Hawwe jo al in skoftke hoast? Miskien giet it gepaard mei slym? Of fiele jo jo in bytsje koart fan sykheljen? Wy ferjitte dizze dingen faak, en tinke dat it gewoan in gewoane ferkâldheid is. Mar hiel selden kin der wat oars efter sa'n lyts symptoom sitte dêr't wy omtinken oan jaan moatte. Hjoed sille wy prate oer in seldsume, mar tige wichtige kankerige tastân fan 'e longen. Dat binne longkarsinoïde tumors.
Simpelwei sein, wat binne dizze longkarsinoïde tumors?
Dit hat in bytsje útlis nedich. Der is in spesjaal type sel yn ús lichem dat heart ta it senuwstelsel en it hormonale systeem. Wy neame dizze neuroendokrine sellen. Tink oan dizze sellen as de koördinatoaren yn ús lichem. As in berjocht fan it senuwstelsel komt, is harren taak om hormonen te produsearjen as reaksje dêrop en ferskate aktiviteiten yn it lichem te kontrolearjen. Bygelyks, dizze sellen helpe by it kontrolearjen fan 'e manier wêrop ús azem de longen yngiet en de manier wêrop iten troch it spiisfertarringskanaal beweecht.
Dus, om ien of oare reden, as dizze neuroendokrine sellen ûnkontrolearber begjinne te dielen en te fermannichfâldigjen, foarmje tumors op dy plakken. Wy neame longkarsinoïdtumors de kankergezwellen dy't begjinne yn dizze neuroendokrine sellen yn 'e longen.
Mar wês net bang as jo it wurd "kanker" hearre. Want der binne twa soarten fan dizze karsinoïde tumors. De twa gedrage har hiel oars.
De twa haadtypen fan kassinoïde cysten
Se binne ferdield yn twa haadtypen op basis fan har groeisnelheid en fermogen om te fersprieden.
| Tumortype | Beskriuwing |
|---|---|
| Typyske karsinoïde tumors | Dit is it meast foarkommende type (90% fan 'e pasjinten dy't sjoen wurde binne fan dit type). Se groeie tige stadich . Se hawwe ek in tige leech risiko op fersprieding (metastasearjen) nei oare dielen fan it lichem. Se kinne lizze yn 'e grutte luchtwegen fan' e longen (sintraal) of oan 'e bûtenste rânen fan' e longen (perifear). |
| Atypyske karsinoïde tumors | Dit type is tige seldsum. It hat de mooglikheid om rapper te groeien as it typyske type. It hat ek in heger risiko om him te fersprieden nei oare organen. Dit type komt it meast foar ûnder smokers. |
It wichtige is dat dizze tastân net hiel gewoan is. Mar 1% oant 2% fan alle wrâldwide rapportearre longkankers falt yn dizze kategory. Dat it is net nedich om jo hjir ûnnedich soargen oer te meitsjen.
Wat kinne de symptomen fan dizze tastân wêze?
Meastentiids, foaral by minsken mei typyske cysten, binne der gjin symptomen . Se wurde tafallich ûntdutsen, as wiene se op in röntgenfoto fan 'e boarst om in oare reden. Guon minsken kinne lykwols de folgjende symptomen ûnderfine:
- Oanhâldende hoest (soms mei bloed of slym)
- Pijn op 'e boarst
- Moeite mei sykheljen (dyspnoe)
- In swak 'fluitend' lûd hearre by it sykheljen (piepende sykheljen)
In spesjale tastân neamd karsinoïde syndroom
Hiel selden begjinne dizze tumors tefolle fan it hormoan serotonine te produsearjen. Dit kin hormonale ûnbalâns yn it lichem feroarsaakje, wat liedt ta in ferskaat oan symptomen. Dit wurdt karsinoïde syndroom neamd. De symptomen binne ûnder oaren:
- Swiere diarree
- Readens of gefoel fan waarmte yn it gesicht en de nekke (blozen)
- Gewichtswinning sûnder reden
- Moeite mei sykheljen of astma-achtige symptomen
As dizze symptomen oanwêzich binne, is it essensjeel om direkt medysk advys te sykjen.
