Wurde dyn longen strakker en dreger om te sykheljen? (Longfibrose) Litte wy deroer prate!

Hawwe jo soms it gefoel dat jo nei sykheljen snauwe as jo in trep op geane of in koart eintsje rinne? Of hawwe jo it gefoel dat jo net sa wurch binne as earder, en fiele jo jo no tige wurch, sels as jo lytse taken dogge? Ien reden foar dizze dingen kin in feroaring yn jo longen wêze. Dat kloppet, longfibrose, in tastân dy't de longen stadichoan ferhurdet en it lestich makket om te sykheljen, is wêr't wy it hjoed oer hawwe sille.

Wat is krekt pulmonale fibrose?

Simpelwei sein, longfibrose is it littekenfoarmjen en ferdikking fan it weefsel yn jo longen. Tink derom as in litteken op 'e hûd as jo in ferwûning krije, soksawat bart der yn 'e longen. Dit heart ta in groep longsykten dy't ynterstitiële longsykte neamd wurdt. Wat hjir bart is dat de lytste luchtzakken yn ús longen, de plakken dêr't soerstof ynkomt as wy sykhelje, wy neame se '(alveoli)', en it weefsel om dy '(alveoli)' hinne skansearre rekket. Sjoch no, de longen binne as in spons. Se blaze op as wy ynsykhelje, en se krimpen as wy útsykhelje. Mar as dizze tastân (longfibrose) foarkomt, wurde de weefsels yn 'e longen stiif en hurd, sadat se net sa goed opblaze of krimpen kinne as eartiids. Dan wurdt it lestich om te sykheljen, en jo krije sykheljen . Sels deistige taken dy't eartiids maklik wiene, kinne no tige wurch fiele.

It wichtichste is dat dizze tastân, neamd (pulmonale fibrose) , permanint is , wat betsjut dat it lestich is om folslein te genêzen. Ek kin it stadichoan slimmer wurde yn 'e rin fan' e tiid (progressive slimmer) . Wy neame dat '(progressive pulmonale fibrose)'.

Kinne de longen sûnder reden stiif wurde? Wat is idiopatyske longfibrose?

Ja, soms wurdt de oarsaak fan dizze longsykte net fûn . Dat is wat wy '(Idiopatyske pulmonale fibrose)' neame foar sokke gefallen. It wurd "idiopatysk" betsjut "fan ûnbekende oarsaak". Meastentiids hawwe de measte pasjinten mei (pulmonale fibrose) dizze '(Idiopatyske pulmonale fibrose)' tastân.

Hoe witte jo as jo longfibrose hawwe? Wat binne de symptomen?

De symptomen fan dizze sykte kinne fan persoan ta persoan wat ferskille, mar d'r binne wat mienskiplike symptomen:

• Koartheid fan sykheljen : Moeite mei sykheljen, foaral tidens of nei lichte oefening, it dwaan fan in taak, of nei it ôfmeitsjen fan in taak.
• Koarte, ûndjippe sykheljen: Fluch, lyts sykheljen nimme, as as jo jo boarst net folje kinne.
• Oanhâldende droege hoest : In hoest dy't gjin slym produseart en net mei de tiid ferdwynt.
• Wurch sûnder reden (Wurgens: Jo fiele jo altyd wurch, sels as jo goed sliepe of net folle wurk dogge.
• Unerklearber gewichtsverlies : Gewoan gewicht ferlieze sûnder dieet.
• Klubbe fingers: De fingers en teannen fan guon minsken kinne swollen en fergrutte wurde, en lykje op in drumstick.
• Ferkleuring fan 'e hûd (cyanose): As der net genôch soerstof yn it bloed is, kinne de lippen, om 'e eagen en fingerneilen blau, griis of wyt wurde.

As jo ​​ien of mear fan dizze symptomen hawwe, is it it bêste om medysk advys te sykjen.

Wêrom komt dit (pulmonale fibrose) foar? Wat binne de oarsaken?

Saakkundigen leauwe dat longfibrose ûntstiet as de longen skansearre of ûntstoken binne, en it proses genêst net goed. Dit betsjut dat as de longen besykje harsels te genêzen, der wat mis giet en it littekenweefsel ûntstiet. D'r binne ferskate spesifike oarsaken dy't hjir oan bydrage kinne:

• Bindweefselsykten : As jo ​​sykten hawwe lykas reumatoïde artritis (RA), lupus of skleroderma, kinne dizze ek jo longen beynfloedzje.
• Miljeu-eksposysjes: Lange-termyn bleatstelling oan bepaalde stoffen en gemikaliën kin de longen beskeadigje. Foarbylden binne asbest, silika en beryllium. Overgevoeligheidspneumonitis, in allergy foar bepaalde skimmels, baktearjes, fûgelfearren of hûdskilfers, kin dizze tastân ek feroarsaakje.
• Granulomateuze sykten: Omstannichheden lykas sarkoidose of Langerhans-sel histiocytose.
• Bepaalde medisinen of behannelingen: Guon medisinen lykas amiodaron foar hert sykte, nitrofurantoïne foar urinektrochynfeksjes, metotreksaat foar kanker en artritis, en strielingstherapy foar kanker kinne ek de longen beskeadigje.
• Smoken: Smoken is tige skealik foar de longen. It is ek in wichtige oarsaak fan longfibrose.

Lykwols, lykas earder neamd, kin yn in protte gefallen gjin spesifike oarsaak fûn wurde.

Wa hat in heger risiko op it ûntwikkeljen fan pulmonale fibrose?

Neist de hjirboppe neamde redenen hawwe guon oare minsken in wat heger risiko om dizze sykte te ûntwikkeljen:

• Foar dyjingen boppe de 65 jier.
• Foar manlju, mear as foar froulju.
• As immen yn 'e famylje longfibrose hat, kin d'r in genetyske ynfloed wêze.
• Foar minsken mei bepaalde genetyske omstannichheden (DNA-feroarings) dy't sykten feroarsaakje. Bygelyks, in tige seldsume bonkenmergsteurnis neamd dyskeratosis congenita.

Hokker oare komplikaasjes kinne foarkomme fanwegen pulmonale fibrose?

As longweefsel skansearre rekket, kin it gjin soerstof goed leverje oan 'e rest fan it lichem. Dit soarget derfoar dat ús hert hurder wurket. Dit kin liede ta ferskate komplikaasjes:

• Fermindere soerstofnivo's yn it bloed (hypoxemia) en gebrek oan soerstof nei de weefsels (hypoxia).
• Pulmonale hypertensie.
• Ynstoarte long.
• Faak longynfeksjes.
• Folsleine sykheljensfalen.
• Hertfalen.

Dêrom is it wichtich om direkt in dokter te sjen en behanneling te sykjen as jo symptomen hawwe.

Hoe diagnostisearje jo longfibrose? Hokker testen wurde dien?

Ferskate testen binne nedich om de diagnoaze fan longfibrose te befêstigjen. Jo dokter sil earst nei jo longen harkje en freegje nei jo symptomen. Dan sille se testen dwaan om te sjen hoe goed jo longen wurkje. Se sille ek kontrolearje op oare hert- of longproblemen dy't jo symptomen kinne feroarsaakje. De meast foarkommende testen binne:

• Röntgenfoto fan 'e boarst: Kontrolearje de algemiene tastân fan 'e longen.
• CT-scan mei hege resolúsje (HRCT): Dit kin it littekenweefsel fan 'e longen tige dúdlik sjen litte.
• Pulmonale funksjetests (PFT's): Dizze mjitte hoe goed jo yn- en útademe kinne, en hoefolle loft jo longen kinne hâlde.
• Bloedûndersiken: Tests lykas arteriële bloedgas om it soerstofnivo yn it bloed te kontrolearjen, en ek om te kontrolearjen op oare sykten.
• Bronchoskopie: In test wêrby't in lytse kamera mei in buis deroan fêstmakke troch de noas of mûle ynbrocht wurdt om yn 'e longen te sjen. In weefselmonster (biopsie) kin op dit stuit ek nommen wurde.
• Biopsie: In lyts stikje weefsel wurdt út 'e longen nommen en ûndersocht ûnder in mikroskoop.

