As de dokter jo fertelt dat jo bern in hertprobleem hat, fiele jo jo tige bang en soargen, toch? Dat is hiel normaal. Mar meastentiids binne guon fan dizze omstannichheden net sa gefaarlik as wy tinke. Hjoed sille wy prate oer in spesjale tastân dy't feroarsake wurdt troch berte en sjoen wurdt yn 'e bloedfetten fan it hert. Dit wurdt medysk Anomale Koronêre Arterie neamd. Litte wy hjir ienfâldich oer prate, op in manier dy't jo begripe kinne.
Simpelwei sein, wat is in anomale koronêre arterie?
Dit is hiel ienfâldich te begripen. Us hert is as in pomp makke fan spierweefsel. Dizze hertspier hat skjin, soerstofryk bloed nedich om te wurkjen. De bloedfetten dy't dat bloed leverje wurde kransslagaders neamd. In anomale kransslagader is as ien of mear fan dizze kransslagaders net goed foarmje as in bern him yn 'e liifmoer ûntjout.
Stel jo foar wat hjir bart, lykas in wetterlieding yn in hûs dy't op it ferkearde plak begjint en op it ferkearde plak oanslút. Dizze bloedfetten begjinne net wêr't se moatte, of se binne net wêr't se moatte wêze.
De soarten arterijen dy't primêr beynfloede wurde kinne troch dit probleem binne:
- Rjochter koronêre arterie
- Linker haadkransslagader
- Linker sirkumfleksarterie
- Linker foarste delgeande arterie
It wichtichste dat bart as dizze arterie op it ferkearde plak sit, is dat it de normale stream fan soerstofryk bloed nei de hertspier bemuoit. Dit kin derfoar soargje dat de hertspier net genôch bloed krijt.
Dizze tastân kin sawat 1% fan 'e befolking beynfloedzje. Mar tink derom, de measte fan dizze gefallen binne net gefaarlik. Soms kin it lykwols komplikaasjes feroarsaakje troch fermindere bloedstream nei de hertspier.
Binne der ferskillende soarten hjirfan?
Ja, der binne ferskate haadtypen fan dizze tastân. Litte wy it ienfâldich besjen, sûnder it yngewikkeld te meitsjen.
- Sûnder de haadslagader fan 'e linkerkant begjinne de oare twa slagaderen direkt fan earne oars. Dit is it meast foarkommende type fan dizze tastân.
- In arterie begjint oan 'e oare kant fan it lichem ynstee fan wêr't er wêze moat. Normaal begjint de linker arterie oan 'e lofterkant en de rjochter arterie oan 'e rjochterkant. Mar yn dit gefal kin it omwiksele wêze.
- Ynstee fan te begjinnen by de haadslagader dy't soerstofryk bloed nei it hert draacht (de aorta), begjint it by de slagader dy't bloed nei de longen draacht (de longslagader). Dit kin in tige gefaarlike situaasje wêze.
- Yn seldsume gefallen binne der gefallen wêrby't in ekstra arterie begjint yn 'e buis dy't bloed nei de longen draacht.
Soms helpt de normaal lizzende arterie de rol te ferfoljen dy't de abnormale arterie net kin dwaan. Dêrom ûntwikkelje guon minsken gjin symptomen oant se folwoeksen binne.
Wat binne de symptomen fan dizze tastân?
De symptomen dy't ferskine kinne ferskille ôfhinklik fan it type abnormaliteit. Soms ferskine de symptomen net by jonge bern, mar by folwoeksenen. Litte wy dit dúdlik yn in tabel sjen.
| Soarte fan abnormaliteit | Faak sjoen symptomen |
|---|---|
| Arterie dy't op it ferkearde plak begjint (AAOCA) | In protte bern hawwe gjin symptomen. Soms is it earste symptoom in hommelse hertstilstân (SCA) dy't foarkomt by oefening. Dit risiko is foaral heech by jonge minsken tusken de 10 en 30 jier.
|
| Rjochter aorta dy't ûntstiet út 'e longslagader (ARCAPA) | Symptomen kinne ferskine by de berte of tusken de leeftiden fan 40-60. |
| Linker aorta dy't ûntstiet út 'e longslagader (ALCAPA) | Dit is in tige serieuze tastân. Symptomen ferskine meastal yn 'e bernetiid, binnen it earste jier. |
Wat is de reden hjirfoar?
De krekte oarsaak hjirfan is noch net fûn. Dit is in oanberne probleem. Dit betsjut dat dizze tastân ûntstiet troch in defekt dat ûntstiet as de kransslagaders fan it hert wurde foarme yn 'e earste moanne nei de befruchting.
It wichtichste is dat ûndersyk net bewiisd hat dat dit in erflike sykte is. Tink dêrom net dat dit jo skuld is.
Hoe diagnostisearret de dokter dizze sykte krekt?
