkoittaa, että sinulla on tietty mahdollisuus sairastua multippeli myeloomaan. Siksi lääkärit seuraavat tätä sairautta sairastavia ihmisiä erittäin tarkasti .

Onko olemassa muita altistavia tekijöitä, jotka vaikuttavat multippeliin myeloomaan?

Kyllä, on olemassa toinenkin sairaus. Se on nimeltään määrittelemättömän merkityksen monoklonaalinen gammopatia (MGUS) . Kuten SMM, tämä on tila, joka voi ilmetä ennen multippeli myelooma kehittymistä. Lääkärit pitävät MGUS:ia (lausutaan "M-gus") multippeli myeloomaa edeltävänä oireena.

Miten (SMM) vaikuttaa kehooni? Mitä oireita sillä on?

Tässä on tärkein asia: Useimmat (SMM:ää) sairastavat eivät osoita mitään oireita.Tämä tarkoittaa, että et välttämättä tunne epämukavuutta tai kipua. Useimmat ihmiset saavat tietää SMM:stä rutiininomaisessa verikokeessa, joka tehdään jostain muusta syystä. Nämä verikokeet voivat osoittaa, että sinulla on poikkeava proteiinityyppi, M-proteiineja , joita tuottavat kehosi poikkeavat plasmasolut.

Verikokeet osoittavat, että nämä poikkeavat plasmasolut tuottavat poikkeavia immuuniproteiineja (M-proteiineja). Myös luuydinbiopsiassa lääkärit voivat nähdä näitä poikkeavia plasmasoluja luuytimessä. Tämän "kytemisvaiheen" aikana myelooma ei kuitenkaan aiheuta mitään ongelmia kehossasi, joten SMM:ää sairastavilla ei yleensä ole mitään oireita.

Kuka voi saada (SMM:n)? Onko tämä yleinen sairaus?

Tämä tila vaikuttaa yleensä yli 60-vuotiaisiin. Keskimääräinen ikä diagnoosin aikaan on 62–67 vuotta.

(SMM) ei ole yleinen sairaus. Tutkijoiden arvioiden mukaan se vaikuttaa vain noin yhteen ihmiseen 100 000:sta. Multippeli myelooma vaikuttaa kuitenkin vain noin seitsemään ihmiseen 100 000:sta. Joten (SMM) on vielä harvinaisempi sairaus.

Mikä on riski kehittyä (SMM) aktiiviseksi multippeli myeloomaksi?

Tämäkin on tärkeää tietää. Noin 10 %:lle SMM-diagnoosin saaneista kehittyy aktiivinen multippeli myelooma vuosittain ensimmäisten viiden vuoden aikana . Seuraavien viiden vuoden aikana tämä prosenttiosuus laskee 3 prosenttiin vuodessa. Kymmenen ensimmäisen vuoden jälkeen riski laskee vieläkin edelleen 1 prosenttiin vuodessa.

Tämä tarkoittaa, että kaikki (SMM)-potilaat eivät sairastu multippeliin myeloomaan. Riski on kuitenkin olemassa, joten säännöllinen lääkärin seuranta on erittäin tärkeää.

Onko olemassa testejä, jotka voivat tarkasti ennustaa, kehittyykö joku multippeli myelooma?

Valitettavasti tällä hetkellä ei ole olemassa testiä, joka voisi tarkasti ennustaa , kehittyykö joku multippeli myelooma. Lääkärit ja tutkijat jatkavat multippeli myeloomaan liittyvien geneettisten muutosten analysointia ja pyrkivät selvittämään, voivatko he tunnistaa, kehittyykö joku SMM:ää sairastava multippeli myelooma.

Mitkä ovat (SMM):n syntymisen syyt?

Tutkijat tietävät, että poikkeavat plasmasolut ja M-proteiineiksi kutsutut aineet ovat multippeli myelooma (MM) ja multippeli myelooma (MM) -taudin tunnusmerkkejä. He eivät kuitenkaan vieläkään tiedä tarkalleen , mikä aiheuttaa normaalien, terveiden plasmasolujen poikkeavuuksia. He tutkivat joitakin mahdollisia syitä:

• Geneettiset mutaatiot: Tutkijat selvittävät, onko tiettyjen geenien (onkogeenit - solujen kasvua edistävät geenit) muutosten ja multippeli myelooman (MM) välillä yhteyttä.
• Lihavuus: On epäilty, että liiallinen kehon rasva voi myös olla tekijä.

Miten tunnistaa (SMM)? Millaisia ​​testejä tehdään?

Lääkärit voivat tehdä useita testejä varmistaakseen, onko sinulla tämä sairaus. Muista, että jos rutiininomainen veri- ja/tai virtsakoe osoittaa M-proteiinin merkkejä, se voi olla ensimmäinen viite siitä, että sinulla on multippeli myelooma. Lääkärit tekevät sitten joitakin perustason testejä selvittääkseen, onko sairautesi etenemässä multippeliksi myeloomaksi. Näihin testeihin voivat kuulua:

• Täydellinen verenkuva (CBC): Tämä mittaa luuytimen tuottamien punasolujen, valkosolujen ja verihiutaleiden määrää.
• Verikemian testi: Tämä tarkistaa kreatiniinitasosi (munuaistesi toiminnan tarkistamiseksi), albumiinitasosi (munuaistesi ja maksasi toiminnan tarkistamiseksi) ja kalsiumtasosi (luukadon tarkistamiseksi).
• Kvantitatiivinen immunoglobuliinitesti: Tämä verikoe mittaa M-proteiinien (immuuniproteiinien) pitoisuuksia veressäsi.
• Elektroforeesi ja seerumin immunofiksaatio: Nämä testit etsivät M-proteiineja verestäsi.
• Virtsatestit: Lääkärit voivat pyytää sinua keräämään virtsaa kotona 24 tunnin ajan M-proteiinien tarkistamiseksi.
• Röntgenkuvat: Röntgenkuvia käytetään tarkistamaan, onko multippeli myelooma aiheuttanut luuvaurioita.
• Tietokonetomografia (TT): Tämä on toinen tapa nähdä luuvaurioita.
• Magneettikuvaus (MRI): Tässä testissä käytetään radioaaltoja ja voimakkaita magneetteja yksityiskohtaisten kuvien tekemiseen luistasi ja selkärangastasi. Tätä testiä voidaan käyttää etsimään merkkejä varhaisista luuvaurioista.
• Luuydinbiopsiat: Lääkärit voivat ottaa luuydinnäytteen ja analysoida sen nähdäkseen normaalien ja poikkeavien plasmasolujen prosenttiosuuden. He voivat myös tarkistaa luuydinnäytteestä DNA:n muutokset, jotka voivat johtaa syöpään.

Mitkä ovat (SMM:n) kriteerit?

Kun lääkärit puhuvat "kriteereistä", he tarkoittavat testituloksia, jotka täyttävät diagnoosin tekemiseen tarvittavat lääketieteelliset standardit. (SMM)-kriteerit ovat:

• Verikoe, joka osoittaa M-proteiinin tason, joka on yli 3 g/dl (3 grammaa desilitrassa verta).
• 24 tunnin virtsatesti, jossa on 500 milligrammaa tai enemmän proteiinia. Tai...
• Luuydinbiopsia osoittaa, että plasmasolut muodostavat 10–59 % luuytimen verisolujen kokonaismäärästä. Ja...
• Myelooman aiheuttamia epätavallisia luuvaurioita tai munuaisvaurioita ei ole, verisolumääräsi ja kalsiumtasosi ovat normaalit.

Miten tätä sairautta hoidetaan?

Tällä hetkellä SMM:n vakiohoito on "odottava tarkkaavainen lääkäreiden toiminta". Tämä tarkoittaa, että lääkärit tekevät säännöllisiä testejä veren M-proteiinin ja luuytimen plasmasolujen pitoisuuksien seuraamiseksi. Vartijan tavoin he tarkkailevat, paheneeko tauti.

Joillakin ihmisillä voi olla suurempi riski sairastua aktiiviseen multippeliin myeloomaan. Tällaisissa tapauksissa jotkut lääkärit voivat suositella multippeli myeloomahoidon aloittamista varhain. Jos sinulla on multippeli myelooma (MM), lääkärisi on paras henkilö antamaan sinulle tarvitsemasi tiedot ja hoitosuositukset.

Voinko vähentää SMM:n kehittymisen riskiä?

Valitettavasti tällä hetkellä ei ole tunnettua tapaa estää (SMM):n muodostumista.

Kuinka kauan (SMM:n) kanssa voi elää?

Tämän sairauden vaikutukset kaikkiin ovat erilaisia. Joillakin ihmisillä se voi olla, mutta he eivät koskaan kehity multippeli myeloomaksi. Jotkut ihmiset kehittävät multippeli myelooman kuukausien tai vuosien kuluttua diagnoosin saamisesta. Jos olet huolissasi elämästä SMM:n kanssa, kysy lääkäriltäsi, mitä voit odottaa. He ovat parhaita ihmisiä antamaan sinulle tarkempia tietoja.

Kuinka kauan multippeli myelooma voi aiheuttaa elämää?

Tämä on myös ongelma monille ihmisille. Noin 40–82 % multippeli myeloomaa sairastavista on elossa viisi vuotta diagnoosin jälkeen. Tämä riippuu monista tekijöistä, kuten taudin tyypistä ja hoitovasteesta.

Miten voin pitää huolta terveydestäni?

Jos sinulla on multippeli myelooma, et välttämättä tarvitse hoitoa heti – etkä koskaan. Lääkärisi kehottaa sinua käymään säännöllisissä tarkastuksissa. Näin tarkistetaan, onko tilasi muuttunut multippeli myeloomaksi. Multippeli myelooma voi olla stressaavaa ja ahdistusta aiheuttavaa . Saatat ajatella: "Voi kunpa voisin tehdä asialle jotain." Se on normaalia. Mutta on joitakin asioita, joita voit tehdä pitääksesi huolta yleisestä terveydestäsi:

• Syö tasapainoista ruokavaliota. Jos olet epävarma tästä, ota yhteyttä ravitsemusterapeuttiin.
• Jos poltat, yritä lopettaa.
• Lepää tarpeeksi.
• Suojaudu infektioilta. Kysy lääkäriltäsi infektioiden ehkäisykeinoista.
• Liiku säännöllisesti.Mutta keskustele ensin lääkärisi kanssa ja kysy, millainen liikunta sopii sinulle ja kuinka paljon sinun tulisi tehdä. Liikaakaan ei ole hyvä tehdä.
• Kiinnitä huomiota myös mielenterveyteesi. Jos tunnet olosi surulliseksi tai masentuneeksi sairautesi vuoksi, keskustele siitä lääkärisi kanssa. Muista kertoa siitä hänelle, varsinkin jos suru tai masennus kestää yli kaksi viikkoa tai häiritsee päivittäisiä toimintojasi.

Mitä kysymyksiä minun pitäisi kysyä lääkäriltäni?

Jos sinulla on (SMM), tässä on muutamia kysymyksiä, joita voit kysyä lääkäriltäsi:

• Miksi minulle tapahtui näin?
• Miten tämä vaikuttaa jokapäiväiseen elämääni?
• Kuinka kauan multippeli myelooma kehittyy?
• Onko olemassa erityisiä oireita, jotka saattavat viitata multippeliin myeloomaan, ja pitäisikö minun olla tietoinen niistä?
• Onko olemassa hoitoja, jotka estävät sairauden (SMM) kehittymisen multippeliksi myeloomaksi?

Lopuksi, mitä muistaa (Viesti kotiin)

Pimeä multippeli myelooma (SMM) on multippeli myeloomaa (MM) esiasteinen tila. Kaikille SMM:ää sairastaville ei kuitenkaan kehity aktiivista multippeli myeloomaa. SMM:ää sairastavat ihmiset haluavat usein tietää, kehittyykö heille aktiivinen multippeli myelooma ja jos kehittyy, niin milloin. Nämä ovat todella vaikeita kysymyksiä. Lääkäreillä ei ole vielä kaikkia vastauksia.

Viimeaikaiset tutkimukset kuitenkin osoittavat, että kartoittamalla tiettyjen geenien muutoksia voi olla mahdollista ennustaa jossain määrin, kehittyykö (SMM) multippeli myeloomaksi ja jos kehittyy, niin milloin.

Jos sinulla on tämä sairaus, kysy lääkäriltäsi, jos sinulla on uutta tietoa sairaudestasi. He auttavat sinua mielellään. Tärkeintä on noudattaa lääkärisi neuvoja ja pysyä henkisesti vahvana.

` Kyteilevä multippeli myelooma, SMM, multippeli myelooma, syöpä, verisairaus, luuydin, M-proteiini, verisyöpä, plasmasolut