Soms kin jo dokter ek in echokardiogram oanbefelje om te kontrolearjen op hertproblemen.

Kin longfibrose folslein genêzen wurde? Hokker behannelingen binne beskikber?

Spitigernôch is der op it stuit gjin genêsmiddel foar longfibrose. Mar meitsje jo gjin soargen. Hjoeddeiske behannelingen kinne helpe om symptomen te kontrolearjen, de foarútgong fan 'e sykte te fertragen en jo kwaliteit fan libben te ferbetterjen . De wichtichste behannelingen dy't brûkt wurde binne:

• Antifibroatyske medisinen: Medisinen lykas Nintedanib (OFEV®) of Pirfenidone (Esbriet®) helpe om it taryf fan longlittekens te fertragen en de longfunksje te behâlden.
• Kortikosteroïden: Dizze wurde soms brûkt om ûntstekking yn 'e longen te ferminderjen.
• Soerstofterapy: As jo ​​bloed of weefsels net genôch soerstof krije, kin jo dokter jo fertelle om ekstra soerstof te nimmen. Dit wurdt jûn fia in nasale kanule of in gesichtsmasker.
• Longrehabilitaasje: Dit omfettet spesjale sykheloefeningen en fysike oefeningen dy't helpe om jo longen te fersterkjen en it sykheljen makliker te meitsjen.
• Longtransplantaasje: Guon pasjinten mei longfibrose kinne wurde beskôge foar in longtransplantaasje as de sykte slim is.
• Klinyske proeven: As jo ​​ynteressearre binne, kinne jo ek meidwaan oan ûndersyksstúdzjes oer nije medisinen en behannelingen. Freegje jo dokter hjir oer.

Derneist, as der in oare sykte is dy't de ûntwikkeling fan longfibrose feroarsaket (bygelyks, `(auto-ymmúnsykte)`), sil it behannele wurde moatte, of as der omstannichheden binne dy't de longferstopping fergrutsje (bygelyks, `(GERD)` - mageproblemen), moatte jo dêr ek medisinen foar nimme.

As ik longfibrose haw, hoe moat ik dan foar mysels soargje?

(Longfibrose) It kin wat dreger wêze foar in persoan mei longfibrose om ynfeksjes te bestriden en te herstellen. Dêrom is it tige wichtich om jo hannen faak te waskjen mei sjippe en wetter, jo omjouwing skjin te hâlden en safolle mooglik fuort te bliuwen fan drokke plakken (benammen tidens gryp- en kâlde seizoenen en tidens de COVID-pandemy). It is ek essensjeel om de faksinaasjes te krijen dy't jo dokter oanbefellet. Dizze faksinaasjes helpe te beskermjen tsjin sykten lykas longûntstekking, gryp, RSV en COVID.

Wannear moat ik in dokter sjen?

As jo ​​muoite hawwe mei sykheljen of jo makliker wurch fiele as foarhinne, gean dan direkt nei in dokter. Want as jo dizze omstannichheden betiid identifisearje en mei behanneling begjinne, kinne jo de foarútgong fan 'e sykte fertrage.As jo ​​al in bindweefselsykte of granulomateuze sykte hawwe, prate dan mei jo dokter oer manieren om jo risiko op it ûntwikkeljen fan longfibrose te ferminderjen.

Wannear moatte jo nei de Spoedeisende Hulp (ETU) ?

As ien fan 'e folgjende symptomen foarkomt, skilje dan 112 of gean direkt nei de tichtste needkeamer:

• Ynienen, slimme muoite mei sykheljen.
• Swiere boarstpine.
• Betizing of feroare mentale steat.
• In blauwe ferkleuring fan 'e hûd, lippen of fingerneilen.

Wat moat ik myn dokter freegje?

