Oletko koskaan miettinyt, kuinka helppoa on tehdä näitä asioita kävellessämme, puhuessamme ystävälle tai pureskellessamme ruokaamme? Jokaisen liikkeen, jokaisen teon takana on joukko erittäin tärkeitä viestinviejiä kehossamme. Näitä kutsumme motorisiksi neuroneiksi. Ne ovat kuin joukko aivojemme palvelijoita, jotka käskevät lihaksiamme "tekemään näin".
Mutta kuten muutkin kehomme osat, myös nämä viestinviejit voivat vaurioitua. Silloin meille kehittyy sairauksia, joita kutsutaan motoneuronisairauksiksi. Olet luultavasti kuullut ALS:stä. Se on yksi tämän luokan yleisimmistä sairauksista. Mutta on myös useita muita motoneuronisairauksia, joista emme kuule paljon. Joten tänään puhutaan niistä yksinkertaisesti.
Keitä nämä "motoriset neuronit" ovat?
Yksinkertaisesti sanottuna motoriset neuronit ovat eräänlainen hermosolu. Niiden päätehtävänä on kuljettaa viestejä, joita kehomme tarvitsee liikkuakseen. Näitä on kahta päätyyppiä.
1. Ylemmät motoriset neuronit: Nämä sijaitsevat aivoissasi . Ne lähettävät viestejä aivoistasi selkäytimeen. Kuten pomo isossa toimistossa.
2. Alemmat motoriset neuronit: Nämä sijaitsevat selkäytimessä . Ne ottavat vastaan viestejä aivoista ja kertovat lihaksillemme: "Okei, aloita työskentely nyt." Se on kuin esimies konttorissa.
Mieti nyt, mitä tapahtuu, kun sinulle kehittyy motoneuronisairaus. Nämä hermosolut alkavat vähitellen kuolla. Sitten aivojen sähköiset viestit eivät pääse kunnolla lihaksiin. Viestinsiirto pysähtyy kesken matkan. Ajan myötä lihakset heikkenevät ja alkavat kutistua, koska niille ei ole enää käyttöä. Lääkärit kutsuvat tätä surkastumiseksi eli lihasten surkastumiseksi.
Kun näin tapahtuu, menetämme liikkeiden hallinnan . Kävelemisestä, puhumisesta, nielemisestä ja lopulta jopa hengittämisestä tulee yhä vaikeampaa.
Tärkeää on, että kaikki motoristen hermosolujen sairaudet eivät ole samanlaisia. Jotkut vaikuttavat vain ylempiin motorisiin hermosoluihin, jotkut alempiin ja jotkut molempiin.
Mitkä ovat motoristen neuronien sairauksien päätyypit?
Tarkastellaan nyt joitakin tämän kategorian tunnettuja ja vähemmän tunnettuja sairauksia.
Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS)
Tämä on yleisin aikuisilla havaittu motoristen hermosolujen sairaus .ALS vaikuttaa sekä ylempiin että alempiin motorisiin hermosoluihin. Tämä aiheuttaa kävelyä, puhumista, pureskelua, nielemistä ja hengitystä säätelevien lihasten asteittaista heikkenemistä ja surkastumista. Myös lihasjäykkyyttä ja -nykäyksiä voi esiintyä.
Useimmiten ALS-taudille ei löydy erityistä syytä. Lääkärit kutsuvat sitä satunnaiseksi. Tämä tarkoittaa, että kuka tahansa voi sairastua siihen. Kuitenkin 5–10 % tapauksista on perinnöllisiä . Oireet ilmenevät yleensä 40–60 vuoden iässä.
Primaarinen lateraaliskleroosi (PLS)
PLS on samankaltainen kuin ALS, mutta se vaikuttaa vain ylempiin motoneuroneihin . Tämä tekee taudista paljon hitaamman kuin ALS. Oireita ovat käsien ja jalkojen heikkous ja jäykkyys, hidas kävely sekä tasapainon ja koordinaation menetys. Puhe voi olla hidasta ja epäselvää. Se ei ole yhtä vakava kuin ALS, eikä se tapa ihmisiä.
Progressiivinen bulbar-halvaus (PBP)
Tämä on itse asiassa eräs ALS:n muoto. Monet PBP:tä sairastavat ihmiset kehittävät lopulta ALS:n, joka vaikuttaa aivorungon liikehermoihin , jotka sijaitsevat aivojen pohjalla.
Nämä aivorungon neuronit auttavat meitä pureskelemaan, nielemään ja puhumaan. Joten kun PBP kehittyy, sanat muuttuvat epäselviksi, ruoan nieleminen vaikeutuu ja tunteiden hallinta vaikeutuu . Saatat yhtäkkiä nauraa tai itkeä ilman syytä.
