Wat is aplastyske bloedarmoede? Litte wy der gewoan oer prate.

Fielst dy altyd wurch en slûch? Of krijst slimme ynfeksjes sels fan de lytste dingen? Merkst kneuzingen oer dyn hiele lichem? Wylst wy miskien tinke dat dizze dingen normaal binne, kinne se soms tekens wêze fan in probleem djip yn ús lichem. Dat betsjut dat it tiid is om te kontrolearjen oft de wichtichste bloedprodusearjende fabryk fan ús lichem, it bienmerg, wat rêst krijt.

Wat is aplastyske bloedearmoed krekt?

Simpelwei sein, aplastyske bloedarmoede is in tige seldsume mar serieuze bloedoandwaning. Wat der bart is dat it sponsachtige diel yn ús bonken, it bienmerch neamd, ophâldt mei it meitsjen fan nije bloedsellen. Tink derom as soe de wichtichste bloedprodusearjende fabryk fan ús lichem ynienen staakt wurde.

Der binne trije haadtypen sellen yn ús bloed:

• Reade bloedsellen: Dit binne de stoffen dy't soerstof troch it lichem drage.
• Wite bloedsellen: Dit binne ús leger dat sykte en ynfeksje bestriidt.
• Bloedplaatjes: Dit binne dejingen dy't it bloedjen stopje as der in wûne is.

Soms wurdt by aplastyske bloedarmoede mar ien fan dizze trije soarten bloedsellen produsearre. Mar meastentiids wurde alle trije soarten minder produsearre. Dizze tastân kin stadichoan of ynienen ûntwikkelje. As it oantal bloedsellen signifikant ôfnimt, kin it libbensgefaarlik wêze.

Hoewol dizze tastân op elke leeftyd ûntwikkelje kin, komt it it meast foar by jonge minsken yn har iere tweintiger jierren en dyjingen boppe de sechstich.

Wat feroarsaket dizze situaasje?

Aplastyske bloedarmoede kin in protte ferskillende oarsaken hawwe. Dokters sille bepale hokker type it is en hoe earnstich it is.

Erflike aplastyske bloedarmoede

Dit wurdt feroarsake troch bepaalde genetyske defekten dêr't jo mei berne wurde. Dizze genen foarkomme dat jo bonkenmerg genôch bloedsellen makket. Bygelyks, omstannichheden lykas Fanconi-anemy en Dyskeratosis congenita wurde hjirmei assosjeare.

Lettere oarsaken (ferworven aplastyske bloedarmoede)

Dit is it meast foarkommende type. Wat hjir bart is dat ús eigen ymmúnsysteem ús eigen bonkenmergsellen fersin oanfalt. Der binne ek oare oarsaken:

• Guon firussen lykas `HIV` of `(Epstein-Barr)`.
• Bepaalde medisinen, benammen guon antibiotika.
• Bleatstelling oan giftige gemikaliën.
• Strieling of gemoterapy foar kanker.
• Oare autoimmune steurnissen.

Gefallen wêr't gjin oarsaak fûn wurde kin (idiopatyske aplastyske bloedearmoed)

Soms kinne dokters gjin dúdlike oarsaak fine foar dizze tastân. Dizze gefallen wurde sa neamd.

Wat binne de symptomen dy't jo fiele?

Dyn symptomen sille ôfhingje fan hokker type bloedsel der ûntbrekt. Omdat alle trije soarten sellen faak ûntbrekke, kinne jo lykwols in kombinaasje fan dizze symptomen sjen.

Hoe fine jo dit, dokter?

As jo ​​symptomen lykas dizze hawwe, sil jo dokter ferskate testen oanfreegje om de diagnoaze te befêstigjen.

• Folsleine bloedtelling (FBC): Dit mjit de hoemannichte fan elk type sel yn jo bloed.
• Perifeare bloedútstrijk:Hjir wurdt in stekproef fan jo bloed ûnder in mikroskoop ûndersocht om te kontrolearjen op abnormaliteiten yn 'e foarm en grutte fan' e sellen.
• Beanmerg-aspiraasje of biopsie: Dit is de wichtichste en definitive test om de diagnoaze te befêstigjen. Under anaesthesia wurdt in heul lyts stekproef fan beanmerg nommen út it heupbonke of oar geskikt bonke. Hoewol dit in wat lestige test is, is it essensjeel om de sykte krekt te diagnostisearjen.

Wat binne de behannelingen hjirfoar?

De behannelingmetoade hinget ôf fan faktoaren lykas de oarsaak fan 'e sykte, de earnst dêrfan en jo leeftyd.

• De oarsaak behannelje: Soms, as de oarsaak fan dizze tastân in medisyn of gemyske stof is, kin it stopjen derfan de tastân ferbetterje.
• Wachtsje en wachtsje: As de sykte net hiel serieus is, kin jo dokter gjin behanneling foarskriuwe en jo tastân kontrolearje troch jo bloedtellingen faak te kontrolearjen.
• Behanneling mei medisinen:
• Immunosuppressiva: Dizze medisinen helpe jo ymmúnsysteem te stopjen fan it oanfallen fan jo bonkenmerg.
• Stimulanten fan bonkenmerg: Dizze medisinen helpe it bonkenmerg mear bloedsellen te meitsjen.
• Bloedtransfúzjes: Om it oantal reade bloedsellen of bloedplaatjes dy't tekoart binne te ferheegjen, moat bloed fan bûten jûn wurde. Dit is gjin genêzing, mar it helpt de symptomen te kontrolearjen.
• Stamseltransplantaasje: Dit is ek wol bekend as in bonkenmergtransplantaasje . Hjirby wurdt it sike bonkenmerg ferfongen troch sûne stamsellen fan in sûn persoan (faak in nauwe sibbe). Dit kin de sykte folslein genêze. Dit is in suksesfolle behanneling, foaral foar jonge pasjinten.

Hoe libje jo mei dizze situaasje?

As jo ​​aplastyske bloedarmoede hawwe, moatte jo spesjaal omtinken jaan oan jo sûnens.

• Beskermje josels tsjin ynfeksjes: Waskje jo hannen faak. Bliuw safolle mooglik fuort fan sike minsken en drokke plakken.
• Foarkom ferwûnings: Fanwegen it risiko op bloedingen, foarkom sporten en aktiviteiten dy't ferwûnings feroarsaakje kinne.
• Soargje foar in goede rêst: Soargje foar in goede rêst as jo wurch binne.
• In lykwichtich dieet: Iet fiedend iten.
• Folgje medysk advys:Nim de medisinen dy't jo dokter foarskreaun hat op 'e tiid. Soargje der ek foar dat jo jo dokter rieplachtsje yn spesjale situaasjes, lykas foar it fleanen.