Ce que vous devez savoir sur les tumeurs cérébrales non cancéreuses

Quand on entend les mots « tumeur au cerveau », beaucoup d'entre nous ont immédiatement peur, n'est-ce pas ? Mais le plus important, c'est de savoir que toutes les tumeurs qui se développent dans le cerveau ne sont pas cancéreuses. Il existe aussi des tumeurs non cancéreuses, c'est-à-dire qu'elles ne se propagent pas à d'autres parties du corps, mais peuvent grossir et provoquer certains symptômes. Les médecins les appellent des « tumeurs bénignes ». Alors aujourd'hui, parlons de ces tumeurs cérébrales non cancéreuses.

Le type de méningiome le plus courant est

Il s'agit du type de tumeur cérébrale le plus fréquent. Il représente environ un tiers de toutes les tumeurs cérébrales. Elles se forment dans les enveloppes protectrices qui entourent le cerveau et la moelle épinière, appelées les méninges.

Les femmes ont deux fois plus de risques de développer ce type de tumeur que les hommes. Les facteurs suivants peuvent également augmenter le risque :

• Exposition à des radiations très élevées.
• Si vous souffrez de maladies héréditaires telles que la `(neurofibromatose de type 1 (NF1))` ou la `(type 2 (NF2))`.

Souvent, ces tumeurs ne présentent aucun symptôme jusqu'à ce qu'elles atteignent une taille importante. À mesure que la tumeur grossit, des symptômes tels que :

• Mal de tête
• crises
• Nausées ou vomissements
• Changements de personnalité et confusion mentale
• Problèmes de vision
• Difficulté à parler
• Perte auditive ou bourdonnements d'oreilles
• faiblesse musculaire

Schwannome (tumeur neuronale)

Ces tumeurs tirent leur nom du type de cellule dont elles proviennent : les cellules de Schwann, qui entourent les cellules nerveuses.

Le type le plus fréquent est appelé schwannome vestibulaire. Votre médecin peut également l'appeler neurinome de l'acoustique. Il affecte le nerf qui relie l'oreille interne au cerveau et qui contrôle l'équilibre.

Les personnes atteintes d'une maladie héréditaire appelée NF2 sont plus susceptibles de développer ces tumeurs. Là encore, les femmes présentent un risque plus élevé.

Principaux symptômes :

• perte auditive
• Entendre un bourdonnement ou un sifflement dans les oreilles
• Vertiges
• Difficulté à avaler les aliments
• Problèmes d'équilibre

Adénome hypophysaire (tumeur de l'hypophyse qui contrôle les hormones)

Ces tumeurs se développent dans l'hypophyse, glande située à la base du cerveau. Cette glande est le principal centre de production d'hormones et de régulation des autres glandes de notre corps.

Ce sont également des types de tumeurs fréquents. Environ un adulte sur cinq peut présenter de très petites tumeurs hypophysaires. Mais la plupart d'entre elles ne grossissent jamais et ne causent aucun problème.

Les personnes atteintes de la maladie héréditaire « Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 (NEM1) » présentent un risque accru de développer ces affections.

Certaines tumeurs hypophysaires produisent des hormones. On les appelle « tumeurs fonctionnelles ». Les symptômes dépendent de la présence ou non d'hormones dans la tumeur, et le cas échéant, des hormones en question.

• Hormone prolactine : Les femmes peuvent présenter des règles irrégulières ou absentes. Les hommes peuvent présenter une augmentation du volume des seins.
• Hormone ACTH : Elle provoque les symptômes d’une affection appelée « maladie de Cushing ». Par exemple : prise de poids, ecchymoses fréquentes et faiblesse.
• Hormone TSH : Présente des symptômes d’hyperthyroïdie (glande thyroïde hyperactive), tels que perte de poids, irritabilité et transpiration excessive.

Autres symptômes courants :

• Mal de tête
• Perte de vision ou vision double
• Diminution du désir sexuel
• Infertilité
• changements de comportement
• Prise de poids sans raison

Autres types de tumeurs non cancéreuses

Il existe plusieurs autres types de noix.

Hémangioblastome

Ces tumeurs se développent dans les vaisseaux sanguins. Elles peuvent également se former dans le cerveau, la moelle épinière ou la rétine. On les observe chez les personnes atteintes d'une maladie héréditaire appelée syndrome de Von Hippel-Lindau. Les symptômes peuvent inclure un engourdissement des membres, une faiblesse musculaire, des maux de tête, des nausées et des difficultés à marcher.

Craniopharyngiome

Ces tumeurs se développent à partir de cellules situées à la base du cerveau, près de l'hypophyse. Elles peuvent se présenter sous forme de poches solides ou remplies de liquide (kystes). Elles sont plus fréquentes chez les enfants de 5 à 14 ans et les adultes de plus de 45 ans. Elles peuvent provoquer des symptômes tels que l'obésité, une soif excessive, un retard de croissance chez l'enfant et des troubles de la vision.

Gliome

Ces tumeurs se développent à partir des cellules gliales qui soutiennent les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière. Elles sont classées en plusieurs grades. Les grades 1 et 2 sont bénins et à croissance lente. Les grades 3 et 4 sont des tumeurs agressives à croissance rapide.

Comment les médecins détectent-ils la présence de ces tumeurs ?

Votre médecin vous interrogera d'abord sur vos symptômes, tels que les maux de tête et les crises d'épilepsie. Ensuite, pour établir un diagnostic précis, il pourra réaliser un ou plusieurs des examens suivants :

• Scanner cérébral : procédure utilisant des rayons X puissants pour produire des images détaillées du cerveau.
• IRM : Une procédure qui utilise des aimants puissants et des ondes radio pour produire des images très nettes du cerveau.
• Biopsie : Un très petit fragment de tissu est prélevé sur la tumeur et examiné au microscope pour vérifier la présence de cellules cancéreuses.
• Ponction lombaire / rachicentèse : Ce test est réalisé pour rechercher des cellules anormales dans le liquide céphalo-rachidien.
• Analyses de sang et d'urine : elles permettent de rechercher des hormones ou d'autres substances libérées dans l'organisme par la tumeur.

Quels sont les traitements pour cela ?

La méthode de traitement dépend du type, de la taille et de l'emplacement de la tumeur.

• Tumeurs de petite taille : aucun traitement n’est parfois nécessaire. Votre médecin effectuera souvent un scanner ou une IRM pour surveiller l’évolution de la tumeur.
• Tumeurs importantes : L’ablation chirurgicale est le traitement principal. Le chirurgien s’efforcera d’enlever la plus grande partie possible de la tumeur.
• Radiothérapie:Il s'agit d'une procédure utilisant des rayons X à haute énergie pour réduire la taille des tumeurs. Ce traitement est indiqué pour les tumeurs qui ne peuvent être complètement retirées chirurgicalement ou qui ont récidivé après une intervention. La radiochirurgie stéréotaxique est une forme spécialisée de radiothérapie qui cible directement la tumeur, minimisant ainsi les dommages aux tissus sains environnants.

Votre médecin vous aidera à choisir le traitement le plus adapté à votre situation, en discutant de toutes les options avec vous. Ne prenez donc aucune décision seul(e). Parlez-en toujours avec votre médecin.