Parlons du test de dépistage du premier trimestre, qui permet de connaître la santé de votre bébé au plus tôt.

Vous attendez sans doute un heureux événement, porteur de grands espoirs, n'est-ce pas ? C'est une période si particulière, et nous sommes tous très attentifs à la santé du bébé. C'est pourquoi nous allons aujourd'hui vous parler d'un test important qui permet de recueillir des informations précoces sur la santé du bébé : le dépistage du premier trimestre.

Qu’est-ce que ce dépistage du premier trimestre ?

En termes simples, il s'agit d'une série de tests effectués au cours des trois premiers mois de votre grossesse (le premier trimestre) afin d'évaluer la santé de votre bébé à naître. Elle se compose principalement de deux parties :

1. Analyse d'un échantillon de sang prélevé sur vous.

2. Réaliser une échographie.

C’est en se basant sur les informations recueillies grâce à ces deux examens que les médecins établissent un bilan de santé du bébé. On pourrait dire que c’est comme son premier bilan de santé.

Pourquoi effectuons-nous ce test ? Qu’en attendons-nous ?

Vous vous demandez peut-être : « Pourquoi ce test est-il si important ? » Ce test permet principalement de vérifier si votre bébé présente un risque de certaines anomalies chromosomiques . Vous avez peut-être entendu parler du syndrome de Down. Il donne également des indications sur la possibilité de maladies comme le syndrome d’Edwards.

De plus, ce test peut également donner des indications sur certaines malformations congénitales (par exemple, si le bébé a des problèmes cardiaques).

Cependant, il y a une chose très importante à retenir : il s’agit uniquement d’un test de dépistage , et non d’un test de diagnostic.

Cela signifie que ce test ne permet pas d'affirmer avec certitude que le bébé est autiste. Il donne seulement une indication sur l'existence ou non d'un risque . C'est comme voir de la fumée et se dire : « Tiens, il y a peut-être un incendie quelque part. » Voir de la fumée ne permet pas de savoir précisément où se situe le feu. Il faut approfondir l'enquête. C'est la même chose ici.

Dois-je passer ce test ?

C'est vraiment votre décision. Les médecins affirment que ce test est sans danger . Toutefois, décider de le faire ou non est une décision que vous et votre famille pouvez prendre ensemble, après en avoir parlé avec votre médecin.

L'un des principaux avantages de ce test est qu'il permet de savoir à l'avance si le bébé présente un risque de développer des problèmes de santé. Cela donne aux parents plus de temps pour y faire face, pour demander des examens complémentaires si nécessaire, ou pour prévoir les soins spécifiques dont le bébé pourrait avoir besoin après sa naissance.

Mais, comme tout test, celui-ci aussiIl existe un faible risque d'obtenir des résultats erronés. Il est bon d'en être conscient.

• Faux positif : cela signifie que même si le test indique un « risque », vous pouvez avoir un bébé en bonne santé. Imaginez : parfois, le ciel s’assombrit et on dirait qu’il va pleuvoir, mais il ne pleut pas. C’est un peu la même chose.
• Faux négatif : cela se produit lorsqu’un test indique « aucun risque », mais que, dans de très rares cas, le bébé peut naître avec un problème de santé. C’est comme une légère bruine qui tombe soudainement par temps clair.

Si vous avez des questions ou des inquiétudes à ce sujet, n'hésitez pas à en parler à votre médecin . Il/elle vous expliquera tout.

Comment se déroule ce dépistage du premier trimestre ?

Comme nous l'avons mentionné précédemment, ce test se déroule en deux parties :

1. Test sur échantillon sanguin :

Cela implique de prélever une petite quantité de sang et de l'envoyer à un laboratoire. Parfois, une simple goutte de sang peut être prélevée au bout du doigt, mais le plus souvent, une petite quantité de sang est prélevée dans une veine.

• Que recherche ce test sanguin ? Il mesure les niveaux de deux protéines spécifiques dans votre sang.
• Que signifient ces résultats ? Si ces taux de protéines sont inférieurs ou supérieurs à la normale, cela pourrait indiquer que le bébé présente un risque légèrement accru d’anomalie chromosomique.

2. Examen par échographie :

Vous l'avez probablement déjà fait.

• Comment ça se passe ? Vous êtes allongée sur un lit, un médecin ou un technicien qualifié applique un gel sur le bas de votre ventre et déplace une petite sonde (une sonde à ultrasons). Lorsque les ultrasons émis par cette sonde atteignent le bébé et sont réfléchis, ils créent une image de celui-ci sur un écran d’ordinateur.
• Que recherche ce test ? Il examine notamment l’épaisseur de la couche de liquide située sous la peau, à la base du cou du bébé . Les médecins appellent cela la « clarté nucale » (CN). Si la valeur de la CN est supérieure à la normale, indiquant une plus grande quantité de liquide dans cette zone, cela peut être le signe d’une anomalie chromosomique ou d’une autre complication. Cette échographie permet également parfois de vérifier la présence d’un os nasal chez le bébé.

Que faire si les résultats des tests révèlent un risque ?

Imaginez que ce test du premier trimestre révèle que votre bébé est à risque. Ne vous inquiétez pas. Comme nous l'avons déjà dit, il s'agit simplement d'un test qui indique un risque.

• Prochaines étapes : Si c’est le cas, votre médecin vous donnera plus d’informations.Plusieurs tests diagnostiques spécifiques sont proposés. Ces tests permettent de confirmer ou d'infirmer si le bébé présente un problème.
• Quels sont ces tests ?
• Prélèvement de villosités choriales (PVC) : Ce test est généralement réalisé entre la 10e et la 13e semaine de grossesse. Un petit échantillon de placenta est prélevé et analysé.
• Amniocentèse : Cet examen est généralement pratiqué après 15 semaines de grossesse. Il consiste à prélever un petit échantillon du liquide amniotique qui entoure le bébé et à l’analyser.

Ces deux tests sont généralement pratiqués par des médecins expérimentés, et les résultats sont globalement précis.

Et si le risque est faible ?

Même si le dépistage du premier trimestre ne révèle aucun risque significatif, les médecins recommandent généralement une autre série de tests au cours du deuxième trimestre, appelée « dépistage du deuxième trimestre ». Celui-ci consiste principalement en des analyses de sang.

• Que vérifie-t-on lors du dépistage du deuxième trimestre ? Celui-ci permet de confirmer les résultats du premier dépistage, de réévaluer le risque de syndrome de Down et de dépister d’autres affections telles que les anomalies du tube neural (par exemple, le spina bifida).

Quel est le meilleur moment pour effectuer ce dépistage du premier trimestre ?

Il est important de le savoir également.

• Analyse de sang : généralement effectuée entre la 9e et la 14e semaine de grossesse.
• Échographie (échographie de clarté nucale) : Cet examen est réalisé entre la 11e et la 14e semaine de grossesse.

Votre médecin programmera ces examens pour vous.

Combien de temps faut-il pour connaître les résultats ?

• Résultats des analyses sanguines : Les résultats sont généralement disponibles sous une à deux semaines .
• Résultats de l'échographie : Grâce à l'échographie de clarté nucale, le médecin peut se faire une idée presque immédiatement. Parfois, il vous en informera directement sur place.

Différentes manières de calculer les résultats

Il existe plusieurs façons pour les médecins de calculer ce risque :

• Dépistage combiné du premier trimestre : Ce dépistage est fréquemment pratiqué. Le risque est alors calculé en combinant les résultats de la prise de sang du premier trimestre, ceux de l’échographie de clarté nucale et d’autres facteurs comme l’âge.
• Dépistage intégré : Certains médecins effectuent des tests au cours du premier trimestre, puis attendent que les analyses sanguines du deuxième trimestre soient terminées, et combinent ensuite les résultats de tous ces tests pour établir un rapport de risque final.
• `(Dépistage sérique intégré)` (Test rapide intégré) :Certaines personnes ne font pas l'échographie de clarté nucale au premier trimestre, mais seulement des analyses de sang au premier et au deuxième trimestre, et combinent ces résultats pour évaluer le risque.

La méthode utilisée par votre médecin pour calculer vos résultats peut dépendre de facteurs tels que votre âge, votre état de santé, d'autres facteurs de risque et les équipements disponibles au centre de dépistage. Il est donc préférable d'en discuter ouvertement avec lui.

Alors, que devons-nous retenir de tout cela ?

Nous avons beaucoup parlé de ce « dépistage du premier trimestre ». Enfin, retenez ces points importants.

• Il s'agit d'un test de dépistage : il indique seulement si vous êtes à risque ou non. Il ne confirme pas la présence d'une maladie.
• La connaissance précoce est un avantage : en cas de risque, le fait d’en être informé à l’avance vous donne le temps d’y faire face et de prendre les mesures nécessaires.
• Votre décision est importante : c’est à vous de choisir de passer ou non ce test. Parlez-en à votre médecin pour prendre la meilleure décision.
• Attention aux faux résultats : il existe un faible risque d’obtenir des résultats faussement positifs ou faussement négatifs. Mais ne vous inquiétez pas, et suivez les instructions de votre médecin.
• Parlez-en à votre médecin : n’hésitez pas à lui faire part de vos questions, inquiétudes ou craintes. Il est là pour vous aider.

N'oubliez pas que tous ces examens sont réalisés pour votre bien et celui de votre bébé. Alors, restez sereine et profitez de cette belle aventure. Nous vous souhaitons, à vous et à votre bébé, tout le bonheur du monde !

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