Oletko koskaan kuullut sanasta G6PD? Ehkä lääkäri on kertonut sinulle siitä, tai ehkä joku perheestäsi on. Tai ehkä se on sinulle jotain täysin uutta. Älä kuitenkaan pelkää, kun kuulet nimen. G6PD-puutos on hyvin yleinen geneettinen sairaus, joka vaikuttaa noin 400 miljoonaan ihmiseen maailmanlaajuisesti. Se on enemmänkin pieni muutos kehossamme kuin sairaus. Joten tänään puhutaan siitä kaikesta hyvin yksinkertaisella ja ystävällisellä tavalla.
Mitä G6PD-puutos tarkalleen ottaen on?
Okei, sanotaanpa tämä yksinkertaisesti. Veressämme on eräänlainen solu nimeltä punasolut . Nämä solut kuljettavat happea kaikkialle kehoomme. Se on kuin ajoneuvo, joka kuljettaa tavaroita taloon.
On olemassa erityinen entsyymi, joka auttaa näitä punasoluja pysymään terveinä ja vahvoina. Kutsumme sitä glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasiksi eli lyhyesti G6PD: ksi. Ajattele tätä entsyymiä punasolujen suojelijana tai "virtalähteenä", joka antaa niille energiaa. Tämä G6PD-entsyymi suojaa punasoluja joiltakin veren haitallisilta aineilta.
G6PD-puutoksesta kärsivän henkilön elimistössä tapahtuu, että G6PD-entsyymiä ei tuoteta riittävästi. Tai tuotettu entsyymi ei toimi kunnolla. Tämä on perinnöllistä . Tämä tarkoittaa, että periydyt äidiltäsi tai isältäsi, eikä se ole tarttuva tauti.
Yleensä G6PD-puutos ei ole suuri ongelma. Jos kuitenkin käytät tiettyjä lääkkeitä, kemikaaleja tai tiettyjä ruokia (erityisesti tietyntyyppisiä papuja), punasolut alkavat vaurioitua, koska tuo suojaava kerros puuttuu. Tätä kutsutaan hemolyyttiseksi anemiaksi. Katsotaanpa asiaa hieman tarkemmin.
Mitä oireita on? Miten tunnistamme tämän?
Hämmästyttävää tässä on se, että monet G6PD-puutoksesta kärsivät ihmiset eivät osoita mitään oireita . He elävät normaalia elämää. Ongelma ilmenee vasta, kun he altistuvat jollekin aiemmin mainitsemistamme "laukaisijoista", eli lääkkeen tai ruoan haittavaikutukselle.
Joskus vauva voi kuitenkin saada syntymän jälkeen keltatautia (ihon kellastumista), joka on yleensä helposti hoidettavissa.
Jos G6PD-puutosta sairastava henkilö altistuu jollekin haitalliselle, hänelle voi kehittyä hemolyyttinen anemia. Yksinkertaisesti sanottuna punasolut hajoavat ja tuhoutuvat nopeammin kuin niitä ehditään tuottaa. Punasolut kuljettavat happea kehossa. Joten kun ne tuhoutuvat, kehon elimet eivät saa tarvitsemaansa happea.
Jos tämä "hemolyyttinen anemia" ilmenee, se voi olla melko vakava. Siksi on erittäin tärkeää olla tietoinen näistä oireista.
Alla olevassa taulukossa luetellaan hemolyyttisen anemian yleisimmät oireet.
| Oire | Kuvaus |
|---|---|
| Vaalea iho | Iho muuttuu värjäytyneeksi ja kalpeaksi, ikään kuin kehosta puuttuisi verta. |
| Ihon ja silmien keltaisuus (keltatauti) | Bilirubiini, aine, jota syntyy punasolujen hajoamisessa, aiheuttaa ihon ja silmänvalkuaisten kellastumista. |
| Tumma virtsa | Virtsa muuttuu tummanruskeaksi tai koolaväriseksi. |
| Kuume | Saatat tuntea kuumetta ilman syytä. |
| Väsymys ja heikkous | Eloton olo, hengenahdistus ja äärimmäinen väsymys. |
| Häiriö | Kun aivot eivät saa tarpeeksi happea, saatat tuntea olosi hämmentyneeksi ja suuntavaistosta poikkeavaksi. |
| Sydämen sydämentykytys | Sydämen syke nousee. |
Jos nämä oireet ovat vakavia ja jatkuvia, sinun on mentävä välittömästi lääkäriin . Joskus saatat joutua menemään sairaalan ensiapupoliklinikalle.Se voi myös joutua poistamaan. Mutta useimmissa tapauksissa, kun tämän tilan syy on poistettu, se paranee itsestään noin kahden viikon kuluessa.
Mikä on tämän syy? Kenellä on suurempi todennäköisyys sairastua siihen?
Kuten aiemmin mainitsimme, G6PD-puutos on täysin geneettinen sairaus . Tämä tarkoittaa, että perit sen vanhemmiltasi. Sitä ei voi estää mitenkään.
Joillakin ihmisryhmillä on kuitenkin suurempi todennäköisyys sairastua tähän sairauteen.
- Miehille (useammin kuin naisille).
- Afrikan, Aasian, Lähi-idän ja Välimeren alueen maissa asuville.
Jos tiedät, että jollakulla perheessäsi on G6PD-puutos, on mahdollista, että sinullakin on se. Siksi on hyvä keskustella asiasta lääkärisi kanssa.
Mistä saat selville, onko sinulla G6PD-puutos?
On olemassa hyvin yksinkertainen tapa selvittää se. Se on verikoe . Lääkärisi suosittelee tätä testiä sukuhistoriasi ja oireidesi perusteella.
Yleensä ensin tehdään seulontatesti , jolla selvitetään, onko potilaalla G6PD-puutos. Jos se osoittaa, että puutos on olemassa, tehdään lisätestejä sen vakavuuden selvittämiseksi. Beutlerin testi on yksi tällainen testi.
Näiden testien avulla voit selvittää tarkalleen, onko sinulla G6PD-puutos ja jos on, mikä on sen taso.
Miten elää G6PD-puutoksen kanssa? Mitä asioita tulisi välttää?
Tämä on tärkein osa. Jos sinulla diagnosoidaan G6PD-puutos, erityistä hoitoa ei tarvita . Sinun tarvitsee vain välttää punasoluja vahingoittavia "laukaisijoita", jotka aiheuttavat hemolyyttisen anemian.
Tämä tarkoittaa, että sinun tulisi välttää kokonaan tiettyjä lääkkeitä, kemikaaleja ja ruokia. Näitä kutsutaan oksidatiivisen stressin aiheuttajiksi.
Muista alla oleva taulukko. On erittäin tärkeää pitää nämä asiat poissa elämästäsi.
| Asioita, joita G6PD-puutoksesta kärsivien tulisi ehdottomasti välttää | |
|---|---|
| Tyyppi | Esimerkkejä |
| Ruoka | Härkäpavut - Tämä on tärkein ja vaarallisin ruoka-aine. Joissakin maissa niitä kutsutaan myös härkäpavuiksi. |
| Lääkkeet | Jotkut kipulääkkeet (esim. suuriannoksinen aspiriini ) |
| Sulfia sisältävät antibiootit (esim. sulfonamidit) | |
| "Kiiniä" sisältävät malarialääkkeet | |
| Kemikaalit | Naftaleeni - Näitä löytyy vaatekaappeihin sijoitettavista naftaliinipalloista. Jopa niiden tuoksun hengittäminen on haitallista. |
Tärkeää: Jos sinulla on G6PD-puutos, sinun tulee kertoa siitä lääkärillesi joka kerta, kun tapaat hänet. Tämän jälkeen hän valitsee sinulle turvallisia lääkkeitä määrääessään. Älä koskaan ota mitään lääkkeitä keskustelematta ensin lääkärin kanssa.
Viestin kotiin vietäväksi
- G6PD-puutos ei ole sairaus, jota kannattaa pelätä. Se on geneettinen sairaus, joka on monilla ihmisillä maailmassa ja joka periytyy sukupolvelta toiselle.
- Monilla ihmisillä ei ole oireita, ja he sairastuvat vain, jos he altistuvat haitalliselle lääkkeelle, ruoalle (erityisesti härkäpavuille) tai kemikaalille.
- Jotta voit hallita elämääsi menestyksekkäästi, sinun on tiedettävä tarkalleen, mitkä asiat ovat sinulle haitallisia, ja pysyttävä niistä erossa.
- Jos sinulla ilmenee oireita, kuten kuumetta, äärimmäistä väsymystä, ihon keltaisuutta ja tummaa virtsaa, ota välittömästi yhteyttä lääkäriin.
- Muistuta lääkäriäsi joka kerta, kun käyt hänen luonaan, että sinulla on G6PD-puutos. Se on erittäin tärkeää turvallisuutesi vuoksi.
💬 Comments (0)
Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.
Lisää kommenttisi