Progressiivinen lihasatrofia
Tämä tyyppi ei ole yhtä yleinen kuin ALS tai PBP. Se vaikuttaa pääasiassa alempiin motoneuroneihin . Heikkous alkaa yleensä käsistä. Sitten se leviää muihin kehon osiin. Lihakset heikkenevät ja voi esiintyä kramppeja. Tämä sairaus voi joskus kehittyä myös ALS:ksi.
Selkärangan lihasatrofia (SMA)
Tämä on geneettinen sairaus . SMA:n aiheuttaa SMN1-geenin vika. Tämä geeni tuottaa proteiinia, joka suojaa motorisia hermosoluja. Kun tämä proteiini puuttuu, motoriset hermosolut kuolevat. Tämä vaikuttaa alempiin motorisiin hermosoluihin. SMA jaetaan useisiin tyyppeihin riippuen siitä, missä iässä oireet ilmenevät.
| SMA-tyyppi | Oireiden alkamisikä | Tärkeimmät ominaisuudet |
|---|---|---|
| Tyyppi 1 (Werdnig-Hoffmannin tauti) | Noin 6 kuukauden iässä | Lapsi ei pysty istumaan itse tai pitämään päätään suorassa. Hänen lihaksensa ovat hyvin heikot. Hänellä on nielemis- ja hengitysvaikeuksia. |
| Tyyppi 2 | 6–12 kuukauden iässä | Lapsi osaa istua, mutta ei pysty seisomaan tai kävelemään itse. Hänellä voi olla hengitysvaikeuksia. |
| Tyyppi 3 (Kugelberg-Welanderin tauti) | 2–17-vuotiaille | Se vaikuttaa aktiviteetteihin, kuten kävelyyn, juoksuun ja portaiden kiipeämiseen. Selän kaarevuutta voi esiintyä. |
| Tyyppi 4 | 30 vuoden jälkeen | Aikuisuudessa voi esiintyä lihasheikkoutta, vapinaa, kramppeja ja hengitysvaikeuksia. |
Kennedyn tauti
Tämäkin on perinnöllinen sairaus. Mutta tämän sairauden erikoisuus on, että se vaikuttaa vain miehiin . Vaikka naisilla olisikin tautiin vaikuttava geeni (kantajuus), heille ei kehity oireita. On kuitenkin 50 %:n todennäköisyys, että kyseisen äidin poikalapsi perii tämän taudin.
Tästä sairaudesta kärsivillä miehillä voi esiintyä käsien vapinaa, lihasten nykimistä ja kouristuksia, kasvojen, käsien ja jalkojen heikkoutta. Heillä voi myös olla nielemis- ja puhevaikeuksia.
Miten tällaisen sairauden kanssa voi elää?
Liikehermosairautta sairastavan henkilön tulevaisuus riippuu sairauden tyypistä. Kuten olemme nähneet, jotkut sairaudet ovat hitaammin eteneviä ja lievempiä kuin toiset.
Tällä hetkellä motoristen hermosolujen sairauteen ei ole parannuskeinoa, mutta se ei tarkoita, että meidän pitäisi menettää toivomme.
Nykyiset lääkkeet ja erilaiset hoitomenetelmät (esim. fysioterapia, puheterapia) voivat hallita oireita ja parantaa merkittävästi elämänlaatua . Siksi, jos sinä tai joku tuntemasi kokee näitä oireita, parasta on mennä pätevän lääkärin vastaanotolle mahdollisimman pian saadaksesi tarkan diagnoosin ja laatiaksesi hoitosuunnitelman.
Viestin kotiin vietäväksi
- Motorisen neuronin sairaus (MND) on ryhmä sairauksia, jotka vaikuttavat liikkeitämme sääteleviin hermosoluihin.
- Lihasheikkous, jäykkyys, vapina sekä puhe- ja nielemisvaikeudet voivat olla tärkeimpiä oireita.
- ALS on yleisin tämän tyyppi, mutta on monia muitakin tyyppejä.
- Jotkut motoristen hermosolujen sairaudet voivat olla perinnöllisiä.
- Jos sinulla on jokin näistä oireista, mene ehdottomasti lääkäriin . Vältä itsediagnoosin tekemistä.
- Vaikka näitä sairauksia ei voida täysin parantaa, on olemassa hoitoja, jotka voivat auttaa hallitsemaan oireita ja elämään hyvää elämää.
💬 Comments (0)
Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.
Lisää kommenttisi