Tunnetko olosi joskus epätavallisen väsyneeksi tai uneliaaksi ilman syytä? Näyttääkö ihosi keltaiselta? Tai eikö vastasyntyneen vauvasi keltatauti häviä kahden viikon kuluessa? Näiden ongelmien syynä voi olla G6PD-entsyymin puutos kehossasi. Älä huoli, tämä on hyvin yleinen vaiva. Tänään puhumme yksinkertaisesti ja selkeästi siitä, mitä G6PD on, mitä tapahtuu, kun se on alhainen, ja G6PD-testistä.
Mikä on G6PD yksinkertaisesti?
Ajattele kehomme punasoluja työssä olevina sotilaina. Näitä sotilaita suojaa "vartija" erilaisilta haitallisilta aineilta. Tämä vartija on entsyymi nimeltä G6PD.
Yksinkertaisesti sanottuna G6PD (glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasi) on erittäin tärkeä entsyymi, joka suojaa solujamme, erityisesti veren punasoluja, haitallisilta kemikaaleilta. Kehomme tuottaa haitallisia aineita (joita kutsutaan myös vapaiksi radikaaleiksi tai reaktiivisiksi happilajeiksi ), joita syntyy normaalin toiminnan aikana. G6PD-entsyymi tekee tämän estämällä näitä haitallisia aineita kertymästä ja vahingoittamasta soluja.
Mitä tapahtuu, kun G6PD-arvo on alhainen?
Kuvittele nyt, mitä tapahtuu, jos tuo "suoja" (G6PD) on liian alhainen kehossa? Sitten nuo haitalliset aineet tulevat ja alkavat tuhota punasolujamme. Tätä punasolujen hajoamisprosessia nopeammin kuin niitä ehditään tuottaa, kutsutaan hemolyysiksi .
Kun menetät suuren määrän punasoluja tällä tavalla, kehosi ei saa tarvitsemaansa happea. Tätä kutsutaan anemiaksi tai tarkemmin sanottuna hemolyyttiseksi anemiaksi . Tästä syystä tunnet olosi jatkuvasti väsyneeksi, heikoksi ja kalpeaksi.
Miten G6PD-puutos ilmenee?
G6PD-puutos on perinnöllinen geneettinen sairaus . Tämä tarkoittaa, että se on peritty vanhemmiltasi. Kun geenissä on mutaatio, joka ohjaa sinua tuottamaan G6PD-entsyymiä, tämän entsyymin määrä elimistössä vähenee.
Mutta tärkeää tässä on, että kaikille G6PD-puutosta sairastaville ei tule oireita. Monet ihmiset elävät normaalia elämää ilman ongelmia. Jotkin ulkoiset tekijät (kutsumme näitä "laukaisijoiksi") voivat kuitenkin aiheuttaa oireiden äkillisen ilmaantumisen.
G6PD-oireita laukaisevat tekijät
Nämä laukaisevat tekijät saavat kehon äkillisesti lisäämään noiden haitallisten "vapaiden radikaalien" määrää, joista puhuimme. G6PD-puutoksesta kärsivä henkilö ei pysty hallitsemaan näitä lisääntyviä haitallisia aineita. Tällöin punasolut alkavat hajota ja oireet ilmenevät.
| Liipaisintyyppi | Kuvaus |
|---|---|
| Jotkut ruoat | Erityisesti härkäpavut . Oireita voi laukaista niiden syöminen tai jopa niiden siitepölyn hengittäminen. Tätä tilaa kutsutaan myös favismiksi. |
| Jotkut lääkkeet | Jotkin kipulääkkeet, kuten aspiriini, asetaminofeeni (parasetamoli), jotkut sulfa-lääkkeet, jotkut antibiootit ja malarialääkkeet, ovat tärkeimpiä. Älä ota mitään lääkkeitä ilman lääkärin neuvoa. |
| Virus- ja bakteeri-infektiot | Mikä tahansa infektio, tavallisesta flunssasta vakaviin infektioihin, voi laukaista G6PD-oireita. |
G6PD-puutos on yleisempi miehillä kuin naisilla, ja se on yleisempää afrikkalaisella, aasialaisella ja Välimeren alkuperällä olevilla ihmisillä.
