Syntyikö vauvasi sormet hieman lyhentyneinä tai yhteenkasvaneina? On normaalia, että äitinä tunnet olosi hyvin surulliseksi ja peloissasi, kun näet tämän. Lääketieteellisesti tätä tilaa kutsutaan nimellä "(symbrachydactylia)". Vaikka nimi saattaa kuulostaa hieman oudolta, kun tiedät siitä oikein, pelkosi vähenee huomattavasti. Puhutaanpa tästä tarkemmin, eikö niin?
Mikä tämä (symbrachydactylia) on? Ymmärretään se yksinkertaisesti!
Yksinkertaisesti sanottuna `(Symbrachydactyly)` on syntymässä esiintyvä tila . Tässä tilanteessa vauvan sormet (ja joskus varpaat, mutta useimmiten kädet) eivät kehity kunnolla. Tämä tarkoittaa, että sormet voivat olla normaalia lyhyemmät, kaksi tai kolme sormea voi olla luutunut yhteen tai joskus jotkut sormet voivat puuttua kokonaan. Tämä voi vaikuttaa käden ulkonäköön ja toimintaan.
Ajattele, kuinka monessa asiassa viisi sormeamme auttavat meitä. Pienten esineiden pitelemisessä, kirjoittamisessa, syömisessä, kaikessa. Joten tällä sairaudella syntyneen vauvan voi olla hieman vaikeaa tehdä näitä asioita. Mutta älä huoli, nykyään saatavilla olevien edistyneiden lääketieteellisten hoitojen avulla tämä sairaus voidaan suurelta osin korjata.
Kuinka yleinen tämä tila (symbrachydactylia) on?
Tämä on itse asiassa hyvin harvinainen sairaus . Maailmanlaajuisesti vain noin yksi 32 000:sta vuosittain syntyvästä vauvasta sairastaa tätä sairautta (symbrachydactyliaa). Joten tämä ei ole vain sinun ongelmasi, ja se on myös hyvin harvinainen.
Miten Symbrachydactyly vaikuttaa vauvan kehoon?
Pääasiallinen vaikutus on käden toimintaan ja ulkonäköön . Sormien vikojen vuoksi vauvan voi olla hieman vaikea tarttua esineisiin ja tehdä käsin tehtäviä. Myös käden ulkonäkö voi olla erilainen kuin normaalin käden.
Mutta on tärkeää huomata, että useimmiten tämä tila vaikuttaa vain yhteen käteen ("(Unilateral)") . On hyvin harvinaista, että se vaikuttaa molempiin käsiin.
Lääkärit jakavat tämän tilan (Symbrachydactyly) neljään päätyyppiin. Puhutaanpa hieman näistä tyypeistä.
Mitkä ovat Symbrachydactylian päätyypit?
Tämä luokittelu perustuu sormiin kohdistuvan iskun luonteeseen.
1. Lyhytsormisen symbrakydaktylia (tyyppi 1):
Tässä tyypissä vauvalla voi olla peukalo ja kaikki neljä sormea. Nämä sormet ovat kuitenkin normaalia lyhyempiä . Myös osa sormennivelten luista ("(phalanges)") voi puuttua.
2. Oligodasyklinen symbrakydaktylia (tyyppi 2):
Tässä tapauksessa vauvalla voi olla peukalo ja pikkusormi, mutta niiden välinen keskisormi voi puuttua tai se ei välttämättä kehity kunnolla . Joskus tämä voi näyttää "epätyypilliseltä kämmenhalkiolta".
3.Monodaktylisesti symbrakydaktylia (tyyppi 3):
Kuten nimestä voi päätellä, tällaisessa tilassa vauvalla on vain yksi täysin kehittynyt sormi (yleensä peukalo) . Muut neljä sormea voivat olla pieniä kyhmyjä ("(jäänteitä tai nystyreitä)") tai osittain kehittyneitä osia. Tämä tarkoittaa, että esimerkiksi luut ja lihakset eivät ole muodostuneet kunnolla.
4. Kirjoita ilman sormia (`(Peromelic symbrachydactyly - tyyppi 4)`):
Tämä on vakavin tapaus. Tässä tapauksessa peukalo eikä muutkaan sormet vaurioitu .
Riippumatta siitä, mikä tyypin vauvasi on, lääkärit diagnosoivat sen syntymän yhteydessä. Sen jälkeen he todennäköisesti ohjaavat sinut lasten käsikirurgille .
Mitä oireita (Symbrachydactylia) aiheuttaa?