It sil nuttich wêze foar jo om dizze fragen te stellen as jo de dokter besykje:

• "Dokter, wat feroarsaket dat myn longen sa strak oaninoar krimpen?"
• "Hokker behannelingopsjes haw ik?"
• "Hoe moat ik dizze medisinen brûke?"
• "Wannear moat ik de folgjende kear nei de dokter?"
• "Kom ik yn oanmerking foar in longtransplantaasje?"

It is tige wichtich om sokke fragen te stellen en in better begryp fan jo situaasje te krijen.

Kin longfibrose foarkommen wurde?

Wy kinne in protte fan 'e oarsaken fan longfibrose net foarkomme. D'r binne lykwols in pear dingen dy't wy kinne dwaan om de skea oan 'e longen feroarsake troch miljeufaktoaren te ferminderjen:

• Bliuw safolle mooglik fuort fan dingen dy't skealik binne foar de longen (bygelyks asbest, metaalstof, gemikaliën). As jo ​​absolút mei sokke dingen wurkje moatte, brûk dan in spesjale respirator.
• Bliuw fuort fan dingen dy't langduorjende allergyen feroarsaakje kinne (bygelyks hea, nôt, fûgeldrint, fearren en guon airconditioningsystemen). Brûk in gasmasker as jo hjirmei wurkje.
• As jo ​​smoke, stopje dan fuortendaliks, of begjin der noait mei.

As ik pulmonale fibrose haw, wat moat ik dan ferwachtsje?

Dit littekenweefsel fan 'e longen is hast permanint (útsein yn seldsume gefallen, as it feroarsake wurdt troch in medisyn en betiid ûntdutsen wurdt). As jo ​​in oare ûnderlizzende tastân hawwe, kin it kontrolearjen fan dy tastân helpe om fierdere skea oan jo longen te ferminderjen. As der gjin oarsaak fûn wurde kin, sil jo dokter besykje jo symptomen te behanneljen, wylst hy besiket fierdere skea te foarkommen. It is lestich foar dokters om krekt te foarsizzen hoe't longfibrose him ûntjout. Foar guon minsken kinne de symptomen stadich ûntwikkelje oer in perioade fan jierren. Foar oaren kin de sykte rap foarútgean en binnen in pear moannen slim wurde.

Hoe lang kinne jo libje mei pulmonale fibrose?

De gemiddelde libbensferwachting foar ien mei de meast foarkommende tastân, "Idiopatyske pulmonale fibrose", wie meastal trije oant fiif jier. Mei resinte foarútgong yn behanneling is de libbensferwachting foar minsken mei pulmonale fibrose lykwols wat tanommen. Dus meitsje jo gjin soargen.

Binne der stadia fan pulmonale fibrose?

Der is gjin offisjeel erkend "staging"-systeem foar longfibrose. Guon dokters kinne de sykte lykwols klassifisearje as "mild", "matig", "swier" of "tige swier" op basis fan jo symptomen, resultaten fan longfunksjetests en scans.

Op hokker leeftyd begjint pulmonale fibrose meastal?

Pulmonale fibrose wurdt it meast diagnostisearre by minsken boppe de 65 jier.

Ta beslút, dingen om te ûnthâlden (Berjocht foar thús)

It ûntdekken dat jo longfibrose hawwe kin in libbensferoarjende ûnderfining wêze. It kin oerweldigjend en ûnwissich wêze oer de takomst. Yn tiden lykas dizze kin it hawwen fan in stipesysteem fan jo leafsten, famylje en oaren mei deselde tastân fan ûnskatbere wearde wêze.

It wichtige is dat elke persoan mei longfibrose oars is. Nimmen kin krekt foarsizze hoe't jo takomst derút sil sjen. Hjoeddeiske behannelingen kinne helpe om de foarútgong fan 'e sykte te fertragen, symptomen te kontrolearjen en jo libbenskwaliteit te ferbetterjen. Dus, wês earlik mei jo dokter oer wat jo ferwachtsje kinne en wat jo oan jo tastân dwaan kinne. It is ek wichtich om posityf te bliuwen.

Pulmonale fibrose, longferstopping, swierrichheden mei sykheljen, droege hoest, longsykte, sykhelwei sykte, idiopatyske pulmonale fibrose, longlittekens