Wêrom hâlde tumors fan dizze foarm? Binne d'r risikofaktoaren?
Eins is de krekte reden wêrom't dizze neuroendokrine sellen ynienen ûnkontrolearber begjinne te dielen noch net ûntdutsen .
Guon minsken hawwe lykwols in wat heger risiko om dizze tastân te ûntwikkeljen. Dizze faktoaren omfetsje:
- In seldsume, erflike genetyske tastân hawwe mei de namme Multiple Endocrine Neoplasia type 1 (MEN1) .
- Smoken (benammen foar it atypyske type)
- In frou wêze (froulju hawwe wat mear kâns om dizze tastân te hawwen)
- Tusken de 45 en 55 jier âld wêze. Hoewol't de sykte it meast foarkomt yn dizze leeftydsgroep, kin it op elke leeftyd foarkomme, sels by hiel jonge bern.
Hoe kinne jo dizze tastân werkenne?
As jo ien fan 'e hjirboppe neamde symptomen hawwe, moatte jo earst jo dokter rieplachtsje. Hy of sy sil jo freegje oer jo symptomen, mei in stetoskoop nei jo boarst harkje, en, as jo twifelje, wat testen oanbefelje om de diagnoaze te befêstigjen.
1. Ofbylding: De earste stap is it meitsjen fan in röntgenfoto fan 'e boarst . As der ôfwikingen fûn wurde, kin in CT-scan (Computed Tomography scan) oanfrege wurde. In CT-scan kin tige dúdlike, dwerssnitôfbyldings fan 'e longen produsearje, wêrtroch't de grutte en lokaasje fan 'e tumor bepaald wurde kinne.
2. Bloed- en urinetests: Dizze testen wurde dien om te sjen oft bepaalde hormonen dy't troch dizze tumors produsearre wurde, oanwêzich binne yn it bloed of de urine.
3. Biopsie: Dit is de wichtichste test om de sykte 100% te befêstigjen. Hjir wurdt in hiel lyts stikje weefsel fan 'e tumor helle en ûnder in mikroskoop ûndersocht. Dit kin krekt bepale oft de tumor in karsinoïdtumor is, typysk of atypysk. De meast foarkommende metoade dy't brûkt wurdt om dit weefselmonster te krijen is bronchoskopie . Hjir wurdt in tinne buis mei in lytse kamera troch de luchtwegen brocht om de tumor te ûndersykjen en wurdt in lyts stikje nommen.
Wat binne de behannelingopsjes?
De bêste behanneling foar jo sil ôfhingje fan it type, de grutte, de lokaasje fan 'e tumor en jo algemiene sûnens. It goede nijs is dat de measte longkarsinoïde tumors folslein genêzen wurde kinne mei allinich sjirurgy.
Der binne ferskate haadbehannelingopsjes:
- Sjirurgy:
- Lobektomy: Folsleine ferwidering fan 'e lob fan' e long wêr't de tumor leit.
- Wigreseksje: Ferwidering fan allinich de tumor en in lytse hoemannichte weefsel deromhinne.
- Pneumonektomy: Hiel selden moat de hiele long fuorthelle wurde.
- Ferwidering fan lymfeklieren: De sjirurch kin beslute om tichtby lizzende lymfeklieren te ferwiderjen om te sjen oft de kanker ferspraat is en om fierdere fersprieding te foarkommen.
- Strielingstherapy: Dizze behanneling wurdt jûn as sjirurgy de tumor net folslein fuortsmite kin of as de pasjint yn in medyske tastân is dy't sjirurgy ûnmooglik makket. It omfettet eksterne strieling of it pleatsen fan lytse radioaktive materialen tichtby de tumor (brachytherapy).