Kenen on tehtävä G6PD-testi?
Lääkärisi voi suositella G6PD-testiä (yksinkertainen verikoe), erityisesti jos sinulla on jokin seuraavista oireista:
- Selittämätön väsymys ja heikkous
- Vaalea iho
- Hengitysvaikeudet tai hengityksen vinkuminen
- Sydämen sydämentykytys
- Ihon ja silmien keltaisuus (keltatauti)
- Tumma virtsa (kolavärinen)
- Selkä- tai vatsakipu
- Nykyinen hämmennystila
Pidä erityistä huolta vastasyntyneistä vauvoista.
Vastasyntyneellä vauvalla on normaalia keltatautia. Mutta jos se kestää yli kaksi viikkoa , vauvan virtsa tummuu ja uloste vaalenee, lääkäri voi epäillä G6PD-puutosta ja suorittaa tämän testin.
Miten ymmärtää testiraportti?
G6PD-testitulokset voivat vaihdella hieman laboratoriosta toiseen, joten vain lääkärisi voi antaa sinulle tarkimmat tiedot . Yleensä tuloksia on kuitenkin kolmenlaisia.
- Normaali: Elimistössäsi on riittävästi G6PD-entsyymiä. Sinulla ei ole G6PD-puutosta.
- Kohtalainen puutos: Entsyymipitoisuudet ovat 10–60 % normaalista. Nämä ihmiset kokevat yleensä oireita vain, kun heillä on infektio tai he saavat haittavaikutuksen.
- Vaikea puutos: Entsyymiä on alle 10 % normaalista tasosta. Näillä ihmisillä voi olla jatkuvaa anemiaa tai toistuvia oireita.
G6PD-puutoksen hoito ja hallinta
G6PD-puutos ei ole täysin parannettavissa oleva sairaus, koska se on geneettinen sairaus. Asianmukaisesti hoidettuna voit kuitenkin elää tervettä elämää ilman ongelmia .
Parasta on välttää oireita aiheuttavia "laukaisijoita". Tämä on tärkein hoitomuoto.
Sinun tulisi:
- Vältä härkäpapujen syömistä kokonaan.
- Vältä kipulääkkeiden, kuten aspiriinin ja parasetamolin, käyttöä ilman lääkärin lupaa.
- Kerro lääkärillesi, että sinulla on G6PD-puutos, ennen kuin määräät mitään lääkkeitä .
- Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, jos sinulle kehittyy infektio.
Jos oireesi ovat lieviä, lääkäri voi määrätä foolihappo- ja rautatabletteja. Jos anemiasi on vaikea, saatat tarvita sairaalahoitoa ja verensiirtoa tai happihoitoa.
Muista, että antioksidantit, kuten E-vitamiini, eivät auta tässä tilanteessa.
Viestin kotiin vietäväksi
- G6PD-puutos on yleinen geneettinen sairaus, joka periytyy sukupolvelta toiselle, eikä siitä tarvitse pelätä.
- Monilla ihmisillä ei ole lainkaan oireita. Oireita ilmenee, kun he altistuvat "laukaisijoille", kuten härkäpavuille, tietyille lääkkeille tai infektioille.
- Tärkein hallintakeino on välttää näitä laukaisevia tekijöitä.
- Jos sinulla on G6PD-puutos, on tärkeää ilmoittaa siitä lääkärille ennen hoidon hakemista.
- Jos koet oireita, kuten äkillistä äärimmäistä väsymystä, ihon keltaisuutta tai tummaa virtsaa, ota välittömästi yhteyttä lääkäriin.
💬 Comments (0)
Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.
Lisää kommenttisi