Tämän tilan ainoa ja tärkein oire on, että vauvan sormet ovat lyhyet, yhteenkasvaneet tai puuttuvat syntymässä . Tämä näkyy useimmiten toisessa kädessä.
Näiden sormen epämuodostumien vuoksi myös näissä alla olevissa kudoksissa voi olla poikkeavuuksia:
- Luut (`(Luut)`)
- Lihakset (`(Lihakset)`)
- Nivelsiteet
- Jänteet
- Hermot (`(Hermot)`)
Mikä aiheuttaa symbrachydactylian?
Symbrachydactylian tarkkaa syytä ei ole vielä selvitetty . Jotkut asiantuntijat uskovat, että sen voi aiheuttaa verisuunihäiriö, joka häiritsee vauvan käsien verenkiertoa vauvan kehittyessä kohdussa. Tämä tarkoittaa, että kun verenkierto ei ole hyvä, käsien osat eivät kehity kunnolla.
Tärkeää on, että kyseessä ei ole geneettinen sairaus tai perinnöllinen ongelma. Tämä tarkoittaa, että vauva voi saada sen, vaikka kummallakaan vanhemmalla ei olisi sitä, eikä sairaudesta kärsivä henkilö siirrä sitä lapsilleen. Kyseessä on satunnainen tapahtuma. Joten älä huoli ja mieti: "Onko se minun vikani?"
Miten diagnosoidaan (symbrachydactylia)?
Useimmiten lääkärit voivat diagnosoida tämän tilan heti vauvan syntymän jälkeen . He voivat selvittää, onko kyseessä "symbrachydactylia" ja jos on, minkä tyyppinen, tarkastelemalla muutoksia vauvan käsissä.
Joskus tämä tila voidaan havaita varhain raskauden aikana tehtävissä ultraäänitutkimuksissa (”(raskaudenaikainen ultraääni)”) .
Ennen hoidon aloittamista voidaan tehdä röntgenkuvaus vauvan käden luiden kunnon tarkistamiseksi.
Mitä hoitoja (Symbrachydactylia) on olemassa?
Useimmissa tapauksissa Symbrachydactylyn ensisijainen hoito on leikkaus.Kaikki vauvat eivät kuitenkaan tarvitse leikkausta, ja tarvittavan leikkauksen tyyppi vaihtelee vauvasta toiseen sairauden luonteesta riippuen.
Hoito leikkauksella
Lääkärit eivät yleensä suosittele leikkausta ennen kuin vauva on noin vuoden tai kahden ikäinen , koska siihen mennessä vauvan kudokset ovat kehittyneet hieman ja kestävät leikkauksen.
Leikkauksen päätavoitteena on palauttaa vauvan käsi normaaliin toimintaan ja ulkonäköön . Joskus yksi leikkaus ei välttämättä riitä, ja useita leikkauksia voidaan tarvita.
Leikkauksen aikana lääkärit voivat käyttää käden iholäppiä tai muuta kudosta sulkemaan sormien väliset raot tai yrittämään erottaa sormet toisistaan. Tämä helpottaa vauvan tarttumista esineisiin ja käsien käyttöä.
Joissakin vakavissa tapauksissa, erityisesti silloin, kun sormet puuttuvat kokonaan, on olemassa myös menetelmä nimeltä "varpaan siirto", jossa vauvan omasta jalasta otetaan varvas ja siirretään käteen . Kun kuulet tämän, saatat pelätä: "Mitä jalalle tapahtuu?" Mutta älä pelkää sitä. Vaikka varvas otettaisiin jalasta tällä tavalla, vauvalla ei ole vaikeuksia seisoa, kävellä, juosta tai hypätä. Käden toiminta kuitenkin paranee huomattavasti.
Kirurgi selittää sinulle yksityiskohtaisesti, millaista leikkausta vauvasi tarvitsee ja mitä sen jälkeen odottaa. Tällaisissa tapauksissa on erittäin tärkeää hoitaa vauva varhain, ennen kuin se on täysin kehittynyt.
Ei-kirurgiset hoidot
Jotkut lapset hyötyvät myös ei-kirurgisista hoidoista ennen leikkausta tai sen jälkeen.
- Hammasraudan tai lastan käyttäminen: Näiden käyttäminen voi auttaa pidentämään ja vahvistamaan käden sormia.
- Proteesi: Jotkut lapset voivat käyttää proteesia auttamaan heitä tarttumaan esineisiin ja suorittamaan tehtäviä.
- Fysioterapia: Leikkauksen jälkeen fysioterapia on erittäin tärkeää, jotta vauva oppii käyttämään kättään mahdollisimman hyvin. Tämä vahvistaa käden lihaksia ja lisää liikelaajuutta.