- Gemoterapy:Omdat dizze tumors stadich groeie, is konvinsjonele gemoterapy, dy't rjochte is op fluchgroeiende sellen, net tige effektyf. Dêrom wurdt dizze behanneling selden jûn oan typyske typen. Dizze behanneling kin lykwols needsaaklik wêze foar fluchgroeiende atypyske typen of as se ferspraat binne nei oare organen.
- Oare medisinen:
- Octreotide: Dizze hormonale medikaasje wurdt jûn om de symptomen te kontrolearjen dy't feroarsake wurde troch karsinoïde syndroom.
- MTOR-remmers (bygelyks Everolimus): In soarte medisyn dat tumorgroei remt.
Wat is it herstelpersintaazje en de útsichten?
Dit is in probleem foar in protte minsken.
De prognose foar typyske karsinoïdtumoren is tige goed . It risiko op weromkommen nei operaasje is minder as 4%. Dit betsjut dat 96 fan de 100 minsken folslein herstelle sille.
Atypyske karsinoïdtumors binne wat yngewikkelder te behanneljen. It risiko op weromkommen is wat heger. Dizze tastân kin lykwols ek mei súkses kontrolearre wurde troch in kombinaasje fan ferskate behannelingen te brûken.
Oer it algemien is it fiifjierrige oerlibjenssifer foar alle soarten longkarsinoïde tumors in tige hege 89% . Dit betsjut dat fan 'e 100 minsken dy't mei dizze sykte diagnostisearre binne, 89 nei 5 jier noch sûn binne.
Wannear moatte jo in dokter sjen?
As jo nije of slimmer wurdende symptomen ûnderfine, benammen koartheid fan sykheljen, diarree of ûnferklearber gewichtsverlies, lit it dan oan jo dokter witte. Aarzelje net om fragen of soargen te besprekken.
Wannear't jo direkt nei de ETU (Emergency Treatment Unit) moatte gean
As jo de folgjende slimme symptomen hawwe, gean dan direkt nei de Needhelpôfdieling (ETU) fan it tichtste sikehûs:
- Gefoel fan tige koartheid fan sykheljen (sels as jo yn rêst binne).
- Bloed ophoastje.
- Nije of fergruttende boarstpine.
- Betizing of feroare bewustwêzen.
- Blauwe ferkleuring fan 'e hûd, lippen of fingerneilen (cyanose).
Fragen om jo dokter te stellen
It is normaal om fragen te hawwen as jo sa'n diagnoaze krije. It kin nuttich wêze om jo dokter fragen te stellen lykas dizze:
- Is dit typysk of atypysk?
- Hat dit him nei oare plakken ferspraat?
- Hokker behanneling advisearje jo?
- Wat is de útsjoch foar dit type tumor?
- Hoe kinne symptomen thús behannele wurde?
It krijen fan in diagnoaze fan hokker kanker dan ek is in drege ûnderfining. Mar tink derom, de measte longkarsinoïden binne tige te behanneljen en hawwe in leech risiko op weromkommen. Sprek iepen mei jo medysk team oer wat jo kinne ferwachtsje fan jo tastân. Se sille jo de bêste behannelingopsjes útlizze en alle fragen dy't jo miskien hawwe beantwurdzje.
Berjocht foar thús
- Pulmonale karsinoïdtumors binne in seldsume kankerige tastân dy't foarkomt yn 'e longen.
- It meast foarkommende type, 'typysk', groeit tige stadich en kin faak folslein genêzen wurde mei allinich sjirurgy.
- De measte minsken ûnderfine gjin symptomen . As symptomen foarkomme, kinne dy in langduorjende hoest, boarstpine of muoite mei sykheljen omfetsje.
- De behanneling hinget ôf fan it type en de grutte fan 'e tumor. Sjirurgyske yngrepen binne de wichtichste en meast effektive behanneling.
- It herstelpersintaazje foar dizze tastân is tige heech . Dêrom is it tige wichtich om te hanneljen op basis fan it juste medyske advys sûnder ûnnedige eangst te kreëarjen.
- It foarkommen fan smoken is de bêste manier om te beskermjen tsjin in protte longsykten.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta