Mikä on Sneddonin oireyhtymä? Onko sinulla tällaisia ​​näppylöitä ihollasi? Jutellaan!

Oletko koskaan huomannut, että joillakin ihmisillä on violetteja läiskiä ihollaan, erityisesti raajoissa, verkkomaisessa kuviossa? Joskus he valittavat myös huimausta ja päänsärkyä. Tänään puhumme harvinaisesta sairaudesta, jolla on samanlaisia ​​oireita, mutta josta ei puhuta paljon. Tätä kutsutaan Sneddonin oireyhtymäksi.

Mikä on Sneddonin oireyhtymä? Yksinkertaisesti sanottuna...

Yksinkertaisesti sanottuna Sneddonin oireyhtymä on sairaus, joka vaikuttaa kehon pieniin ja keskisuuriin verisuoniin. Ajattele näitä verisuonia vettä kuljettavina putkina. Tässä sairaudessa verisuonten sisällä oleva sileä solukerros, lääketieteellisesti endoteeli, kasvaa nopeammin ja enemmän kuin sen pitäisi. Mitä sitten tapahtuu? Nämä ylimääräiset solut pienentävät verisuonten sisällä olevaa tilaa, aivan kuten putkeen juuttunut lika vaikeuttaa veden virtausta. Tämä aiheuttaa verenkierron estymisen.

Tätä tilaa on seurattava jonkin aikaa, sillä se voi pahentua ajan myötä. Tätä tilaa sairastavilla ihmisillä on suurentunut veritulppien riski. Heille voi myös kehittyä iho-ongelmia ja neurologisia ongelmia. Sitä kutsutaan joskus Sneddon-Championin oireyhtymäksi. Toinen nimi on livedo reticularis racemosa. Tämä tila voi aiheuttaa joillakin ihmisillä aivohalvauksia ja ohimeneviä aivoverenkiertohäiriöitä (TIA).

Kuinka yleinen tämä tila on? Kenellä se on yleisin?

Sneddonin oireyhtymä on itse asiassa hyvin harvinainen sairaus. Tilastollisesti arvioidaan, että siihen sairastuu vuosittain vain neljä ihmistä miljoonasta. Se on noin yksi kahdesta ja puolesta sadasta tuhannesta.

Lisäksi sairaus on yleisempi naisilla kuin miehillä. Noin 80 % Sneddonin oireyhtymää sairastavista on naisia. Heillä sairaus diagnosoidaan yleensä noin 40-vuotiaana.

Mitä oireita tähän on? Miten sen tunnistaa?

Sneddonin oireyhtymää sairastava henkilö voi kokea monenlaisia ​​oireita. Kaikki oireet eivät kuitenkaan ilmene kerralla. Jotkut oireet voivat ilmetä vuosia neurologisten ongelmien alkamisen jälkeen. Tai jotkut ihmiset saattavat ensin kokea silmäongelmia tai päänsärkyä. Tässä on joitakin oireita:

• Kuvio kuin verkko iholla:Tämä on ensimmäinen oire, jonka monet ihmiset huomaavat. Iholle ilmestyy sarja punertavan violetteja läiskiä, ​​jotka muistuttavat kalaverkkoja tai joidenkin käärmeiden kuvioita. Tämä ei ole kivuliasta. Jos näitä läiskiä ilmestyy käsivarsiin ja jalkoihin, ne ilmestyvät kylmässä ja katoavat lämmetessä, sitä kutsutaan livedo reticularis -oireyhtymäksi. Jos tämä kuvio kuitenkin ilmestyy rintaan, vatsaan tai pakaroihin eikä katoa edes lämmetessä, sitä kutsutaan livedo racemosa -oireyhtymäksi.
• Päänsärky: Usein esiintyviä, joskus voimakkaita päänsärkyjä voi esiintyä.
• Huimaus: Pyörimisen tunne.
• Aivohalvaukset ja TIA-kohtaukset: Kuten aiemmin mainittiin, nämä ovat vakavimpia.
• Muutokset käyttäytymisessä ja ajattelussa: Persoonallisuudessasi, ajattelutavassasi ja muistissasi voi olla muutoksia.
• Munuaisongelmat: Tämä on hieman harvinaisempaa, mutta joillakin ihmisillä voi olla myös munuaisongelmia.

Tärkeintä on, että jos sinulla on yksi tai kaksi näistä oireista, varsinkin jos sinulla on päänsärkyä ja huimausta sekä verkkomaista ihokuviota, sinun on ehdottomasti mentävä lääkäriin saadaksesi neuvoa.

Miksi Sneddonin oireyhtymä esiintyy? Mikä on sen syy?

Lääkärit eivät itse asiassa vieläkään pysty selvittämään tätä. Sneddonin oireyhtymän tarkkaa syytä ei ole vielä löydetty. Siksi sitä kutsutaan idiopaattiseksi, mikä tarkoittaa, että syy on tuntematon. Koska tämän taudin on kuitenkin havaittu esiintyvän joissakin suvuissa, epäillään, että sillä saattaa olla geneettinen komponentti .

Joissakin tapauksissa Sneddonin oireyhtymä voi myös esiintyä yhdessä muiden autoimmuunisairauksien kanssa . Autoimmuunisairaus on yksinkertaisesti tila, jossa kehomme immuunijärjestelmä hyökkää omia solujamme vastaan. Jos sinulla on Sneddonin oireyhtymä, se voi liittyä johonkin seuraavista sairauksista:

• Lupus
• Antifosfolipidioireyhtymä
• Behçetin tauti
• Sekakudossairaus

Miten tämä diagnosoidaan? Mitä testejä tehdään?

Jos lääkärisi epäilee oireidesi perusteella, että sinulla on Sneddonin oireyhtymä, hän määrää useita erilaisia ​​testejä. Näissä testeissä etsitään:

• Veri: Tarkista autoimmuunisairauksien ja veren hyytymisongelmien merkit.
• Sydämesi: Tarkista , miten veri virtaa sydämesi ja verisuontesi läpi.
• Aivosi:Tarkista aivovaurio. Se voi johtua aivohalvauksesta.
• Ihosi: Pieni pala ihoa otetaan ja tutkitaan (ihobiopsia) sen selvittämiseksi, onko tälle taudille tyypillisiä solumuutoksia.

Näihin testeihin voi sisältyä erikoistuneita kuvantamistutkimuksia . Esimerkiksi:

• MRI-kuvaukset (magneettikuvaus - MRI-kuvaukset)
• TT-kuvaus `(tietokonetomografia - TT-kuvaukset)`
• Angiografia (erityinen röntgenkuva verisuonten tilan tutkimiseksi)

Lääkärit voivat varmistaa taudin diagnoosin vasta kaikkien testien jälkeen.

Miten sitä hoidetaan? (Hoito) Mitä vaihtoehtoja on?

Sneddonin oireyhtymän parasta hoitomuotoa ei vielä täysin ymmärretä. Yksi syy tähän on se, että sairaudesta kärsiviä on niin vähän, että on vaikea löytää tarpeeksi ihmisiä suurten kliinisten tutkimusten suorittamiseen.

Taudin oireista riippuen on kuitenkin olemassa erilaisia ​​hoitovaihtoehtoja. Lääkärisi voi esimerkiksi määrätä lääkkeitä, kuten:

• Veren hyytymistä estävät tai verihiutaleiden toimintaa estävät lääkkeet: Nämä estävät veren hyytymistä ja edistävät veren virtausta.
• Vasodilataattorit: Esimerkiksi nifedipiini. Nämä laajentavat verisuonia ja lisäävät verenkiertoa. Tämä yleensä lievittää iho-oireita.
• Angiotensiinikonvertaasin estäjät (ACE:n estäjät): Nämä auttavat pysäyttämään aiemmin mainittujen endoteelisolujen epänormaalin kasvun.

Tärkeää: Jos sinulla on Sneddonin oireyhtymä, sinun tulee välttää tupakointia ja estrogeenia sisältävien ehkäisypillereiden käyttöä kokonaan. Ne voivat pahentaa tilaa.

Onko olemassa tapa ehkäistä tätä sairautta?

Valitettavasti nykytiedon perusteella Sneddonin oireyhtymää ei voida ehkäistä. Koska tarkkaa syytä ei tiedetä, on vaikea sanoa, miten se voidaan estää.

Mitä tapahtuu, jos tämä tilanne jatkuu? (Ennuste) Mitä voimme odottaa tulevaisuudelta?

Monissa tapauksissa Sneddonin oireyhtymä aiheuttaa muutoksia hermostossa. Esimerkiksi muistinmenetys ja puhevaikeudet voivat kehittyä vähitellen ajan myötä. Joissakin tapauksissa Sneddonin oireyhtymää sairastavilla voidaan diagnosoida myös varhainen dementia. Siksi on tärkeää olla tietoinen näistä oireista.

Onko olemassa täydellistä parannuskeinoa?

Nykyisten lääketieteellisten tietojen mukaan Sneddonin oireyhtymäTäydellistä "parannuskeinoa" ei ole vielä löydetty. Hoitojen tarkoituksena on hallita oireita ja yrittää estää taudin paheneminen.

Milloin sinun pitäisi hakeutua lääkärin hoitoon?

Jos sinulla on Sneddonin oireyhtymän oireita, kuten verkkomaista ihokuviota, päänsärkyä ja huimausta, ota välittömästi yhteyttä lääkäriin. Älä viivyttele, varsinkin jos sinulla on muita oireita iholäiskien lisäksi.

Jos sinulla on jo diagnosoitu Sneddonin oireyhtymä, jos sinulle kehittyy uusia oireita tai jos tunnet oireidesi pahenevan, ilmoita siitä välittömästi lääkärillesi.

Jos sinulla ilmenee aivohalvauksen oireita, älä viivyttele. Soita välittömästi hätänumeroon 112 (Sri Lankassa 1990 Suwaseriya Ambulance Service) tai mene lähimmän sairaalan ensiapuun. Aivohalvauksen oireita voivat olla:

• Äkillinen voimakas päänsärky.
• Näköhäiriöt (kuten näön menetys toisesta silmästä, molempien hämärtyminen).
• Tunnottomuus tai heikkous kehon toisella tai molemmilla puolilla.
• Vaikeus kävellä.
• Vaikeuksia puhua tai ymmärtää, mitä muut sanovat.

Lopuksi muistettavia asioita (Viesti kotiin)

Sneddonin oireyhtymä on harvinainen ja mahdollisesti vakava sairaus. Jos sinulla kuitenkin diagnosoidaan tämä sairaus, noudata lääkärisi ohjeita huolellisesti. Ota lääkkeesi ajoissa, käy seurantakäynneillä äläkä laiminlyö mitään testiaikatauluja.

Voit auttaa itseäsi omaksumalla sydänterveellisen elämäntavan. Tämä tarkoittaa tasapainoista ruokavaliota, liikuntaa sekä tupakoinnin ja estrogeenia sisältävien ehkäisyvalmisteiden välttämistä. Nämä asiat voivat auttaa merkittävästi sairautesi hallinnassa. Älä huoli, voit elää tämän sairauden kanssa oikeanlaisella lääketieteellisellä hoidolla ja elämäntapamuutoksilla.

` Sneddonin oireyhtymä, verisuonisairaus, iholäiskät, aivohalvaus, neuropatia, livedo reticularis, verihyytymät