Keskustele lääkärisi kanssa päättääksesi, mikä hoito sopii parhaiten vauvallesi.
Kuinka kauan toipuminen (Symbrachydactylia) -leikkauksesta kestää?
Tämä riippuu todellakin vauvasi leikkauksen tyypistä. Lääkärisi tai kirurgi antaa sinulle ohjeet vauvasi käden hoitamiseen leikkauksen jälkeen. On erittäin tärkeää noudattaa näitä ohjeita tarkasti.
Miten voin estää Symbrachydactylian?
Rehellisesti sanottuna et voi tehdä mitään estääksesi tätä sairautta (symbrachydactyliaa) raskauden aikana. Kuten olemme aiemmin keskustelleet, sille ei ole löydetty mitään erityistä syytä.
Yleisesti ottaen on kuitenkin olemassa joitakin asioita, jotka lisäävät synnynnäisten epämuodostumien riskiä. Näitä on parasta välttää raskauden aikana:
- Alkoholin juominen.
- Tupakointi tai muiden tupakkatuotteiden käyttö.
- Huumeiden käyttö viihdetarkoituksiin.
Keskustele lääkärisi kanssa siitä, mitä sinun pitäisi ja ei pitäisi syödä tai juoda raskauden aikana.
Jos vauvallani on Symbrachydactylia, mitä minun pitäisi odottaa?
Vaikka vauvallasi diagnosoitaisiin symbrachydactylia, se ei vaikuta vauvan normaaliin kasvuun tai älylliseen kehitykseen . Tämä tarkoittaa, että vauvasi kasvaa hyvin ja on onnellinen kuten muutkin lapset.
Jos Symbrachydactylyn lisäksi diagnosoidaan jokin muu synnynnäinen vika tai sairaus, vauvasi saattaa tarvita muuta hoitoa. Lääkärisi selittää tämän sinulle.
Milloin minun pitäisi mennä lääkäriin?
Jos huomaat muutoksia vauvasi käsissä, keskustele niistä lääkärisi kanssa. Erityisesti jos vauvalle on tehty leikkaus, etsi leikkauskohdasta seuraavia merkkejä:
- Verenvuoto.
- Värinmuutos (sinerrys, punoitus).
- Turvotus.
- Mädän tai muun nesteen vuoto.
- Jos vauva näyttää olevan kivuissa tai on epätavallisen levoton.
Jos näet jotain tällaista, mene välittömästi lääkäriin.
Mitä kysymyksiä minun pitäisi kysyä lääkäriltä?
Kysy lääkäriltäsi kaikista kysymyksistäsi tai huolenaiheistasi. Esimerkiksi:
- Minkä tyyppinen symbrachydactylia vauvallani on?
- Millaisen leikkauksen hän tarvitsee?
- Kuinka monta leikkausta tarvitaan?
- Minkä ikäisenä hänelle pitäisi tehdä leikkaus?
- Tarvitseeko vauvani fysioterapiaa tai muita ei-kirurgisia hoitoja?
On erittäin tärkeää, että sinä ja vauvasi kysytte tällaisia kysymyksiä ja ymmärrätte kaiken selvästi.
Lopuksi muistettavia asioita (Viesti kotiin)
Symbrachydaktylia on tila, jossa vauvan sormet ovat lyhyet tai yhteenkasvaneet syntymässä. Tämä voi vaikuttaa vauvan kykyyn käyttää käsiään koko elämän ajan. Synnynnäinen käden epämuodostuma ei kuitenkaan tarkoita, etteikö lapsesi olisi onnellinen ja terve.
Käden toiminnan parantamiseksi tarvitaan usein leikkausta. Sen jälkeen käden toiminnan parantamiseksi voidaan tarvita esimerkiksi fysioterapiaa. Symbrachydactylia ei kuitenkaan vaikuta vauvan minkään muun kehon osan kasvuun tai henkiseen kehitykseen.
Vauvasi oppii käsittelemään maailmaa omalla tavallaan, aivan kuten mikä tahansa muu lapsi. Rakkautesi, tukesi ja kannustuksesi ovat hänelle tärkeimpiä.
Jos haluat tietää tästä lisää, älä pelkää keskustella lääkärisi kanssa. Hän auttaa sinua jokaisessa vaiheessa.
`Symbrachydaktylia, synnynnäiset epämuodostumat, käden epämuodostumat, sormien nuijaus, sormien leviäminen, lasten terveys, kirurgia
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න