Feroarje jo ledematen en gesicht stadichoan fan foarm en wurde se grutter? Litte wy prate oer akromegalie.

Hawwe jo ea it gefoel hân dat jo skuonmaat grutter wurdt, of dat de ring dy't jo eartiids droegen no oan jo finger plakt? Miskien sjocht jo gesichtsfoarm der wat oars út as jo nei âlde foto's sjogge? In protte fan dizze dingen barre yn 'e rin fan' e tiid, soms jierrenlang, dus wy jouwe der net folle omtinken oan. Mar dit kin in symptoom wêze fan in seldsume tastân dy't akromegaly hjit. Meitsje jo gjin soargen, wy sille alles yn ienfâldige termen besprekke.

Simpelwei sein, wat is Akromegalie?

Akromegalie is in tastân dy't feroarsake wurdt trochdat ús lichem tefolle groeihormoan produseart, of Groeihormoan (GH) . Dit hormoan helpt ús groeie as wy jong binne. As dit hormoan lykwols trochgiet mei útskieden nei't wy klear binne mei groeien, dat is, nei't wy folwoeksen wurden binne, begjinne guon dielen fan ús lichem, benammen de bonken fan 'e earms, skonken en gesicht, abnormaal grut te wurden.

Dizze tastân wurdt meast sjoen by minsken fan middelbere leeftyd. Mar dit betsjut net dat it net foarkomt by jongere minsken. As groeihormoan op dizze manier tanimt op jonge leeftyd, wurdt de tastân gigantisme neamd. Dan wurde se ûngewoan lang.

Akromegalie is gjin tastân fan ferhege lingte, mar earder in feroaring yn 'e foarm fan bonken dy't al groeid binne. Omdat dizze feroarings sa stadich foarkomme, kin it jierrenlang net as in medyske tastân erkend wurde.

Wêrom ûntwikkelt akromegalie? Wat binne de oarsaken?

De wichtichste reden hjirfoar is in lytse klier sa grut as in earte oan 'e basis fan ús harsens. Wy neame it de hypofyse . De meast foarkommende oarsaak fan akromegalie is in net-kankerige (goedaardige) tumor yn dizze klier. Dizze tumor wurdt in hypofyse-adenoom neamd. Dizze tumor stimulearret de hypofyse en produseart tefolle groeihormoan (GH).

Dit tefolle GH-hormoan sammelet him op yn ús bloed en jout de lever in sinjaal om in oar hormoan te produsearjen mei de namme IGF-1 (Insulin-like Growth Factor-1) . Dat IGF-1-hormoan is de oarsaak dat ús bonken en oare organen abnormaal groeie. It beynfloedet ek de manier wêrop ús lichem sûker en fet kontrolearret, wêrtroch it risiko op it ûntwikkeljen fan oare sykten tanimt.

Hiel selden kin dizze tastân ek feroarsake wurde troch tumors dy't ûntwikkelje yn oare dielen fan 'e pankreas, lever of harsens. Undersyk hat oantoand dat guon genetyske faktoaren ek in rol kinne spylje.

Wat binne de symptomen fan akromegalie?

Dizze symptomen ferskine faak stadichoan, dus it kin in skoftke duorje foardat jo it ferskil fernimme.

Hoe kinne jo dizze sykte diagnostisearje?

It is wichtich om dizze tastân sa gau mooglik te erkennen. As jo ​​​​​​in dokter sjogge fanwegen dizze symptomen, sil hy of sy jo fragen stelle lykas:

• Hokker feroarings sjogge jo?
• Wannear hawwe jo dizze feroarings foar it earst opmurken?
• Hoe fielst dy no?

Dan wurde ferskate testen útfierd om de diagnoaze te befêstigjen.

Haadtests

• Bloedûndersiken: In bloedûndersyk wurdt dien om te sjen oft jo IGF-1- hormoannivo's ferhege binne foar jo leeftyd.
• Glukosetolerânsjetest: Hjir krije jo in sûkerige drank en wurde jo bloedsûker- en GH-hormoannivo's twa oeren lang metten. Normaal moatte GH-nivo's nei it drinken fan sûker sakje. As se dat net dogge en heech bliuwe, is it in teken fan akromegalie.

Oare testen

• MRI- of CT-scan: Dizze scans helpe om in hypofysetumor te detektearjen.
• Röntgenûndersiken: Kontrolearje op bonkeferdikking.
• Echokardiogram: In echografie fan it hert om te sjen oft it hert beynfloede is.
• Koloskopie: Kontrolearje de sûnens fan 'e dikke darm.
• Sliepstúdzje: Sjoch oft jo sliepapneu hawwe.

Wat binne de behannelingen?

Dyn dokter sil it meast geskikte behannelingplan foar jo bepale op basis fan jo leeftyd, sûnensstatus en de earnst fan jo tastân. Der binne trije haadbehannelingopsjes.

1. Sjirurgy:

Faak is de earste behanneling in operaasje om de hypofysetumor te ferwiderjen. Dit is foaral wichtich as de tumor drukt op 'e senuwen dy't it sicht beynfloedzje. De sjirurch ferwideret de tumor fia in lytse ynsnijing troch de noas of yn 'e boppelippe. Symptomen kinne binnen in pear dagen nei de operaasje begjinne te ferbetterjen.

2. Medikaasje:

As der nei de operaasje noch stikken fan 'e tumor oerbliuwe of as jo mear help nedich binne om jo hormoannivo's te kontrolearjen, sil jo dokter medisinen foarskriuwe. Dizze medisinen ferminderje jo GH-nivo's of blokkearje de effekten dêrfan op it lichem.

• Somatostatine-analogen (bygelyks lanreotide, octreotide)
• Groeihormoanreseptorantagonisten (bygelyks pegvisomant)
• Dopamineagonisten (bygelyks kabergoline)

3. Strielingstherapy:

As der nei de operaasje en medisinen noch dielen fan 'e tumor oerbliuwe, of as de GH-nivo's fierder fermindere wurde moatte, wurdt strielingstherapy brûkt. Dit hâldt de groei fan 'e tumor tsjin en ferminderet de GH-produksje. Moderne techniken lykas stereotaktyske radiochirurgie kinne hege doses strieling oan 'e tumor leverje sûnder sûn weefsel te beskeadigjen.

Komplikaasjes dy't kinne foarkomme as se net behannele wurde

Akromegalie kin serieuze sûnensproblemen feroarsaakje as it net goed behannele wurdt, dus negearje dizze tastân net.

• Kardiovaskulêre sykte
• Sûkersykte
• Hege bloeddruk
• Artritis (Osteoartritis)
• Karpaltunnelsyndroom
• Sliepapneu
• Ferlies fan sicht
• Ferhege risiko op darmkanker
• Kompresje fan 'e rêchbonkezenuw

Dizze tastân kin libbensgefaarlik wêze as it net behannele wurdt, dus it is wichtich om direkt medysk advys te sykjen as jo symptomen hawwe.