Vos membres s'affaiblissent-ils progressivement ? Sont-ils engourdis ? Pourrait-il s'agir d'une polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) ?

Avez-vous parfois l'impression que vos bras et vos jambes s'affaiblissent progressivement ? Ressentez-vous simplement des picotements, ou une sensation différente, comme une absence de vie ? Si cet état s'aggrave depuis plus de deux mois, ne le négligez pas . Nous allons aujourd'hui parler d'une affection rare, mais importante à connaître, qui peut provoquer de tels symptômes : la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC).

En termes simples, qu'est-ce que la CIDP ?

Ne vous laissez pas effrayer par le nom complexe CIDP. Restons simples. La CIDP (polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique) est une maladie de longue durée dans laquelle le système immunitaire, notre système de défense, attaque par erreur nos propres nerfs.

Imaginez nos nerfs comme des fils électriques. Tout comme les fils électriques sont isolés, nos nerfs sont recouverts d'une gaine protectrice appelée myéline . Cette gaine de myéline permet aux signaux du cerveau de se propager rapidement et précisément jusqu'aux membres. Dans la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC), notre système immunitaire attaque cette gaine de myéline. Comme si la gaine d'un fil électrique était endommagée, la transmission du signal est interrompue. Il en résulte des symptômes tels que faiblesse et engourdissement des membres.

Quels sont les symptômes de la CIDP ?

Ces symptômes varient d'une personne à l'autre. Cependant, certains symptômes principaux sont récurrents. N'oubliez pas que, pour suspecter une CIDP, ces symptômes doivent être présents depuis au moins 8 semaines .

Le premier symptôme, et le plus fréquent, est une faiblesse musculaire progressive qui dure plus de deux mois . Elle touche généralement les deux côtés du corps.

Pourquoi la CIDP se développe-t-elle ? Est-elle contagieuse ?

La cause exacte de la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) est encore inconnue. On sait cependant qu'elle est due à un dysfonctionnement du système immunitaire. Elle n'est absolument pas contagieuse : on ne peut ni l'attraper d'une autre personne, ni la lui transmettre.

On n'a pour l'instant établi aucun lien génétique ni aucune cause infectieuse. Bien que n'importe qui puisse la contracter, elle est plus fréquente chez les personnes âgées de 50 à 60 ans et chez les hommes .

Comment un médecin diagnostique-t-il la CIDP ?

Il n'existe pas de test unique permettant de diagnostiquer avec certitude une polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC). Votre médecin commencera donc par vous interroger sur vos symptômes : quand ont-ils commencé ? Comment les ressentez-vous ? S'aggravent-ils ? Il procédera ensuite à un examen physique.

De plus, plusieurs tests peuvent être effectués pour confirmer ce diagnostic et exclure d'autres affections médicales.

• Analyses de sang et d'urine : rechercher d'autres causes.
• Étude de la conduction nerveuse et EMG :Vérifiez si la gaine de myéline des nerfs est endommagée et comment les signaux sont transmis.
• Ponction lombaire : pour vérifier la présence de taux élevés de protéines associées à la CIDP dans le liquide céphalo-rachidien.
• Examens IRM : Vérifier la présence d’un gonflement des racines nerveuses.
• Biopsie nerveuse : Parfois, un petit fragment de nerf est prélevé et examiné.

Quels sont les traitements de la CIDP ?

De nombreuses personnes atteintes de CIDP nécessitent un traitement. Plus le traitement est commencé tôt, meilleures sont les chances de guérison complète. L'objectif principal du traitement est d'empêcher le système immunitaire d'endommager les nerfs.

Principales méthodes de traitement

• Corticostéroïdes : ce sont des médicaments de type stéroïde qui réduisent l’inflammation dans le corps et contrôlent l’activité du système immunitaire.
• Immunothérapie : Ces médicaments interfèrent avec les processus du système immunitaire et l'empêchent d'attaquer la myéline.
• Immunoglobulines intraveineuses (IgIV) : ce traitement consiste à administrer par voie intraveineuse (IV) une dose concentrée d’anticorps prélevés chez des personnes en bonne santé. Il permet de contrôler la réponse immunitaire anormale de l’organisme.
• Échange plasmatique (EP) : Il s’agit de prélever la partie plasmatique de votre sang, de la filtrer pour éliminer les anticorps nocifs, puis de la réinjecter dans votre corps.

thérapie d'appoint

En plus des traitements principaux, vous pourriez avoir besoin d'autres traitements pour vous faciliter la vie au quotidien.

• Physiothérapie : C'est très important pour reconstruire la force musculaire et améliorer la capacité de marche.
• Ergothérapie : Fournit des conseils sur la façon d’accomplir plus facilement les tâches quotidiennes (comme cuisiner, s’habiller) malgré la pathologie.
• Exercice et alimentation : Une activité physique modérée contribue à renforcer les muscles et à améliorer l’équilibre. Une alimentation équilibrée et nutritive aide à prévenir une prise de poids inutile et les tensions musculaires. Consultez votre médecin à ce sujet.

Vivre avec la CIDP et le bien-être mental

Vivre avec une maladie chronique comme la CIDP peut être difficile. Une équipe médicale est là pour vous aider, notamment un neurologue .Y compris des personnes comme un physiothérapeute.

Cette maladie peut provoquer des sentiments de dépression, d'anxiété et de tristesse. C'est très fréquent. Si vous vous sentez ainsi, parlez-en à votre famille et à vos amis. N'hésitez pas à consulter un professionnel de la santé mentale si vous en ressentez le besoin. Cela peut être d'une grande aide dans votre processus de guérison.