It kin wat lestich wêze om te ûntdekken, om't guon minsken gjin symptomen hawwe en alles der sûn útsjocht tidens in routine medysk ûndersyk. As jo dokter dizze tastân lykwols fermoedt, sil hy of sy in pear testen lykas dizze oanbefelje.
- CT-angiogram (kompjûtertomografy-angiogram): Dit kin trijediminsjonale (3D) ôfbyldings meitsje fan 'e bloedfetten fan it hert en krekt sjen wêr't de arterijen lizze.
- Röntgenfoto fan 'e boarst
- Transthorakale echokardiogram: In scan om de funksje en struktuer fan it hert te besjen.
- EKG-test (elektrokardiogram): In test om de elektryske aktiviteit fan it hert te kontrolearjen.
- MRI-scan fan it hert
- Hertkatheterisaasje: In lytse buis wurdt troch de bloedfetten yn it hert trochfierd om de druk en posysje fan 'e arterijen te kontrolearjen.
- Stresstest: Kontrolearje hoe't it hert wurket tidens oefening.
Wat binne de behannelingen hjirfoar?
De behanneling hinget ôf fan it type abnormaliteit, de earnst dêrfan, en oft d'r symptomen binne of net.
Foar in protte minsken, benammen jonge, sûne minsken dy't asymptomatysk binne, advisearje dokters in operaasje om takomstige problemen te foarkommen. In operaasje is foaral needsaaklik foar dyjingen mei serieuze omstannichheden, lykas in linker atriumoanhangsel (LAPA).
Guon soarten, bygelyks lytse abnormaliteiten yn it rjochter atrium, fereaskje lykwols miskien gjin operaasje, útsein as der symptomen binne.
As sjirurgy gjin opsje is, kin jo dokter jo bern fertelle om oefening te beheinen en kin hy ek medisinen foarskriuwe, lykas beta-blokkers, om de wurkdruk op it hert te ferminderjen.
Der binne ferskate haadtypen fan sjirurgy dy't brûkt wurde:
- De arterie werombringe nei syn juste plak en opnij ferbine.
- Koronêre ûntdakking.
- Translokaasje fan 'e longslagader.
- Koronêre arterie bypass-transplantaasje.
Wat sil der barre nei de operaasje en dêrnei?
Nei de operaasje moat it bern in pear dagen yn it sikehûs bliuwe. It kin frege wurde om sawat trije moannen medisinen lykas aspirine te nimmen. Meastentiids meie se nei trije moannen wer meidwaan oan sport.
Omdat dit in oanberne tastân is, is it tige wichtich om regelmjittige medyske kontrôles te hawwen yn it libben, sels as der in operaasje útfierd wurdt.
De útsjoch foar ien dy't mei dizze tastân libbet is oer it algemien goed. Benammen foar in serieuze tastân lykas ALCAPA, dy't in 90% kâns hat om fataal te wêzen as it net behannele wurdt, kin it folslein genêzen wurde as it betiid ûntdutsen en goed behannele wurdt . Sjirurgy kin symptomen ferminderje en hommelse dea foarkomme.
Hoe let moat ik in dokter sjen?
Jo moatte tige foarsichtich wêze mei dizze skaaimerken.
As jo poppe dizze symptomen hat:
- As jo konstant sûnder reden gûle.
- As de hûd der bleek útsjocht.
- As jo it gefoel hawwe dat jo te fluch sykhelje.
As jo dizze symptomen hawwe, gean dan direkt nei in dokter.
As in folwoeksene:
As jo pine op 'e boarst hawwe en muoite hawwe mei sykheljen , gean dan daliks nei de Spoedeisende Hulp (ETU) fan it sikehûs. Dit kin in teken wêze fan in hertoanfal, dus wacht net ôf.
Der binne in soad emoasjes dy't yn 't sin komme as jo ûntdekke dat jo bern in hertprobleem hat. Mar it moaiste is dat dizze Anomale Kransslagader-tastân meastentiids harmless is. Praat iepen mei de dokter fan jo bern oer de tastân fan jo bern. Hy of sy sil jo it advys jaan dat jo nedich binne. It wichtichste is om jo bern regelmjittich nei kontrôles te stjoeren lykas jo dokter oanbefellet.
Berjocht foar thús
- Anomale kransslagader is in oanberne tastân. It is net iets dat feroarsake wurdt troch de skuld fan 'e âlden.
- In protte minsken mei dizze tastân libje in normaal libben sûnder symptomen.
- Negearje noait symptomen lykas boarstpine of koartheid fan sykheljen, foaral net by it sporten. Rieplachtsje fuortendaliks in dokter.
- As in poppe faak gûlt of muoite hat mei sykheljen by it boarstfieden, meitsje jo dan soargen.
- In juste diagnoaze en behanneling (faak sjirurgy) binne tige suksesfol. Dat jo hoege net bang te wêzen.
- Folgje de ynstruksjes fan jo dokter sekuer, foaral oangeande beheiningen op oefening en regelmjittige kontrôles.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta