Avez-vous une grosseur indolore sur le corps ? Pourrait-il s’agir d’un sarcome synovial ?

Avez-vous déjà senti une petite grosseur quelque part sur votre corps, par exemple sur une jambe ou un bras ? Au début, vous avez peut-être pensé : « Oh, ce n’est qu’un petit gonflement. » Comme elle est indolore, vous n’y avez peut-être pas prêté attention. Mais si elle ne disparaît pas au bout de quelques jours, il est normal de s’inquiéter un peu. C’est pourquoi il est important de ne pas ignorer toute grosseur qui apparaît sur votre corps. Aujourd’hui, nous allons parler d’un cancer rare qui peut souvent se manifester initialement par une grosseur indolore : le sarcome synovial.

En termes simples, qu'est-ce qu'un sarcome synovial ?

Le sarcome synovial est un type de cancer rare qui affecte les tissus mous du corps, comme les muscles ou les ligaments . Il doit son nom à la ressemblance de ses cellules avec les cellules synoviales des articulations, notamment celles des coudes, des hanches et des épaules.

L'une des caractéristiques de ce cancer est sa croissance très lente . C'est pourquoi il est possible de ne ressentir aucune douleur aux premiers stades. Chez de nombreuses personnes, les symptômes apparaissent une fois que la tumeur a atteint une taille suffisante pour être visible ou palpable. Parfois, la compression d'un nerf voisin par la tumeur peut provoquer des douleurs ou un engourdissement dans la zone concernée.

Il est normal de se sentir complètement bouleversé lorsqu'on apprend qu'on a un cancer. « Qu'est-ce que cela va changer pour moi ? », « À quoi ressemblera ma vie désormais ? » Vous avez sans doute beaucoup de questions qui vous traversent l'esprit. Vous n'êtes pas seul(e), et ces sentiments sont tout à fait normaux. Votre médecin et votre équipe soignante vous accompagnent à chaque étape.

Dans quelles parties du corps ce cancer peut-il se développer ?

Ce type de cancer peut se développer dans de nombreuses parties du corps. Les plus fréquentes sont :

• Abdomen
• Mains
• Pieds
• Jambes
• Poumons

De plus, ce cancer peut également se développer dans nos articulations. Par exemple :

• chevilles
• Coudes
• Les hanches
• Épaules
• Poignets

Très rarement, un sarcome synovial peut se développer dans la région du thorax, de la tête ou du cou.

Cette affection est-elle fréquente ?

Comme les autres sarcomes des tissus mous, le sarcome synovial est un cancer très rare . Bien qu'il puisse survenir à tout âge, il est plus fréquent chez les hommes de moins de 30 ans .

Quels sont les principaux symptômes de ce cancer ?

Le sarcome synovial est un cancer à évolution très lente. Parfois, la tumeur peut rester dormante dans l'organisme pendant deux ans sans provoquer aucun symptôme. Lorsque des symptômes apparaissent, vous pouvez remarquer :

Ces symptômes peuvent être similaires à ceux d'autres affections moins graves, comme l'arthrite ou la bursite, ce qui peut parfois retarder le diagnostic.

Pourquoi ce cancer se développe-t-il ? Quelle en est la cause ?

Les chercheurs n'ont pas encore trouvé de cause précise à ce phénomène, mais ils savent qu'il est causé par certaines modifications (mutations) de nos chromosomes.

Imaginez un peu : nos chromosomes sont comme un grand livre. Les gènes sont les mots qui y sont inscrits. Ce n'est que lorsque ces mots sont dans le bon ordre que les cellules de notre corps peuvent fonctionner correctement. Lors du développement d'un sarcome synovial, ces chromosomes se cassent et, lorsqu'ils sont réassemblés, certains gènes se retrouvent mal positionnés. Plus précisément, le gène « SYT » se retrouve associé à d'autres gènes qui ne lui correspondent pas. À cause de cette erreur d'appariement, le message reçu par les cellules est erroné. Les cellules commencent alors à se diviser de manière incontrôlée, formant une tumeur cancéreuse.

Comment un médecin diagnostique-t-il cette maladie ?

Lors de votre consultation, le médecin commencera par un examen physique, puis vous interrogera sur vos symptômes et vos antécédents médicaux. En cas de doute, il vous orientera vers un oncologue.

Le spécialiste effectuera plusieurs tests différents afin de déterminer la taille et l'emplacement exacts de la grosseur.

Après ces tests, l'examen le plus important pour confirmer la maladie à 100 % est une biopsie.On prélève ici un très petit fragment de tissu de la tumeur et on l'envoie à un laboratoire. Là, un pathologiste examine les cellules au microscope pour confirmer s'il s'agit d'un cancer et, le cas échéant, en déterminer le type.

Quels sont les traitements pour cela ?

Le traitement principal et standard du sarcome synovial est la chirurgie . L'objectif est d'enlever complètement la tumeur cancéreuse. Celle-ci est retirée avec une petite quantité de tissu sain environnant afin d'éliminer toute cellule cancéreuse restante. Dans certains cas, selon l'étendue de la propagation du cancer, il peut être nécessaire d'enlever un muscle entier ou un groupe de muscles. Votre médecin vous expliquera cela en fonction de votre situation.

La chirurgie peut être pratiquée seule ou en association avec d'autres traitements. Ces traitements sont :

• Chimiothérapie : Administration de médicaments qui tuent les cellules cancéreuses.
• Radiothérapie : Destruction des cellules cancéreuses à l'aide de rayons à haute énergie.
• Immunothérapie : Stimuler le système immunitaire de notre propre corps pour combattre les cellules cancéreuses.
• Thérapie ciblée : administration de médicaments ciblant des molécules spécifiques qui affectent la croissance des cellules cancéreuses.
• Médicaments anti-angiogéniques : ils agissent en bloquant la formation de nouveaux vaisseaux sanguins qui alimentent les cellules cancéreuses. Ces dernières sont ainsi privées de nutriments et finissent par mourir.

Le traitement le plus adapté à votre cas dépend de nombreux facteurs, notamment la taille de la tumeur, son emplacement, la durée de sa présence et si le cancer s'est propagé à d'autres zones (métastases).

À quoi pouvez-vous vous attendre après le traitement ?

Grâce aux progrès de la médecine, le traitement du sarcome synovial a connu des avancées considérables. Cependant, le risque de récidive existe après le traitement, parfois même des années plus tard. C'est pourquoi votre médecin vous suivra régulièrement pendant plusieurs années après la fin du traitement.

En ce qui concerne les taux de survie au cancer, le taux de survie à 5 ans se situe entre 50 et 60 %. Cela signifie que 5 à 6 personnes sur 10 diagnostiquées avec cette maladie sont encore en vie après 5 ans. Il est essentiel de demander à votre médecin comment ces statistiques s'appliquent à votre situation et quelle est la vôtre.

Existe-t-il un moyen d'empêcher cela de se produire ?

Malheureusement, cela est inévitable car il est causé par des modifications chromosomiques que nous ne pouvons pas contrôler.

Mais le mieux à faire est d'empêcher le cancer de se propager à d'autres parties du corps (métastases) . Le seul moyen d'y parvenir est de diagnostiquer la maladie précocement et de commencer le traitement au plus vite . Soyez donc toujours attentif aux changements de votre corps. Si vous remarquez une nouvelle grosseur qui ne disparaît pas au bout de quelques semaines, consultez un médecin.