Sama keho, kaksi DNA-tyyppiä? Puhutaanpa kimerismistä!

Ajattelehan, me kaikki oletamme, että jokaisella kehosi solulla on oma DNA:mme, eikö niin? Se on perusasia, jonka tiedämme genetiikasta. Mutta hyvin harvoin ihmisen kehossa voi olla soluja, joissa on toisenlainen DNA, joka ei ole heidän omaansa, ja joka on täysin erilainen. Kuulostaa hieman oudolta, eikö vain? Lääketieteessä tätä hämmästyttävää tilaa kutsutaan kimerismiksi. Älä huoli, se ei ole sairaus. Katsotaanpa, mitä se todella on.

Mitä on 'kimerismi'?

Yksinkertaisesti sanottuna kimerismi on kahden soluryhmän esiintyminen samassa henkilössä, jotka polveutuvat kahdesta geneettisesti erilaisesta yksilöstä. Tämä tarkoittaa, että joillakin kehosi soluilla voi olla yhden tyyppistä DNA:ta, kun taas toisilla soluilla voi olla täysin eri tyyppistä DNA:ta.

Yksi yleisimmistä tavoista, joilla tämä voi tapahtua, on kaksosten syntymät. Kuvittele äiti, joka odottaa kaksosia kohdussaan. Raskauden ensimmäisten viikkojen aikana toinen alkioista ei välttämättä kehity ja katoaa jostain syystä. Tätä kutsutaan kadonneiden kaksosten oireyhtymäksi. Kun näin tapahtuu, puuttuvan alkion solut imeytyvät terveeseen, kehittyvään toiseen alkioon. Näin ollen vauvalla on sekä omia solujaan että puuttuvan sisaruksen soluja koko elämänsä ajan.

Tällä tavoin yhteen kokoontuvat solutyypit eroavat toisistaan. Useimmiten tämä ero havaitaan veressä. Sitä kutsutaan verikimerismiksi. Tämä johtuu siitä, että luuytimessä muodostuvat verisolut ovat vahvoja ja läpäisevät istukan helposti. Tutkimusten mukaan noin 8 prosentilla normaaleista kaksosista voi olla tämä tila. Kolmosilla tämä todennäköisyys nousee 21 prosenttiin.

Mitkä ovat kimeerismin syyt?

Kuten aiemmin totesimme, jotkut ihmiset syntyvät tämän tilan kanssa. Joku voi kuitenkin kehittää kimerismia elämänsä aikana. Tähän on kaksi pääasiallista syytä. Jaotellaan ne seuraavasti.

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

Onko tästä mitään oireita?

Hyvä uutinen on , että useimmilla kimerismia sairastavilla ihmisillä ei ole oireita. Monet ihmiset elävät koko elämänsä tietämättä, että heillä on tämä sairaus. Koska sille ei ole erityistä testiä, diagnoosin saaminen on hyvin harvinaista.

Joskus tämä voi kuitenkin johtaa käsittämättömiin ongelmiin, erityisesti DNA-testeissä.

Kuvittele, että isä tekee DNA-testin lapsen isyyden varmistamiseksi. Mutta tulos osoittaa, ettei hän ole lapsen isä. Hän on 100 % varma, että kyseessä on hänen oma lapsensa. Tässä tapauksessa voi käydä niin, että jos isällä on kimeerismi, DNA:ta ei ole hänen veressään tai syljessään, vaan hänen lisääntymissoluissaan (siittiöissä). Se on kohdussa menehtyneen veljen DNA:ta. Tällöin lapsi on geneettisesti sukua hänelle täsmälleen ikään kuin se olisi jonkun hänen veljistään, eli veljenpojan tai -tyttären, lapsi.

Samanlaisia ​​asioita voi tapahtua myös äidille. Siksi kimerismi diagnosoidaan useimmiten satunnaisen yhteensopimattomuuden seurauksena tällaisen DNA-testin aikana.

Voiko tämä tilanne aiheuttaa vakavia ongelmia?

Kimerismi ei ole sairaus tai vaarallinen tila, mutta se voi aiheuttaa ongelmia, jos et ole tietoinen siitä.

• Oikeudelliset ongelmat: Kuten aiemmin mainittiin, virheelliset isyystestitulokset voivat johtaa merkittäviin oikeudellisiin ongelmiin lapsen huoltajuuteen liittyen. Tällaisia ​​tapauksia on raportoitu useita ympäri maailmaa.
• Mielenterveysongelmat:Jotkut ihmiset saattavat kokea pienen psykologisen shokin ja identiteettiongelmia, kun he saavat tietää, että heillä on osia jonkun toisen ruumiista.
• Lääketieteellinen merkitys: Voi olla tärkeää olla tietoinen tästä tilasta kudosten yhteensovittamisen aikana ennen elinsiirtoa.

Mutta äitien ei tarvitse huolehtia "kadonneiden kaksosten oireyhtymästä". Jos se tapahtuu raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana, se ei vahingoita äitiä tai tervettä vauvaa. Äiti ei välttämättä huomaa muita oireita kuin pienen verenvuodon.